Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2017 -389

Konu : Demirbaş ve Sarf Malzeme İhalesi Yaklaşık Maliyet Tespiti

Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilmiş olan Demirbaş ve Sarf Malzeme İhalesi için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin 26/05/2017 tarihi saat U:00'e kadar KDV HARİÇ birim 0 242 722 89 97ııo'lıı faksa veya satinaIinaserik@vandex.com.tr e-mail adresine bildirilmesi ljuSusunda; Bilgilerinize rica ederim.

' J Ali KANDİL İdari Mafi İşler Müdti;

EK : TEKNİK ŞARTNAME

ADRES: MERKEZ MAM. 2026 SOK.NO: 10 SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (242)722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalniaserik@vandex.coni.tr

1-                    Cihaz    cam gövde raflarına sahip olmalıdır.

2-                           Cihazm nem kontrolü ve fan sistemi olmalı ayrıca kapı yönü çevrilebilme özelliği olmalıdır.

3-                     Cihaz    çift kapılı olmalıdır.

4-                           Cihazın brüt hacmi en az 500 litre olmalıdır.

5-  Derin dondurucu kısmı en az 100 litre olmalıdır.

6-                    Cihaz    No-frost olmalıdır.

7-  6-Dondurucu kısmında en az bir raf olmalıdır.

8-                     Cihaz    dış kapağında ısı göstergesi olmalıdır.

9-            Üç    yıl fabrika garantili olmalıdır.

.^^OauielHaaJnet *• Of. Sevda SERT BEKT ^pTesc. No: 8181r °atofoj| Uzn--

1-                 Cihaz    makroskopi ve disseksiyon işlemlerinin kolayca yapılmasına uygun olmalıdır.

2-                       Cihazın            yüzeyleri paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır

3-                  Cihaz    makroskopi işlemi sırasında oluşan formaldehit gazını nötralize ederek ortama yayılmadan, özellikle kullanıcıya ulaşmadan debisi en az 500 metreküp/saat olan fan sistemi sayesinde emerek dışarıya atmalıdır.

4-  Kabin içi aydınlatması LED lamba ile olmalı ve aydınlatma yeterli derecede göz yormayan şekilde ve kademeli olmalıdır.

5-                         Cihazda          çalışma yüzeyinin üstüne sabitlenmiş esnek sapı sayesinde hareket ettirilebilen büyüteç bulunmalıdır.

6-  Cihazda en az 10 adet su fıskiyesi ile cihazın çaılşrna alanı yıkanabilmeli ve bu işlem infrared sensörler vasıtası ile el değmeden gerçekleşmelidir. Sensörlerin arızalanması durumunda cihazın fonksiyonları bağımsız ON/OFF anahtarları ile yapılmalıdır

7-                               Durulama  suyu artıklar ile birlikte cihaz içinde bulunan lavabodan atık öğütme sistemine boşaltılmalı ve burada öğütüldükten sonra gidere bırakılmalıdır.

8-                         Cihazda          sıcak ve soğuk suya bağlı su bataryası bulunmalı, su infrared sensör vasıtası ile el değmeden ON/OFF açılıp kapanabilmelidir.

9-                                           Havalandırma ve atık öğütme sistemleri infrared sensör vasıtası ile el değmeden kontrol edilebilmelidir.

10-                       Cihazın          çalışma alanında çelikten yapılmış sabit cetvel bulunmalıdır.

11-                   Kabin                içerisinde kullanılan teçhizatın tutturulabileceği manyetik askı, kağıt havlu askısı bulunmalıdır.

12-                       Cihazın          üst kısmında raf, alt kısmında ise sürgülü dolap bulunmalıdır.

13-  Cihaz ergonomik Kullanıma sahip olmalıdır.

14-  Cihazın genişliği en az 150 cm, derinliği en az 85 cm, yüksekliği en az 220 cm olmalıdır. Çalışma yüzeyinin yerden yüksekliği en az 90 cm olmalıdır.

15-                         Cihazda       lavabo bulunmalıdır.

16-  Sessiz çalışma özelliğine sahip olmalıdır.

17-                       Cihazın          içerisinde elektronik olarak kontrol edilen fonksiyonlar elektronik arızası durumunda bağımsız komütatörler ile de kontrol edilebilmeli ve işler durmamalıdır.

