Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Kırşehir ili Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205-869 -272

Konu: Hizmet/Malzeme A'ımı

Hasta Adı :                     ORHAN KARAKÜLAH (5606-17)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satınaima birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.

Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31

NOT:Teklif mektupları en ge Of.ıol /2017-Saat: Î-O «>

Kadar Satınaima Birimine Ulaştırılmalıdır.

EKİ: TEKNİK ŞARTNAME

NOT: Ameliyatta vuku minki mahcmckrln kullnnılmıiM dibünOlmcklcdlr.

Aasakamtlbaî c.»n»smd« vajgnın <lıınııımm» gört kıılİHnilı.cak mulzrmc va<l» navılıınnd» dci-lslklik olabilir. Mal/crm- mvılunnın artması durumunda cn nvanluilı fiyatı veren firmanın ■ farla kullanılan kalem icln.başlamada icklif cttifci fjv.ımn fayla kullanılan rroıl/cmc adet çarpımını fatııra cdyeckıir. Malıemclcr Birihiri İle Bütünlük Arr F.ıtiğimicn Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-       Teklif Birim Fiyatları KDV Hariç olarak verilecektir.

2-      Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı fak# mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.

3-       Silinti,   kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenlrmeyo alınmayacaktır.

4- Numune İstenildiği taktirdo numune en kısa sürede satınaima birimine gönderilecektir.

5-      Teklif Edilen Tıbbi Malzeme, ilaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/48 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.

6-          Listedcki bütün kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

7-            Sözkonusu alımla ilgili tüm vergi-reslm ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

8-           Firmaların     sattıkları ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.

9-         idaremiz   mal/hizmetl alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır

10- Malzemoierin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.

11-       S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fiyatları dikkate alınacaktır.

Teklif veren firma S.U.T.hükümlerl gereğince idare tarafından işlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.

12- Alımlar Acil İhtiyaçlarımıza yönelik olduğu için kesin sipariş yazımızda belirtilen süre İçersinde teslim edilmeyen ürünler İçin gerekli yasal işlomler yapılacaktır.

13- Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içersinde barkodlan ile birlikte eksiksiz olarak iademize teslim edilmelidir.

14-           Uhtesinde Kalan Firma Faturasında Ürünün Son Kullanma Tarlhl.Scrl Numarası.Lot Numaraoı.Partl Numarasını Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.

15-            Bakanlığımız         T.K.H.K. Başkanlığının 27.11.2015 tarih ve 00015701269 sayılı yazılan gereğince, firmaların teklif edilen ürünlarin satınaima tarihimiz itibariyle Sağlık Bakanlığı (S.B.) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte ise MEDULA sistemine kayıtlı olması gerekmektedir. Bu nedenle satınaima sürecinde S.B. durumu sorgulaması kurumumuzca yapılacak olup, özellikle hastaya yönelik kullanılan malzemelerde teklif edilen barkod numarasından farklı bir barkod numarasına sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDULA sistemine kayıtlı olmadığı tespit edildiğinde , malzeme bedelleri ilgili firmanın ödemelerinden kesilerek ilgili hastane döner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuza teklif vermekle bu hükmün tamamımı kabul etmiş sayılır.

16-     Alım      uhtesinde kalan firma alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada malzemenin barkod numarası ile SUT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunlann SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu barkod ve SUT kodlarının eşleştirilmesi İle ilgili olarakTİTUBB kayıtlarını esas almadığından, hastanemiz idaresi bu kayıtlan esas almayacak, anılan kurumun herhangi bir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilerek, ödeme yapılsa bile tespit edilen zarann tamamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır.

17-        AmeIiyat                  sona erdikten sonra ameliyatta kullanılan malzemelere alt fatura İlgili firma tarafından mutlaka ameliyatın yapıldığı tarih yazılmak suretiyle kesilerek, fatura ön tarafına hasta adı soyadı, kullanılan malzemelerin adı ,SUT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arka tarafına ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait barkodlan eksiksiz olarak yapışnnlmalıdır. Barkod sayısı fazla olup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 ebatında boş kağıda kalan barkodiar yapıştınlarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün içersinde teslim edilmelidir. (Eksik barkodlu faturalar teslim alınmayarak, İlgili firmaya resmi yazı ile iade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu olması durumunda , fatura bedeli SGK ya fatura edilemez ise söz konusu fatura bedeli ilgili firmaya ödenmeyerek, hastane döner sermaye hesapianna gelir olarak kaydedilecektir. Firma iş bu alım için teklif vermekle bu hükmü kabul etmiş sayılır. Alım uhtesinde kalan firma alıma konu olan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan sonra kullandırdığı malzemelere ait faturasını kesmez, yada kestiği halde idaremize belirtilen süre İçerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez, yada faturası kargo, posta v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla idaremizin herhangi bir mesuliyeti olmayacağı gibi, belirtilen zamanda idaremize teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma idaremizden herhangi bir hak yada alacak talep etmeyecektir. Bu konuda herhangi bir hukuki bak yada alacak talebinde bulunmayacağımda iş bu alıma iştirak etmekle kabul etmiş sayılır.

«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.

ÖN ÇAPRAZ BAĞ REKONSTRÜKSİYONU MALZEME SETİ

HEM KEMİK HEM YUMUŞAK DOKU İÇİN KESİCİ SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

•       Bladelerin keskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalı ve kayganlığı ve sertliği Sirilyum kaplama tekniği ile sağlanmış olmalıdır.

•       Blade’ler Shaver kontrol ünitesi tarafından otomatik olarak tanınmalıdır. Tanınan blade için asgari ve azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaz tarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.

