İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1451403
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Kırşehir
İşin İli Kırşehir
Yayın Tarihi 20 Ekim 2017
İhale Tarihi 20 Ekim 2017 16:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

           
 

sayı: 75990205-869 -1369 Konu: Hlzmet/Malzome AJımı

Hasta Adı :

 
 

Kırşehir

20.10.2017

 
 
   

ZÜBÜDE VEZİ (23847-17)

 
 

 

 

TEKLİF mektubudur

 

 

 

Metin Kutusu: Ç JahicJiî
Jdop^eMali İş

 
  Metin Kutusu: İşler Müdür Yrd.


Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu saunalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

 

 

 

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en go %/ /2017-Saat: Kadar Satın alma Birimine Ulagtınlmalıdtr.

 

BİRİM

TÜPLAM

SISA NO.

uea kodu

MALZEMENİN CİNSİ

Sut Kodu

MİKTARI

FİYAT

FİYAT

1

 

AE1000 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARLI KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOVV KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1000

1

ADET

 

 

2

 

AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARU KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR

AE1010

1

ADET

 

 

3

 

AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFLI/KİÜTLİ/YİVLİfl'IVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN TÜM BOYLAR

AE1020

3

ADET

 

 

4

 

AE1160 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE)BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ

AE1160

4

ADET

 

 

S

 

AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOL TÜM BOYLAR

AE2300

1

ADET

 

 

e

 

AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÖM BOYLAR

AE2250

2

ADET

 

 

7

 

AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR

AE2390

1

ADET

 

 

S

 

AE1260 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VlDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1260

3

ADET

 

 

9

 

AE1250 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.Smm VE ALTI

AE1250

3

ADET

 

 

10

 

AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART

AE2340

1

ADET

 

 

11

 

AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER. TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART

AE2440

1

ADET

 

 

12

 

AE1230 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELMĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ

AE1230

5

ADET

 

 

13

 

AE1452 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT 8İSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/VİDALI/ZIMBAU KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE1452

4

ADET

 

 

14

 

AE11S0 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR IĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.5mm VE ALTI

AE1150

4

ADET

 

 

 

 

TOPLAM

 

 

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT; Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmektedir,

Ancak ameliyat esnasında vakanın dnnımuna ut)re kullanılacak mal/eme yada sayılarımla değişiklik olabilir. Mal/cmç sayılarının artTO»uuLu-rüimında en «vnntail' fiyatı 'eren firmanın ..faala kullanılan kalem için başlangıçta teklif cttiEi fivattan fa/la kullanılan malremc adet çarpımım fatura edecektir. Malzemeler Biribiri İle Blitünlilk Arz. Etlisinden Set Halinde Alınmalıdır,

PİKKAT EPİLEÇ5K HVŞVSLAR

1 • Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-Teklif verilmeyecekse gorokçoll nodonln aynı fakı masajı İle tarafımıza bildirilmeni rica olunur.

3 «Silinti, kazıntı vo imza kay e bulunmayan teklifler değerlenlrmeye alınmayacaktır.

4* Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede aatınalma birimine gönderilecektir.

6-Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme. İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.08.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirino ait onayianmıı ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-            Listedekl  bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-              Sdzkonusu  alımla ilgili tüm vergl-reslm ve harçlar, ula|im ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-             Firmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayke alt bayilerinde UBB do tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-           ldaremiz   mal/hlzmeti alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-        S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatian dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlsrl gereğince İdare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş aayılır.

12- Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekil yasal İşlemler yapılacaktır.

13- Mal Tealimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodları İle birlikte ekaikslz olarak iademize teslim edilmelidir.

14*Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlhi.Seri Numarası.LotNumaraoı.Partl Numarasını

Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-             Bakanlıgımu                              T.K.H.K. Başkanlığının 27.1I.20J5 tarih ve 00015701269 »ayılı yazılan gereftlnce , firmalara teklif eslllrn ûrünlarin »aunalma tarihimiz itibariyle Saflık Halomlıftı (S.B.) durumunun uygun olman , hastaya kullanıldı#» tarihte Ur MEDULA slstrmlne kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedrtıle «•tınılma sUrvcInde S.B. dununu sorgulaması kurumumuzca yapılacak nlup . özellikle hastaya j-ftndlkkullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numaralından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılmalı »onucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kay.Ilı olmsdı&ı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili flrmatun «demelerinden kesilerek Uglll hastane dünrr sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kummuıııuu teklif vermekle bu hOkmlin tamamımı kabul nmlj sayılır.

16-     Alım               uhteslnde kalan firma alıma lllfldn olarak düzenleyeceği ralur*da malzemenin barkod ııumanuı He SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlara SUT hükflmlrri duftrultusunda dofcnı eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu baritod ve SUT kndl.nmn eşleştirilmesi İle HglU olarak TİTUBB kayıtlarını emi almadığından. hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak. anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod »t SUT kodunun doftnı eşleşmediğini te*pil edrrek geri Ödeme yapmaması halinde oludan tarar nedeniyle İdare tararından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödetn* yapılıa bil* tespit edilen tararın tamamı alım yapılan firmadan tahıll edilecektir. Firma teklif vermelde hu hükmü kabul etmiş »yılır.

