İhale No | 1383893 |
Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
İdare | Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Bursa |
İşin İli | Bursa |
Yayın Tarihi | 21 Temmuz 2017 |
İhale Tarihi | 21 Temmuz 2017 12:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM) BELİRTİLEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLEYEREK 21.07.2017 TARİHİ SAAT:12:00'A KADAR GÖNDERİNİZ. AKSİ TAKDİRDE TEKLİFLERİNİZ DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
ERGÜN TORUN SATIN ALMA MEMURU
İRTİBAT TEL: 0224 294 40 00 / 3732 FAX:0224 294 3731
I.
KARAR.:KY TANISILOLANiyE!EFi%İ5:20İZLENEN HASTAY^fTALEPDE BELİRTİLEN M^L2EMEliERİN;kUl!LÂNILMÂSİiUY^ ĞÖRÜLMUpÜR^MÂl^EMENİNOT
TC. Sağlık Bakanlığı |
KALICI KALP PİLİ ATRİYAL ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ |
BURSA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU |
|
|
SUT KODU: KR1024 |
1. Elektrot, kalıcı kalp pili uygulamalarında (tek odacıklı kalıcı kalp pili, çift odacıklı kalıcı kalp pili, biventriküler kalıcı kalp pili) kullanıma uygun olmalıdır.
2. Elektrot implante edilen kalıcı kalp pilinin tüm fonksiyonlarını yerine getirebilir özelliklere haiz olmalıdır.
3. Elektrot uzunluğu 50-55 cm arasında olmalıdır.
4. Elektrodun gövde çapı 2.75 mm’den daha ince olmalıdır.
5. Elektrot kendinden J şeklinde olmalıdır.
6. Elektrodun fiksasyonu pasif olarak sağlanmalıdır. Eğer aktif fıksasyon tercih edilirse elektrot değişimi ilgili firma tarafından garanti edilmelidir.
7. Elektrodun üzerine sleeve yüklü olmalıdır.
8. Elektrot ile beraber yeterli sayıda ve farklı sertliklerde “stylet” verilmelidir.
9. Elektrodun gövdesi poliüretan ya da silikon izolasyon malzemesi ile kaplı olmalıdır.
10. Elektrot steroid salınımlı olmalıdır.
11. Elektrotların polaritesi bipolar olmalı, fakat unipolar olarak da programlanabilmelidir.
12. Elektrodun flexibilitesi iyi olmalı ve kolay zedelenmemelidir.
13. Elektrotun transvenöz implantasyonu için gerekli olan intraducer set verilmelidir. Set aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır;
a. Set intraducer kılıf, dilatatör, guide wire ve ponksiyon iğnesi içermelidir.
b. İntraducer kılıf elektrot implantasyon işlemi esnasında kolayca kırılıp atılabilir özellikte olmalıdır.
c. İntroducer kılıf çapı pasif fıksasyon elektrotlar için 8F’den daha kalın olmamalıdır.
d. İntraducer kılıf ve dilatatör yeterli uzunlukta olmalıdır.
e. İntraducer kılıf ve dilatatörün ucu damara yerleştirme işlemi esnasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır.
f. İntraducer kılıfın iç yüzeyi elektrodun rahatça hareket edebilmesi için özel bir madde ile kaplanmış olmalıdır.
g. İntraducer kılıf yeterli esneklik ve dayanıklılıkta olmalıdır.
14. Teklif edilen elektrot, implante edilen jeneratör ve eğer varsa diğer elektrotlar ile aynı marka
0) TC- Sağlık Bakanlığı |
KALICI KALP PİLİ ATRİYAL ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ |
BURSA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUM 1/ |
|
|
SUT KODU : KRÎ024 15. Teklif edilen elektroda ilişkin, yukarıda tanımlanan teknik özelliklere ait ölçütlerin tam olarak belirtildiği ve her bir maddenin uygunluğunun beyan edildiği bir rapor hazırlanmalıdır. 16. Teklif edilen elektrot TİTUBB belgesine haiz olmalıdır. |
* |
biventriküler implante |
|
|
tij |
EDİLEBİLİR KARDİYOVERTER |
BURSA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ |
|
TC Sağlık Bakanlığı |
DEFİBRİLATÖR JENERATÖRÜ |
YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ |
|
TEKNİK ŞARTNAMESİ |
|||
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU |
|
SUT KODU: KR1010 |
1. Cihaz hem biventriküler kalıcı kalp pili, hem de implante edilebilir kardiyoverter defıbrilatör özelliklerini içermelidir.
2. Cihaz en az iki adet venriküler taşikardi ve bir adet ventriküler fıbrilasyon zonu tanımlamaya uygun olmalıdır. Zonların tanımlama kriterleri seçilebilmelidir. Her bir zon için ayrı ayrı tedavi şeması programlanabilmelidir.
3. Cihaz ventriküler taşikardi ve ventriküler fibrilasyonu antitaşikardi pacing ve defıbrilasyon işlemleri ile durdurabilmelidir.
4. Supraventriküler taşikardileri tanıyabilmeli ve bu tür taşikardilere yanlış tedavi uygulamasını önleyen program bulunmalıdır.
5. Cihazın verebildiği maksimum enerji 30 joul’ün üzerinde olmalıdır.
6. Cihaz verebildiği maksimum enerji miktarını en fazla 9 sn içinde şarj edebilmelidir.
7. Cihaz çift odacıklı kalıcı kalp pilinin bazal özelliklerine sahip olmalıdır ve istenildiği taktirde DDD, DDDR, VVI, VVIR, AAI, AAIR modlarına programlanabilmelidir.
8. Cihazın pulse width değeri, atrium ve ventriküller için ayrı ayrı 0.15 ms ile 0.95 ms arasında ay arl anabi lmelidir.
9. Cihazın çıkış voltajı, atrium ve ventriküller için birbirinden bağımsız olarak programlanabilmelidir. Çıkış voltajı atrium ve sağ ventrikül için 1.5 V ile 5 V arasında, sol ventrikül için 1.5 V ile 7.5 V arasında ayarlanabilmelidir.
10. Cihazın sağ ve sol ventrikül sensitiviteleri 1 mV ile 10 mV arasında ayarlanabilmelidir.
11. Cihazın atrial sensitivitesi 0.3 mV ile 4 mV arasında ayarlanabilmelidir.
12. İki ventrikül uyarısı arasına gecikme konabilmeli, gecikme süresi ve hangi ventrikülün önce uyarılacağı ayarlanabilmelidir.
13. Cihazın AV delay süresini kalp hızına göre otomatik olarak ayarlayabilen fonksiyonu olmalıdır.
14. Cihazın histerezis fonksiyonu olmalıdır.
15. Cihaz atrial fıbrilasyon gibi supraventriküler taşikardilerde otomatik olarak mode değişimi (mode svvitch) yapabilmelidir.