Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SATINALMA/ 71713619

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:                                            

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-        Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-        Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-        Taahhüt edileıı süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya malısus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.Î.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-        İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.t.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-        Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas almacak,benzer5muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-        Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde Ödenecektir.

7-        Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtııbb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-        Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-        Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti ahp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-     STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-     BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 10/07/2017 TARİHİNDE SAAT 10:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-     Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDIJLA sisteminde SUT kodlarına tammlı olmayan lıiçbir tibbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydt yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-     Teklif edilen ürünlerin UBB vc GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi vc onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kanunumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır,

14-     Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme Uim malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına lUSTA HATİCE GÖKÇE İHTİYACI 9 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabil etmiş sayılacaktır.

Birkan GfLHAN »

id. Sfim *

EK: TEKNİK ŞARTNAME (6 SAYFA)

NOT:

MALZEM ENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞ İ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@sagHk.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

SUT KODU: GR1118

1)                            Yüksek    yoğunluklu ancak sürekli olarak vermeye uygun olmalıdır.

2)                                               Solventinde          DMSO içermelidir.

3)                                   Blending         Control özelliği ile kanama kontrolünü hızlandırılmalı ve transfüzyon ihtiyacını minimize etmelidir.

4)                                                         Antibakterİyel  ve antimikrobiyal özelliği ile postop antibiyotik gereksinimini en alt seviyeye indirerek antibiyotiğe dirençli bakteri (stafilococus vb.) gelişimini engelleyebilmelidir.

5)                  Vida  tutumunu ve intervertabral implant tutumunu güçlendirecek etki mekanizmasına sahip olmalıdır.

6)                    Dura tamirinde, bos akıntılarında iç dokuda "sealing" özellikleri olmalıdır.

7)                                          Nonadeziv   olmalıdır.

8)                                        Kullanıma     hazır olmalıdır, bekleme veya hazırlama süresi olmamalıdır.

9)   Ürünün TİTUBB ve Medula sisteminde kayıtlı olmalıdır.

10)                               Ürünün            CE belgesi olmalıdır.

THROMBİN İÇERİKLİ TOZ KANAMA DURDURUCU SUT KODU.OR4435

1-      )    Ürün gr başına en az 2000 1U Rekombinant dna teknolojisi ile üretilmiş thrombin içermelidir.

2-      )    Ürün hayvan kaynaklı alerjen protein barındırmamalıdır.

3-      )    Hastanın laboratuarda ölçülen kanama ölçüm değerlerini bozmamalı

4-      )    Ürün eklem içi açık cerrahi ve artroplasti ameliyatlarında kullanılabilmeli ve anti-adeziv özelliği ile eklem hareket açıklığını artırmalıdır.

5-      )    Kemik fiksasyon ameliyatlarından sonra sekonder kal dokusunu bozmamalı

6-      )    Gama steril halde körüklü sisteme haiz olmalıdır.

7-      )    CE ve FDA Belgelerine haiz olmalıdır

Ürün % 100 Beta trikalsiyum fosfat tan oluşmalıdır

Teklif edilecek kemik greftleri'nin aşağıdaki özelliklere göre geniş çeşitliliği bulunmalıdır.

Enjekte kemik grefti, kit halinde oiup.kit içerisinde karıştırma kabı,sıvı ve toz kemik grefti ,trokar ve spatula içeren steril set içerisinde 1.5 cc,3 cc,5 cc,6cc ve 10 cc formlar'da olmalıdır,

Enjkte kemik grefti ,toz formunda 'da siteri! paket içerisinde Greftin Karıştırma kabı ve spatula bulunmalı ve kolayca hazırlanabifmelidir.Toz formları ise 1 cc,3cc#5cc<6cc,10c:c ye 20 cc ebatlarında olmalıdır,

Kemik grefti 'nin pillar formu(blok) olanlar ise 5x5x20 mm ebatında lcc/2.5cc,5cc,:i.Gcc,2Qcc ve 30 cc formları içermelidir,

Granül kemik grefti 3 mm size olup, lcc/2.5cc/5cc,10cc/20cc ve 30cc formlarında olmalıdır,

Ürün Kemik kusurlarında ,Travma cerrahisinde Jumor cerrahisinde ve Spinal cerrahide kullanılabilmelidir.

Greftierin CE ve FDA belgesi olmalıdır.

1.     Sistem, post operatif olarak hastanın ağrısını yok etntıek/azaltmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.      Sistem, tüm cerrahi branşlar tarafından kullanılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

3.      Sistem, ambalajında ilaçın gönderileceği kateter, ilacın doldurulacağı elastomerik pompa, kateteri yönlendirilmesinde kullanılan T-peel iğne, şirınga, ve elastomerik pompanın taşmacağı koruyucu çantayı içermelidir.:                                                             . '

4.           Sistem, elastomerik pompaya doldurulan ilacın, cerrahi bölgeye yerleştirilen kateterle - . . homojen olarak ve sürekli salıriımiını sağlayacak özellikte öltnalıdır,                             ' ;

5 ; İlacın gönderileceği: kateter, üzerinde bulunan birçok açıklıktan cerrahi bölgeye ilaç salımmı yapılmasını sağlamalıdır.                                                                 . '

6.      İlacm gönderileceği kateter, enfeksiyon riskini yok etmek/ azaltmak için gümüş nanopartiküller (Ag+5) kaplanmış olmalıdır.

7.      İlacın gönderileceği kateter, uygulanacağı kesi bölgesinin uzunluğuna göre değişik boylarda olmalıdır.

