İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1346035
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Antalya
İşin İli Antalya
Yayın Tarihi 30 Mayıs 2017
İhale Tarihi 30 Mayıs 2017 15:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATINALMA/71713619                                                                                                                                     30/05/2017

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-      Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-      Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-      İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-      Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-      Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-      Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-      Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur,

9-      Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-   STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-  BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 30/05/2017 TARİHİNDE SAAT 15:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-   Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları taralından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-  Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın Ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her tüıiü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-   Bu mektupla birden fazla malzeme İçin teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme İçin teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfm içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA SULTAN PARLAK İHTİYACI 6 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.                                                v /

Birkan KÜLHAN Hast. MldfYrd.

s.n.

Malzemenin Adı

Miktarı

Birimi

Sut Kodu

Birim Fiyat

VToplam Fiyatı

Marka UBB

1

TİTANYUM ROD

2

ADET

 

 

 

 

2

SENTETİK KEMİK GREFTİ10 CC

6

ADET

 

 

 

 

3

KANAMA DURUDURUCU

2

ADET

 

 

 

 

4

AĞRI POMPA SETİ (PCA)

1

ADET

 

 

 

 

5

İNTRAOPERATİF NÖROMONİTÖR CİHAZI

1

ADET

 

 

 

 

6

DÜŞÜK PROFİLLİ VİDA

18

ADET

 

 

 

 

 

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 6 SAYFA)

NOT:

U MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2: UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR, i                                                                                                         3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE

TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE !  ALINMAYACAKTIR.

I

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (T302) Faks: 0 (242) 345 77 79

 

Ürün % 100 Beta trikalsiyum fosfat tan oluşmalıdır

Teklif edilecek kemik greftleri'nin aşağıdaki özelliklere göre geniş çeşitliliği

bulunmalidır,

Enjekte kemik grefti, kıt halinde o!up,kit içerisinde karıştırma kabı,sıvı ve toz kemik grefti ,trokar ve spatula içeren steril set içerisinde 1.5 cc,3 cc,5 cc,6cc ve 10 cc formlar'da olmalıdır,

Enjkte kemik grefti ,toz formunda 'da siteril paket içerisinde Greftin Karıştırma kabı ve spatula bulunmalı ve kolayca hazırlanabilmelidir.Toz formları ise 1 cc;3cc,5cc,6cc,lQcc ve 20 cc ebatlarında olmalıdır,

Kemik grefti 'nin piliar formu(blok) olanlar ise 5x5x20 mm ebatında lcc^.Scc^cc.lücc^Occ ve 30 cc formları içermelidir,

Granül kemik grefti 3 mm size olup, Icc^.scc^cc/iocc^occ ve 3Qcc formlarında olmalıdır,

Ürün Kemik kusurlarında Jravma cerrahisinde Jumor cerrahisinde ve Spinal cerrahide kullanılabilmelidir,

Greftlerin CE ve FDA belgesi olmalıdır,

 

THRGfVSBİN İÇERİKLİ TOZ KANAMA DURDURUCU OR4435

1-      ).............. Ürün gr başına en az 2000 IIJ Rekombinant dna teknolojisi ile üretilmiş thrombin içermelidir

2-      ) Ürün hayvan kaynaklı alerjen protein barındırmamalıdır.

3-      ) Hastanın laboratuarda ölçülen kanama ölçüm değerlerini bozmamalı

4”) Ürün eklem içi açık cerrahi ve artroplasti ameliyatlarında kullanılabilmeli ve anti-adeziv özelliği ile eklem hareket açıklığını artırmalıdır.

5~) Kemik fiksasyon ameliyatlarından sonra sekonder kal dokusunu bozmamalı

6-) Gama steril halde körüklü sisteme haiz olmalıdır.

