İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1459383
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 30 Ekim 2017
İhale Tarihi 30 Ekim 2017 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 TUM FİRMALARIN DİKKATİNE

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 30.10.2017 TARİH SAAT:10:00’A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

SATIN ALMA MEMURU ERGÜN TORUN

 

' v, s

 

 

 

 

 

- / P

T.C SAĞLIK BAKANLIĞI

 

 

TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

 

 

Bursa Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

v y ^

ty" *■ t’ rtiM** <V*

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

ICSDğfe: B3k;în!ı£:

 

ÜÇ HEKİM MALZEME RAPORU

Hasta TC Kimlik No :

61168001520

Protokol :

2010129150

Hastanın Adı Soyadı :

MENŞURE KAYA

Rapor Tarihi :

27.10.2017 14:33

Cinsiyeti:

K

Yaz.Tarihi:

27.10.2017 14:33

Doğum Tarihi :

20.5.1949

Yaşı :

68

Kurumu :

SGK

Servisi :

Beyîn Cerrahi Servisi

Rapor No:

54111760

 

 

 

ICD KODU VE TANI(LAR):

M51.9 İnter/ertebral disk bozuklukları, tanımlanmamış LOMBER DAR KANAL

KARAR :lomber dar kanal nedeniyle operasyonu planlanan hasta için 8 adet poliakisyel vida, 2 adet rod ve 1 adet transvers bağlantı gerekmektedir.

Metin Kutusu: süre ile kullanmasıHastanın yukarıda belirtilen hastalığı ile ilgili sıralanan malzemeyi gerekmektedir

HEKIM-KASE-II

VIZA |

r- ^ ■ _____  ‘

U l.CS.ü.Sur

jfoXİr Jrjyf^aVYu

î%*, ı

Ok s* ‘, -4.I A U-

J

[■'îK

r * ■ *">

 

Açıklama:                           /V

•Hekim sayısı tıbbi malzemenin niteliğine göre belirlenecek olup.hekim imza adedi dafıa az veya daha fazla olabilir.Tek hekimle düzenlenecek raporlarda bîr hekimin kaşe ve imzası yeterli kabul edilecektir.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI

SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

 

 

 

 

POSTERİOR SPİNAL TİTANYUM/POROZ KAPLI TRANSPEDİKÜLER POLİAKSİYAL STABİLİZASYON SİSTEMİ TEKNİK ÖZELLİKLER

1.  Sistem torakalomber bölgede kullanılabilmelidir.

2.   Sistem; monoaksiyal, poliaksiyal ve redüksiyon vidalarından oluşmalıdır.

3.   Vidaların gövde yapısı, pedikül dokuya zarar vermeyecek şekilde spongiyöz ve kortikal kemik yapısına uygun olmalıdır.

4.   Sistemde füzyonu arttırmak için titanyum poroz kaplı vidalar bulunmalıdır.

5.   Titanyum poroz kaplı vidalarda gözenek boyutları 70-lOOüm(mikron) olmalıdır.

6.   Titanyum, poroz kaplı vidalar,mikro gözeneklerin içine doğru kemiksi trabeküiün içten büyümesi vasıtasıyla kemik kuvvet iletiminde iyileşme sağlamalıdır. Bu sebepten kemik ve implant arasındaki bağın uzun vadeli stabilitesinde de iyileşme sağlamalıdır.

7.   Titanyum poroz kaplı vidaların kaplama raporları sunulmalıdır.

8.   Titanyum, poroz kaplı vidaların kaplanmış halinde bio-uyumluluk ve bio mekanik testleri istendiğinde sunulabilmelidir.

9.   Sistemi oluşturan vidaların omurgada hızlı ilerlemesi ve pull out’u (vidanın kemikten geri atmasını) azaltması açısından dual core - dual lead yöntemi ile üretilmiş olması gereklidir. Vidalar, kemiğin kortikal ve spongiyöz yapısına göre 2 farklı çap ve 2 farklı diş .formlarında olmalıdır; bu özellik, karşılaştırma!! biomekanik testlerle ispatlanabilmelidir.