I7-Amrilyat »una erdikten lunrı ameliyatta kullanıUn maketnrlrrr alt fatura ilgili Hrtna tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı Urih yazılmak lurcUyle kesilerek. Talura ün tarafına haıU adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı .SUT kodu, hariıod numaran yazılmalıdır. Fatura arka tararına lıe amrilyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz oUrak yapışünlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı takUrde ise A4 ebaunda boy kaftıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına UlşUrlIerek hastaneye en geç 7 gün içeninde teslim edilmelidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim alınmayarak , ilgili Umuya m mİ yarı İle iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edllmrsl sunucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fkiura edilemez ise süz konusu fatura bedrll ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane dflner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedilecektir. Firma 4 bu alım İçin lekllf sermekle bu hUlonU kahul elmiş saydır. Alım uhteslnde kalsn firma alıma konu olan maUvme yada malzroıelcri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını krsmez, yada kestiği halde İdaremize belirlilen sür» İçerisinde 7 gün (Y*1* Gûn) teslim etmez, yada faturası kargo , posta v.h. dağılımda kaybolur Ue bu durumla idaremizin herhangi bir mesulIyeU olmayacağı gibi, lwllrillrn zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri llc İlgilide flnna İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu (umuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talibinde bulunmayacatmıda İş bu alıma iyürak etmekle kabul etmiş sayılır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR »

AE İ009

 

 

 

o Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır, o Set cihazınır) en az lOûcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir, o Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.

o Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

o Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. o Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

*

o Setler iatex ihtiva etmemelidir, o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLS KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, !NFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM

BOYLAR

AE1010

o Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

o Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmelidir.

o Setler dış alîış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır,

o Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

o Setler latex ihtiva etmemelidir,

o Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLi/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR

AE 1020

o Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır, o Kanüllerin boyutları

o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm

o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm

o 5.5mm-8.5mm x 90 mm

o 7.Omm x HOmm yivli olmalıdır.

 

 
 

o        Operasyon sfrasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodlan ile belirtilmiş olr

o        Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları! obturator) ile birlikte steril olmalıdır,

o        Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

o        Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

o Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır, o Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabiien bir zar bulunmalıdır, o Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKGRLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ {POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPÖZİT/HA                       3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 11SÛ

o Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır,

o Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

o Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA Jemilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

o Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır, o 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır, o 4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tap!eriyle birlikte kullanılmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR

AE 2300

o Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

o Arka ucu çentikli olmalıdır.

o Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır, i

o Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşmıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞMCI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU,

TÜM BOYLAR

Metin Kutusu: Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.
Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.
Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır 25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.
Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.
Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.
Takoz hassaslığı ve hissedilebiliriiği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.
Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.{ayrı ayrı da kullanılabilinir)
Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.
AE 2250

O O

o o o o o o o

TAMAMIAYSC! ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR

AE2390     ♦

o Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır, o Elektrodur) aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır, o Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebiimelidir. o Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

o Plastik gövd£ üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır, o Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir. o Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır, o Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

o Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır, o Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir. o Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

© Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

o Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır, o Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır, o Elektrod paketinde steri! olarak bulunmalıdır.

*

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/Z1MBA ANKORIAR                                           İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ

(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE} TİTANYUM  3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 12SÛ

o Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır,

o Daha güçlü fjksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

o 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır,

o Gövde Tîtanium malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır,

o Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

o Çift ipli olm^ıdır.

© Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır, o Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır, o Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

Metin Kutusu: SUTURLUMetin Kutusu: ÇAPA/VİDA/ZİMBAANKORLAR	İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLE
TİTANYUM	3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER
*

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE)

AE1250

o Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

© Gövdesi titanyum, kanatlan esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o 2 veya 4 kana*tlı seçenekleri olmalıdır.

o Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır,

o Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır,

o Ankorlar, ekstra dayanıklt-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

o Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır, o Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

o Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır, o Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.

o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

«

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440

o Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır, o Burr uç çaplârı 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

o Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır, o Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

BAĞAENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR                                           İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ

(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ B.Smm VE ÜZERİ

AE 1230

o Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır,

o Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır,

o Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

o Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır,

o Anchorlar, ekstra dayanıkiı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATU/ VİDALî/ZIMBAU KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK-fTITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ

AE 1452

»

o Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture{2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır, o Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır, o Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır, o Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır, o Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır, o 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

o Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır, o Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.

o Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır, o Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

AE 1150

»

o Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır,

o Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.

© Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır,

o Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

© Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebiiir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır,

o Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.

o Ankor, kendittornavidasınm ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır,

o Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır,

o Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.

o Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır,

o Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

AEOSSO - ROTATOR KILIF O NARIMI MALZEME SETİ AEÛ9S0 - SLAP ONARIMI (OMUZ) MALZEME SETİ AE0970 - BANKART ONARîMI MALZEME SETİ

A

)

ARTROSKOPİK OMUZ MALZEME LİSTESİ

SUT KODU

BİRİM

MİKTAR

 

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI İNFLOW

AE1000

Adet

1

 

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI OUTFLOVV

AE1010

Adet

1

 

ARTROSKOPİK GİRİŞİM KANÜLLERİ YİVLİYİVSİZ, SERT

AE1020

Adet

3

 

BİOKOMPOZİT ANCHOR

AE1160

Adet

4

 

SUTUR İTİCİ İĞNE

AE2300

Adet

1

 

SUTUR TAŞIYICI

AE2250

Adet

2

 

RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR

AE2390

Adet

1

 

TITAN1UM ANCHOR 3.6 VE ÜZERİ

AE1260

Adet

3

 

TITANIUM ANCHOR 3.5MM VE ALTI

AE1250

Adet

3

 

SHAVER UCU

AE2340

Adet

.

 

BURR UCU

AE2440

Adet

 

PLA KAMA ANCHOR

AE1230

Adet

1 5 -- î--- î----------- rd

 

)

DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK PEEK+TITANYUM 3.6MM VE ÜZERİ

AE1452

Adet

4

 

BIOKOMPOZIT ANCHOR 2,9 MM

AE1150

Adet

4

 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)