7™) CE ve FDA Belgelerine haiz olmalıdır

 

İnsizyonel Ağrı Yönetim Sistemi

Sistem, post operatif olarak hastanın ağrısını yok etmek/ azaltmak için tasarlanmış olmalıdır,Uluslararası kabul görmüş dergilerdeki literatürlerle desteklenmelidir.

Sistem, tüm cerrahi branşlar tarafından kullanılabilecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

Sistem, ambalajında ilaçın gönderileceği kateter, ilacın doldurulacağı elastomerik pompa, kateteri yönlendirilmesinde kullanılan T-peel iğne, şirınga, ve elastomerik pompanın taşınacağı koruyucu çantayı içermelidir.

Sistem, elastomerik pompaya doldurulan ilacın, cerrahi bölgeye yerleştirilen kateterle homojen olarak ve sürekli salınımını sağlayacak özellikte olmalıdır.Belgelenmelidir.

İlacın gönderileceği kateter, üzerinde bulunan birçok açıklıktan cerrahi bölgeye ilaç salınımı yapılmasını sağlamalıdır.

İlacın gönderileceği kateter,enfeksiyon riskini yok etmek/ azaltmak için gümüşnanopartiküller(Ag+5) kaplanmış olmalıdır, Belgelenmelidir.

İlacın gönderileceği kateter, uygulanacağı kesi bölgesinin uzunluğuna göre değişik boylarda olmalıdır.(2,5cm~6,5cm-12,5cnv25cm ve dualkateter seçeneği olmalıdır.)

Kateterin sub-fasyal, eksttaplevral ve intramusküler katmanlara yerleşmesine olanak sağlayacak aksesuar seçeneklerine sahip olmalıdır,

İlacın doldurulacağı elastomerik pompanın alacağı ilaç miktarına göre farklı hacimleri olmalıdır.(100ml-270ml ve 400ml elastomerik pompa seçenekleri olmalıdır.)

Sistem, cerrahın tercihine göre 2ila 5 güne kadar kullanılabilecek seçenekleri içermelidir.

Elastomerik pompanın üzerinde doldurma portujdemp, hava filtresi, akış ayaralayıcısı vekatetere bağlanılması için bir konnektör bulunmalıdır.

Sistem ÜBB' ye kayıtlı olmalıdır.Teklif edilecek ürünün ,Ortopedi,Üroloji,PlastikCerrahi,Göğüs Cerrahi,Kvc ve Genel Cerrahi branşlarında kullanıldığına dair en az birer adet uluslararası yayın ihale dosyası île birlikte sunulmalıdır.

1-      Sistem omurga ve beyin ameliyatlarında kullanılmak üzere Intraoperatif nöromonitörizasyonu yaparken; Free-Run/Triggered olarak SSEP, MEP, BAEP, VEP, EMG, EEG uygulamalarını yapabilmelidir.

2-      IOM cihazı uzak bir pc üzerinden remote monitör özelliği ile izlenebilir olmalıdır. Kullanıcı ve takipçi arasında iletişim kurulabilir olmalıdır (hastane/ameliyathane altyapısı, kablosuz/kabloSu erişilebilirliği, sağlanması halinde). Kullanıcı teknisyen olsa dahi takipçi bir nörolog mutlaka bulunmalıdır ve ihtiyaç halinde pre-op, in-op ve post-op takipçi nörologla konsültasyon yapılabilmelidir ve talep edildiğinde on-line izleyebilir olmalıdır.

3-      Operasyon esnasında tutulan bütün kayıtlar takipçi nörologun imzası iie arşivlenmeli ve talep edildiğinde bu nüshaiar sunulabilmelidir.

4-      32 adet Diferansiyel, 64 adet Referansiyel kayıt bulunmalıdır.

5-      16 tanesi programlanabilir yüksek çıkış sabit akım (O-IOOmA, 0.05-1 ms monofazik), 2 tanesi düşük çıkış sabit akim (0-20mA/0-20V p-p, 0.05-1 ms monofazik), 4 tanesi de programlanabilir yüksek voltajlı (TCMEP 50-100V p-p, 1500mA max 0.05) elektriksel uyarı çıkışı verebilen 22 adet uyarı (stimulatör) kanalı bulunmalıdır.