18-                  Cihaz elektrik kaçaklarından doğabilecek şoklara karşı özel devre kesici emniyet sistemine sahip olmalıdır.

19-                  Cihaz modüler yapıda olmalı, la^oratuvara kolaylıkla alınabilmeli ve montajı yaR^bjlmelidir.

tshfr. M UJUAA- UASCU

*•? Hv

20-                     Cihaza teklif eden firma arıza durumunda 24-48 saat içerisinde teknik servis hizmeti verebilmelidir.

22-                   Cihazı               üreten firmanın TSE hizmet yeterlilik belgesi ve ISO 9001 belgesi bulunmalıdır.

23-                   Kabin                üretim hatalarına karşı 2 yıl garantili olmalıdır. Bu süre içinde olabilecek arızalar firma tarafından ücretsiz olarak giderilmelidir.

24-  Personel eğitimi firma tarafından temin edilecek, cihaz sağlam ve çalışır durumda teslim edilmelidir.

AYAKLI PANO ŞARTNAMESİ

•          Şeffaf PVC yüzey

•          Açılır çıtalar vasıtasıyla kolay poster değişimi

•          Rondo köşeler sayesinde kolay çıta açılımı

•          32 mm Eloksallı aliminyum çıta

•          Şık aliminyum profil ayak

•          İki yüzeyi de pano asılacak

•          Zemin çizilmelerine karşı plastik ayak papucu

J

6 LT DİJİTAL GÖSTERGELİ KAN TAŞIMA ÇANTASI

1.                 RAHAT            TAŞIMA YAPILABİLMESİ İÇİN ÇANTA ŞEKLİNDE OLMALIDIR.

2.                       KAPAKTA                        KİLİTSİSTEMİ OLMALIDIR.BU SAYEDE KENDİLİĞİNDEN AÇILMALAR ÖNLENMELİDİR.

3.                KAPAK             İÇİNE MONTE EDİLMİŞ VE PROBU KAP İÇİNE UZAYAN DİJİTAL DERECESİ OLMALIDIR.DİJİTAL DERECE SAYESİNDE KAN TAŞIMA ÇANTASI İÇ SICAKLIĞI İZLENEBİLMELİDİR.DELİKLİ OLMALIDIR.HER BÖLMEYE 2 ADET BUZ AKÜSÜ YERLEŞTİRİLEBİLMELİDİR.

4.               ÜRÜN                HEM ELDE HEM OMUZDA TAŞINABİLMELİDİR.OMUZ KEMERİ TAŞINABİLİR OLMALIDIR.

6.                         ÇANTANIN                    YAN TARFNDA KAN TAŞIMA ÇANTASI İBARESİ YER ALAN KIRMIZI RENK ZEMİNE BEYAZ KAREKTERLE YAZILMIŞ ETİKET OLMALIDIR.ETİKET SUYS DAYALI SELEFON İLE KAPLI OLMALIDIR.BU SAYEDE ETİKET YAZILARI SİLİNMEMELİDİR.

7.                ETİKET             ÜZERİNDE GÜVENLİK YAZI UYARILARI OLMALIDIR.

8.                   TAŞIMA       ÇANTASININ RENGİ MAVİ OLMALIDIR.

9.           KAN                        TAŞIMA ÇANTASININ İÇİ-DIŞIERT PLASTİKTEN DAYANIKLI OLMALIDIR.

10.           KAN                     TAŞIMA ÇANTASININ İÇ YÜZEYİ PÜRÜZSÜZ VE DEZENFEKTANLAR LA TEMİZLİĞİ KOLAY OLMALIDIR.

11.                 HACMİ         EN AZ 6 LT OLMALIDIR.KAN TORBASI TAŞINMASINA UYGUN OLMALIDIR.

12.          BUZ                      AKÜLERİYLE BİRLİKTE KULLANILMAYA UYGUN OLMALIDIR.

13.           HER                     ÜRÜNLE BİRLİKTE 10 ADET AKTİVATÖR DÜĞMELİ VE SERİ NUMARALI SOĞUK ZİNCİR İNDİKATÖR ETİKETİ ÜCRETSİZ OLARAK VERİLMELİDİR.

