Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 17:, ;" •            T.C     ' . ;P'■•;.: .:  ;-;:y r.-^'V-'

■ ■'               '                                                   SAĞLIK BAKANLIĞI.:. TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATINALMA/71713619      03/11/2017 KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:......... ;.............................. y"" —

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV lıariç olarak belirtilecektir.

2-        Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir. s ,.

3-        Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.I.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-        İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734,.-sayılı.K.Î.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-        Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer:,mııadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-        Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B, Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-        Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-        Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralmn belirtilmesi zorunludur,

9-        Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıda idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-     STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA IIAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-     BU TEKLİFE DAVET MEKTUBÜNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 03/11/2017 TARİHİNDE SAAT 16:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-     Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-     Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kuruntumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksiz ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu. durumdan kaynaklanan her türlü hükiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taatıhüt etmiş sayılacaktır.

14-     Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme, tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C, SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satın alma Komisyon Başkanlığına HASTA NACftYE ÖNEC İHTİYACI 2 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartlan aynen /abul etmiş sayılacaktır.

BirkatwfıÜI.HAN Hasbfal Yrd.

EK: TEKNİK ŞARTNAME (1 SAYFA)

NOT:

1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. h UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

ANTİBAKTERİYEL

GÜMÜŞ İYON KAPLI POLIAKSİYAL TRANSPEDİ.KÜLER SİSTEM TEKNİK

ŞARTNAMESİ

Enfeksiyon riskine karşılık sistemin parçaları titanyum üzeri antimikrobıyei gı|muş iyonla kaplı olmalıdır.

insan sağlığı açısından zararlı olduğu bilimsel olarak kanıtlanmış olan siyanürün ■herhangi bir şekilde ve aşamada titanyum üzeri gümüş kaplamada kullanılmamış olması gereklidir,

Uygulanan titanyum üzeri gümüş kaplama sonrası cerrahinin herhangi aşamasında sıyrılmamak, bozulmaması ve başka bir temas halinde kaplamdı karakterinin bozularak kalkmamalı gereklidir.

Gümüş iyon kaplama uygulanan sistemin bıomekanik özelliklerinden değişiklik olmaması ve kullanılacak materyale bağlı yan etki olmaması için rrvikroglam ağırlığında kaplama - materyali, mikron kalınlığında olacak şekilde sistşne uygulanmış'olmalıdır,

I

Cerrahi öncesi stenlızasyon şartlarında impiantta kararına, sıyrılma vb. değişiklikler olmamalıdır,

Uygun olmayan kaplamalar titanyum sistemden herhangi bir şekilde sıyrılarak, çizilerek veya koparak, ağır bir metal olan gümüşün kontrolsüz salınımına ilin’ verip insan sağlığına toksik etki yapmamalıdır, Malzemelerin toksik eçki yapmadığına dair belge sunulmalıdır,

Sistem CE veya PDA kalite standartlarından en az bir tanesine sahip olmalıd İstenildiğinde idareye sunulmalıdır.

Vidalar silindirik yapıda self tapping özellikte olmalıdır,

Poiıaksiyal vidalar en az 28.5 derece açılanmaya uygun olmalıdır,

Omurganın revizyon ameliyatlarında kullanabilmek için 7.5 - 8,0 mm çaplannd' 35 mm'den S S mm ye kadar 5'er mm aralıklarla büyüyen vida çeşitliliğine sahi olmalıdır,

Omurganın özel ameliyatlarında (spondilolıstezis) kullanılmak üzere özel olara dizayn edilmiş 5,5 6,5 mm çaplarında 35 mm den 55 mm ye kadar 5 er mm aralıklarla büyüyen redüksiyon vidalarına sahip olmalıdır.

Poliaksiyal vidalar 4.5-5.5'6.5-7.5-8 mm çaplarında olup 25 mm den başlayarak 55 mm ye kadar 5 er mm aralılarla büyüyen vida çeşitlerine sahip olmalıdır

Vida rod kilitlenmesi yalnızca bir set screvv ile kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır,

Tüm rodlar düz yüzeyli ve 6 mm çapında olmalıdır.

Rodlar omurganın değişik mesafelerinde kullanılmak üzer 4 0 mm dep 6Q0gpnm ye kadar 10 mm aralıklarla büyüyen tüm alternatifleri bulunmalıdır.

Sistemin anti bakteriye! özelliği uluslar arası kabul görmüş bir yayın org$&ın yayınlanmış olmalıdır.

d ^

Sistemin rotasyonel yöndeki hareketlerini engelleyen konnektörü multiaxia! ve monoaxial olma^üzere iki farklı seçen ‘‘

«M?

Sistemin tateral, tekli ve ciltli ıızq^.İ$qV1 eri olmalıdır. Vida 102.130          ^