Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1419397 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 14 Eylül 2017 |
| İhale Tarihi | 15 Eylül 2017 12:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
Siparişi Veren : BURSA ILI KAMU HASTANELER BIRLIGI GENEL SEKRETERLİĞİ Sağlık Bilimleri Üniversitesi Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Yetkili Adı Soyadı : Nagihan ADIGUZEL (Satınalma Memuru )
Telefon : 0(224) 294 44 62
Faks & Email : 0(224) 366 63 93 - sevketyilmazsatinalma@gmail.com
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı
Sayın...............................................................................................................................
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartlan ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.
MARKA / UBB /SUT KODU YAZILACAKTIR...
Sıra Marka Model Malzemenin Adı Miktar Birim Birim Fiyat Toplam Fiyat Teslim Tarihi
1 HEMODİYALİZ KATMERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 7 FR 20 ADET
2 HEMODİYALİZ KATATERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 8 FR 20 ADET
3 HEMODİYALİZ KATATERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 9 FR 20 ADET
4 HEMODİYALİZ KATATERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 10 FR 20 ADET
5 HEMODİYALİZ KATATERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 11 FR 20 ADET
6 HEMODİYALİZ KATATERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 12 FR 50 ADET
TOPLAM FİYAT :
ÖDEME ŞEKLİ (VADE) : Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre Genel Sekreterliğimiz Muhasebe Birimince ve/veya Bursa Defterdarlığı Muhasebe Müdürlüğünce sırayla ödeme yapılacaktır.
NAKLİYE VE DEPOYA TAŞIMA : Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ : Mimar Sinan Mah. Emniyet Cad. Yıldırım/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR Teklifler 15/09/2017 tarihi, saat 12:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHİ
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
Teknik Şartname Ektedir!
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!
Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe) Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)
Nagihan ADIGÜZEL Satınalma Memuru
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Satınalma Servisi tarafından doldurulacaktır) Uygun Uygun Değil
F.23.002.01
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KÜRÜMÜ Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ KATETERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 7 FR
1. Kateıer poliüretan malzemeden yapılmış ve iki iürneniı olmalıdır.
2. Kateter 7 Fr (lö-15cm) ölçüsünde olmalıdır.
3. Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bul unmalıdır.
4. Kateterin üzerindeki tümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.
5. Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.
6. Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.
7. Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.
8. Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.
9. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.
11. Paket üzerinde yüklenici firmama son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
13. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB’si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.
14. Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.
15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.
16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığım gösterir TÎTUBB kayıtlarım (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TÎTUBB kayıtları ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.
17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandınlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.
IS. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.
19. İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasmda
sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)
20. Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.
21. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
22. Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.
TC.
SAĞLIİCSKKANÜĞS TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KÜRÜMÜ Sursa İli Kamu Hsstaneiierî Birliği Genel Sekreterliği
TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ KATETERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 8 FR
1. Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki Iümenli olmalıdır.
2. Kateter 8 Fr (12-15cm) ölçüsünde olmalıdır.
3. Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
4. Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.
5. Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.
6. Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.
7. Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.
8. Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femorai vene uygulanabilir olmalıdır.
9. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.
i 1. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
13. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonu 1İ8L j sunmalıdır.
14. Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.
15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.
16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığım gösterir TITUBB kayıtlarım (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtlan ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.
17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandmlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.
18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuza ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.
19. istekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek
_ sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)
2(J. Yüklenici firma: ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek tizers tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.
21. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yemleri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
22. Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.
T.C.S.S. ŞcVKet Yîirnaz izğı. ve Ara-:. Has!
T.C.
SAĞLIK BÂKANLİĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa ili Kamu Hastansîeri Birliği Genei Sekreterliği
TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ KATETERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 9 FR
1. Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki İümenli olmalıdır.
2. Kateter 9 Fr (14-18cm) ölçüsünde olmalıdır.
3. Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
4. Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum voiümü yazılı olmalıdır.
5. Kateterin cilde sabitlenmesi için süiur halkası bulunmalıdır.
6. Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.
7. Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.
8. Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.
9. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.
11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
13. UB3 kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.
14. Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.
15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.
16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığmı gösterir TITUBB kayıtlarım (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif efdkleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtlan ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.
17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandmlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.
18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.
19. istekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasmda
sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)
20. Yüklenici firma; iiıale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.
21. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
22. Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat, gerçekleştirmek zorundadır.
T.C,
SAĞLIK BÂKANLİĞi TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Bursa Î9i Kamu Hastaneleri Birliği Gene! Sekreterliği
TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ KATETERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ PEDİATRİK 10 FR
1. Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki lümenli olmalıdır.
2. Kateter 10 Fr (15-19cm) ölçüsünde olmalıdır.
3. Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
4. Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.
5. Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.
6. Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock koruma kapağı bulunmalıdır.
7. Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.
8. Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.
9. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
10. Yüklenici firma m al/emenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.
11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
13. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.
14. Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.
15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.
16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi fırnıa ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TÎTUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TÎTUBB kayıtlan ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.
17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandınlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.
18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.
19. İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında
,o£>)
_______
i >:ıj.
