Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATINALMA/71713619                                                                                                                           22/08/2016

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:                                            

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-       İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-       Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-       Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-       Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-       Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-       Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-    STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-    BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 22/08/2016 TARİHİNDE SAAT 13:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-    Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin ö 1/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-    Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kıırumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hııkiki vc cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-    Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme İçin teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA LEYLA KARAGÖL+ ATNAN EMEKLİ+HATİCE DURAN+ HATİCE TURAN İHTİYACI 2 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etfjfıiş sayılacaktır.

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 1 SAYFA)

NOT:

MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2- UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3: FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@sagl.ik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

TİTANYUM LC-MİNİ FRAGMAN KİLİTLİ PLAK-VİDA SİSTEMİ

SettekfTüm plak ve vidalar düşük profil yapısına sahip olmalı ve plak kalınlıkları 1.5mm - 2.0 mm - 2.4mm - 2.7mm

ebatlarında kilitli kombi delik özeîliklerinde olmalıdır.

l.Smm Mikro Plaklar aşağıda belirtilen boy ve özelliklerde olmalıdır.

LCPPlate l.Smm Straight( 4-6 delik ebatlarında LC -DCP delik özelliğinde l.Omm kalınlığında 4.25mm genişliğinde kilitli yapıda olmalıdır.

LockingPlate l.Smm Straight( 6-12 delik ebatlarında AO kilitli delik özelliğinde l.Omm kalınlığında 4.25mm genişliğinde olmalıdır.

Locking T-Plate l.Smm ( 4-8 delik ebatlarında AO kilitli delik özelliğinde l.Omm kalınlığında 4.25mm genişliğinde olmalıdır,Plaklar T baş kısmının 3-4 delik seçenekleri olmalıdır.

Locking Y-Plate 1.5mm (4-8 delik ebatlarında AO kilitli delik özelliğinde l.Omm kalınlığında 4.25mm genişliğinde olmalıdır. LockingCondylarPlate l.Smm (4-8 delik ebatlarında AO kilitli delik özelliğindel.Omm kalınlığında 4.2Smm genişliğinde olmalıdır.

LockingStrutPlate 1.5mm Oblique-Angled( 8 delik Sağ-Sol meşh yapıda AO kilitli delik yapısında l.Omm kalınlığında 4.2 5mm genişliğinde olmalıdır.

2.0mm Mini Plaklar aşağıda belirtilen boy ve özelliklerde olmalıdır.

LCP Plate 2.0mm (( 4-S-6-7-8 delik ebatlarında LC -DCP delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında S.Omm genişliğinde kilitli yapıda olmalıdır.

LCP AdaptionPlate 2.0mm (Straight( 6-12 delik ebatlarında LC-DCP delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında S.Omm genişliğinde olmalıdır.

LCP T-Plate 2.0mm ( 3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1,3 m m kalınlığında 5.0mm genişliğinde olmalıdır. LCP Y-AdaptionPlate 2.0mm (3-S-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde l,3mm kalınlığında 5.0mm genişliğinde olmalıdır.

LCP T-AdaptionPlate 2.0mm (3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında S.Omm genişliğinde olmalıdır.

LockingCondylarPlate 2.0mm (3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında S.Omm genişliğinde olmalıdır

2.4mm Maxi Plaklar aşağıda belirtilen boy ve özelliklerde olmalıdır.

LCPPlate 2.4mm (( 4-5-6-7-8-9-10 delik ebatlarında LC-DCP delik özelliğinde 1.7mm kalınlığında 6.4mm genişliğinde kilitli yapıda olmalıdır.

LCP AdaptionPlate 2.4mm (Straight( 6-12 delik ebatlarında LC-DCP delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında'6.5mm genişliğinde olmalıdır.

LCP T-Plate 2.4mm (3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında 6.5mm genişliğinde olmalıdır. LCP Y-AdaptionPlate 2.4mm (3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında 6.5mm genişliğinde olmalıdır.

LCP T-AdaptionPlate 2.4mm (3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında 6.4mm genişliğinde olmalıdır.

LockingCondylarPlate 2.4mm (3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında 6.4mm genişliğinde olmalıdır.

2.7mm X-Maxi Plaklar aşağıda belirtilen boy ve özelliklerde olmalıdır.

LCPPlate 2.7mm (( 4-5-6-7-8-10 delik ebatlarında LC-DCP delik özelliğinde 2.7mm kalınlığında 7.5mm genişliğinde kilitli yapıda olmalıdır.