6-      IOM Cihazı (tvvisted) Sarmal, kablolu tek kullanımlık deri altı iğne elektrodu ve (corc-screw) burgulu vida sarmal kablolu tek kullanımlık iğne elektrodları ile birlikte kullanılabilmelidir.

7-      Stimulatör çıkışları single, repetitive, trains şeklinde uyarı yapabilir olmalıdır.

8-      İşitsel uyarı çıkışları ise 0.2 - 100 Hz sıklıkta 105 dB nhl şiddette, condensation, rerafaction, alternating polaritelerinde uyarı vermelidir. Uyarı dönüştürücüleri kulaklık veya dış kulak kanalına yerleştirilir olmalıdır.

9-      Cihaz ortalaması alınan işitsel sinyallerin ortam gürültüsenden etkilenmemesi için ESU ve koruma özelliği ile ortalama almayı otomatik olarak durdurma özelliğine sahip olmalıdır. Ortam sesinden kaynaklanabilecek işitsel sinyal bozulmaları önlenmiş olmalıdır,

10-    Cihazda koter çalışmasını algılama dedektörü bulunmalıdır. Bu aygıt, koter cihazının toprak veya dönüş yoluna bağlanarak, koter kullanımı esnasında sinyal kaydını otomatik kesip, koter kullanımdan çıkıldığında ise sinyal kaydını otomatik başlatmalıdır.

11-    Cihaz Baseline, kümelenmiş kayıtlar, üst üste alınmış traseler ve trendler halinde bilgi okumaya uygun olmalıdır.

12-    EP ve EEG veri trendleme özellikleri ile kesintisiz ve kolay değerlendirme yapılabillir özellikte olmalıdır. Veriler grafik ve nümerik formatlarda elde edilir.olmalıdır.

13-    Cihazın Nerve İntegrity Monitör modu olmalıdır. Efferent sinir işlevi 8 kanala kadar EMG ile konfirme edilebilir olmalıdır. Sinire yakın alanda aktivite tespiti halinde ise cihaz sesli ikaz ile uyarı vermelidir.

14-    Cihaz ile Sulkus Mapping, Cranial EEG çekimleri mümkün olmalıdır. Serebral fonksiyonları takip için CSA, DSA, ODSA ve Spectral Edge analizleri yapılabilir olmalıdır.

15-    Cihazın ADC özellikleri; 16 bit, 32 kanal ve her kanal için 60.000hz örnekleme yapmalıdır. Her kanal için bağımsız reddetme özelliği bulunmalıdır.

16-    Cihaz, 0.5 ms/bölüm - 500 ms/böiüm olarak ayarlanmış olmalıdır. Duyarlılık 0.1 uV - 5mV/ bölüm olarak ayarlanır olmalıdır.

17-    Cihaz yazılımında test tasarlamak için yol gösterici şablonlar bulunmalıdır. Karmaşık test uygulamalarını rahat bir şekilde düzenlemek mümkün olmalıdır.

18-    EMG, TcMEP, FREE RUN, Pedicle Screw programları aynı anda görülebilir olmalıdır.

 

KOMBİNE POSTERİOR TORAKOLOMBER SPİNAL STABİLlZASYON TRANSPEDİKÜLER SİSTEM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      İmplantlar titanyum, peek ve krom kobalt materyellerden imal edilmiş olmalıdır.

