Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

 

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KULUMU İzmir Kuzey Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği

21 Erken Donan Alçı 10 cm X 2.7m 2.500 AD

22 Erken Donan Alçı 15 cm X 2.7m 2.500 AD

23 Erken Donan Alçı 20 cm X 2.7m 500 AD

24 Hasta Alt Bezi Bel Bantlı Yetişkin (Tıbbi Amaçlı) (SL'T Kodu OR2I40) 300 AD

25 Hasta Alt Bezi Serme (Tıbbi Amaçlı) 15 AD

26 İnsülin Enjektörü İmi 100 IU 26g (Kahverengi) Disposable (Tek Kullanımlık) 2.5Ö0 AD

27 insülin Kalem İğnesi 4-6 mm 2.700 AD

28 İpek Flaster 5cm X 5m 50 AD

29 İrrigasyon Enjektörü Rektal Çam Uçlu 50 mİ 250 AD

30 Muayene Eldiveni Pudralı Nonsteril-L 21.100 AD

31 Muayene Eldiveni Pudralı Nonsteril-M 50.000 AD

32 Muayene Eldiveni Pudralı Nonsteril-S 40.000 AD

33 Muayene Eldiveni Pudrasız Nonsteril-L 8.500 AD

34 Muayene Eldiveni Pudrasız Nonsteril-M 20.000 AD

35 Nazal Oksijen Kanülü 1.300 AD

36 Nebülizatör Maskesi Yetişkin 1.400 AD

37 Oksijen Maskesi Pediatrik 200 AD

38 Oksijen Maskesi Yetişkin 400 AD

39 Oksijenli Su 40 LT

40 Ördek Valfli Disposable (Tek Kullanımlık) 250 AD

41 Pamuk lOOOgr 150 AD

42 Pamuklu Ped 10(±5) cm X 10(±5) cm Radyopaksız 500 AD

43 Pamuklu Ped 10(=5) cm X 25(±5) cm Radyopaksız ı.odo AD

44 Skin Stapler (Cilt Stapleri) 400 AD

45 Spanç Radyopaklı 7.5(±2) cm X 7.5(±2) cm Non Steril 20.000 AD

46 Spanç 5(±2) cm X 5(±2) cm Non Steril 31.000 AD

47 Spanç 7.5(±2) cm X 7.5(=2) cm Non Steril 45.000 AD

48 Sürgü Kağıt Disposable (Tek Kullanımlık) 300 AD

49 Üç Yollu Musluk - Mavi 150 D

 

EK'te sunulan teknik şartnameye mayacaktır.

 

ı zorunludur. Kodları olmayan

RagıplERD

Satın Alma

Sorumlusu

Ayrıntılı bilgi için: Ragıp ERDUHAN Dahili no: UÜ2 - 1115

e-posta: kemalpasadh.salma@saglik.aov.tr

 

web adresi: www.kemalpasadh.gov.tr Vergi L '/No: Kemalpaşa .d/5^40^04759^

Teklif veren firma, temin edeceği malzemenin/ ifa edeceği işin uygun olduğunu teklifinde belirtmelidir; aksi halde değerlendirmeye alın Teklif verilen malzemenin UBB ve SUT kodunun yazılmas malzemelere “Kodu Yoktur” ibaresi yazılacaktır.

Adres : Sekiz Eylül Mah. Kırovası Mevkii 81/1 Sk. Kemalpaşa- İZMİR Tel: (0232) 878 75 75 Faks: (0232)878 40 52

EK: 49 Adet Teknik Şartname

0)

 

TC. Sağlık Bakanlığı

 

ıt/rlr KvSfy KJ4i*-«ü.ı

 

Crocl 1$

ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

% 96 ( V/V ) Etil Alkol olmalıdır.

 

Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır.

 

Alkol denatüre edilmemiş (içine katkı maddesi konulmamış)

 

Etil Alkol'de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir.

 

Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün.Tütün Mamülleri ve Alkol Kurulu) nuıı Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alko standartlara uygun olmalıdır.

 

Teklif verecek firmalar TAPDK'nin kurum yetkili alkol dağıtı İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş

1.

 

2.

 

3.

 

4.

olmalıdır.

ü İçecekler Piyasası Düzenleme ihtiyacı için belirlemiş olduğu

 

m firmaları listesinde olmalıdır, ve ithal edilen alkolün 1 .sınıf

6.

 

7.

alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onnylı kopyası olmalıdır.

 

Cietiren firmanın " T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içlâler piyasası düzenleme kurumu" tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır.

 

Ürünün üretim ,son kullanım tarihi ve ürün açıklamasını göste Ambalajda ürün bilgileri tam. doğru ve anlaşılır olarak ifade e< olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı ö etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapışlırılmalıdır.

 

Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacıtıi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticar Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi veri

 

Satın alınan alkol Alkolmetre ile kontrol ve muayene edildikteı sonra kabul edilecektir. Teklif veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir.

 

Ürün 5 litrelik ağzı hemen açılmayacak şekilde sert plastikten bidonlarda teslim edilecektir.Kapakların üzerinde daha önce a<; emniyet şeridi veya benzeri plastik olmalıdır.

 

Alkol dansitometresi (alkol metre) talep eden her kurum için b verilecektir.

 

İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

Ürünün UBB kod numarası olmalıdır.UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

 

18. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olm

 

/

9.

 

10.

ir Etiketi olmalıdır, ilmeli, etiketleme dili Türkçe ellikte, okunabilir renkte bir

11.

ünvanı ve adresi bulunmalıdır, melidir.

12.

 

13.

 

14.

yapılmış, kilitli kapaklı ılmamış olduğunu gösterir

 

r (1) adet firma tarafından

15.

 

16. 17.

alıdır.

(i)

 

T.C. Sağlık Bakanlığı

 

ltmr

 

K.vnj H>«ı.wc<c<> 6rwÇi

 

G«vtI

4tf-BİSTURİ UCU (NOrlO) TEKNİK ŞARTNAMESİ

Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.

 

Bistüri numarası ile uyumlu bistüri sapma uygun çıkartılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı, o>|namamalıdır.

 

Bistüri doku keserken kırılmamalıdır.

 

Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

 

Bistüri ameliyatın sonuna kadar korozyona uğramamalı, parlaklılığım korumalı, kararmamalıdır.

 

Paket iki kat olmalı, birinci kat, bistürinin paketi alüminyum folyo olmalı, ikinci kat, alüminyum pacetin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmak :

 

Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdr Paket kenarlan sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, ayni zamanda bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak şekilde olmalıdır.

 

Bistüri paketi açıldığında iç paket de açılmalıdır.

10- İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüri steril sahaya kolay düşmelidir.

üretim ve son kullanma tarihi

11-Paketleme üzerinde ürünün markası, lot numarası bulunmalıdır.

 

12- Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 ş.y olmalıdır.

 

13- Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UR kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğ

 

14- İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

ş iresi

T.C.S zmir Kerna'Jj

DİPTe(

1-

 

2-

 

3-

 

4-

 

5-

olmalı, kolay takılabilmeli. kolay

esmesini engelleyecek kalınlıkta

ır.

 

r.

7-

 

8-

yürürlükte bulunan tıbbi cihaz B kod numarası olmalıdır. IJBB jnu belgelendirmelidir.

*

 

TC.Sağlık Bakanlığı

 

tan* r.uj*>

 

K.vnu «.'UJ.ınç^cfi BrtÇI £«ı>/»ı«/sk>

45-BİSTURİ UCU (NO:l 1) TEKNİK ŞARTNAMESİ

Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.

 

Bistüri numarası ile uyumlu bistüri sapına uygun (blınalı. kolay takılabilmeli. kolay çıkartılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır.

 

Bistüri doku keserken kırılmamalıdır.

 

Bistüri dokuyu iyi kesmeli. ameliyat süresince keskinlliğini kaybetmemelidir.

 

Bistüri ameliyatın sonuna kadar korozyona uğramamalı, kararmamalıdır.

 

Paket iki kat olmalı, birinci kat, bistürinin paketi alüminyum folyo olmalı, ikinci kat, alüminyum paçetin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır.

 

Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır.

 

Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, ayni zamanda bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak şekilde olmalıdır.

 

Bistüri paketi açıldığında iç paket de açılmalıdır.

 

İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüri steril sahajya kolay düşmelidir.

 

Paketleme üzerinde ürünün markası, lot numarası bulunmalıdır.

 

Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 ây olmalıdır.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanı j yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UE kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğ İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

©

1-

 

2-

 

3-

 

4-

 

5-

 

6-

parlaklılığıııı korumalı, esmesini engelleyecek kalınlıkta

7-

9-

 

10-

 

11-

 

12-13-

üretim ve son kullanma tarihi

B kod numarası olmalıdır. UBB unu belgelendinnelidir.

Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.

 

Bistüri numarası ile uyumlu bislüri sapma uygun olmalı, kolay takılabilmeli. çıkartılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır.

 

Bislüri doku keserken kırılmamalıdır.

 

Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskin Bistüri ameliyatın sonuna kadar korozyona uğra" kararmamalıdır.

 

Paket iki kat olmalı, birinci kat. bistürinin paketi 1 alüminyum folyo olmalı, ikinci kat, alüminyum pal delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıc ır.

 

Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdı ■

 

Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışrr ış olmalı, ayni zamanda bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak şekilde olmalıdır.

 

Bistüri paketi açıldığında iç paket de açılmalıdır.

 

İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüri steril sahalya kolay düşmelidir.

 

Paketleme üzerinde ürünün markası, lot numarası bulunmalıdır.

 

Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 ây olmalıdır.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UB t kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğj İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

2-

 

J-

 

4-

 

5-

kolay

iğini kaybetmemelidir, namalı, parlaklılığıııı korumalı.