A
T.C5.B5ureaV^
V(
i |~p.î
e Ha*V rnnık SatoÖrve
r°’oji b~-^Zrnan, -Pv f
sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)
- 20. Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.
21. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
22. Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.
.. T.C.
1f Sİ SAĞLIK BAKANLIĞI
i F J TÜRKİYE KAMU HASTANELER! KURUMU
Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
Ssğlflç Bskaıligı TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ KATETER! İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ II FR
1. Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve iki lümenli olmalıdır.
2. Kateter 11 Fr ölçüsünde olmalıdır.
3. Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
4. Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.
5. Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.
6. Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet luer-lock korama kapağı bulmamalıdır.
7. Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.
8. Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femorai vene uygulanabilir olmalıdır.
9. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeleri en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.
11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
13. UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanalı ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini ‘'noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna” sunmalıdır.
14. Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.
15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.
16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtlan ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.
17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandınlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve
kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.
18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.
19. istekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasında komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasmda
sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)
20. Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.
21. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
22. Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.
y.c.s.b.
;®.veAraş.HSsi
ER006AK
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUÜU Bursa İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği
TEKNİK ŞARTNAMESİ
HEMODİYALİZ KATETERİ İKİ LÜMENLİ GEÇİCİ 12 FR
4
1. Kateter poliüretan malzemeden yapılmış ve :kı lümenli olmalıdır.
2. Kateter 12 Fr ölçüsünde olmalıdır.
3. Kateter üzerinde arter yolu işin kırmızı, ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır.
4. Kateterin üzerindeki lümenlerde dolum volümü yazılı olmalıdır.
5. Kateterin cilde sabitlenmesi için sütur halkası bulunmalıdır.
6. Kateterin bulunduğu kit işinde; bir adet dilatör, bir adet kılavuz tel, bir adet giriş iğnesi, iki adet iuer-iock koroma kapağı bulunmalıdır.
?. Kimyasal özelliği sterilizasyon şekli ETO olmalıdır.
8. Hemodiyaliz tedavisi için kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile juguler, subklavien ve femoral vene uygulanabilir olmalıdır.
9. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
10. Yüklenici firma malzemenin miadının dolmasına 3 ay kalan kullanılmayan malzemeler: en az 1 (bir) yıllık miada sahip ürünle değiştirecektir.
11. Paket üzerinde yüklenici firmanın son kullanma tarihi, referans numarası, parti kodu, seri numarası ve lot numarası bilgileri SGK Medula kullanım kılavuzu şartlarına uygun olacak şekilde etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
12. Birim adet üzerinde hastane otomasyon kodu, hastane malıdır satılamaz ibaresi etiket veya kaşe olarak bulunmalıdır.
13 UBB kodu orijinal etiket olarak ürün üzerinde olmalıdır. Kutu UBB'si (6,12,24 vb.) tanımlanan ürünler için tek tek etiket yapılmalı ve üretici firmanın etiket yönetmeliğine uygun izin belgesini "noter onaylı Türkçe çevirisini muayene kabul komisyonuna" sunmalıdır.
14 Hemodiyaliz tedavisi için, kısa süreli damar yolu sağlamak amacı ile kullanılır olmalıdır.
15. Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TÎTUBB) kayıtlı olması gerekmektedir.
16. İhaleye teklif veren istekli tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) işe kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığım gösterir TITUBB kayıtlarım (T.C. Sağlık Bakanlığının ilgili WEB sitesinden alman kayıt belgeleri), teklif ettikleri örün/ürünlere ait TITUBB kayıtlan ile birlikte ihale komisyon başkanlığına sunacaklardır.
17. Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) kodlu veya (serbest) kodsuz, faturalandmlacak olan malzemeler için; Firma tanımlayıcı UBB sorgulamasında GMDN kodu açıklama ve
■. kategorileri ifadeleri malzeme ile uyumlu olmalıdır.
18. Tıbbı Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki cihazların veya ürünlerin kullanma kılavuzu ve etiket bilgileri, yönetmeliklere uygun Türkçe olmalıdır.
19. İstekli, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1 (bir) adet numuneyi ihale esnasmda komisyona sunacaktır. Numuneler, ihaledeki kalern sırası ve adı belirtilmek üzere üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasraa. bağlanarak ihale esnasında
F .23..006 ,ö3lp>10
.....
sunulacaktır. (Bu uygulama "Muayene Kabul Komisyonu incelenmesi yerine geçmez.)
20. Yüklenici firma; ihale sonrasında en az 1 (bir) adet numuneyi muayene kabul komisyonunda incelenmek üzere tıbbi malzeme deposuna teslim edilecektir.
21. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
22. Sözleşmenin imzalanmasına müteakip malzeme ilgili Taşınır Kayıt ve Kontrol Yetkilisinin talebi üzerine belirli aralıklarla teslim edilecek olup, yüklenici firma sipariş çekildiği andan itibaren en geç 10 gün içerisinde teslimat gerçekleştirmek zorundadır.
tine Dr Hakai - -■
t,GÇ. r_sst. Uzmanı
sfroSoi'i Uzman» •Jzni.tes.HEp91 -2
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
