Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

1.      Sistem ; 1 (bir) adet serum seti, 1 (bir) adet transducer, 1 (bir) adet basınç hattı ve 1 (bir) adet 3 (üç) yollu musluğun birleşmesinden meydana gelmelidir.

2.       Serum hatları plastik delicili, filtreli damlatma hazneli, serum uzatma hatlarından oluşan PVC veya benzeri maddeden yapılmış ve şeffaf olacaktır.

3.      Serum hatları üzerindeki haznenin hacmi 10 mİ' den küçük olmayacaktır.

4.       Serum hatlarının üzerinde akışı ayarlamak için roller klemp bulunmalıdır.

5.      Serum hatlarının kalınlığı iç çapı 3 ± 0.1 (üç artı/eksi sıfır nokta bir) mm , dış çapı 4 ± 0.2 (dört artı/eksi sıfırnokta iki) mm olacaktır.

6.       Basınç hatları üzerinde mavi çizgi bulunmalı ve uzunluğu 120 (yüzyirmi) cm' den kısa olmamalıdır.

7.      Transducerin hasta tarafında sırasıyla; basınç hattı, üç yollu musluk ve üç yollu musluk sonrasında yine bir basınç hattı daha olmalıdır.

8.       Basınç hatları iç çapı en az 1.5 (birnoktabeş) mm , dış çapı en az 3.0 (üçnoktasıfır) mm çapında Male/Female uca sahip PVC veya benzeri maddeden yapılmış olacaktır.

9.      Setlerin üzerindeki basıncı monitörize edecek olan transducerin kullanım aralığı - 300 (eksi üçyüz) mmHg ile + 300 (artı üçyüz) mmHg basınç arasında olacaktır,

10.   Transducerda   müsaade edilebilir en yüksek basınç değeri 4000 (dörtbin) mmHg olacaktır.

11. Tranducerin duyarlılığı 5 ± 0.05 (beş artı/eksi sıfırnoktasıfırbeş) microvolts / volt / mmHg olacaktır.

12. Transducerin ısıya karşı duyarlılığı santigrat derecede % 0.1 (yüzde sıfırnoktabir) den küçük olacaktır.

13. Transducer 25 (yirmibeş) mmHg basıncından düşük değerlerde sıfırlama ayarı yapacaktır.

14.  Transducerin çıkışı küçük akım değişiklerinden etkilenmeyecektir.

15.  Transducerin sinyal çıkışları ortamdaki ışık şiddeti değişimlerinden etkilenmeyecektir.

16.  Transducer üzerinde açılı üç yollu musluk olmalıdır. Bu üç yollu musluk üzerinde, akış yönlerini belli eden oklar ile kapalı yönü belli eden "OFF" yazısı olmalıdır.

17.   Transducerden   çıkan ve basınç izleme kablosuna kadar giden transducer kablo hattı en fazla 25 cm. olmalıdır.

18.  Transducer üzerinde basınç hattını flush etmeye yarayan kelebek şeklinde tek parçadan oluşan flush device olmalıdır.

19.   Flush device da bolüs yıkama kelebek şeklindeki tek parçalı yapı ile istenirse çekilerek istenirse sıkılarak yapılabilmelidir.

20.   Flush device sürekli olarak 3 (üç) ml/saat hızda ve basıldığında da anlık bolüs yıkama yapabilmelidir.

21.   Transducerlerin basınç izleme kablolarına takılacak kısmı 5' li (beşli) dişi soket şeklinde olmalıdır. Soket sıvı sızmalarına karşı korumalı olmalıdır.

22.   Hastanedeki monitörlere uyumlu kablolar firma tarafından temin edilecektir.

23.   Basınç izleme setleri için holderler ve holderleri askıya sabitleyebilmek için gerekli aparat firma tarafından temin edilecektir.

24.   Basınç İzleme Seti - Tekli steril orjinal ambalaj içerisinde olmalıdır.

25.   Her 25 adet kablaycı hastanemizdeki cihaza uyumlu 1 adet kablo verilecektir.

26.   Numune ve kablo mutlaka görülecektir.

1.                                                     Hastanedeki   datex ohmeda(f-cml-04) monitör adeptörlerine uyumlu olacak.