 

esmesini engelleyecek kalınlıkta ;etin içinde bistürinin çevresinde

7-

9-

 

10-11-

 

12-

 

13-

üretim ve son kullanma tarihi

B kod numarası olmalıdır. UBB anu belgclendirınelidir.

TC. Sağlık Bakanlığı

 

U<~W KuSCy H,%«I.VC4C'I B«->3«

 

Ct*.*« Semif'iVS

©

ARTNAMESI

«-BİSTURİ UCU (N0:15) TEKNİK Ş

^-BİSTURİ UCU (N0:20) TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.

 

2. Bistüri numarası ile uyumlu bistüri sapma uygun (blmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır.

 

3. Bistüri doku keserken kırılmamalıdır.

 

4. Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

 

5. Bistüri ameliyatın sonuna kadar korozyona uğramamalı, parlaklılığını korumalı, karannamalıdır.

 

6. Paket iki kal olmalı, birinci kat, bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alüminyum folyo olmalı, ikinci kat. alüminyum pa çetin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıc ır.

 

7. Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdı ■

 

8. Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, ayni zamanda bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak şekilde olmalıdır.

 

9. Bistüri paketi açıldığında iç paket de açılmalıdır.

 

10. İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüri steril sahalya kolay düşmelidir.

Ob

 

TC.Sağlık Bakanlığı

 

imi» ku;<» r. yr.v 6*ıiÇi

11. Paketleme üzerinde ürünün markası, lot numarası bulunmalıdır.

 

12. Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18

üretim ve son kullanma tarihi

y olmalıdır.

13. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz

B kod numarası olmalıdır. UBB unu belgelendirmelidir.

yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğ 14. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

ELDİVEN CERRAHI NO:6,5 TEKNİK

G>

ŞARTNAMESİ

Doğa! kauçuktan cerrahi amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

2. Eldiven konçları yeterli uzunlukta ve ameliyat gömleğini

 

3. Bir paket eldiven de özel olarak katlanmış bir adet sağ ve eldiven olmalıdır.

 

4. Antiallerjcn özellik taşımalıdır.

 

5. Eldiven konçları kıvırmalı olarak ambalaj edilmelidir.

 

6. Eldiven ele giyildiğinde parmak uçlarına tam olarak oturnjıalı, arada boşluk kalmamalıdır.

 

7. Dokusu düzgün pürüzsüz olmalı, ameliyatta elin duyarlılığını hisini kaybettirmeyecek incelikte ve bunun yanında gerilme dayanıklı kolay yırtılmayan sağlam yapıda olmalıdır.

 

8. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, eldiven numarası açık ve belirgin biçimde yazılmış olmalıdır.

 

9. Eldiven gamma steril yada etilen oksit ile steril edilmiş o [nalıdır.

 

10. Eldiven istenen numaraya uygun ölçülerde olmalıdır.

 

11. Yırtılmaya vc delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

 

12. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

13. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olnhalıdır.

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB ked numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgelendirilmelidir.

tutacak biçimde olmalıdır. 3ir adet sol steril cerrahi

Doğal kauçuktan cerrahi amaçla kullanılmak üzere ürelilrr iş olmalıdır.

 

Eldiven konçları yeterli uzunlukta ve ameliyat gömleğini tutacak biçimde olmalıdır.

 

Bir paket eldiven de özel olarak katlanmış bir adet sağ ve bir adet sol steril cerrahi eldiven olmalıdır.

 

Antiallerjen özellik taşımalıdır.

 

Eldiven konçları kıvırmalı olarak ambalaj edilmelidir.

 

Eldiven ele giyildiğinde parmak uçlarına tam olarak oturmja kalmamalıdır.

 

Dokusu düzgün pürüzsüz olmalı, ameliyatta elin duyarlılığını hisini kaybettirmeyecek incelikle ve bunun yanında gerilme dayanıklı kolay yırtılmayan sağlam yapıda olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, eldivaı numarası açık ve belirgin biçimde yazılmış olmalıdır.

 

Eldiven gamma steril yada etilen oksit ile steril edilmiş olnjıalıdır.

 

Eldiven istenen numaraya uygun ölçülerde olmalıdır.

 

Yırtılmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

 

İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmhlıdır.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgf

 

/

1.

 

2.

 

3.

 

4.

 

5.

 

6.

alı, arada boşluk

8.

 

9.

 

10. 11. 12.

 

13.

 

14.

numarası olmalıdır. UBB endirilmelidir

- „„

Doğal kauçuktan cerrahi amaçla kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

 

Eldiven konçları yeterli uzunlukta ve ameliyat gömleğini tutacak biçimde olmalıdır.

 

Bir paket eldiven de özel olarak katlanmış bir adet sağ v^ bir adet sol steril cerrahi eldiven olmalıdır.

 

Antiallerjen özellik taşımalıdır.

 

Eldiven konçları kıvırmalı olarak ambalaj edilmelidir.

 

Eldiven ele giyildiğinde parmak uçlarına tam olarak oturıjnalı, arada boşluk kalmamalıdır.

 

Dokusu düzgün pürüzsüz olmalı, ameliyatta elin duyarlılığını hisini kaybettirmeyecek incelikte ve bunun yanında gerilme dayanıklı kolay yırtılmayan sağlam yapıda olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, eldiyen numarası açık ve belirgin biçimde yazılmış olmalıdır.

 

Eldiven gamma steril yada etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

 

Eldiven istenen numaraya uygun ölçülerde olmalıdır.

 

Yırtılmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

 

İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olr

alıdır.

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yüıjürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belşelendirilmelidir

1.

 

2.

 

3.

 

4.

 

5.

 

6.

 

7.

9.

 

10. 11. 12. 13.

mşıresı

'Ba^‘an85'

fWey

 

prat4

pı.f

, HeKim

ı

ELDİVEN CERRAHİ N0:8 TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Doğal kauçuktan cerrahi amaçla kullanılmak üzere üretilnjı

 

2. Eldiven konçları yeterli uzunlukta ve ameliyat gömleğini

 

3. Bir paket eldiven de özel olarak katlanmış bir adet sağ ve eldiven olmalıdır.

 

4. Antiallerjen özellik taşımalıdır.

 

5. Eldiven konçları kıvırmalı olarak ambalaj edilmelidir.

 

6. Eldiven ele giyildiğinde parmak uçlarına tam olarak otumh; kalmamalıdır.

 

7. Dokusu düzgün pürüzsüz olmalı, ameliyatta elin duyarlılı inceliktc ve bunun yanında gerilme dayanıklı kolay yırtılrh;

 

8. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, eldn biçimde yazılmış olmalıdır.

 

9. Eldiven gamma steril yada etilen oksit ile steril edilmiş

 

10. Eldiven istenen numaraya uygun ölçülerde olmalıdır.

 

11. Yırtılmaya ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

 

12. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

13. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay ol

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yü yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu be

iş olmalıdır.

 

utacak biçimde olmalıdır, bir adet sol steril cerrahi

lalı, arada boşluk

 

’im hisini kaybettirmeyecek ayan sağlam yapıda olmalıdır, en numarası açık ve belirgin

olmalıdır.

nalıdır.

 

üşüdükte bulunup tıbbi cihaz numarası olmalıdır. UBB gelendirilmelidir

kod

imir

!^K'r'L

ş iresi

*

 

d*

 

TC Sağlık Bakanlığı

 

lzrw Küre* KJfTuH.Ht.WtC/. B»'<i Cer* StifHt'âğl

DAMLA AYARLAYICISI (DOSİFLONV)TE

KNİK ŞARTNAMESİ

Damla ayar seti steril bir ambalaj içerisinde verilmeli açılabilmelidir.

 

Ambalajın üzerinde sterilizasyon sistemi ile steril belirtilmelidir.

 

Setin iki ucu plastik konnektörle kapalı olup ancak ku Set üzerinde hariçten ilaç zerk etmek için kauçuk tıp? sıvı sızdırmamalıdır.

 

Standart I.V. setlere takılarak saatte minimum 5-250 n-

iir. Ambalaj dayanıklı ve kolayca

tarihi ve son kullanma tarihi

 

anırken açılmalıdır, bulunmalıdır, tıpa kenarlarından

 

sınırları içinde istenen infüzyon

2.

 

3.

 

4.

 

5.

hızına ayarlanabilmelidir. Ayar yapılan mililitre akışı istenildiği miktarda olmalı sayacın

üzerinde 5-250 mi. sınırlarını gösteren rakamlara karş Serum verme setlerine ve üç yollu musluk uçlarına uy ı Damla ayarında sapmaları saatte maksimum ± %10 onnında olmalıdır.

 

Damla ayarlayıcının üzerindeki yazılar kullanım sırısında silinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB

kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu bclgelendirmelidir.

10. Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 a;'

 

11. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

ık gelen çizgiler olmalıdır, iun olmalıdır.

6.

 

7.

9.

yürürlükte bulunan tıbbi cihaz kod numarası olmalıdır. UBB

olmalıdır.

te*-'

m

d)

 

TC. Sağlık Bakanlığı

 

lzry*Kuza<,

 

KJnv fW«l.YX«e/i H»4Qı

DİP. DELİKLİ ÖRTÜ 75X75 CM TEKN

©

K ŞARTNAMESİ

1.

 

2.

 

3.

 

4.

 

5.

 

6. 7.

3iflex Nonwomen yapıda alt ıdır.

 

4elik bulunmalıdır. Deliğin hasta ıdır.

; olmil

ınaraları belirtilmelidir, zerinde olmalıdır, alıdır.

 

üHirliikte bulunan tıbbi cihaz )d numarası olmalıdır. UBB îelgelendirmelidir.