•       Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( Color coded) ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı (RPM) kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.

•       Bu uçlar yumuşak doku bladeleri dizaynında ancak kemik dokuyu da ■ tıraşlayabilecek sertliğe keskinliğe sahip uçlar olmalıdır.

•       Bağ tamiri yapıldıktan sonra noçplasti yapmaya imkan tanıyacak şekilde komşu dokuya zarar vermeyecek uç yapısına sahip olmalıdır.

•       3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm çapları olmalıdır.Çalışma uzunluğu 16 cm olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      Artroskopik cerrahide kullanılmaya elverişli olmalıdır.

•       Doku içi ısıyı algılayan (feedback) sensörü olmalıdır.

•       RF uçlar omuzda: rotator cuff, bursektomi, sinevektomi, capsuler release; dizde: notchplasti, ACL/PCL, siynevektomi ve yumuşak doku koagülasyonu operasyonlarında kullanılabilir özellikte olmalıdır.

•       Bipolar özellikte olmalıdır.

•      40°, 60°, 90° uç profil seçenekleri olmalıdır.

® Aspiratör özelliği olmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

®  Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

®  Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

©  Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

•       EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

•       Çift serum girişi olmalıdır.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

•       Her türlü artroskopik kanüle uyumlu olmalıdır

•       Ürün CoCr veya titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

•       Üç boy seçeneği olmalıdır.5mm(+-2)I10mm(+-2),14mm(+-)

•       5mm lik basamaklı ligament staplenin diş boyu 26.5mm.sirt uzunluğu 23mm

•       lOmmlik basamaklı staplenin diş boyu 21.5 mm,sırt uzunluğu 23 mm

•       14 mmlik basamaklı stalenin diş boyu 17.5mm sırt uzunluğu 23 mm olmalıdır.

•       Ürün yüksek tibial osteotomi operasyonlarında kullanılabilmelidir.

•       Ürünün sırt tasarımı düz yapıda olmalı, bacak yapısı ürünün tibiadan çıkmaması veya gevşememesi için ters dişli olmalıdır.

•       Ürün tekli ambalajda non-steril halde üretilmiş olmalıdır.

Ambalaj üzerinde referans numarası, boyutu, CE amblemi bulunmalıdır

ENDOBUTTON CL ULTRA TEKNİK ŞARTNAMESİ

•       Ön çapraz bağ rekonstrüksiyonunda yumuşak doku greftlerinin femoral fiksasyonunda kullanılır.

•       Greftin ortasından geçip grefti asacak şekilde düğümsüz (continous loop) polyester liflerden yapılmış bir ipliğe sahip olmalıdır.

•       Loop 1430 Newton güç taşımalıdır.

•       Vida yapısında olmamalıdır.

® İplik uzunluğu 15mm, 20 mm, 25 mm, 30 mm, 35 mm, 40 mm, 45 mm, 50 mm, 55 mm, 60 mm olmalıdır.

•       Düğümsüz iplik dört delikli 12 mm uzunluğunda, 4 mm genişliğinde bir düğmeye bağlı olmalıdır.

® İmplant titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

® Düğmenin boşta kalan deliklerinde konumlandırılmasına yardımcı dikiş iplikleri bulunmalıdır. Bu ipler 2 farklı renkte olmalıdır. 32 kg güce dayanıklı olmalıdır.

•       İmplant tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde üretilmiş olmalıdır

ARKASI DELİKLİ KILAVUZ TELİ TEKNİK ŞARTNAMESİ- TROKAR TİPİ

® Çapı 2.4 mm olmalıdır.

•       28 cm ve 43 cm (±5 mm) seçenekleri olmalıdır.

® Bir ucu trokar tipte, diğer ucu greft fiksasyonunda iplerin geçmesi için delikli yapıda olmalıdır.

•       Paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.

® Tek kullanımlık steril paketler halinde üretilmiş olmalıdır.

•      Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

•       Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

•      Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

•      Vida emilebilir yapıda olmamalıdır.

•      Vidalar kanullü yapıda olup, vida yivleri keskin olmamalıdır.

•      Vidaların uzunluğu 20mm, 25mm, 30mm ve 35mm olmalıdır.

•      Vidalar 6,7, 8, 9, 10, 11 ,12 mm çaplarında olmalıdır.

•       1.5 veya 2.Omm'lik kanülasyonu olan tornavida ile kullanılmalıdır.

•       EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

•      6X25, 7x25, 8x25 boylarındaki vidaların ters yivli seçenekleri olmalıdır.

TİBİAL TÜNEL İÇİN DÜBELLİ FİKSASYON VİDASI

•       Greftin Tibial tünel içi fiksasyonda kullanımı için tasarlanmış olmalıdır.

•       Mataryali peek olmalıdır.

•       Kanatlı dübel ve peek vida olarak iki kısımdan oluşmalıdır

•       Dıştaki kılıf sistemi 4 adet kanatlı dübel yapısında olmalıdır.

•       Kanatlı dübel çapları 5-6mm,7-8mm,9-10mm,11-12mm olmalıdır

•       Peek vida bu kanatlar içerisinden grefti tünele sabitlemelidir.

•       Kanatlı dübel 5-12 mm arası tünellerde kullanılabilmelidir.

®  Greft çapına uygun 4 adet boy seçeneğine sahip olmalıdır.

•      Vidalar 6,7,8,9,10,11 çaplarında, 25 mm boya sahip olmalıdır

•      Vidalar kanüllü yapıda olmalı ve 1.2 mm kılavuz teliyle kullanılmalıdır ®        Steril paketler halinde olmalıdır.