Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

SAYI : SATINALMA/71713619

KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim,

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hi]e,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 04/01/2017 TARİHİNDE SAAT 10:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 talihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili finnaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kuram zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu dunundan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14- Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA DUDU DİMEN + PERİHAN DUMAN + FATMA PAS İHTİYACI 1 KALEM TIBfifi SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır, Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

SeracettinSfe<X(8)IN

Hast./M^JîfldV ^

EK: TEKNİK ŞARTNAME (1 SAYFA)

NOT;

i: MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2; UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik.eov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

,                            r MR GÜVENLİ KOŞULLU

BAĞ KESEN-KORUYAN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.     *Diz protezi kombinasyonunu oluşturan her bir kompqnentin MR güvenli koşullu olduğu belgelehmeiidir. Belge implantın MR koşullarında çalışma kriterlerini oluşturan Tesla değeri,Artefakt ve ÖzgüJ soğurma hızı (SAR) değerlerini ihtiva etmelidir. ''   y' ' .k— 'V

2.       Femoral komponent 6 ayrı ölçüde j/e sağ sol olarak İki tipte olmalıdır.

3.       Yan kenarlarında birer adet slot kanalı bulunmalıdır. " ;

4.       İç kısımlar kumlama yapılmış veyş poroz kaplanmış ve dış yüzeyler parlatılmış olmalıdır.

5.       Şağ kesen için sırt yüzeyinde PateJlarComponent’tn hareketi için kanal bulunmalı Ve çıkıntılı tibial insertin girip hareket ■[ edeceği yuva bulunmalıdır. ■ vft; v         ;       ^ ,

6.       Tibial insert malzemesi ÂSTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun ÜHMW-PE olmalıdır.

7.      Anma ölçüleri 6 size ve her size 5 boy olmalıdır. /'■'

8.       Bağ kesen için üzerinde Femoral koivponentinhârşket etmesi için tam sınırlayıcı yuvarlanma yüzeyi ve bağ stabilitesi için çıkıntısı mevcut olmalıdır.- •••■'■ •      ^

9.       Tibial komponent üzerine oturabilmesi iğin kanal olmafıdır.

10.   Aynı zamanda tutunabilmesi ve sapit kalşbiimesi için pn kısımda sabit, arka kısımda esnek tırnak ve her üç komponenti birbirine tutturacak güvenlik vidası bulunmalıdır. :

11.    Tibial komponent, Tibial metal back ve tibial stemolarşk modüler 2 parçşdan oluşmalıdır. Tibia stem 2 boy seçenekli olmalıdır. ■'■v.-'' 1 /'■

12.   Malzemesi ASTMF75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM. F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F136 veya ISO 5832-3 standartına.uygun Tİ6AI4V (ELI) alaşımlı olmalıdır.

13.    Tibial insert femoral kompanentin bir alt pir üst sizei a uygun olmalıdır. '';;

14.    Tibial komponent 6 farklı ölçüde oirnahdfr. ■■ ■■>

15.    Tibial insert'ün geçebileceği yuva ve tutunmasını sağlşyan önde ve arkada tırnşklar olmalıdır.

16.    Tibial komponentin A-P planda 5° lik stem açısı olmalıdır.

17.    Tibial komponent non-anatomik olrpalıdır.                                             ;

18.    Tibial kesi guide 5° posteriora sloplû olmalı, sağ-sol seçenekleri olmalıdi{,

19.   Sef içinde tibial kesi için intra medular ve extra meçlular alignment guide seçenekleri olmalıdır.

20.    Tibial komponentin stemi, rotasyonu önlemek için geniş kanatlı, quille yapısında ve ucu küresel olmalıdır. %

21.    Patellar komponent malzemesi.ASÎM F648 veya ISO 5834 standardına uygun'UHMW-PE olmalıdır. % <£•'<£%

..ı-    >■           T.'            . . ' -■                                                  ,-C. . V.