1 olm

8.

Örtü kumaşın üst yüzeyi yüksek emicilik özelliğine sahip yüzeyi ise sıvı geçirmeyen malzemeden imal edilmiş Örtüsü 75x75 cm ebatlarında, tam ortada 10 cm çapında cildine temas eden yüzeyinde yapışkan cilt bandı bulunmjıl Örtüler tek tek ambalajlarda olmalıdır Etiket üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve seri nu Steril tarihi, son kullanma tarihi ve lot numarası paketin ü Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yı yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB k* kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu İhale sürecinde uygunluk verilecektjr.

 

/

Acil Sensae Sorumlu Hemşiresi

 

İnclG»23ELAN

TC.Sağlık Bakanlığı

 

lfr>V k«:c)

 

K*TW KHCnçKH Crr'e» ic*ı«irri:j-'

&TAHTA DİL BASKISI (A BESLA NG) TEKNİK ŞART NAMESİ

Tahtadan imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş olmalıdır.

 

Tahtanın yüzeyi tırtıksız. ürün içeriğinde çatlak, kırık ve oval şekilde olmalıdır.

 

15 cm uzunluğunda. 1.8-2 cm genişliğinde olmalıdır.

 

Tek kullanımlık disposable olmalıdır.

 

Kokusuz ve teiniz olmalıdır.

 

Esnek olmamalıdır.

 

Kolayca kırılmamalıdır.

 

Tekli temiz paketlerde ve 100"lük kutu içinde bulunmalı Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp y yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu

 

10- Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 ay o

 

11- İhale sürccinde uygunluk verilecektir.

etmeyecek şekilde tasarlanmış çapak olmamalıdır. Her iki ucu

2-

 

'V

 

4-

 

5-

 

6-

 

7-

 

8-9-

dır.

 

i rürlükte bulunan tıbbi cihaz od numarası olmalıdır. UBB belgelendirmclidir. malıdır.

TC. Sağlık Bakanlığı

 

Un* Kv«» f.ırru Br«>‘

DİSPOSABLE EKG ELEKTRODU (ÇITÇITJJ-ERİŞKİN, BÜYÜK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

Disposable ve vücut konturlarına sağlayabilir esneklikte o kullanım için uygun boyutlarda olmalıdır.

 

Sensör Ag/AgCİ ile iletim sağlamalıdır.

 

Elektrotun sırt yapısı gözenekli, örgüsüz polyester olmalı Elektrot sinyali parazitsiz ilelebilmelidir.

 

Elektrot içerisindeki jeli düşük klorürlü olmalı ve !atcx içermemelidir. İçindeki jel miktarı yeterli olmalıdır.

 

Jeli kısa sürede kurumamalı, geçirgen olmalıdır.

 

Jeli katı(solid) olmalı, sızıntı yapmamalı ve yapışkanı boz Cilde yapışan kısmı cildi tahriş etmemeli, kolayca yapışsj' ayrılmamalıdır. Terleme ile ciltten kolayca ayrılmamalıdır

 

10. Kaldırılması gerektiğinde cilde yapışan kısmı kopmamalı cilt üzerinde yapışkanlık veya jel artığı bırakmamalıdır.

 

11. Allerji yapmamalıdır.

 

12. Çıtçıtlı EKG kablosuna takılabilir nitelikte olmalı, çıtçıtlı

EKG kablosuna takıldığında kabloların ağırlığını taşımalı, cilt üzerinden ayrılmamalı vc kendiliğinden kolayca çıkmamalıdır.

 

13. Paketi hava temasını önleyici özel dizaynda olmalıdır.

 

14. Paket üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası olmalıcır.

 

15. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay oln alıdır.

 

16. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yür irlükte bulunan tıbbi cihaz

 

numarası olmalıdır. UBB

yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB ko kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belgclendirmelidir. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

17.

1.

malıdır. Erişkin hasta gurubunda

2.

 

3.

 

4.

 

5.

 

6.

 

7.

 

8. 9.

ve cilt nefes almalıdır.

ulmamalıdır.

 

bilmeli ve kendiliğinden ciltten yırtılmamahdır. Kaldırıldığında

1. Hazne, piston ve iğne olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

 

2. Enjektörün ambalajı içinde steril, kapaklı iğne ucu bulunmalı ve iğne uçları paslanma çelikten olmalıdır.

 

3. Enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numaraları ambal ıj üzerinde belirtilecektir.

 

4. Şırıngalar TS EN ISO 7886-1, iğne uçları TS 4002 EN ISO 7864 standartlarına uygun üretilmiş olmalıdır.

 

5. Pistonu kauçuk başlı olmalı veya plastik başlı olmalıdır.

 

6. Şırınga nontoksik. apirojen olmalıdır. Piston hazne içindt r kayabilmelidir.

 

7. Enjektörlerin gövdesi üzerindeki skalalar okunması kolay olmalıdır.

 

8. Ambalajlanmış olan enjektörlerin 100 veya 250 adedi oriji i olacaktır.

 

9. Enjektör ambalajı üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler I Firmanın adı veya kısa adı. adresi, varsa tescil markası Kapasitesi mİ veya cc olarak Stcrilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi ( ay yıl)

 

Seri numarası

 

Steril apirojen ve nontoksik olduğu Stcrilizasyon tipi

 

10. Ambalajın bir tarafı bakteri geçirmeyen tıbbi kağıt diğer tar açılma yönünü belirten bir işaret olmalı, iç ve dış ambalaj çıkmayacak nitelikle yazılı olmalıdır.

 

11. Ambalajı kolayca, sterilitesini bozmadan açılabilmeli ve j^artikül oluşturmamalıdır.

 

12. Orijinal tekli ambalajlarda olmalıdır.

 

13. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay elmalıdır.

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz

n kontrollü bir şekilde ve silinmelere dirençli nal kutularına konulmuş bulunmalıdır;

rafı şeffaf ilim olmalı kolay ar üzerindeki bilgiler

yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğun

 

15. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

(od numarası olmalıdır. UBB ı belgelendirmelidir.

Acil Servis -Sorum1 jH/mşıresı

 

İnci 05&ÎŞİ&.N

*

 

w

 

TC Sagiık Bakanımı

 

um ir Kv:*y KKTlu Br»<l

 

CeofJ Ct~% .CK.fcJ.

DİSPOSABLE STERİL ENJEKTÖR UCU YEŞİL [IEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. İğnelerin enjektöre takılacak kısmı polipropilenden. melal kısrjıı kron-nikel karışımı veya paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

 

2. İğnelerde çapak, pürüz görülmeyecek, uçları dokuya zarar vermeyecek keskinlikte olmalıdır.

 

3. Enjektör uçları steri! tek tek poşetlerde ambalajlanmış olmalıdjr.

 

4. İğne uçları her model enjektöre uyumlu olmalıdır.

 

5. Enjektöre takıldığında hava kaçağı yapmayacak şekilde monteledilebilmelidir.

 

6. Her iğnenin poşeti yada kutusu üzerinde tipi, iğne numarası, uzunluğu, kesiti, iç ve dış çapı, rengi, sterilizasyon metodu, aktivite süresi ve ticari markası ypzılı olmalıdır.

 

7. İğne Ucu Ölçüleri:

 

İğne Ucu (Yeşil) : 0.80x38 mm

Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıd r.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belg^iendirmelidir.

 

İhale sürecinde uvt>unluk verilecektir.

iresi

f ci^£^r3ncs'

 

703300

8.

 

9.

10.

•DİSPOSABLE STERİL ENJEKTÖR UCU SİYAH TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

iğnelerin enjektöre takılacak kısmı polipropilenden, metal (iismı kroıı-nikel karışımı veya paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

 

İğnelerde çapak, pürüz görülmeyecek, uçları dokuya zarar germeyecek keskinlikte olmalıdır.

 

Enjektör uçları steril tek tek poşetlerde ambalajlanmış olmalıdır.

 

İğne uçları her model enjektöre uyumlu olmalıdır.

 

Enjektöre takıldığında hava kaçağı yapmayacak şekilde mohte edilebilmelidir.

 

Her iğnenin poşeti ya da kutusu üzerinde tipi, iğne numarası, uzunluğu, kesiti, iç ve dış

çapı, rengi, sterilizasyon metodu, aktivite süresi vc ticari İğne Ucu Ölçüleri:

 

İğne Ucu (Siyah) : 0,7X32 mm

arkası yazılı olmalıdır.

8. Ürünün raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmallıdır.

 

9. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürüîliikte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu b^lgelendirmelidir.

 

10. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

3.

 

4.

 

5.

 

6.

 

7.

TC.SağİJk Bakanlığı

 

Urt*Kul«y K.»n*j M>onf*n B»vjı Ct^e< Z<*ıeıeıfrif

T

Acil Servjfe Çorumlu

d

 

TC.Sağlık Bakanlığı

 

U/TMr KuJC>

 

K.'m* H>ıw^n Cc<^ı 2con«4®

ENJEKTÖR 10ML TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hazne, piston ve iğne olmak üzere üç parçadan oluşma ı

 

2. Enjektörün ambalajı içinde steril, kapaklı iğne ucu bulunmalı ve iğne uçları paslanmaz çelikten

 

3. olmalıdır. Enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numara); belirtilecektir.

 

4. Şırıgalar TS EN ISO 7886-1. iğne uçları TS 4002 EN IS0 üretilmiş olmalıdır.

 

5. Pistonun contası kauçuk başlı olmalıdır.

 

6. Şırınga nontoksik, apirojen olmalıdır. Piston hazne içinden kontrollü bir şekilde kayabilmelidir.

