Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

SAYI : SATINALMA/71713619

KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:                                            

Kuruntumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kummumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadil i vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir,

10-    STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-    BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 11/05/2017 TARİHİNDE SAAT 17:20 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tfbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-    Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kıırumumuza Ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumlar! kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş İse her kalem malzeme İçin tekiif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA İBRAHİM GÜLENC İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır,

Birkan |!ÜULî5ıL4

Hast. MfiffİYrd. V 1

EK: TEKNİK ŞARTNAME (2 SAYFA )

NOT:

1^ MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2; UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12.salma@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

OMUZ İMPLANTLARI & YARDIMCI ÜRÜNLER

Soft Sütü re Anchor Teknik Özellikleri

•                    Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•                    Soft Anchor ve süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMVVPE ) Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

•                     Soft anchor 1.0 mm, 1,4 mm, 1,5 mm ve 2,9 mm’ lik yapısıyla daha fazla kemik doku teması sağlanmalıdır.

•                     Soft anchorun 4 değişik size seçeneği olmalıdır.

•                    Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

•                     Soft anchor yüklenildiğinde ( kemik doku içerisine fiske edildiğinde ) orijinal boyutundan % 30 daha genişleme Özelliğine sahip olmalıdır.

•                     Soft anchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•                     Soft anchor süture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.

•                     Soft anchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

•                     Soft Anchor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

Titanyum Sütur Anchor Teknik Özellikleri

Kemiğe Vidalanarak Yumuşak Doku Tespitinde Kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe Tespit Malzemesi Titanyum Bileşeninden Oluşmalıdır.

•                    Vida İç Gövde Çapı 2mm, Yiv Çapı 3 mm, 5 mm ve 6,5 mm Olmalıdır.

•                    Vida Toplam Uzunluğu 15.5mm Olmalıdır.

•                     Vida Arkasından Geçirilmiş , Yumuşak Doku Tespiti îçin 2 Adet Farklı Renklerde 2 Numara Süture Bulunmalıdır,

•                     Süturlar ultra                         güçlü                        UHMWPE                        (Ultra High Molecular Weight Polyethylene) materyalden imal edilmiş olmalıdır.

•                    İplerin Rahat Hareketini Sağlamak İçin Vida Arkasında Yuva Olmalıdır.

•                    Kemiğe Tespit, Ederken > Kendi Tornavidasına Takılı Olup , Başka Bir Alete Gereksinim Duyulmamalıdır.

•                    Artroskopik Ve Açık Cerrahi Müdahalelerde Kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe Tespit, Vidalama Yöntemi İle Yapılmalıdır.

•                    Vida Yivleri Süture Geçme Yerine Kadar Devam Etmelidir.

•                    Gerekli Durumlarda , Kendi Tornavidası İle Rahatlıkla Çıkanlabilme İmkanı Olmalıdır.

•                    Tornavidası Üzerinde Derinlik Gösteren Kalibrasyon Çizgileri Olmalıdır.

•                    3mm, 5mm ve 6,5 mm çapında seçenekleri olmalıdır.

Düğümsüz PEEK Anchor Teknik Özellikleri

•                    Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullamlab ilmelidir.

•                    Kemiğe tespit malzemesi Peek’ dan imal edilmiş olmalıdır.

•                    Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

•                     Peek anchorlar Önceden delme (yol açma) aparatı ile kemik delindikten sonra uygulanabilmelidir.

•                    Vida dış gövde çapı 5,5 mm ve 6,8 mm seçenekleri olmalıdır.

•                     İmplant ve sütur geçirici nitinol telleri driver ( tornavida ) üzerinde hazır bulunmalıdır.

•                    Gerekli durumlarda kendi driver’i ( tornavida ) ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

•                     İmplantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin, teklifi kabul edilen firma tarafından teslim edilmesi zorunludur.

•                    İğne esnek ve nitinol alaşımlı olmalıdır.

•                    İğne el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

•                    İğnenin arka kısmında el aletine takılabilmesi için topuz başlığı olmalıdır.

•                     iğne 2 numara süturla kullanılabilmelidir.

•                    İğne uzunluğu nitinol kısmı 255 mm , gövde kalınlığı 1 mm olmalıdır.

•                     Süturun dokudan geçme esnasında kaymaması için iğnenin uç kısmı çentikli bir yapıya sahip olmalıdır.

•                    İğne tek kullanımlık steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

•                     Steril raf ömrü 5 ( beş ) yıl olmalıdır.

Tek Kullanımlık Şeffaf Kanül Teknik Özellikleri

•                     5,0 mm , 7,0 mm ve 8,5 mm Çaplarında Olmalıdır.

•                    75 mm ve 85 mm boyunda Olmalıdır.

•                    Şeffaf Olmalıdır.

•                    Esnek yapıda olmalıdır.

•                    Vida Tarzında Yivli Ve Çevirerek Girebilen Yapıda Olmalıdır.

•                    Kanül İçerisinde Silikon Zar Olmalı Ve Sıvı Çıkısını Engellemelidir.

•                    Obturatoru İle Birlikte Verilmelidir.

•                    Obturatorü Üzerinde Kanüle Geçen Çıkıntılar Bulunmalıdır.

•                    Üzerinde Tek Musluk Ve Musluk Kapağı Bulunmalıdır.

Disposable Sütur Geçiriciler Teknik Özellikleri

•                    Tüm artroskopik (omuz) girişimlerinde kullanılabilecek özellikte olmalıdır.

•                    Kanüllü olmalı ve kanül içerisinde 1 adet loop şekli verilmiş flexible teli bulunmalıdır.

•                    Retrievers düz , yukarı, 70 derece sağa ve 70 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.

•                    Lariats yukarı 45 derece, 25 derece sağa ve 25 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.

•                    Ucu iğne şeklinde her türlü yumuşak dokudan kolay geçebilecek özellikte olmalıdır.

•                    Loop şekli verilmiş flexible tel iğne içinde ileri geri hareket edebilmelidir.

•                    Sterile paketlerde ve tek kullanımlık olmalıdır.

Artroskopik Girişim Yıkama Setleri Çift Kaset Sistemi İçeri / Dışarı Teknik Özellikleri

•     Sistem günlük kaset ve hasta kaseti olmak üzere iki ayrı kasetten oluşmalıdır.

•     Günlük kaset sıvı girişini sağlamalı ve sıvıya takılabilecek hortum uçları y şeklinde olmalıdır.

•     İki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmelidir.

•     Hasta kaseti tek kullanımlık tasarlanmış olmalıdır.

•     Basıncı dengeleyici ve algılayıcı sensor olmalıdır.

•     Kasetler şeffaf yapıda olmalır.

•     Cihaz hastadan gelen sıvıyı okuyabilmeli sıvı sirkülasyonunu ve basıncı otamatik olarak kendisi yapabilmelidir.

•     İrrigasyon seti her marka artroskop kanülüne takılabilir, vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli olmalıdır.

•     Cerrah sadece inflow veya inflow & outflow özelliklerini ayrı ayrı kullanabilmelidir.

•     Artroskopik girişimlerde kullanıma hazır steril paketlerde olmalıdır

Antalya Atatürk Devlet Hastane •.'!

Opr. Dr. Mehmet Akif ÂKÇAi

~ “ "o; 118106 Dip. No: 10698