2.       Setler pediatrik ve occipito-servikal stabilizasyon sistemlerle de kombine olabilmelidir.

3.      Set içeriğinde monoaksiyel transpediküler vida, poliaksiyel vida, monoaksiyel ve poliaksiyel listhezis vidalar, sakral ve iliak vidaları, poliaksiyel kanüllü ve delikli vidalar, sakral konnektörler, iliak konnektör, rod ve uzun segment s kolyoz rodlar, sabit ve multiaksiyel hareketli ara bağlantılar, offset konnektör, hemisherical (I - başlı) monoaksiyel ve poliaksiyel vidalar, vida-rod konnektörleri, monoaksiyel ve poliaksiyel hooklar, posterior rigid ve hareketli plaklar, transfers ve bağlantı rodları bulunmalıdır.

4.      Sistem içeriğinde ayrıca tüm sistem içeriğine uygun çeşitli çap ve boylarda kendinden yiv açmayan vidalar da mevcut olmalıdır.

5.      Enfeksiyon riskine karşı gerek görülmesi halinde antibakterivel gümüş ivon kaplı sisteme de geçilebilmelidir.

Transpediküler poliaksivel-monoaksivel vida sistemi:

1.                  Sistem CE veya FDA kalite standartlarından en az bir tanesine sahip olmalıdır. İstenildiğinde idareye sunulmalıdır.

2.                   Sistem, Trokar, Lomber, Sakral bölgelerde, spinal deformitelerde, dejeneratif hastalıklarda, tümörlerde ve travmalarda her yaş grubuna ayrı ayrı veya tek sistem halinde uygulanabilir olmalıdır.

3.                  Sistemde kullanılan malzemeler ASTM F136 standartlarına uygun Titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

4.                  Vidaların dış çapı silindirik, iç çapı 1 derece konik yapıda self tapping özellikte olmalıdır.

5.                   Sistemde hem monoaxial, hem poliaxial vidalar, hem de listezis vidalar olmalıdır.

6.                  Poliaksiyal vidalar en az 28.5 derece açılanmaya uygıin olmalıdır.

7.                  Omurganın özel ameliyatlarında (spondilolistezis) kullanılmak üzere özel olarak dizayn edilmiş 5.5 - 6.5 ve 7.5 mm çaplarında 40mm den 55mm ye kadar 5 er mm aralıklarla büyüyen redüksiyon vidalarına sahip olmalıdır.

8.                  Poliaksiyal vidalar 4.5-5.0-5.5-6.0-6.5-7.0-7.5-8.0 mm çaplarında olup 20 mm den başlayarak 55 mm ye kadar 5 er mm aralılarla büyüyen vida çeşitlerine sahip olmalıdır.

9.                  Sistemde kullanılan vidalar üzerinde çap, boy ve firma bilgisi olmalıdır.

10.              Vida rod kilitlenmesi yalnızca bir set screw ile kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır.

11.              Set screwlarda sıyırmayı önleyen Torx olmalıdır.

12.               Rodlar omurganın değişik mesafelerinde kullanılmak üzere 40 mm den 600 mm ye kadar lOmm aralıklarla büyüyen tüm alternatifleri bulunmalıdır. Ayrıca skolyoz vakalarından kullanılmak için 600 mm lik rod bulunmalıdır.

13.              Rodlar lazer markalama yöntemiyle çizgili olmalıdır.

14.               Ameliyat esnasında rodlara yön verebilmek için İnstubending aleti bulunmalıdır. Rod uçları bu alete göre şekillendirilmiş olmalıdır.

15.              Sistemde rotasyonel yöndeki hareketlerini engelleyen transvers bağlantı olmalıdır.

16.              Transver bağlantılar konektörlü ve multiaxial olmak üzere iki farklı seçenekte olmalıdır.

17.                18. Kullanım setinde tork anahtarı ve vida sabitlemesini kolaylaştırmak için rocker aleti olmalıdır.

19.              Set içerisinde listhesiz vakalarında çektirme işlemi için özel poursaydr aleti olmalıdır.

20.               Sette vidalara hareket vermek için omniaxial connectör olmalıdır.

21.               Sistem vida ve el aleti seçiminde karışıklığa neden olmaması için özel tasarlanmış vida ve el aleti konteynerlan içinde olmalıdır.

