Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKÂNLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SATINALMA/ 71713619

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:..........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kıırumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-       Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-        Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-        İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfiıs kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-        Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas almacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-        Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-        Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-        Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-        Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-     STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-     BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 08/08/2016 TARİHİNDE SAAT 16:50 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-     Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-     Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK taralından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-     Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına HASTA ALİ ARSLAN İHTİYACI 3 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul tmıVSayılacaktır.

Seracettin,

HasClS#B|| yfrd. V,

EK: TEKNİK ŞARTNAME (3 SAYFA)

NOT:

1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3z FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

DONABİLEN RADYOOPAK FÜZYON OLUŞUM KİTİ

1.      Donabilen radyoopak füzyon oluşum kiti üç kısımdan oluşmalı, 1.Kısım çift siteni paket içerisinde 1 adet cam şişede greft tozu, 1 adet cam şişe içinde sıvı ve karışımı hazırlayabilmek için spatula, şırınga ve kanül aparatından oluşmalıdır. Dış ambalaj ise ıslanma, ezilme ve nemli ortamda etkilenmeyecek şekilde üzeri plastik kutuda olmalıdır,.

2.      Karışım sonrasında nihai ürün bileşimi %55 Dikalsiyumfosfat- Dihidrat, %45 Trikalsiyum Fostaf olmalıdır,

3.      Gözeneklilik %40 (kapalı), Basınç dayanımı >20MPa, Ortalama gözenek boyu < 5 um, Donma süresi (23*C): 9 -11 Dk,Minumum Reaksiyon sıcaklığı 45C özelliklerini taşımalıdır.

4.      Ürünün; hekim tarafından istenildiğinde, Sabit ve yeni travmatik vertabra kırığı olan hastalarda kifoplasti sonrası vertebra gövdesi içine enjekte edilebilecek formları olmalıdır, enjeksiyon esnasında sızıntı riskini önlemek için vertebra gövdesindeki ilerlemesi takip edilebilmelidir

5.     Biyouyumlu ve osteocondiktif olmalıdır. Vertebralgövde içinde kendi osseointegrasyona olanak sağlamalıdır.

6.     Osteojenikaktivenin istendiği atrofik nonunion ,pseudoartoz olgularında,Tümoral hastalıklarda oluşan defektlerin giderilmesinde Revizyon cerrahisinde, (Vertebra revizyon, Atroplasti revizyon cerrahisi)

7.     Kemiklerde geniş defektler oluşturan bening veya molign tümörleri cerrahisinde Metabolik asidoz ve insüline bağımlı diyabet hastalarında,Fosfat ve kalsiyum biraysel intoleransı ile sonuçlanan hastalarda metabolik yetmezliklerde, Kemik siteleri eklem kavite veya meninfeal boşlıklar içinde kalsiyum fosfat parçacıkları tanelerinin geçişine olanak sağlanmalıdır.

8.     Kranioplasti vakalarında kullanılabilmeli ve bu endikasyom ait klinik çalışmaları bulunmalıdır.

9.     Hasarlı insan kemiğine ilave edildiğinde, zamanla rezerbo olmalı ve yeni kemik ile değişmelidir.

10. Kemik boşlukları tamamen doldurmalı ve operasyondan sonra radyolojik izlemeyi kolaylaştırmalı. Ürünün radyolojik takibini gösteren klinik çalışmalar mevcut olmalı.

11. Yüksek düzeyde Radyoopak olmalıdır MR görüntülerinde radyolojik izlenebilirliği daimi olmalıdır. 3 ay, 6 ay ve 10 ay gibi kısa sürelerle olmamalıdır.

12. Macun kıvamım alarak kolay defek dolumunu sağlamalıdır, Gamma ışınları (25 kGy Minimal doz ) ile steril edilmeli, oda sıcaklığında saklanabilmelidir. 5-10-20 cc formları olmalıdır.

13. Ürünün; imal yada ithal edildikleri ülkelerde sertifikalı olduğunun ( FDA - TDA - SFDA) gibi belgelendirilmesi gerekmektedir.

14.  Ürünün: imal yada ithal edildikleri ülkelerde kullanıldığına dair,ilgili ülkenin ruhsatlandırma biriminden veya bağımsız sağlık teknolojileri değerlendirme (HTA ) biriminden alınacak, ürünün ülkede kullanıldığına dair ve geri ödeme kapsamında olduğuna dair belge yada ilgili ülkenin sağlık bakanlığından alınacak aynı özelliklere haiz belgelerden herhangi biri ile belgelendirmesi gerekmektedir.