 

7. Enjektörterin gövdesi üzerindeki skalalar okunması kolay ’ olmalıdır.

 

8. Ambalajlanmış olan enjektörlerin 100 veya 250 adedi orijijnal kutularına konulmuş olacaktır.

 

9. Enjektör ambalajı üzerinde cn az aşağıda yer alan bilgiler bulunmalıdır;

 

10. Firmanın adı veya kısa adı. adresi, varsa tescil markası belirtilmelidir.

 

11. Kapasitesi mİ veya cc olmalıdır.

 

12. Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi ( ay yıl) olmalıdır.

 

13. Seri numarası olmalıdır

 

14. Steril apirojen ve nontoksik olmalıdır.

 

15. Ambalajın bir tarafı bakteri geçirmeyen tıbbi kağıt diğer tarafı şeffaf ilim olmalı kolay açılma yönünü belirten bir işaret olmalı, iç ve dış ambalaj 1ar üzerindeki bilgiler çıkmayacak nitelikte yazılı olmalıdır.

 

16. Ambalaji kolayca, sterilitesini bozmadan açılabilmeli ve p; ırtikül oluşturmamalıdır.

 

17. Orijinal tekli ambalajlarda olmalıdır.

 

18. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

 

19. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yi rürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB !<od numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu

 

20. İhale sürecinde uygunluk verilecektir. /

ıdır.

an ambalaj üzerinde 7864 standartlanna uygun

ve silinmelere dirençli

selgelendirmelidir.

w

 

TC.Sağlık Bakanlığı

 

U^TVr»<Vl«y

 

B'r*Ç-

 

C «■<-*>

ENJEKTÖR 2CC DENTAL (ADET) TİP II

 

Enjektör 3 parçalı,siyah contalı ve kilitli sistem olmalıpır.

 

Enjektör paketi içinde iğnesi ,iğne kılıfı .ana gövde ve Enjektör pistonu ilacı geri sızmayı engellcyecck.gövde ana gövdeden çıkmayacak nitelikte olmalıdır.

 

Dental iğne 0,40-0,50 mm ölçülerinde olmalıdır.

 

Enjektörler steril paketlerde tek kullanımlık olmalıdır.

 

Son kullanım tarihi depo teslim tarihinden itibaren en Az 18 ay olmalıdır.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBÖ kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belgelendirmelidir.

 

İhale sürecindc uygunluk verilecektir.

1.

 

2.

 

3.

 

4.

 

5.

 

6. 7.

pistonu olmalıdır, içinde rahat kayabilecek ve

ENJEKTÖR 20 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hazne, piston ve iğne olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

 

2. Enjektörün ambalajı içinde steril, kapaklı iğne ucu bulunmajı ve iğne uçları paslanmaz çelikten olmalıdır.

 

3. Enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numaralan ambalaj i zerinde belirtilecektir.

 

4. Şırıngalar TS EN ISO 7886-1, iğne uçları TS 4002 EN ISO '864 standartlarına uygun üretilmiş olmalıdır.

 

5. Pistonu kauçuk başlı olmalı veya plastik başlı olmalı.

 

6. Şırınga nontoksik. apirojen olmalıdır. Piston hazne içinden 1 kayabilmelidir.

 

7. Enjektörlerin gövdesi üzerindeki skalalar okunması kolay ve

 

8. Ambalajlanmış olan enjektörlerin 100 veya 250 adedi orijina

 

9. Enjektör ambalajı üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler bu

 

Firmanın adı veya kısa adı, adresi, varsa tescil markası

 

Kapasitesi mİ veya cc olarak

 

Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi ( ay yıl)

 

Seri numarası

 

Steril apirojen ve nontoksik olduğu

 

Sterilizasyon tipi

 

10. Ambalajın bir tarafı bakteri geçirmeyen tıbbi kağıt diğer tarafi yönünü belirten bir işaret olmalı, iç ve dış ambalajlar üzerindeki bilgiler çıkmayacak nitelikte yazılı olmalıdır.

 

11. Ambalajı kolayca, sterilitesini bozmadan açılabilmeli ve parti

 

12. Orijinal tekli ambalajlarda olmalıdır.

 

13. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürü yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu b< lgelendirmelidir.

 

15. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

@

ontrollü bir şekilde

 

silinmelere dirençli olmalıdır, kutulanna konulmuş olacaktır, unmalıdır;

şeffaf ilim olmalı kolay açılma

kül oluşturmamalıdır.

rlükte bulunan tıbbi cihaz

d

 

T.C. Sağlık Bakanbğı

 

U<»W K*.2«1 *>»>«. e.'«INW<rt 8»< Cer*' 2>kı»l#/*>

3P-ENJEKTÖR 5 ML TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Hazne, piston ve iğne olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

 

2. Enjektörün ambalajı içinde steril, kapaklı iğne ucu bulunm; çelikten olmalıdır.

 

3. Enjektörlerle ambalajlanacak olan iğne numaralan ambalaj

 

4. Şırıngalar TS EN ISO 7886-1, iğne uçları TS 4002 EN ISO üretilmiş olmalıdır.

 

5. Pistonu kauçuk başlı olmalı veya plastik başlı olmalı.

 

6. Şırınga nontoksik, apirojen olmalıdır. Piston hazne içinden kayabilmelidir.

 

7. Enjektörlerin gövdesi üzerindeki skalalar okunması kolay v

 

8. Ambalajlanmış olan enjektörlerin 100 veya 250 adedi orijin;

 

9. Enjektör ambalajı üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler

 

Firmanın adı veya kısa adı, adresi, varsa tescil markası

 

Kapasitesi mİ veya cc olarak

 

Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi ( ay yıl)

 

Seri numarası

 

Steril apirojen ve nontoksik olduğu

 

Sterilizasyon tipi

 

10. Ambalajın bir tarafı bakteri geçirmeyen tıbbi kağıt diğer taralfı yöıninii belirten bir işaret olmalı, iç ve dış ambalajlar üzerindeki nitelikte yazılı olmalıdır.

 

11. Ambalajı kolayca, sterilitesini bozmadan açılabilmeli ve p;

 

12. Orijinal tekli ambalajlarda olmalıdır.

 

13. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yi yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu

 

15. İhale sürecinde uygunluk verilecektir. /

ı ve iğne uçları paslanmaz

 

üzerinde belirtilecektir. 7864 standartlarına uygun

controllü bir şekilde

 

; silinmelere dirençli olmalıdır, kutularına konulmuş olacaktır, bulunmalıdır;

şeffaf ilim olmalı kolay açılma i bilgiler çıkmayacak

 

aıtikül oluşturmamalıdır.

■ olrh

alıdır.

 

üıjürlükte bulunan tıbbi cihaz numarası olmalıdır. UBB belgelendirmclidir.

kod

&

 

TC SağlıK Bakanlığı

 

•x/nV r.uiUf «.'fflM H.VUr«ı| fiVUC* C#**ı ZtuıUnVt

^0- ALÇILI SARGI BEZİ (10 cm) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuklan yapılmalı ve hidrofil olmalıdır.

 

2. Alçılı sargıda kullanılan bez eksiz, tek parça halinde c İmalı, kir. yağ lekesi, iplik kaçığı vb. kusurlar bulunmamalıdır.

 

3. Bez kenarlı olmalı veya liflenmeyi önlemek için kenaHar kırık çizgi şeklinde (stilfle) kesilmelidir.

 

4. Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi atkı ve çözgü tel az on sekiz olmalıdır (18 tel/cm2).

 

5. Alçılı sargılarda kullanılan bezin kütlesi metrekare babına yirmi altı (26 g/ın2) gramdan az olmamalıdır.

 

6. Alçı; kalsiyum sülfat hemihidrat (CaS04.'/i H20) yapı (yüzde seksen beş); kalsiyum sülfat hemihidrat içerm< 1

 

7. Alçılı sargının birim alan kütlesi metrekare başına üç yüz kırk (340g/m2) gramdan az olmamalıdır.

 

8. Sertleşme süresi 4-8 (dört- sekiz) dakika arasına ayarlanmış olmalıdır.

 

9. Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır.

 

10. Alçılı sargı boyu ± 5santimctre toleransları içerisinde

 

11. Alçılı sargı eni ±0, 2 santimetre toleransları içerisinde ı

 

12. Her bir alçılı sargı genişliğine silindirik bir çekirdek üü geçirmeyecek şekilde bir malzeme ile ambalajlanmah

 

13. Her bir alçı ambalajının üstünde firmanın tescili, unvanı, adı, tescil markası, alçılı sargının boyutları ve numarası yazılmalıdır.

 

14. 10 cm eninde, 200 cm uzunluğunda olmalıdır.

 

15. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

16. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UB 3 kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğı nu belgelendirmelidir.

 

17. Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 av olmalıdır.

©

li sayısı santimetrckare başına en

ısında olmalıdır. Sargı en az %85 id ir.

olmalıdır.

 

olmalıdır.

 

serine sarılmalı vc bu rulo nem ır.

yürürlükte buiunan tıbbi cihaz

il)

 

T.C. Sağlık Bakanlığı

 

L'(tw Kuzey r.*r*u 8»»ç.

 

Se*ıein*JI

#. ALÇILI SARGI BEZİ (15 cm) TEKNİK ŞARTNAMESİ

ı ve hidrofil olmalıdır, lalı, kir, yağ lekesi, iplik kaçığı

 

r kırık çizgi şeklinde (sülfle)

 

sayısı santimetrekare başına en

 

na yirmi altı (26 g/m2)gramdaıı

 

ışında olmalıdır. Sargı en az %85

 

z kırk (340g/m2) gramdan az

 

iniş olmalıdır.

yii:

-nalıdır.

 

malıdır.

 

;rine sarılmalı ve bu rulo nem r.

