Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ

Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -1361

Konu: Hizmet/Malzemo Alımı

Ha*ta Adı :                   SERKAN BAYINDIR (24886-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en gcc^fi/j.O/2017-Saal:       ? o

Kadar Satınalma Birimine Ulaştırılmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-      Ttkllf           Birim Fiyatlın KDV Hariç olarak varilaccktlr.

2-     Teklif           verilmoyecekso gerekçeli nedenin aynı faks mesajı İle tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-      Slllnti,         kazıntı ve İmza kaşa bulunmayan tokllfler değerlen!rmoye alınmayacaktır.

4* Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satınalma birimine gönderilecektir.

S-Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirlne alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

64Jstedeki bütün kalemlor bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-          SÖzkonusu                           alımla İlgili tüm vergl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-          Flrmalann                                  sattıktan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayteo alt bayilerinde UB8 de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-        ldaremlz                                          mal/hlzmetl alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat üzerinden Yapılacaktır 10* Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-      S.U.T.      Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlannın değerlendirilmesinde S.U.T.FIyatlan dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlori gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil ihtlyaçlanmıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal işiemlor yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlan İle birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.

14-         uhtesinde                                Kalan Firma Faturasında ürünün §?n Kullanma TarihiS?rl Nmnar.flsı.Lçl ttumarmParti Nwm«raıın»

Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-                   Bıkanlı(twuzT.K.ILK.          Başkanlığın» 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gcreglnce , firmaların teklif edUen Orünlarin satmalma tarihimiz İtibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olman , hartaya kullanıldığı tarihte lıe MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup , Szelllkle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numaramın sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edlkn malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri ilgfll firmanın ödemelerinden kesilerek İlgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedUeccktir. Firmalar kurum unıuza teklif vermekle bu hOkmOn t ima mıı tu kabul elmiş sayılır.

16-    Alım      uhtoinde kalan firma alıma İlişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası İle SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeınc kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi Ue Ugili olarak TİTUBB kayıtlarını esas almadığından , hastanemiz idaresi bu kayıtlan eıas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare taraftndan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zararın tamamı alım yapılan Armadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hflkmü kabul etmiş sayılır.

17-        AmeUyat                   sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere ait fatura Uglll firma taraftndan mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazdmak suretiyle kesilerek, fatura ön taraftna hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka taraftna be ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yaptşünlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine *ı£madıgı taktirde Ue A4 cbatında boş kağıda kalan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına İliştirilerek hastaneye cn geç 7 gün İçeninde tealim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yazı Ue iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç tealim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez İse söz konusu fatura bedeli Uglll firmaya ödenmeyerek, hastane dfiner sermaye hesaplarına gelir olarak kaydedUeccktir. Firma iş bu alım İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhteılnde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere alt faturasını kesmez, yada kestiği halde İdaremize bcUrtUen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez , yada faturası kargo, pusta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, bellrtUcn zamanda Idaremke teslim edilmeyen fatura bcdeUeri Ue İlgilide firma İdaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki hak yuda alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

MENİSKÜS VE ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIMI

MENİSKÜS ONARIMI MALZEME SETİ: AE0900

EMİLMEYEN İÇTEN İÇE MENİSKÜS DİKİŞ SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ i

1-   Sistem, 0 numara erimeyen ULTRABRAID sütura bağlanmış, serbestçe kayabilen, önceden düğümlenmiş 2 adet 5 mm PEEK-OPTIMA polimer sütur bardan oluşmalıdır.

2-   Sistem, Artroskopik olarak dışarıdan düğüm atılmasına gereksinim duymadan kendi kendine düğümlenebilir yapıda üretilmiş olmalıdır.

3-   Yukarı ve aşağı 15° seçenekleri olmalıdır.

4-    Sistem, cerraha nörovasküler yapılara zarar verme riski olmadan, horizontal ve vertical mattress sütur atabilme olanağı sağlayarak Ail-lnside (Tamamı içeride) tekniğinde menisküs tamirinde kullanılabilmelidir.

5-   Sistem tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

MENİSKÜS SÜTUR KESİCİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Ali* inside menisküs dikiş sistemi ile birlikte kullanılmalıdır.

2-    Düğümü ittirmeye, sıkıştırmaya ve kesmeye yarayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

3-   Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

2-    Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik oiarak tanınmalıdır.

Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

3-    Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded)ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

4-    Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

5-    Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

6-    3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-   Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

2-    Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

3-    RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

4-    Bipolar özellikte olmalıdır.

5-   40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

6-   Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ •

1-   Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2-    Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3-   Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4-    EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5-   Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6-    Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

1.    Ürün CoCrveya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

2.    Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2),10mm(+-2),14mm(+-)

3.    5mm Iik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm,sırt uzunluğu 23mm

4.    lOmmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

5.    14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

6.    Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

7.    Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

8.    Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRATEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılır.

2.    Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

3.    Loop 1430 Nevvton güç taşımalıdır.

4.    Vida yapısında olmamalıdır.

5.    İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

6.    Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

7.    İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

8.    Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

9.    İmp'lant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ-TROKAR TİPİ

1-   Çapı 2.4 mm olmalıdır.

2-   28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

3-   Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

4-   Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

5-   Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.