 


 

 

11 .Vida çaplan: 4.5 - 5 - 5,5 - 6 - 6.5 ~ 7 - 7.5 - 8mm olmalı, vida boylan 20mm,den başlayıp 90mrrTye kadar 5’ er mm aralıklarla; öOmm’den lOOmm’ e kadar 1CT ar mm aralıklarla artmalıdır.

12.        Vidalar ±20 derece toplamda 40 derece açılandırılabiIir olmalıdır.

13.        Sistemdeki standart rodlann çaplan 6.0mm, 5.5 m m, Hat rodlar ise 5.1 mm ve 5.6 mm olmalıdır. Normal Rod boyları, 4Ûmm’den başlayıp 700mmvye kadar olmalıdır. Fiat olmayan rodlar hegzagonal uçlu olmalıdır.

14.Set içerisinde serviko-torasİk bağlantı yapmak için 120111111’i 3mm çapında 12Ömm’i 5,5mm çapında 240mm ve 200mm’i 3rnm çapında 250mm 5,5mm çapında olmak üzere2 farklı boyda hibrit rod olmalıdır.

1 5.Sisitemde 3 çeşit ara bağlantı olmalıdır.

16. Tek ara bağlantı 5,5mm ve 6mm lik rodlaria uyumlu olmalıdır.

17.                         Transvers     konnektörler uzayıp kısalabilmeli ve en az 4 boy olmalıdır; istendiğinde düz hook’lu konnektörler de sisteme eklenebilmelidir.

18.Sistem torklu olmalı ve tork aleti sistemde bulunmalıdır. Tork aletinin istendiğinde kalibrasyon raporu sunulabilmelidir.

19.Sisteme istendiğinde 5.5x S.Smm’l'ik tekli, 6.0x 6.0mm’ İik tekli, 5.5x 6.0mnvlik çiftli aksial domino rod konnektörleri bulunmalıdır.

20.Sistemde serviko -torasik bağlantı için bir tarafı 3mm’lik roda diğer tarafı 5,5mnvlik roda uygun dominolar bulunmalıdır.

2[.Sistemde lateralde kalan vidalar için 15; 20; 25; 30; 35; 40; 45 ve 50mm boylarında 1 at e rai konnektörler olmalıdır.

22. Sistemde gerektiğinde kullanmak için lam i nar ve pedikül hooklar bulunmalıdır.

23.Sistemdeki Hat (yüzeyi düzleştirilmiş) rod ile vida; maksimum kilitlenme iie kiiitlenmeli; bu rodlann uçlarında,, vidanın roddan çıkmasının, erp gel 1 ey ipi stoplar oImalıdır. ,, "*,... /  w,    A-                                            'I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

24.Vida, rod ve konnektörler için ayrı bîr konteyner olmalı ve bütün implantlar bu konteynera yerleştirilebilmelidir.

25.Vida seti ile beraber vakalarda üniversai çakma çıkarma seti ve osteotomi seti haz ir bulundurulmalıdır.

26.Tüm el aletleri ayrı bir konteyner içerisinde olmalıdır.

27.Sistem içerisinde rod bastırıcı, vida yükseltici ve rod çevirici aletler bulunmalıdır.

28.Sistem implantlarının istendiğinde biomekanik testleri ve biomekanik çalışmaları sunulabilmelidir.

29.Sistem, uluslararası kalite belgesi (CE)’ne sahip olmalıdır.

Poliaxial vida

102.130

Poliaxial Poroz kaplı vida

102.135

Monoaxial vida

102.100

Monoaxia!-Listeyzis Vida

102.115

Poliaxial Listeyzis Vida

102.150

Rod

102.230

Rod (36-70 CM)

102.235

Lateral konnektör

102.350

Multi-ax.ial Ara Bağlantı

102.310

 


 

 

 

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)