 

anı. adı, tescil markası, alçılı

nv.

sürürlükte bulunan tıbbi cihaz kod numarası olmalıdır. UBB u belgelendirmelidir. olmalıdır.

1- Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılm ıl

 

2- Alçılı sargıda kullanılan bez eksiz, tek parça halinde olfn vb. kusurlar bulunmamalıdır.

 

3- Bez kenarlı olmalı veya liflenmeyi önlemek için kenarl^ı kesilmelidir.

 

4- Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi atkı ve çözgü telli az on sekiz olmalıdır (18 tel/cm2).

 

5- Alçılı sargılarda kullanılan bezin kütlesi metrekare başı az olmamalıdır.

 

6- Alçı; kalsiyum sülfat hemihidral (CaS04.'/21120) yap (yüzde seksen beş); kalsiyum sülfat hemihidrat içermel

 

7- Alçılı sargının birim alan kütlesi metrekare başına üç olmamalıdır.

 

8- Sertleşme süresi 4-8 (dört- sekiz) dakika arasına ayarladı

 

9- Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır.

 

10- Alçılı sargı boyu ±5santimetre toleransları içerisinde ol

 

11 - Alçılı sargı eni ±0.2 santimetre toleransları içerisinde o

 

12- Her bir alçılı sargı genişliğine silindirik bir çekirdek üzfc geçirmeyecek şekilde bir malzeme ile ambalajlanmalıd

 

13-Her bir alçı ambalajının üstünde firmanın tescili, u sargının boyutları ve numarası yazılmalıdır.

 

14-15 cm eninde, 200 cm uzunluğunda olmalıdır.

 

15- İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

16-Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğun

 

17- Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 ay

Acil Ser

 

ırrlıı nşıres’

 

înci (yzÜ

T.C Sağlık Bakanhgı

 

U/*w Kvroy R»t>w HMIM'.tKrı G.İÇ.

« ALÇILI SARGI BEZİ (20 cm) TEKNİK

Ç2)

ŞARTNAMESİ

Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalı ve hidrofil olmalıdır.

Alçılı sargıda kullanılan bez eksiz, tek parça halinde ol vb. kusurlar bulunmamalıdır.

 

3. Bez kenarlı olmalı veya liflenmeyi önlemek için kenar kesilmelidir.

 

4. Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi atkı ve çözgü teli az on sekiz olmalıdır (18 tel/cm2).

 

5. Alçılı sargılarda kullanılan bezin kütlesi metrekare baş: az olmamalıdır.

 

6. Alçı; kalsiyum sülfat lıemihidrat (CaS04.'/2 H20) yapı (yüzde seksen beş); kalsiyum sülfat lıemihidrat içerme

 

7. Alçılı sargının birim alan kütlesi metrekare başına üç yjüz kırk (340g/m2) gramdan az olmamalıdır.

 

8. Sertleşme süresi 4-8 (dört- sekiz) dakika arasına ayarlanmış olmalıdır.

 

9. Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır.

 

10. Alçılı sargı boyu ±5santimetre toleransları içerisinde olmalıdır.

 

11. Alçılı sargı eni ±0,2 santimetre toleransları içerisinde olmalıdır.

 

12. Her bir alçılı sargı genişliğine siliııdirik bir çekirdek üzerine sarılmalı ve bu rulo nem geçirmeyecek şekilde bir malzeme ile ambalajlanmalıdır.

 

13. Her bir alçı ambalajının üstünde firmanın tescili, ur sargının boyutları ve numarası yazılmalıdır.

 

14. 20 cm eninde. 200 cm uzunluğunda olmalıdır.

 

15. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

16. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBE kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu belgelendirmelidir.

 

17. Ürünün raf ömrü, teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

malı, kir, yağ lekesi, iplik kaçığı ar kırık çizgi şeklinde (sülile) sayısı santimetrekare başına en na yirmi altı (26 g/m2)gramdan

ında olmalıdır. Sargı en az %85 idir.

vanı, adı, tcscil markası, alçılı

d

 

TC. Sajjlık Bakanlığı

 

U<rtlrKu2#y K«n» Hn'-'di*».! Bhu?

 

G<nct

HASTA ALT BEZİ BAĞLAMALI-NONSTERİL TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cilde temas edeceği için tahriş yapmayan cilde uyumlu malzemedcjn

 

2. Sıvı emici olup dışarı sızdırma yapmamalıdır.

 

3. Bacakları ve beli saran bölümleri sızdırmaz olmalı ancak

 

uygulamamalıdır.

 

4. Kaliteli ve kolay kullanılabilir bağiama sistemine sahip olmalıdır.

 

5. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

6. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

 

7. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bilunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve üriiniin UBB kod numarası olmalıdır, kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgclendirilmel

©

imal edilmiş olmalıdır, lastanın cildine aşırı basınç

UBB

 

tidir.

HASTA ALTI BEZİ STERİL(YATAK KORUYUCU) TEKNİK ŞARTNAMESİ

0)

 

TCSagîık Bakanlığı

 

cmvKvSfy K*rr-un*a*nettı*Gin$i C*r« S«K/c»Cf*j2 ’

Tek kullanımlık, sermeli lipte olmalıdır.

 

Ambalaj içinde düzgün katlı olmalı, ambalajı bir köşe açılma esnasında saçılmamak ambalaj açıldığında katlanış şekli kullanıcıya kolaylık sağlamalıdır.

 

Bir yüzeyi sıvı geçirgen, yüksek emiş gücüne sahip, pan üretilmeli, diğer yüzeyi ise sıvı geçirmeyen, ıslaklığı muşambadan vb. oluşmalıdır.

 

Islandığında yırtılmamalı, hacmi artarak direnç gösterm|el bırakmamalı.

 

Tekli paketlerde steril olmalıdır.

 

Ölçüleri 60x90 cm. olmalıdır.

 

İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay o Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu be

1-

 

2-

inden kolay açılmalı, bezler içinden kolay alınabilmeli.

bez

3-

uk vb. yumuşak malzemeden hissettirmeyen naylon, ince

 

li, sıvıyı tekrar üst tabakaya

4-

 

5-

 

6-

 

7-

 

8-9-

malıdır, yjürürlükte bulunup tıbbi cihaz (od numarası olmalıdır. UBB gelendirilmelidir.

Kamu H*txtc*c/ı t»*ç< tcw:eıiigı

ENJEKTÖR İNSÜLİN TEKNİK Ş

W

RTNA.MESİ

Silikonize edilmiş plastikten üretilmiş olmalıdır.

 

İçine çekilecek ilaç vb. maddelerle reaksiyona girmemeli ve dayanıklı olmalı Ambalaj tipi kullanım saklama, taşıma sırasında apirojen olarak kullanıma h< (iğne enjektöre takılı olmalı fakat sabit olmamalıdır)

 

Enjektördeki ünite vc dizyem çizgileri net ve ok çıkmamalıdır. '

 

İğnelerin enjektöre takılacak kısmı polypropilen, mejtal kısmı krom-nikel kaı paslanmaz çelik olmalı, ucu plastik bir kılıf içinde pulunmalıdır.

1.

 

2.

 

3.

 

4.

 

5.

 

6. 7.

olmalıdır, unaklı olmalı, kullanın

İğneler pürüzlü olmamalı, uçları dokuyu tahrip ctm

eyecek keskinlikte olmalı

Her enjektörün ambalajı üzerinde tipi, iğne no su, uzunluğu, kesiti, iç v<

sterilizasyon metodu aktivite süresi ve ticari markas

yazılı olmalıdır.

Ambalajlarda kir, pas. nemlilik ve ıslaklık bulunmamalıdır.

8.

 

9.

 

10

işite (1 mİ) olmalıdır, njektör üzerindeki ünite

Enjektörler en fazla 2 ünite aralıklarla toplam 100 Pistonun contası düz olmalı ve contanın üst kısım çizgilerini kapatmayacak şekilde olmalıdır.

 

11. İğneebatı 26 g 0,45x 10-13 mm olmalıdır.

 

12. Orijinal tekli ambalajlarda olmalıdır.

 

13. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıdır.

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlaup yürürlükte bulunan t

VJJBB kod numarası olma ğıınu belgelendirmelidi

yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı oldu 15. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

Acil Servis

 

İnci 05

.fes-*

O'P

&

 

TC.Sağlık Bakancı

 

l;/*V KuZOy C-.vr'.u KNoi.YCiefl E'rtity Orw &«krrıcılf)i

DİSPOSABLE İNSÜLİN KALEM İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ

©

UCU (ERİŞKİN)

1. Steril, apirojen, disposable olmalıdır.

 

2. 30G ( çapı 0,3mm ) kalınlığında vc 6mm uzunluğunda

 

3. Subkutan insülin enjeksiyonu yapmak için kullanılaca c tipte imal edilmiş olmalıdır.

 

4. İnsülin akışı hızlı olacak şekilde tasarlanmış olmalıdır,

 

5. Plastik kısımları polipropilen vc polietilenden yapılını f olmalıdır.

 

6. Metal kısmı paslanmaz çelik olup, silikon ile kaplı olmalıdır.

 

7. Her kutuda 100 adet iğne ucu bulunmalıdır.

 

8. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğmu belgelendirınelidir.

 

9. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

10. Ürünün teslim tarihinden itibaren raf ömrü en az 18 a>

olmalıdır.

yürürlükte bulunan tıbbi cihaz

olmalıdır.

1. 5cm genişliğinde 5 m uzunluğunda olmalıdır.