LCP AdaptionPlate 2.7mm (Straight( 6-12 delik ebatlarında LC-DCP delik özelliğinde 1.6mm kalınlığında 6.5mm genişliğinde olmalıdır.

LCP T-Plate 2.7mm ( 3-4 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.5mm kalınlığında 7.5mm genişliğinde olmalıdır. LCP L-Plate 2.7mm (3-4 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde Sağ-Sol 1.5mm kalınlığında 7.5mm genişliğinde olmalıdır.

LCP L-Plate 2.7mm Oblique(3-4 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde Sağ-Sol l.Smm kalınlığında 7.5mm genişliğinde olmalıdır.

LockingCondylarPlate 2.7mm (3-5-7 delik ebatlarında LC-DCP kilitli delik özelliğinde 1.3mm kalınlığında 5.0mm genişliğinde olmalıdır.

H LockingPlate 2.7mm (5-8 delik ebatlarında AO kilitli delik özelliğinde 1.5mm kalınlığında 19mm genişliğinde olmalıdır.

X LockingPlate 2.7mm ForFoot(4 delik ebatlarında AO kilitli delik özelliğinde 1.6mm kalınlığında 12-14-mm genişliğinde olmalıdır.

LockingPlate 2,7mm Straight(2 delik ebatlarında AO kilitli delik özelliğinde 1.6mm kalınlığında 6mm genişliğinde olmalıdır. Tüm Malzemeler Tek konteynır içinde her kısım plak ve vidalar ayrı ayrı kutulara dizili şekilde olmalıdır.

Tüm plak ve vidalar kilitli yapıda olmalıdır.

l.Smm kilitli ve kortikal vidalar 6-30mm aralığında ler mm atlayarak gitmelidir.

2.0mm kilitli ve kortikal vidalar 6-20mm aralığına kadar ler mm atlayarak 20-30mm aralığında 2şer mm atlayarak gitmelidir.

2.4mm kilitli ve kortikal vidalar 6-20mm aralığına kadar ler mm a^pyarak 20-30mm aralığında 2şer mm atlayarak gitmelidir

2.7mm kilitli vidalar 6-20mm aralığına kadar ler mnyerthnfâml%30-30}pm aralığına kadar 2‘şer mmj0$ıyarak 30-50mm aralığına kadar 5‘er pim atlayarak gitmelidir. (

' ts

.76374              V                X                          y U V

BİO-EMİLEBİLİR MAGNEZYUM KANÜLLÜ VİDA TEKNİK ÖZELLİKLERİ

-Ürün bio-emilebilir kanüllü vida olarak magnezyum metalinden yapılmış olmalıdır.

-Ürün non~toxic yapıda olmalı ve çevre dokulara uyum sağlamalıdır.

-Ürünün mukameveti çelik ya da titanyum implantlar kadar yüksek olmalıdır ve istenildiği taktirde tedarikçi firma test raporlarını sunmalıdır.

-Ürün osteokondaktif özelliğe sahip olmalıdır ve homojen bir şekilde hastanın kendi dokusuna dönüşerek kemik oluşumunu desteklemelidir.

-Ürünün histolojik görüntülerinde yüzeyinde ve absorbe olmuş kısımlarında kemik oluşumu gözlenebilmelidir.

-Ürün vücut içerisinde iki yıl içerisinde tamamen absorbe olmalı ve hastanın 2.kez implant çıkarımı ameliyatını önlemelidir.

-Ürün kemik yapısına benzer bio-mekanik yapısı sayesinde kemik yapısında bozulmaya sebep olmamalıdır.

-Ürün radyolojik olarak görülebilir MR uyumlu olmalıdır.

-Ürün 3.2 mm çapında, kanüllü ve self-tapping yapıda olmalıdır.

-Ürünün baş kısmındaki ve uç kısmındaki yiv aralıkları farklı olmalı ve böylece yüksek kompresyon sağlayabilmelidir.

-Ürün 10mm-40mm arası 16 farklı boya sahip olmalı ve ürünün uç kısmındaki yiv uzunluğu ürün boylarına göre farklılık göstermelidir.

-Ürünün baş kısmı yüksek tork geçişi ve yüksek temas yüzeyi sağlaması için hexolobular soketli olmalıdır.

-Ürünle alakalı klinik çalışmalar ve biyo-emilebilir olduğunu gösteren radyolojik bulgular olmalıdır.

- Ürün “T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’1 ve “SGK” tarafından onaylanmış olmalıdır.