KONU: Bu teknik şartname Serik Devlet Hastanesi’nin ihtiyacı için satın alınacak olan KBRN Ünitesi için Sedye’nin teknik özelliklerini konu alır.

TEKNİK ÖZELLİKLER:

A.    Sedye yerden 50 cm yükseklikte olmalıdır.

B.     Sedyenin eni en az 80 cm olmalıdır.

C.    Sedyenin boyu en az 200 cm olmalıdır.

D.    Sedye ızgaralı/delikli kolay taşınabilir malzemeden yapılmış olmalıdır.

E.     Sedye tekerlekleri lastik ile kaplanmış ve yönlendirme, manevra kabiliyetine sahip olmalıdır.

F.     Dört tekerlek eş zamanlı olarak kilitlenebilme özelliğine sahip olmalıdır.

G.    Sedye baş kısmı hidrolik olarak 90 dereceye kadar kaldırılabilir özellikte olmalıdır.

H.    Yüksekliği ayarlanabilir serum askısı olmalıdır.

İ. Sedye kolay temizlenebilir, paslanmaz malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

J. Sedye fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı 2 (iki) yıl garantili olmalıdır. Garanti süresinin dolmasından sonra 10 yıl boyunca ücreti karşılığında yedek parça temini garantisi olmalıdır.

1-     Tüp imalatçısı firmanın bağımsız bir sertifıkasyon kuruluşu tarafından verilmiş olan IS09001: 2000 Kalite Yönetim Sistemi belgesine sahip olması gerekli olup,yüklenici tarafından söz konusu belge ibraz edilecektir.

2-      IS09001: 2000 belgesini veren kuruluşun Türk Akreditasyon Kuruluşu (TÜRKAK) Tarafından uluslar arası tanınma anlaşmaları nezdinde akredite olduğunu belgeleyen TÜRKAK Akredite Belge Onay Formu 4nun ibraz edilmesi gereklidir.

3-                       Tüpler 5 litre su hacminde,iç bükey (konkav) tabanlı dip çembersiz yapıda olacaktır.

4-                             Tüplerin   test basıncı en az 300 bar olacaktır.

5-               Tüp TS 11169 ve TS 1964 standartlarına uygun olarak CrMo alşımlı çelikten üretilecek , tüp boynu üzerinde bu standartlarda şart koşulan imalatçı bilgisi ,et kalınlığı,ısıl işlem durumu,dara değeri,işletme ve test basınçları,çelik akma gerilmesi değeri,seri numarası,imalat tarihi bilgileri yer alacaktır.

6-                                  Yüklenici firma,tüplerin TSİ 169 ve TS 1964 serisi standartlarına uygunluğunu belgeleyen TSE Standarta Uygunluk Belgelerini ibraz edecektir.

7-  Tüplere ,Medikal Oksijen gazı depolaması ve kullanımına uygun olacak şekilde TSİ520 standartma uygun dıştan vidalı 3/4 ” diş yapısında vanalar takılmış olacaktır.

8-                       Tüpler TS 1169 ve TS 3402 standatlarma uygun olarak RAL 500 Mavi renkte boyalı olacak ,gövdede 5 cm eninde beyaz şerit ve yine beyaz renkte oksijen ya da 02 ibaresi olacaktır.

9-                            Dikişsiz   çelik çekme tüplerinin AB ülkelerinde serbestçe dolaşabilmesi ve kullanılabilmesi için AB tarafından konulan direktiflere uygunluğunu belirten tip onayı belgesi ve Pi(n ) markası belgesi bulunacak,imalatçı firmaya ait sözkonusu belgeler ibraz edilecektir.

10-                            Dikişsiz  tüplerin imalat sırası ve sonrasındaki kalite kontrol bilgilerini içeren kayıtlan gerektiğinde her tüpün seri numarası vasıtasıyla bu kayıtlara ulaşabilinecek her tüpün seri numarası vasıtasıyla bu kayıtlara ulaşabilinecek şekilde imalatçı bulunmalı ve saldı tutulmalıdır.

11-                      Tüpler valf kapakları ile birlikte teslim edilecektir.