 

2. Elastik olmalı ve tek yüzeyi yapışkanlı olmalıdır.

 

3. Yapışkan madde yapışkan olmayan yüzeye yapışmamalıdır.

 

4. Kolay çıkarılabilir olmalıdır.

 

5. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olma

 

6. İlıale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

7. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükle bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belge

ıdır.

numarası olmalıdır. UBB endirilmelidir.

d

TC Sağlık Bakanlığı

 

tirnir Kmî«y x»mv m»4)İaok/i avwj. GClX< tfiıC'C-'4

MESI

FLASTER İPEK 5 CM x5 M TEKNİK ŞARTN

ENJEKTÖR DİSPOSABLE 50 CC ÇAM UÇLU TEKNİK ŞARTNAMESİ

Enjektörler tek kullanımlık ve steril olmalı.

 

Pistonu kauçuk başlı olmalı veya plastik başlı olmalı Enjektör üst kısmı %6 eğimli çam ağacı (4cm ± 2 uzunl olmalı.

 

Enjektör ucu her çeşit foley, nelaton , N/G vb. kateterle 1 Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı.

 

Pistonu kolay hareket edebilir olmalı.

 

Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı. Ambalajı şeffaf, tekli ambalajlanmış ambalaj kenarları iyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalı.

 

Ambalajın üzerinde ürünün lot numarası ve son kullanma Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yü yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

inci Ö'

1.

 

2.

 

3.

 

4.

 

5.

 

6.

 

7.

 

8.

 

9.

 

10. 11.

4kta 0.4 ±2 genişlikte) uçlu uilanıma uyumlu olmalı.

 

preslenmiş ve sleriliteyi

tarihi belirtilmiş olmalıdır, alıdır.

 

ürlükte bulunan tıbbi cihaz ıd numarası olmalıdır. UBB belgelendirmelidir.

olm

koı

12.

''Acil Servi urumla Hejnşiresi

T.C.SağW<^Kanhğı İzmir KemalpJ&f'uevlet Hastanesi

 

Dn[W(hrınet KIZİL

 

FvatisySn Hekim 'Dip.Teş.N»:7033O0

*

 

d

 

TC.Sağlık Bakanlığı

 

ItlT'» KuJCy

 

K j<n u m .ı*rVK*çr< 6 irildi

ELDİVEN MUAYENE PUDRALI NO:8 LARGE T

1. Lateks materyalden üretilmiş olmalıdır.

 

2. Bir kutuda 100 tek olmalıdır.

 

3. Tek kullanımlık olmalı, pudralı olmalıdır.

 

4. Eldivenler 8 numaralı olmalıdır.

 

5. Üzerinde seri numarası, lot numarası ve son kullanma taıfıhi olmalıdır.

 

6. Eldiven konçları yeterli uzunlukta olmalıdır.

 

7. Eldiven ele geçirildiğinde parmak uçları tam oturmalı, a

 

8. Eldivenler istenen numaraya uygun ölçülerde olmalı yırtılmamalıdır.

 

9. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

10. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay o

 

11. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp y yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu beji

:KNİK ŞARTNAMESİ

rada boşluk kalmamalıdır, ve kullanım aşamasında kolay

malıdır.

 

ürürlükte bulunup tıbbi cihaz Kod numarası olmalıdır. UBB gelendirilmelidir.

ELDİVEN MUAYENE PUDRALI NO:7,5 MEDİUP

1. Latcks materyalden üretilmiş olmalıdır.

 

2. Bir kutuda 100 tek olmalıdır.

 

3. Tek kullanımlık olmalı, pudralı olmalıdır.

 

4. Eldivenler 7,5 numaralı olmalıdır.

 

5. Üzerinde seri numarası, lot numarası ve son kullanma tarilji

 

6. Eldiven konçları yeterli uzunlukta olmalıdır.

 

7. Eldiven ele geçirildiğinde parmak uçları tam oturmalı, araıjl;

 

8. Eldivenler istenen numaraya uygun ölçülerde olmalı yırtılmamalıdır.

 

9. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

10. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren cn az 18 ay olnju

 

11. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yür yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kc kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı/^lduğu beljı

 

✓ /i

/I TEKNİK ŞARTNAMESİ

olmalıdır.

 

a boşluk kalmamalıdır, kullanım aşamasında kolay

v:

alıdır.

 

irlükte bulunup tıbbi cihaz d numarası olmalıdır. UBB ;elendirilmelidir.

TC.Sağlık Bakanlığı

lir* k«:«j K.VnuMScIVıe'ert BrW^ Cco**

TC.Sağlık Bakanlığı

 

lîn#KvZ«y

 

K*T1b H.»*f.VYC1C/ı Srl^i

 

Cm*-* Se«f»tc»ıVJI

ELDİVEN MUAYENE PUDRALI NO:7 SMALLTEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Lateks materyalden üretilmiş olmahdır.

 

2. Bir kutuda 100 tek olmalıdır.

 

3. Tek kullanımlık olmalı, pudralı olmalıdır.

 

4. Eldivenler 7 numaralı olmalıdır.

 

5. Üzerinde seri numarası, lot numarası ve son kullanma taril

 

6. Eldiven konçları yeterli uzunlukta olmalıdır.

 

7. Eldiven ele geçirildiğinde parmak uçları tam oturmalı, arada boşluk kalmamalıdır.

 

8. Eldivenler istenen numaraya uygun ölçülerde olmalı yırtılmamalıdır.

 

9. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

10. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay oln

11. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB k< d numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgelendirilmelidir.

 

J

ıi olmalıdır.

ve kullanım aşamasında kolay

alıdır.

d*

 

TC.Sağlık Bakanlığı

 

limv Kuiov M.vı.vf*c<ı 8. «o;

 

CC«k/cic«<ji

ELDİVEN MUAYENE NO:8 LARGE PUDRASI^ TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Lateks materyalden üretilmiş olmalıdır.

 

2. Bir kutuda 100 tek olmalıdır.

 

3. Tek kullanımlık olmalıdır.

 

4. Eldivenler 8 numaralı olmalıdır.

 

5. Üzerinde seri numarası, lot numarası ve son kullanma taril

 

6. Eldiven konçları yeterli uzunlukta olmalıdır.

 

7. Eldiven ele geçirildiğinde parmak uçları tam oturmalı, arajla boşluk kalmamalıdır.

 

8. Eldivenler istenen numaraya uygun ölçülerde olmalı yırtılmamalıdır.

 

9. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

10. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu bel:

 

11. Ürünün teslim tarihinden itibaren raf ömrü en az 18 ay oln;

ıi olmalıdır.

kullanım aşamasında kolay

elendirilmelidir. alıdır.

(^or

Xcil Servis/ orumiu Henaşiresı

 

İnci-

ELDİVEN MUAYENE NO:7.5 MEDİUM PUDEAS1Z TE

 

!. Laîekş materyalden üretilmiş olmalıdır.

 

2. Bir kutuda 100 tek olmalıdır.

 

3. Tek kullanımlık olmalıdır.

 

4. Eldivenler 7,5 numaraiı olmalıdır.

 

5. Üzerinde seri numarası, lot numarası ve son kullanma tarihi olmlalidır.

 

6. Eldiven konçları yeterli uzunlukta olmalıdır.

 

7. Eldiven ele geçirildiğinde parmak uçlan tam oturmalı, arada bo

 

8. Eldivenler istenen numaraya uygun ölçülerde olmalı ve kullanınfı yırtılmamahdir.

 

9. İhale sürecinde uyguniuk verilecektir.

 

10. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlük yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod nur kapsamı dışında cian malzemenin kapsam dışı oiduğu belgelenc

 

1L ürünün teslim tarihinden itibaren raf ömrü en az 18 ay olmalıdır

ŞARTNAMESİ

îuk kalmamalıdır, aşamasında kolay

e bulunup tıbbi cihaz arası olmalıdır. UBB irilmelidir.

7 C. S2§hk Bck&n&ğs

 

İM» XiıZO-j

 

«aaissctjrt c/açi 4cfPS»j»ıwJîi

T.C.Î ağlık Bakanlığı İzmir Kemi Ipaşa

 

Dr. V1ehr let KIZIL Pr atisyc n Hekim 8i|i les.i|o rH3qnn

Sİ

öeTTpr+tas (3 nesi

*

 

(£)

 

TC Sağlık Bakanlığı

 

Um* Kw«y

 

**T»U B»wj

 

£*<■«• £»».eif.ıtö

NAZAL KANÜL (ÇİFTLİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Kanül hortumu non toksik tıbbi PVC'den yapılmış olmalı, yumuşak olmalı, fakat burulmamalı, kıvrılmamalı ve king yapmamalıdır.

 

2. Burun girişleri yumuşak, ergononıik ve takıldığı pozisyonu uzun süre koruyacak yapıda olmalıdır.

 

3. Mukoza tahrişini engelleyici nitelikte olmalı.

 

4. Bağlantı konnektörü oksijen kaynağı ile uyumlu olmal

 

5. Bağlantı konnektörü oksijen kaynağına rahatça ulaşılabilecek uzunlukta olmalı (en az 200 cm),

 

6. Hastanın başına göre ayarlanabilmeli, kendiliğindeıj açılmamalı, gevşememeli ve çıkmamalıdır.

 

7. Tekli temiz paket içinde olmalı.

 

8. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 a>

 

9. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UB! kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğu

 

10. İhale sürecindc uygunluk verilecektir.

olmalıdır.

 

yürürlükte bulunan tıbbi cihaz 3 kod numarası olmalıdır. UBB nu beigelendirmelidir.

w

 

TC Sağlık Bakanlığı

 

İzmir KuKy <<2<7iu H*«tMlCten BiriQi Gene: Sskrcıe^

’jjjS^-MASKE HAZNELİ ERİŞKİN (NEBUL İÇİN) TEKNİ

1. Merkezi sisteme uygun çıkışları olmalıdır.

 

2. İçerisindeki ağızlık yetişkin boyutta olmalıdır.