22.               Sistemdeki el aletleri paslanmaz çelikten silikon saplı olmalıdır.

23.               Sistemdeki vidalar seçimini kolaylaştırmak için Anodizing sistemiyle renklen^ite) olmalıdır.    /     lö

HOOKLAR (KANCALAR) VE KONNEKTÖRLER:

•         Sistemde skolyoz vakalarında kuİlanılmak üzere Laminar, Pediküler, monoaxial, poliaxial ve omniaxial Hooklar mevcut bulunmalıdır.

•         Set içeriğinde uzatma konnektörleri (domino) ve lateral konnektörler de bulunmalıdır.

MODÜLER RİGIT PLAK SİSTEMİ:

•          Sistemi oluşturan parçalar Modüler Rigid Plak , Monoblok poliaxial Hemispherical pediküler screw ve transversal bar, poliaxial vida, monoaxiai vida, rod, transvers düz ve hareketli konnektör şeklinde olmalıdır.

•          • Sistemin vidaları monoaxial, monoblokpoliaxial, veya polyaxial redükte edilebilir olmalıdır. Konnektör klempler ayrıca fiyatlandırılmamak, vida ve klemp toplamı SUT listesi güncel listesinde yer alan vida fiyatını geçmeyecek şekilde fıyatlandırılmalıdır.

•         Redüksiyon işlemleri tamamlandıktan sonra vida başlan kırılabilmelidir.

•          Rigit plakların 2,3,4 ve 5 delik seçenekleri olmalıdır. S mail, large ve sakrum plaklar mevcut olmalıdır. İstenmesi halinde, semi rigit ve dinamik plaklar sette mevcut olmalıdır.

HE11S PERİ C AL VİDA SİSTEMİ :

Hemispherical pediküler screw’ler 5,5mm. - 6,0mm.- 6,5mm. ve 7mm. Çaplarında olup 30mm., 35mm., 40mm., 45mm. Ve 5Omm. uzunluğunda seçenekleri olmalıdır. Poliaxial 12 ile 17 derece arası açılandınlabilmedir.

•                     Poliaksiyal vidalar en az 28.5 derece açılanmaya uygun olmalıdır.

•                     Omurganın revizyon ameliyatlarında kullanabilmek için 7.5 - 8,0 mm çaplarında 35 mm’den 55 mm ye kadar 5’ er mm aralıklarla büyüyen vida çeşitliliğine sahip olmalıdır.

•                      Omurganın özel ameliyatlarında (spondilolistezis) kullanılmak üzere özel olarak dizayn edilmiş 5,5 - 6,5 mm çaplarında 35 mm den 50 mm ye kadar 5 er mm aralıklarla büyüyen redüksiyon vidalarına sahip olmalıdır.

•                     Poliaksiyal vidalar 4.5-5.5-6.5-7.5-8 mm çaplarında olup 30 mm den başlayarak 50 mm ye kadar 5 er mm aralılarla büyüyen vida çeşitlerine sahip olmalıdır.

•                     Vida rod kilitlenmesi yalmzca bir set screw ile kilitleme mekanizmasına sahip olmalıdır.

•                     Tüm rodlar düz yüzeyli ve 6 mm çapında olmalıdır.

•                     Rodlar omurganın değişik mesafelerinde kullanılmak üzer 40 mm den 250 mm ye kadar 10 mm aralıklarla büyüyen ve gerekli durumlarda kullanılmak üzere 400mm ve 600mm alternatifleri bulunmalıdır.

•                     Sistemin tüm parçası birbiri ile uyumlu ve tek marka olmalıdır.

•                     Sistemin ürün sorumluluk poliçesi bulunmalıdır.

•                     Sistemin Biyomekanik testleri bulunmalıdır. İhale sırasında ibraz edilmelidir, împlantların CE belgesi olmalıdır. Tüm ürünler Ulusal B Bankasına kayıtlı olmalıdır

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)