1—                              STANDART        NUMARASI (TSEN ISO)

2—                            İMALATÇI            FİRMA

3—            TÜP SERİ NUMARASI

4—                    DENEY       BASINCI

5—             GAZ                CİNSİ

6—            BOŞ AĞIRLIK (DARA)

7—         SU      KAPASİTESİ (LİTRE)

8—                          ÇALIŞMA              BASINCI

9—       Pİ        İŞARETİ

10—        ET     KALINLIĞI

.)£

;

SU i.

3

. r

ftemp Îfcfeiîcferl B&O0I Scjîu Dovb) Hastemori

Havva DURSUN

Taşınır «ayıt Yotkilisi

ANTALYA SERİK DEVLET HASTANESİ

50 VE 10 LİTRELİK OKSİJEN PROTOKSİT TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

AMAÇ: ALIMI YAPILAN OKSİJEN, PROTOKSİT TÜPÜNÜN UYGUN ÜRETİM KOŞULLARINI SAĞLAMASI İÇİN GEREKLİ TETBİRLER İÇERİR.

ŞARTNAME DETAYI

1—        50               LT HACİMSEL KAPASİTE YE SAHİP OLMALI.

2—                      TÜPLER             TAŞINABİLİR BASINÇLI DİREKTİFİNDE (2010/35EU ) UYGUN OLMALIDIR.

3—                            TÜPLERİN     UYGUNLUK BEYANI OLMALI.

4—                      TÜPLER             TİP ONAY KURULUŞ İÇİ KALİTE BELGELERİNE SAHİP OLMALIDIR.

/!;

5—                      TÜPLER            KONKOV VE KENDİNDEN AYAKLI OLMALIDIR.

6—                            TÜPLERİN     ÜZERİNDE Pİ İŞARETİ OLMALIDIR.

V f

7—                            TÜPLERİN     YÜZEY RENGİ ULUSAL / ULUSLAR ARASI STANDARTLARA UYGUN OLMALIDIR.

50 V1 ..

8—         50              LT TÜPLERİN BASINCI 230 BAR OLMALIDIR.

9—         İO               LT TÜPLERİN BASINCI 150 BAR OLMALIDIR.

10—    50               LT TÜPLERİN BASINCI 345 BAR OLMALDIR.

fl:

11—        10            LT TÜPLERİN TEST BASINCI 225 BAR OLMALIDIR.

12—                            TÜPLERİN   GÖVDESİ CrMo VEYA BENZERİ MALZAMEDEN İMAL EDİLMİŞ O LALIDIR.

,rt ı

13—                            TÜPLERİN   ÜRETİM YILI 2017 OLMALIDIR.

KONU: Bu teknik şartname Serik Devlet Hastanesi'nin ihtiyacı için satın alınacak olan Alkolmetre Ağız Çubuğu'nun teknik özelliklerini konu alır.

TEKNİK ÖZELLİKLER:

A.      Alkolmetre ağız çubuğu Lifeloc Markasının FC20 modeline uygun olmalıdır.

B.      Alkolmetre ağız çubuğu tek kullanımlık olmalıdır.

C.      Alkolmetre ağız çubuğunun her birisi tek ambalaj içerisinde yer almalıdır.

1.      Biocare İE12A marka ekg cihazında kullanılacaktır.

2.      Kablolar ekg cihazında denendikten sonra alımı yapılacaktır.

3.      Kablo üzerinde ki soket yuvası cihazımıza uyumlu oıjınal kablo olmalıdır.

4.      Kablo üzerinde bağlantı için renkler ve bağlantı yazıları olacaktır.

5.      Kablo dış yüzeyi izalosyonlu olacak bu izalasyon kabloyu temizlemede kablo özelliğini kaybetmeyecek şekilde olmalıdır.