2.                                      uzunluğu     ± 0,9 m olacak

3.   DB için dikdörtgen 11 pins 8 pins ,

4.                                                      yctişkin/neonat    uyumlu olacak

5.             tek       kullanımlık olacak

6.              her      50 adet için hastanemizdeki cihazla uyumlu 1 adet kablo(spo2 ara kablosu) verilecektir.

T TÜP (T PARÇA SOLUMA DEVRESİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ Mekanik ventilatörden ayrılması düşünülen hastalarda oksijen vermek amacıyla kullanılabilir Deve 1 adet T konnektör ve konnektöre takılı ekspirium ve inspirium hattından oluşmalıdır. Solunum devresinin konnektör ucu entübasyon tüpüne kolayca takılabilir özellikte olmalı, istemsiz ayrılmamalıdır. Konektörün sağında 15cm (± 1) ekspirasyon hattı İnspirasyon hattının ucunda 0 2 bağlantı hortumu 0 2 bağlantı hortumu 200cm ± 5cm uzunlukta 0 2 bağlantı hortumunun bir ucu 0 2 manometresine kolayca takılabilir özellikte olmalı, diğer ucu ise inspirasyon hattına hava kaçağı yapmayacak şekilde monte edilmiş Devrenin ekspirium hattı ucu açıkta kalacak şekilde dizayn edilr Setler temiz, tekli poşetler halinde paketlenmiş olmalı cleanroom ortamında üretilmiş olmalı.

EEG PASTASI TEKNİK ŞARTNAME

1.    EEG pastası elektrodlar ile cilt arasındaki kontaks rezistansındaki konduktiviteyi arttırarak, EEG kaydıyla artifaktları engelleyecek özellikte olacaktır.

2.    EEG pastası yüksek oda sıcaklığında ve ateşi olan hastalarda en iyi şekilde yapışma özelliği olacaktır.

3.   EEG pastası terleme ve elektrodların cilt yüzeyinden ayrılmasını engelleyecek özellikte olacaktır.

4.    EEG pastası kullanımından sonra ayrıca temizleyici maddenin kullanılmasına ihtiyaç göstermeyecektir.

5.   Kullanımdan sonra elektrodlarda kalan pastaların suda kolay bir şekilde temizlenmesi için suda kolay çöziinebilecektir.

6.   Kokusuz, opak ve alerjik yapmayacak özellikte olacaktır.

7.    Hem EEG (Elektroansefelografı) hem de EP (Evokedpotantial)uygulamalarında kullanılabilir özellikte olacaktır.

8.    Pastaların bölümde kullanılan EEG ve EMG cihazlarının orijinal firmasının üretimi olması tercih edilecektir.

9.   Pastalar orijinal ambalajında olacak ve bir adedi 400 (dörtyüz)gram (+ -) (artı, eksi üç)olacaktır.

10.   Teklif veren firmalardan numune istenerek uygunluğu test edilerek karar verilecektir.

http://sati nal i nacak.akdeniz.edu.tr/SatOS/sartname. php?oku= 99017995&height=330&width=720&keepThis=true&TB_iframe=true

EEG Disk (ALTIN) Elektrodu Teknik Şartnamesi

1.                 en   az 9 veya 10 mm çapında ve kubbe şeklinde olmalıdır.

2.                                                  Üzerinde    fazla pastanın çıkmasını sağlayacak delik bulunmalıdır.

3.                                             Kablosu        en az 1,5 m olmalıdır.

4.                            Altın   disk elektrod olmalıdır.

5.                                                              Birbirinden    kolayca ayırt edilebilmesi için en az 12 farklı renk olmalıdır.

6.                             Hem   EEG hemde EP çalışmalarında kullanılabilmelidir.

7.                            Giriş   soketleri Touchproof (Dişi) girişli olmalıdır.