8.      Kateterin sub-fasy^l,, eJkştteplevral v& içtrap^şkülpr kjatnıanlarayerleşmesine olanak sağlayacak aksesuar seçeneklerine sahip olmalıdır.

9.      İlacın doldurulacağı elastomerik pompanın alacağı ilâç miktarına göre farklı hacimleri olmalıdır.

10.  Sistem, cerrahın tercihine göre 2ila 5 güne kadar kullanılabilecek seçenekleri içermelidir.

11. Elastomerik pompanın üzerinde doldurma portu, klemp, hava filtresi, akış ayarlayıcısı ve katetere bağlanılması için bir ktffinektör bulunmalıdır.

12.  Sistem UBB’ye kayıtlı olmalıdır.

■ -h- •”" :'ı■ ■' v-V --lîş'fck> MhMn-Hsîi                                                                                                                                                                               • '

1-        Sistem omurga ve beyin ameliyatlarında kullanılmak üzere intraoperatif nöromonitörizasyonu yaparken; Free-Run/Triggered olarak SSEP, MEP, BAEP, VEP, EMG, EEG uygulamalarını yapabilmelidir.

2-        İOM cihazı uzak bir pc üzerinden remote monitör özelliği ile izlenebilir olmalıdır. Kullanıcı ve takipçi arasında iletişim kurulabilir olmalıdır (hastane/ameliyathane altyapısı, kablosuz/kabloiu erişilebilirliği, sağlanması halinde). Kullanıcı teknisyen olsa dahi takipçi bir nörolog mutlaka bulunmalıdır ve ihtiyaç halinde pre-op, in-op ve post-op takipçi nörologla konsültasyon yapılabilmelidir ve talep edildiğinde on-line izleyebilir olmalıdır.

3-        Operasyon esnasında tutulan bütün kayıtlar takipçi nörologun imzası ile arşivlenmeli ve talep edildiğinde bu nüshalar sunulabilmelidir.

4-        32 adet Diferansiyel, 64 adet Referansiyel kayıt bulunmalıdır.

5-        16 tanesi programlanabilir yüksek çıkış sabit akım (0-100mA, 0.05-1 ms monofazik), 2 tanesi düşük çıkış sabit akım (0-20mA/0-20V p-p, 0.05-1ms monofazik), 4 tanesi de programlanabilir yüksek voltajlı (TCMEP 50-100V p-p, 1500mA max 0.05) elektriksel uyarı çıkışı verebilen 22 adet uyarı (stimulatör) kanalı bulunmalıdır.

6-        İOM Cihazı (tvvisted) Sarmal, kablolu tek kullanımlık deri altı iğne elektrodu ve (corc-screw) burgulu vida sarmal kablolu tek kullanımlık iğne elektrodları ile birlikte kullanılabilmelidir.

7-        Stimulatör çıkışları single, repetitive, trains şeklinde uyarı yapabilir olmalıdır.

8-        İşitsel uyarı çıkışları ise 0.2 - 100 Hz sıklıkta 105 dB nhl şiddette, condensation, rerafaction, alternating polaritelerinde uyarı vermelidir. Uyarı dönüştürücüleri kulaklık veya dış kulak kanalına yerleştirilir olmalıdır.

9-        Cihaz ortalaması alınan işitsel sinyallerin ortam gürültüsenden etkilenmemesi için ESU ve koruma özelliği ile ortalama almayı otomatik olarak durdurma özelliğine sahip olmalıdır. Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal bozulmaları önlenmiş olmalıdır.

10-     Cihazda koter çalışmasını algılama dedektörü bulunmalıdır. Bu aygıt, koter cihazının toprak veya dönüş yoluna bağlanarak, koter kullanımı esnasında sinyal kaydını otomatik kesip, koter kullanımdan çıkıldığında ise sinyal kaydını otomatik başlatmalıdır.

11-     Cihaz Baseline, kümelenmiş kayıtlar, üst üste alınmış traseler ve trendler halinde bilgi okumaya uygun olmalıdır.

12-     EP ve EEG veri trendleme özellikleri ile kesintisiz ve kolay değerlendirme yaptlabillir özellikte olmalıdır. Veriler grafik ve nümerik formatlarda elde edilir olmalıdır.

13-     Cihazın Nerve İntegrity Monitör modu olmalıdır. Efferent sinir işlevi 8 kanala kadar EMG ile konfirme edilebilir olmalıdır. Sinire yakın alanda aktivite tespiti halinde ise cihaz sesli ikaz ile uyarı vermelidir.

14-     Cihaz ile Sulkus Mapping, Cranial EEG çekimleri mümkün olmalıdır. Serebral fonksiyonları takip için CSA, DSA, QDSA ve Spectra! Edge analizleri yapılabilir olmalıdır.

15-     Cihazın ADC özellikleri; 16 bit, 32 kanal ve her kanal için 60.000hz örnekleme yapmalıdır. Her kana! için bağımsız reddetme özelliği bulunmalıdır.

16-     Cihaz, 0.5 ms/bölüm - 500 ms/bölüm olarak ayarlanmış olmalıdır. Duyarlılık 0.1 uV - 5mV/ bölüm olarak ayarlanır olmalıdır.

17-     Cihaz yazılımında test tasarlamak için yol gösterici şablonlar bulunmalıdır. Karmaşık test uygulamalarını rahat bir şekilde düzenlemek mümkün olmalıdır.

18-     EMG, TcIVLEP, FREE RUN, Pedicle Screvv programları aynı anda görülebilir olmalıdır.