 

3. Set en az üç parçadan oluşmalıdır.

 

4. 5 mikro ml’lik ampullerin dökülmesi için setin üst kapağı kolayca açılabilir ikinci hazne kapakçığı olmalıdır.

 

5. Flow sensör üzerinde minimum ve maksimum mayi seviVe göstergesi olmalıdır.

 

6. Cihaz ve sensör arasında bulunan hattın uzunluğu en az 180 cm ,opak yapıda, PVC ve 500mm Hg basınca dayanıklı olmalıdır.

 

7. Hazne alt kapakçığı 0,5 ml-5 mİ kapasiteli ve 10” piston ı

 

8. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden it ^aren en az 18 o malıdır.

 

9. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

10. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıb yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UIîB kod numarası olmalıdır.UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu belgelendirilmelidir.

membron olmalıdır.

TC Saflık Bakanımı

U/TV Kvity K V Hm t tr+*A B ir *Çi

 

&♦<*< 5*»>rcr!^

EKNİK ŞARTNAMESİ

oksijen sistemine uygun çıkışlara

, ağızlık ile hortum arasında etmeyen yumuşak lastik

um

olma

lıdır.

 

ıdır.

 

ükte bulunup tıbbi cihaz numarası olmalıdır. UBB endirilmelidir.

MASKE HAZNESİZ PEDİATRİK (OKSİJEN)'

 

1. Oksijen maske seti disposable (tek kullanımlık) olmalıdır.

 

2. Oksijen maske seti hastanemiz servisinde kullanılan merkezi sahip olmalıdır.

 

3. Oksijen maske seti içerisinde ağızlık (oksijen maskesi) hort bağlantıyı sağlayan ek ağızlığı yüze sabitleyen yüzü rahatsı olmalıdır.

 

4. Oksijen maske seti içerisindeki ağızlık pediatrik boyutta

 

5. Ürünün raf ömrii teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olma

 

6. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

7. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürür yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB koc kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgdl

Qj

 

TC Sağlık Bakanlığı

 

U/îlVKvZ»» k xnu M>tlırwi RVKj» Cfoc4

MASKE HAZNESİZ ERİŞKİN (OKSİJEN)TEKNİK ŞARTNAMESİ

Oksijen maske seti disposable (tek kullanımlık) olmalıdır.

 

Oksijen maske seti hastanemiz servisinde kullanılan merkezi sahip olmalıdır.

 

Oksijen maske seti içerisinde ağızlık (oksijen maskesi) hortum, ağızlık ile hortum arasında bağlantıyı sağlayan ek ağızlığı yüze sabitleyen yüzü rahatsı; etmeyen yumuşak lastik olmalıdır.

 

Oksijen maske seti içerisindeki ağızlık yetişkin boyutta olmalıdır.

 

Ürünün rat ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmal._

 

İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod numarası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgelendirilmelidir.

1.

 

2.

 

3.

okjijen sistemine uygun çıkışlara

4.

 

5.

 

6. 7.

TC Sağlık Bakanlığı

 

ıw*»«My K»u K>»1 *%«•»'' n Hg» Ce/(ı <^tı(({/l^ı

EAU DEOXYGENE(OKSIJENLI SU) 100(

 

l.Ürün %3 Mük a/h hidrojen peroksit içermelidir.

2.Yara ve yanık yüzeylerde seyreltilmeden kullanıma uygun irritasyonuna neden olmamalıdır.

3. 1000 cc’lik kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde(yukarı

 

itince akışın sonlandığı) veya özel püskürtme (pompalı) ambalajlanmış olmalıdır.

 

4.Üzerinde etken madde miktarları, hacmi, kullanım şekli, imalat son kullanma tarihi yazılı olmalı, üzerindeki etiket kolay dii yapıştırılmış olmalıdır.

ML

olmalı, allerjik reaksiyon ve cilt

çekilerek akışın sağlandığı geri başlıklı cam/ plastik şişelerde

 

seri numarası, saklama koşulları, şmeyecek, kalkmayacak şekilde

5.Firma tüketilmemiş ürünü fiyat artışı gözetmeksizin son kullan kala yüklenici firmaya bildirmek kaydı ile bu solüsyonun şaıt en geç 15 gün içinde değiştirmelidir.

ılma sürelerinin dolmasına 3 ay nameye uygun yeni miatlıları ile

ö.Siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibar: dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler son ku

7.Muayene Komisyonun gerek duyması halinde antiseptik solüs numune alınarak analiz için gönderilebilecek, analiz ücreti i nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanacaktır.

8- Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlü yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu be

9- İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

10-Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az i 8 ay olmalıdır.

iyle son kullanma tarihlerinin lanma tarihi karışık olmamalıdır.

;yonu her seri için yeterli sayıda atıcı firmaya ait olacaktır. Analiz

ete bulunan tıbbi cihaz numarası olmalıdır.UBB gelendirilmclidir.

iresi

Kar.ı'y

 

TvlevH3'^e

 

ZV-

 

70^0P

VALFLİ ÖRDEK POŞET TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tek kullanımlık olmalıdır.

 

2. Ham maddesi polietilen olmalıdır.

 

3. İdrar kapasitesi 1500 cc ölçüm çizgileri belirgin olmalı^

 

4. Bayan ve bay kullanıma uygun olmalıdır.

 

5. İdrarın içeri girmesini sağlayacak hunisi olmalıdır.

 

6. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBE kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğu; ı

 

7. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

ır.

yürürlükte bulunan tıbbi cihaz kod numarası olmalıdır. UBB iu belgelendirmelidir.

Acil Servj/ Çorumlu Hemşiresi TncTÖZKAN

0)

 

TC Sağlık Bakanlığı

 

t«r*

 

K jmv tU*!**»*,! B,t;.

 

c««

PAMUK 1 KG TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Türk kodeksine uygun olmalıdır.

 

2. Yüzde yüz (%100) saf pamuktan olmalıdır.

 

3. 1000 gr'lık paketler halinde olmalıdır.

 

4. Nem oranı maksimum %7 olmalıdır.

 

5. 1 (bir) gramında minimum 23 gr su tutmalıdır.

 

6. İhale sürecindc uygunluk verilecektir.

 

7. Pamuk içerisinde kir yağ olmamalı lekesiz olmalı.içinde yabah>

 

8. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlük yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgel<

 

9. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıd

 

/

©

cı cisim bulunmamalıdır, te bulunup tıbbi cihaz rjumarası olmalıdır. UBB indirilmelidir.

ır.

PAMUKLU PE1) 10X10 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

©

d

 

TC Sağlık Bakanlar

 

C<OH İCV'C'O/V.

Nonstcril pamuklu ped 10 X 10 cm , ± %10 cm loleranslarınd Hidrofil gaz bezinin dikdörtgen olarak içerisinde hidrofil pam

1.

 

2.

3 olmalıdır.

 

ıık ile kenarlarında serbest 1 i İler

vermeyecek şekilde dikişsiz olarak katlanması ile oluşturulmalıdır.

3. Pamuk ped içerisinde 10x10 cm için en az 12 gram pamuk bu

 

4. Kullanılan gaz bezi özellikleri TS 6077 hidrofil gaz bezi Türk

 

5. Kullanılan hidrofil pamuk özellikleri TS 4786 hidrofil pamuk olmalıdır.

 

6. En az 50 adet kompres 1 plastik torbaya konulmalıdır.

 

7. Katlama şekli kenarlan içerisinde olacak şekilde düzenlenmeli iplik vermemelidir.

 

8. Paketlerin üzerinde lot numarası ve üretim tarihi olmalıdır.

 

9. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

10. Teklif edilen ürünler 07/06/2011 tarih ve 27957 sayılı resmi ga yönetmeliğine uygun olmalıdır. Bu ürünlerin ccrrahi ve iııvazi

 

öngörülmesi durumu oluşabileceğinden en az sınıf Ha tıbbi cifyaz olarak sınıflandırılması ve ilgili EC sertifikalarına sahip olması gerekmektedir.

 

11. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürle yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod n kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu bel

 

12. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıc

 

/

 

A

Vs

jnmalıdır.

 

standartlarına uygun olmalıdır, ürk standartlarına uygun

(cerrahi tip katlama)dışarıya

çetede yayınlanan tıbbi cihaz v işlemlerde kullanımının

<te bulunan tıbbi cihaz umarası olmalıdır.UBB elendirilmelidir. ır.

TC Sağlık Bakanlığı

 

U/rw ««*»♦»

 

K»mv o»t>

 

C*««ı &ct‘c:cri4-

PAMUKLU PED 10X20 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

&

olmalıdır.

 

4muk ile kenarlarında serbest turulmalıdır. julunmalıdır.

 

standartlarına uygun

rda ı

3.

 

4.

 

5.

 

6. 7.

irk ı

jk Türk standartlarına uygun

ıeli (ccrrahi tip

9.

gazetede yayınlanan tıbbi ve invaziv işlemlerde sınıf ila tıbbi cihaz olarak rekmektedir.

 

■ürlükte bulunan tıbbi cihaz numarası olmalıdır. UBB belgelendirilmelidir. malıdır.

kod

1. Nonsteril pamuklu ped 10 X 20 cm. ±%10 cm. toleranslan

 

2. Hidrofil gaz bezinin dikdörtgen olarak içerisinde hidrofil p. lifler vermeyecck şekilde dikişsiz olarak katlanması ile olu Pamuk ped içerisinde 10x20 cm için en az 14 gram pamuk Kullanılan gaz bezi özellikleri TS 6077 hidrofil gaz bezi Ti olmalıdır.

 

Kullanılan hidrofil pamuk özellikleri TS 4786 hidrofil pam olmalıdır.