6.      Ekg kablosu 10 lead olmalı ve cihaza tam uyum sağlamalıdır.

7.      Cihazın kabloları ara bağlantı soketleri denenerek ve incelenecek ve ürünlerin uygunluğuna karar verilecektir.

8.      Kablolar en az 1 yıl garantili olacak ve garanti temsilcisi ve üretici firma tarafından ayrı ayrı garanti belgeleri verilecek

9.      Leadlerin her birinin konnektör ve hasta bağlantı tarafı renk kodlu olmalıdır.

1.      Manşon klinik olarak valide edilmiş olmalı ve bu bilgi manşon ambalajında belirtilmiş olmalıdır.

2.      Manşon CE belgesine sahip olmalı ve bu özellik manşon üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

3.      Manşon üzerinde kullanım aralığı (ebat bilgileri) hem cm hem de inç cinsinden yazılı olmalıdır.

4.      Manşon üzerinde doğru yerleştirilebilmesi için arter noktası belirtilmiş olmalıdır.

5.      Manşon malzemesi bansınca dayanıklı, cilde zarar vermeyen ,latex, PVC, PEPI-I içermeyen malzemeden yapılmış olmalı ve anti alerjik özellikte olmalıdır.

6.      Manşon üzerinde Latex, PVC, PEPH içermediği yazılı olmalıdır.

7.      Manşon çok kullanımlı olduğu için uygun solüsyonlarla dezenfekte edilebilmeli ve hava kesesi çıkarılarak yıkanabilir özellikte olmalıdır.

8.      Manşon hortumu tek girişli olmalı, erişkin için uygun hortum uzunluğuna sahip olmalı ve her bir manşon metal bağlantı ( NBC soket)içeımelidir

9.      Manşon üzerinde ki yeri hassasiyet ile belirtilmiş cırt cırtlı tutucu bantlar, çok sayıda açıp kapama sonucunda bile gerekli direnci koruyacak yapıda olmalıdır.

10.  Manşon monitörizasyon boyunca hasta kolunda bükülmeden kalabilmeyi sağlamak amacı ile metal halka içermelidir.

11.  Manşon 32-38 cm arası kullanıma uygun olmalıdır.

12.  Manşon Mobil-O-Graph model tansiyon holteri ve PWA monitörü ile uyumlu olmalıdır.

Anlama Kamu Hastanolo.j I ~j rî Pfv,°r^İîs»an«3İ

IiRT ^zan! YILMAZ

y Ç hastalıkları Uzmanı Dip Tesc. n0 ııi9oa.7fl25a Dlyahz Sertifika No: UZIA - 700

1.      Maıışon klinik olarak valide edilmiş olmalı ve bu bilgi manşon ambalajında belirtilmiş olmalıdır.

2.      Manşon CE belgesine sahip olmalı ve bu özellik manşon üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

3.      Manşon üzerinde kullanım aralığı (ebat bilgileri) hem cm hem de inç cinsinden yazılı olmalıdır.

4.      Manşon üzerinde doğru yerleştirilebilmesi için arter noktası belirtilmiş olmalıdır.

5.      Manşon malzemesi bansmca dayanıklı, cilde zarar vermeyen ,latex, PVC, PEPH içermeyen malzemeden yapılmış olmalı ve anti alerjik özellikte olmalıdır.

6.      Manşon üzerinde Latex, PVC, PEPH içermediği yazılı olmalıdır.

7.      Manşon çok kullanımlı olduğu için uygun solüsyonlarla dezenfekte edilebilmeli ve hava kesesi çıkarılarak yıkanabilir özellikte olmalıdır.

8.      Manşon hortumu tek girişli olmalı, erişkin için uygun hortum uzunluğuna sahip olmalı ve her bir manşon metal bağlantı ( NBC soket)içermelidir

9.      Manşon üzerinde ki yeri hassasiyet ile belirtilmiş cırt cırtlı tutucu bantlar, çok sayıda açıp kapama sonucunda bile gerekli direnci koruyacak yapıda olmalıdır.

10.  Manşon monitörizasyon boyunca hasta kolunda bükülmeden kalabilmeyi sağlamak amacı ile metal halka içermelidir.

11.  Manşon 24-32 cm arası kullanıma uygun olmalıdır.

12.  

Manşon Mobil-O-Graph model tansiyon hoİteri ve PWA monitörü ile uyumlu olmalıdır.

Mandallar ekg çekiminin yapılmasına uygun olmalı

Mandalların tüm metal yüzeyi giimüş-gümüş klorür (AgAgCL) kaplı olmalı

İletkenliği yüksek olmalı

Metal kısımları paslanmaz olmalı

Mandallar Biocare İE 12A cihaza uygun olmalı

Ekg mandalları 4 lii set halinde takım olmalı

Mandallar yetişkin hastaların kullanımına uygun olmalı