Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 06.10.2017 TARİHİ SAAT 16:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU

İRTİBAT TEL: 0224 295 50 00 / 3732 FAX:0224 294 4563

Omuz artroskopi seti

1-                                                                                                   İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR............................................................................................................... 4 adet

2-  PEEK SÜTUR ANKOR................................. 4 adet

3-  EMÎLEBİLEN SÜTUR ANKOR............................... 4 adet

4-  SOFT SÜTÜR ANKOR........................... 6 adet

5-  DUGUMSUZ ANCHOR...................... 3 adet

6-  SUTUR GECIRICI İĞNE............................ 1 adet

7-  GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ.......................... 5 adet

8-  KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU............................. 1 adet

9-  YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU..................... 1 adet

10-          ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL........................... 3 adet

11-          ARTROSKOPİK İRRİGASYON................... 1 adet

12-          SUTUR TAŞIYICI...................................... 1 adet

13-          Bipolar RF PROBU.............................................. 1 adet

ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN MAŞTADIR. İHALE TEMİNİ ACİLDİR.

ARTROSKOPİK İRRÎGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.    Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.    EO Steril, tek kat ambalajlı» uluslararası paketleme standartlarında

olmalıdır.

5.    Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6.    Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Küntobturatoru olmalıdır.

3.    Düz yüzeyli ve yivli seçenekleri olmalıdır.

4.    Şeffaf olmalı içeriği görünebilmelidir.

5.    Ağzı lastikli olmalı, eklem üçirideki- sıvının dışarı kaçmasını önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

6.    4.5 mm’den S.Smm’e kadar en az 4 boy çap seçenekleri olmalıdır.

7.   Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

8.    Vidalı olmayan, kolay acilipkapatilabilenmusluguolmalidir.

9.    Kanullerin plastik kisimlarindasutur tutucu çentikler bulunmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.   Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Uçların keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

3.    Bladeler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

4.    Uçlar, 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmak üzere en az 3 çapta olmalıdır.

5.    Çalışma uzunluğu en az 16 cm olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

.1. Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.    Uçların keskinliği elektropo 11shirıg metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı nikel kaplani0L.--te'kniğj,4İe sağlanmış olmalıdır.

3.    Bladeler seçim ve kullanım kpî'aylığı açısından renk kodlarına sahip

olmalıdır.                        .. 7 /

4.    Uçlar, 4,0 mm^5,5mn/en az 2 çapta olmalıdır.

5.    Çalışma uzunluğu eri &/ 16 cm ol malıdır.

/ /

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ultra yüksek moleküler ağırlıklı (UHMW), örgü (multifilament) sutur teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.    Suturler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.    Taper (sivri uç,yuvarlak gövdeli} ve yarım daire (1/2) iğneli Özellikte olmalıdır.

4.    Beyaz ve mavi-beyaz şeklinde 2 adet renk seçeneği olmalıdır.

5.    Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

6.    Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

SUTUR GECIRICI İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Spesifik olarak rotator manşet prosedürleri için geliştirilmisolmalidir.

2.    Tek elle basit kullanimiolmali ve kolaylıkla manevra olanağı sağlamalidir.

3.    KuUanimsirasinda eş zamanlı su tür geçirme ve yakalamaya yardım ederek su tür geçirme adımlannı teknik olarak kolaylaştı nnalidiı*.

4.    Sistemin içinde; sütur yakalama ağzı ve yükleyici, iğne ve yükleyici, iğne boşaltıcı ve sütur yakalama ağzı boşaltıcı olmalıdır.

> 

5.    Sistem; el aleti, yuvarlak nitinoî iğne ve süturdan, oluşmalıdır.

6.    El aleti ve insert tek parça olmalıdır.

7.    On sutuıyuklemeagzindan hızlı ve kolay sekildesutür yüklenebilmedir.

8.    FDA onayı olmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Tek kulanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.    Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.    Baş parmakla idare edilen bir su tu re kontrol mekanizması olmalıdır.

4.    En az 7 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

5.    Tasiyiciaparatinicindemonofilamentyapidasutur materyali ile yukleolmalidir.

6.    Bir adet monofılamentyedek sutur ile paketlenmisolnıalidir.

ATROSKOPİK BİPOLAR RF PROBTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Omuzda Subakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere joıpnz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ'“.rJöl<unun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopişi^^'os^dürlerincie kullanılabilmelidir

r.C-S-3                        ‘i-lüuE

Op.Dr.

2.    Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.    I00-200um arası plazma alanı oluşturarak istenilen dokuları çıkartırken, diğer dokulara zarar vermemelidir.

4.    Aspiratör özelliği olmalıdır.

5.    Bipolar özellikte olmalıdır

6.    Gövde boyu 3.75 mm , minimumkanül boyutu 5.5 mm ve 90° açıya sahip olmalıdır.

İĞNELİ/İĞNESİZ TİTANYUM SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Anchor, Atroskopik,Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotatorcuff tamiri ve bicepstcnodesis’te kullanılabilmelidir.

2.    Anchor titanyumdan imal edilmiş, konik yapıda 2,0 mm,2,8mm,3,5mm,6.5 mm,5.5mm, S.Omm, 4.5 mm çap seçenekli olmalıdır.

3.    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

4.    Suturlar kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli veya iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5.    Suturlar yüksek molekül ağırlıklı polietilen (UMHW) fıbrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER

Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

1.   Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaİine kadar tamamen yerleşmelidir.

2.    Ankor, artroskopik çift sıra rota tor manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

3.    Vücut içinde erimeyen PEEK ankorlar4.5 mm ve 5.5 mm çaplarında olmalıdır.

4.    2# UHMWPE sü tur ve/veya ten d on-kemik arası yüksek temas sağlavan geniş yüzevli kaim teyp süturların olduğu farklr-^.»**^, . konfıgürasyonlan olmalıdır

5.    DilatÖr veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

6.   Tek kullanımlık şteriTpa^etlcr halinde bulunmalıdır.

r-c.s.n

" f                                                                                rr

7.    Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır. 1, 2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (iki numara) su tür üzerinde bağlı olmalıdır

EMİLEBİLEN SÜTUR ANKOR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   An kor-.iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.    Yerleştiricisi, ankorundistalindeııproksimaline kadar tamamen ycrleşmelidir.

3.    Ankor, artroskopik;çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.    Ankor materyali vücut içinde emilebiiir PLGA - beta trikalsiyum fosfat - kalsiyum sülfat bileşeninden oluşmalı ve 2.9 mm,4.75 mm ,5.5 mm ve 6,5 mm çaplarında olmalıdır.

5.    2# UHMWPE sütur ve/veya.Tenden-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli kalın teyp süturların olduğu farklı konfigürasyonlan olmalıdır.

6.    Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

7.    Tam yivli dilatörü veya driîi ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

8.    Tek kullanımlık steril paketler halinde kullanıma hazır olmalıdır,

9.    1,2 veya 3 adet seçenekleri ile 2# (İki numara) sutür üzerinde bağlı olmalıdır

1.    • Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.    ■ SoftAnchor; Örülmüş Polyester ve Süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMWPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

3.    • Softanchorl.8 mm ve 2,8 mm’ lik 2 değişik size seçeneği olmalıdır.

4.    • Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

5.    • Sütursize’ı 2 numara olmalıdır.

6.    • l,8mm seçeneğinde 1 adet sütur. 2,8mm seçeneğinde 2 adet sütur olmalıdır.

7.    ■ Softanchor kücAk<çapf nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğündeijah^fazla anehor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.