 

En az 50 adet kompres 1 plastik torbaya konulmalıdır. Katlama şekli kenarları içerisinde olacak şekilde düzenlennfv kallama)dışarıya iplik vermemelidir.

 

Paketlerin üzerinde lot numarası ve üretim tarihi olmalıdır. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

10. Teklif edilen ürünler 07/06/2011 tarih ve 27957 sayılı resm]i cihaz yönetmeliğine uygun olmalıdır. Bu ürünlerin cerrahi kullanımının öngörülmesi durumu oluşabileceğinden en az sınıflandırılması ve ilgili EC sertifikalarına sahip olması ge

 

11. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yün yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu

 

12. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay ol

0)

 

TC Saflık Bakanımı

 

İW» KulCr K*rv n»*vO'+ty Cc-ck-İ t^kfcıc.w‘:

STERİL STRİP TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. 6mm x lOOmm boyutunda olmaltdır.

 

2. Ürünün sırt yapısı esnek olmalı, minimal hareketlere izin vermjeli, eklemlerde ve ödem beklenen yerlerde kullanılabilmelidir.

 

3. Dikiş gerektirmeden cildi kapatmalıdır.

 

4. Yapışkan hipoalerjenik olmalıdır.

 

5. Mikro gözenekli yapıda olmalı cilt nefes almalıdır.

 

6. Yapışkanlığını uzun süre muhafaza etmelidir.

 

7. Atravmatik uygulanabilmeli, dikiş izi kalmamalıdır.

 

8. Ürün yaranın kenarlarına zarar vermeden yarayı düzgün olarak

 

9. Ürün stapler ve dikiş materyali ile beraber kullanılabilmelidir.

 

10. Kolayca çıkarılmalı, cildi tahriş etmemeli ve cilt üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.

 

11. Ürün fiberglas, lateks, silikon kauçuk, silikon yağı içermemelic ir.

 

12. Gamma yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

 

13. Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olmalıd r.

 

14. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

15. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunup tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı vc ürünün UBB kod nu narası olmalıdır. UBB kapsamı dışında olan malzemenin kapsam dışı olduğu belgelen irilmelidir.

kapatabilınelidir.

d

 

TC Sağlık Bakanlığı

 

ClTİr KvX*y Ki<T u C» V"/

 

C«K<

GAZ TAMPON (SPANÇ) 7,5X7,5 CM 12 KATLİ (X RAYLI) TEKNİK ŞARTNAMESİ

cm 12 kat biçiminde olmalıdır, rlannın kesinlikle iplik ıVıalıdır. ır.

 

Başına en az 10. atkı teli sayısı cm

naı

ler, delik, kesik, yırtık ve ek yeri

bin) en fazla 10000(onbin) lik arkası, tampon boyut ve adedi.

 

unmuş olup . radyopak iplik

 

enkte olmalı ve buhar otoklav elidir.

gazetede yayınlanan tıbbi cihaz işlemlerde kullanımının jhaz olarak sınıflandırılması ve

ikte bulunan tıbbi cihaz numarası olmalıdır.UBB gelendirilmelidir

/

1. Gaz tampon 30x26 cm ebatta kesilmiş olup, katlandığında 7.5x7.f

 

2. Gaz tampon hidrofil gaz bezinin istenen boyutlarda kesilerek keı

 

vermeyecek şekilde içe kıvrılarak katlanması ile hazırlanmış ol

 

3. Gaz tamponda kullanılan gaz bezi TS EN 14079'a uygun o!malı<ji:

 

4. Gaz bezinin atkı-çözgü teli sayısı değerleri; çözgü teli sayısı cm

 

basma en az 10 olmalıdır.

 

5. Gaz tampon, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

 

6. Gaz tampon üzerinde kir, elyaf artıklan, yağ lekesi, yabancı cisin*ı

 

bulunmamalıdır.

 

7. Gaz tamponlar non-steril olmalıdır.

 

8. 100'lük kağıt ya da naylon ambalajlarda paketlenmiş, en az 1000ı karton ambalajlarda teslim edilmelidir.

 

9. Paket üzerinde; firmanın ticari unvanı, adresi ve /veya tescilli m); üretim tarihi, seri ve parti numarası yazılı olmalıdır.

 

10. Gaz kompresteki XR ipliği gazlı bezin açık şekli boyunca dol. gazlı bez içinde kesinlikle serbest olmamalıdır.

 

11. Kullanılan radyopak iplikler monofılament karakterli,mavi rı sterilizasyonuna dayanmalı,çekmemeli,X ışını ile görülebiliri

 

12. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

 

13. Teklif edilen ürünler 07/06/2011 tarih ve 27957 sayılı resmi yönetmeliğine uygun olmalıdır.Bu ürünlerin cerrahi ve invaz öngörülmesi durumu oluşabileceğinden en az sınıf ila tıbbi c ilgili EC sertifikalarına sahip olması gerekmektedir.

 

14. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürl|ü yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod kapsamı dışınde-olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu bei

 

cil Serv frumlu Hemsıres tnci ÖZu£a.n

3

&

0)

 

TjC Sdgkk Bakanımı

 

umi Kwi«y **!>u M<1XWKn 8k V>

 

C*rtC< SH<CK<k^

HAZIR SPANCH (GAZ TAMPON) CERRAHİ

Gaz tampon 30x26 cm ebatta kesilmiş olup, katlandığındı olmalıdır.

 

Gaz tampon hidrofil gaz bezinin istenen boyutlarda kesilt vermeyecek şekilde içe kıvrılarak katlanması ile hazırlan Ürün tıbbi cihaz yönetmeliğine uygun olmalıdır.

 

Gaz bezinin atkı-çözgü teli sayısı değerleri; çözgü teli sa; sayısı cm basma en az 10 olmalıdır,

 

Gaz tampon, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

 

Gaz tampon üzerinde kir, elyaf artıkları, yağ lekesi, yabafı ve ek yeri bulunmamalıdır.

 

Gaz tamponlar non-steril olmalıdır.

 

Teklif edilen ürünler 07/06/2011 tarih ve 27957 sayılı re: cihaz yönetmeliğine uygun olmalıdır. Bu ürünlerin cerralji kullanımının öngörülmesi durumu oluşabileceğinden en sınıflandırılması ve ilgili EC' sertifikalarına sahip olması Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yı yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB I kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğun İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

10

KATLAMA (5X5 cm)

1.

5x5 cm 12 kat biçiminde

 

rek kenarlarının kesinlikle iplik niş olmalıdır.

 

ası cm başına en az 10, atkı teli

3.

 

4.

 

5.

 

6.

 

7.

 

8.

ıcı cisimler, delik, kesik, yırtık

i gazetede yayınlanan tıbbi i ve invaziv işlemlerde sınıf ila tıbbi cihaz olarak gerekmektedir.

 

ıfriirlükte bulunan tıbbi cihaz od numarası olmalıdır.UBB j belgelendirilmelidir.

sm

az

TC Sağlık Bakanlığı

 

timit KwZ«y K*^u N»*t*nO«e»<. 8v»gı C<vx< Sc*ıwe<ı^<

ATLAMA (7,5x7,5 cm) x7,5 cm 12 kat biçiminde

cenarlarınm kesinlikle iplik

3.

 

4.

 

5.

 

6.

 

7.

 

8.

ikte bulunan tıbbi cihaz numarası olmalıdır.UBB gelendirilmelidir.

9.

1. Gaz tampon 30x26 cm ebatta kesilmiş olup, katlandığında 7.5)> olmalıdır.

 

2. Gaz tampon hidrofil gaz bezinin istenen boyutlarda kesilerek vermeyecek şekilde içe kıvrılarak katlanması ile hazırlanmış olmalıdır.

 

Ürün tıbbi cihaz yönetmeliğine uygun olmalıdır.

 

Gaz bezinin atkı-çözgü teli sayısı değerleri; çözgü teli sayısı <|m başına en az 10, atkı teli sayısı cm basma en az 10 olmalıdır,

 

Gaz tampon, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

 

Gaz tampon üzerinde kir, elyaf artıkları, yağ lekesi, yabancı cesimler, delik, kesik, yırtık ve ek yeri bulunmamalıdır.

 

Gaz tamponlar non-steril olmalıdır.

 

Teklif edilen ürünler 07/06/2011 tarih ve 27957 sayılı resmi gazetede yayınlanan tıbbi cihaz yönetmeliğine uygun olnıalıdır.Bu ürünlerin cerrahi ve invazn

 

öngörülmesi durumu oluşabileceğinden en az sınıf İla tıbbi cihaz olarak sınıflandırılması ve ilgili EC sertifikalarına sahip olması gerekmektedir.

 

Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yüriirlf; yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kod kapsamı dışında olan malzemenin; kapsam dışı olduğunu be]

 

10. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

HAZIR SPANCH (GAZ TAMPON) CERRAHİ K

şıresı

-A6il Stfruırlu K Iıiüi ÖZ

d*

 

TC Saflık Bakanlığı

 

tlsnb Kvtfy

 

Ck*V

 

One*

DİSPOSABLE SÜRGÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Malzeme geri dönüşümlü kağıtlardan imal edilmiş olmalıdır.

 

2. Sıvıları uzun süre tutabilme özelliğine sahip olup, kolayca elrimemelidir.

 

3. Numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

 

4. Teklif edilen malzeme Sağlık Bakanlığınca yayınlanıp yürürlükte bulunan tıbbi cihaz yönetmeliği hükümlerine uygun olmalı ve ürünün UBB kodı kapsamı dışında olan malzemenin, kapsam dışı olduğunu bejgelendirmelidir.

 

5. İhale sürecinde uygunluk verilecektir.

@

ıumarası olmalıdır. UBB

ışiresı

Aoil Seryis