Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

1.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti iie sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

3.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan 2 (iki) katlı fenestre poliüretan viseral koruyucu katman steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

4.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, 2 ( iki) katlı fenestre poliüretan viseral koruyucu katmana sahip olmalıdır. İki katlı fenestre poliüretan viseral koruyucu katman, abdominal duvar ile viseranın arasındaki ayrımı sağlayacak ve abdominal içerikleri koruyacak özellikte olmalıdır.

5.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan viseral koruyucu katman, altı adet ek sünger uzantılı özel tasarımı sayesinde negatif basıncın abdomen bölgesine homojen bir biçimde iletilmesini sağlamalıdır.

6.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan viseral koruyucu katman, altı adet ek sünger uzantılı özel tasarımı sayesinde eksudanın ve enfeksiyöz materyallerin parakolik olukların içerisinden daha hızlı ve etkili şekilde uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.

7.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan viseral koruyucu katman, en az 665 mm x 802 mm ebatlarında ve oval şekilde olmalıdır. Viseral koruyucu katman 10 mm kalınlığında, enkapsüle sünger uzantılar içermelidir.

8.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, intraabdominal sıvının aktif bir biçimde uzaklaştırılmasını sağlayarak ödemin azaltılmasına yardımcı olmalıdır.

9.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, visera ve abdominal içeriklerin dış çevreden izole edilmesini sağlayacak özellikte olmalıdır.

10.   Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan viseral koruyucu katman, yerleştirme için sütür gerektirmemen ve bu sayede fasiyal hasarı en aza indirgemelidir.

11.  Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan hidrofobik perfore köpük pansuman steril ve tek kullanımlık olmalıdır.Ürün toplama kabı ile uyumlu ve aynı marka olmalıdır.

12.  Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, hidrofobik perfore köpük pansuman aracılığıyla negatif basıncı ileterek medyal gerilim sağlamalıdır.

13.  Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, hidrofobik perfore köpük pansuman aracılığıyla medyal gerilim sağlayarak, fasiyal retraksiyon ve etki alanı kaybını en aza indirgemelidir.

14.  Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti

1.    içerisinde bulunan hidrofobik perfore köpük pansumanlar mavi renkli olmalıdır. Bu sayede hastanın aktif kanaması olması durumunda kanamanın gözlemlenmesi sağlamalıdır.

2.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, abdomene yeniden giriş için kolay ve hızlı erişim sağlamalıdır.

3.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan drape, steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

4.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan drape, şeffaf ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.

5.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan arayüz pedi, steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

6.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan arayüz pedi, eksuda ve enfeksiyöz materyallerin abdomen bölgesinden uzaklaştırılıp toplama kabına aktarılmasını sağlayacak özellikte olmalıdır.

I.     Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan arayüz pedi, vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak özellikte olmalıdır.

8.      Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan arayüz pedinin, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Bu sayede, istendiği taktirde hastanın tedavisine ara verilebilir olmalıdır.

9.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti, doğru ve kesin negatif basınç temini sağlayan Teknolojisi ile uyumlu çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır.

10.   Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi seti içerisinde bulunan arayüz pedin içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde negatif basınçlı tedavi cihazı tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak sensör kanalları veya benzer düzenek bulunmalıdır. Hava sızıntısı olması durumunda sistem, gerçek zamanlı tespitini sağlayarak uyarı vermeli ve bu sayede tedavinin etkinliğini arttırmalıdır.

II.    Ek sünger uzantılı viseral koruyucu katman içeren vakum yardımlı açık abdomen tedavi setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

12.    Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

13.   Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

14.  Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 (iki) yıl olmalıdır.

VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ 500 ML. TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.  Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalıdır ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.

2.  Vakum yardımlı toplama seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

3.  Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde; dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtreler bulunmalıdır.

4- Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbir şekilde açıimamalıdır, içerisine ek düzenek ilave edilememelidir, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.

5.  Vakum yardımlı toplama seti, hastanın ve sağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularak açılamaz ve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.

6.  Vakum yardımlı toplama seti, instilasyon ve/veya dijital görüntüleme özelliğine sahip (yaranın ebatlarındaki küçülmeyi takip edip, data verebilen yara fotoğrafını gösterme özelliği olan) cihazlarla uyumlu olmalıdır.

7.  Vakum yardımlı toplama seti en az 500ml sıvı toplama kapasitesine sahip olmalıdır.

8.  Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvıyı jelleştirecek özellikte olmalıdır.

9.  Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamen uyumlu olmalıdır, kolay bir şekilde birleştirilir ve dişli yapısı sayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacak özellikte olmalı, bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncın algılanmasına yardımcı olacak ve yara yatağındaki negatif basınçta değişiklik olması halinde bunu vakum yardımlı yara kapama ünitesine ileterek uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.

10.  Vakum yardımlı toplama seti, vakum yardımlı yara kapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ile uyumlu çalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalı, Hassas basınç sensörleri, hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip olmalı ve sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır.

11.  Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının yerinde olup olmadığını algılayan sensör bulunmalı ve toplama kabı yerinden çıkarıldığında sesli uyarı vermelidir.

12.  Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının dolduğunda uyarı verecek ve hastanın tedavisinin kesintisiz devam etmesine olanak sağlayacak sensör bulunmalı ve toplama kabı dolduğunda sesli uyarı vermelidir

13.  Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

14.                  Vakum   Yardımlı toplama setinin bağlı olduğu cihaz şarz ile en az 5 saat çalışabilir ve şarzı bitmesine 1 saat kala tedavi devamlılığı için sesli olarak şarzın bittiğini kullanıcıya uyarı verecek özellikte olmalıdır.

15.                   Vakum    yardımlı toplama setinin bağlı olduğu cihaz instilasyon tedavi modunda çalışabilme özelliğine sahip olmalı ve bu tedavi yönteminin insti!asyon(volümetrik yıkama) süresi .miktarı ve sıvının bekletme süresi kullanıcıya sesli ve görsel bilgi verecek özellikte olmalıdır.

16.  Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.

17.                   Vakum    yardımlı toplama setinin bağlı olduğu cihaz hasta konforu açısından sessiz çalışma özelliğine sahip olmalıdır.

18.                   Vakum    yardımlı toplama setinin bağlı olduğu cihaz,üzerinde yapılan tüm işlemleri hasta ve kullanıcı güvenliği açısından bir ay boyunca tarih saat,zaman ve dakika olarak hafızasında saklayabilmeli ve geriye dönük data cihazdan görülebilir özellikte olmalıdır.

19.  Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, TC.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.

20.  Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 (iki) yıl olmalıdır.