Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK 3AKAHİIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyaca olan aşağıda cins ve miktarı yanlı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 4515 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOTrTeklif mektupları en geçĞ3/...^P/2017-Saat:

Kadar Satınalma Birimine IJla^tınlmalıriır.

NOT; Ameliyattı» vuk:in«İaki mıılzctncfcrin kallatnlmBsı düşünülmektedir,

An«.»ıU «mcliynl esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme vada savılarmdn derişiktik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fivftU veren Armanın . fazla kullanılan kalem iuın başlangıçta teklif ettiği fiyattan farta kullanılan malzeme aılet çarpımını fatura edecektir. Malzemeler Blribiri tle Bütünlük Ar/. Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-  Teklif Birim Flyatlan KDV Hariç olarak verilecektir.

2-         Tekllf verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faks mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-          Silinti,    kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerienlrmeye atanmayacaktır.

4-  Numune İstenildiği taktirde numune en kısa sürede satmalma birimine gönderilecektir.

5-         Tekllf Edilen Tıbbi Malzeme, İlaç ve Tıbbi Cihaz Safilik Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayüı 2007/48 numaralı yazısı gereği ürünlerin herblrtne alt onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-              Listedekl  bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-                 Sözkonusu alımla Uglll tüm vergl-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri İstekliye aittir.

8-                Firmaların sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeteri! olmayıp distribütör veya ana baytça alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

94daremiz mal/hlzmeö alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Özerinden Yapdacakbr

10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden İtibaren en az 1 yıl olacakhr.

11-         S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.FIyaöan dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince İdare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Adi ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekil yasal İşlemler yapdacakbr.

13-  Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta İçersinde barkodlan He birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.

14-               Uhteslndc Kalan Firma Faturasında ürünün Son Kullanma Tarihl.Seri NumarasuLot Numarası.Parti Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapdmayacakbr.FIrma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacakbr.

15-                 Bakanlı£muz    T.K.H.K. Başkanhgmm 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayıh yaslan gereklice , firmaların trkfif edSen ürünlaria satmalma tarihimiz itibariyle Sngik Balunhgj (S.B.) durumunun uygun obnas, hastaya kullanıldı# tarihte ise MEDULA sistemine knyıth olması gerekmektedir. Bu nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurum umutça yapılacak olup , Özellikle hastaya j'Oodik lmn«ml«n malzemelerde teklif edilen harlmd numarasından farklı Ur barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtb olmadığı tespit edildiğinde, malzeme bedelleri İlgili firmanın Ödemelerinden kesilerek ügüi hastane döoer sermaye hesaplarına geür kaydedilecektir. Firmalar kurum um ura teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-       Alım   uhtesinde kalan firma ılıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası He SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SUT bükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod vc SUT kodlumun eşleştirilmesi De ügüi olarak TİTUBB kayıtlarım esas almadığından, hastanemiz İdaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle İdare tarafindan da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa büe tespit edilen zararın tamamı alım yapılan firmadan tahsfl edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

17-          Ameliyi    t suna erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura OgUİ firma tara&ndan mutlaka ameUyatm yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazabnabdır. Fatura arka taratma be ameliyatta kullanılın malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapcştmlmahdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde be A4 ebatmda boş kağıda kalan bar kodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edttmettdir. (Eksik barkodhı faturalar teslim alınmayarak, ilgili firmaya resmi yan ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim cdümesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda, fatura bedeli SGK ya fatura edilemez be söx konusu fatura bedeli BgBi firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesaplarına gettr olarak kaydedilecektir. Firma İş bu ahm İçin teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Ahm uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen sûre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etme*, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur be bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, bcürtflen zamanda İdaremize teslim edilmeyen fatura hedefleri üe ligOJde firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukııld hak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu ahma iştirak etmekle kabul etmiş saydır.

»TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR

t

AE 1000

•        Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi olan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.

•        Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•        Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.

•        Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.                                   ,

•         Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•        Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.

•         Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.

•        Setler latex ihtiva etmemelidir.

•        Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010

•         Setler artroskopi ameliyatlarında kullanılacak olan irrigasyon pompa sistemi o*lan Fms duo cihazına uyumlu olmalıdır.

•         Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.

•        Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışa bilmelidir.                       '

•        Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.

•         Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyulmamalıdır.

•        Setler latex ihtiva etmemelidir.                                                                                                                                     vi

•        Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.                                                                          .                            -

ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFİ TARAFLI/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOY.LAR

AE1020

•         Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

•         Kanüllerin boyutları

t

o 5,5mm - 8. 5 mm x 55 mm o 5,5 mm-7.0mm-8;5 mm x 75 mm o 5.5mm-8.5mm x 90 mm o 7.Omm x HOmm yivli olmalıdır.

•        Operasyon sırasında hekime kolaylık sağlaması için, kanüllerin boyutları renk kodları ile belirtilmiş olmalıdır.

•         Kanüllerin her biri ayrı paketlerde ve kılavuzları( obturator) ile birlikte steril olmalıdır.

•         Kanüller, içlerinin görünebilmesi için şeffaf olmalıdır.

f

•        Suyun rahat boşaltılabilmesi için, kanüllerin hem üstte, hem yanda delikleri olmalıdır.

•        Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.

•         Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.

•         Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ AE 1160

•        Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.

•         Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.

•        Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•        Gövde çapları 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•        Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.

•        Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•        Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•        Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•        Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

•        3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.

•        ^Smm^Smm ve 6,5 mm awl/tapleriyle birlikte kullanılmalıdır.

t

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300

•        Expressew el aletine uygun olmalıdır.

•        Ucu ince ve çentikli olmalıdır.

•        Arka ucu çentikli olmalıdır.

® Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.    •

•        Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.

YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR , AE 2250

•        Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.

•        Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.

® Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır

•        25 sağ -sol,45 sağ-sol, 90 yukarı, yarım ay düz ve çengelli düz olmak üzere 7 farklı uç çeşidi olmalıdır.

•        Uçlar farklı renklerde kodlanmış olmalıdır.

•        Dönebilir takoz olduğu için kullanımı kolay olmalıdır.

•        Takoz hassaslığı ve hissedilebilirliği sağladığı için daha dayanıklı, emniyetli ve güvenli olmalıdır.

•        Sütur ve iğnesi steril tek paket içerisinden çıkıyor olmalıdır.(ayrı ayrı da kullanılabilinir)

•        Artroskopik kullanıma uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR, DÜZ/EĞRİ, TÜM BOYLAR AE2390

•         Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm7 olmalıdır.

•         Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.

•         Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.  ,   /

•         Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.

•         Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalı

•        Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıf takılabilmelidir.

•        Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.

•        Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.

•        Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.

•        Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.

•        Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•        Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.

•        Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır.

•        Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.

•        Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.  *

•        COOLPULSE teknolojili elden kontrollü ve ayaktan kontrollü elektrodlarda mevcut olmalıdır.

•        UçlarVapr ve Vapr Vue cihazı ile kullanılabilmelidir.

•

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ AE1260

•        Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.

•        Daha güçlü fiksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.

•        10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.

•        Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•        Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.

•        Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır

•        Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.

•         Çift ipli olmalıdır.

•        Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.

•        Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.

•        Ankor teklisteril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA                   ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER AE1250

♦

•        Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.

•        Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•        2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.

•        Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.

•        Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

•        Ankorlar, ekstra dayamklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340

•        Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.

•        Shaver uç çapları 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.

•        Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.

•        Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.                                       *

•        Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

•        Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440

•         Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.

t

•         Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.

•         Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti vq sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.

•         Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.

•        Uçlar Fms-duo cihazına uygun olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA                   ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZERİ AE1230

•        Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.  #

•        Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.

•        Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.

•        Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.

•        Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

♦

•        Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUiyi 3.6mm VE ÜZERİ AE 1452

•        Paket içerisinde; implant, suture yükleyici, ortocord suture(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.

•        Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.                                                 *

•        Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.

•        Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.

•        Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.

•        79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.

•        Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.

•        Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.       •

•        Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.

•        Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.

BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMVVPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ                                                                                      ıj AE 1150

•        Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.