İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

İhale No 1141338
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Antalya
İşin İli Antalya
Yayın Tarihi 2 Ağustos 2016
İhale Tarihi 2 Ağustos 2016 13:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi SAYI : SATINALMA/ 7 17 136 19                                                                                                                                                                              02/08/2016

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN: ..................................

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satınalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-        Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-        Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-        Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4-        İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5-        Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-        Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip Antalya K.H.B. Muhasebe Müdürlüğünce 90 gün içerisinde ödenecektir.

7-        Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

8-        Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.

9-        Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

10-     STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA HAKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

11-      BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 02/08/2016 TARİHİNDE SAAT 13:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

12-      Yatarak tedavide kullanılan ancak MKDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilaili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

13-     Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK taıalından kurumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklil veren firmalara ait olacaktır, iş bu teklif mektubu malzemelerine leklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

14-     Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satınalma Komisyon Başkanlığına HASTA HALİL DEMİR + ALİ YARICI+ BERFİN KAYA İHTİYACI 3 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.                        /

Seracettin SArcGI Hast/N


 

s.n.

Malzemenin Adı

Miktarı

Birimi

Sut

Kodu

Birim Fiyat fy

/Toplam

Fiyatı

Marka

UBB

1

ROTATAR CUFF TAMİR SETİ

2

ADET

 

 

 

 

2

ARTROSKOPİK SLAP+ BÎSEPS TAMİR SİSTEMİ

1

ADET

 

 

 

 

3

ON ÇAPRAZ BAG REKONST. SİSTEMİ

1

ADET

 

 

 

 

 

EK: TEKNİK ŞARTNAME (2 SAYFA)

NOT:

İz MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 2; UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR. 3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN SGK EŞLEŞTİRME BELGESİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA

Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl 2@.saglik. gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

 

Femoral Fiksasyon Düğme İmplant Asansör Askı Sistemi ACL & PCL Teknik Özellikleri

( Sut Kodu: AE1070)

•                    Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

•                     İmplantm alt kısmında hamstring graftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askısı olmalıdır.

•                     Loop kısmı oluşturan siiturun uzunluğu min. 120 cm olmalı ve çoklu bağ tamirlerine ( ACL & PCL ) olanak sağlamalıdır.

•                     Loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan bir kilitleme sistemi sayesinde, loop kısmı daraltarak, tendonu yukarı doğru çekerek asansör özelliği taşımalıdır.

•                     Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememeli ve test sonuçlan mevcut olmalıdır.

•                     Düğme implantm hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet sütur deliği olmalıdır.

•                    İmplantm Loop askı süturu hammaddesi özel güçlendirilmiş #7 UHMWPE ( Ultra High Molecular VVeight Polyethylene ) olmalıdır.

•                    İmplantm tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 mm bir drill ile açılabilmelidir.

•                     Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için loop askısı ve çekme süturu hazır olarak bulunmalıdır.

•                    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

•                     Sterilizasyon süreleri minimum 5 yıl olmalıdır.

Beta Tri - Kalsiyum Fosfat İnterferans Vidası Teknik Özellikleri (SutKodu: AE1630)

•                     Önçapraz ve arkaçapraz bağ tamirlerinde bağın kemiğe tespitinde kullanılmalıdır.

•                    İç kısmı kanüllü olmalıdır.

•                    Üretim maddesi; Kompozit olmalı PLDLA ve Beta Tri-Kalsiyum Fosfat içermelidir.

•                    Vucut içerisinde kemik dokuya kaynayarak uyum sağlayabilmelidir.

•                    Uca doğru daralan konik yapı şeklinde olmalıdır.

•                     Dış çaplar 7, 8, 9, 10 ve 11 mm, boyları 20, 25, 30 ve 35 mm uzunluklarında olmalıdır.

•                    Vida arkası tam yuvarlatılmış ve tüm yivli seçenekleri olmalıdır.

•                    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

Ligament Staple (U Staple ) Teknik Özellikleri

( Sut Kodu: AE1030 )

•                     Y umuşak Doku V eya Ligament F iksasyonunda Kullanılmalıdır.

•                    U Şeklinde Olmalı Ve İç Orta Kısmında Kaymayı Engelleyecek Dişleri Olmalıdır.

•                    Ayak Uzunluğu Max. 21 mm Olmalıdır.

•                    Üretim Maddesi Titanyum veya Kromkobalt Olmalıdır.

•                     Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntıları Olmalıdır.

•                    Dış Genişliği Maksimum 15 mm, İç Genişliği Maksimum 10 mm Olmalıdır.

 

 

 

Delikli Klavuz Pin 2,4 mm Teknik Özellikleri ( Sut Kodu: AE2310)

Çapı 2,4mm olmalıdır.

Uzunluk 43,5 cm olmalıdır.

Ucu yivli dril tip veya trokar tip olmalıdır.

Yiv uzunluğu 1,4 mm olmalıdır.

Paslamaz çelik olmalıdır.

Arkası 7 mm uzunluğunda ip geçirmek için delik^sftnalıdır. Esnek Nitinol Klavuz Teli Teknik Özellikleri <

( Sut Kodu: AE2320 )

Öp»-0-'

 

 

vM-I-ımn kemik içi ttaele emniyet„

Flexible özellikte olmalıdır,

Boyu maksimum 36 cm olmalıdır.

Çapı 1,1 mm olmalıdır.

Hammaddesi nitional olmalıdır.

ucuda -vada »Cimim birisi kilnt olmalıdır.

Shaver Den (Cutter & B„rr) Teknik özellikleri ( Sut Kodu: AE2340 & AE2440 )

•                     Blade’ler aşağıdaki türlerde olmalıdır.

° Kesici blade ( Slıaver Cutter)

. m ^ , °^cub,ade ( Shaver Burr)

•                     B İadeler için 'asgari* :ftr0Pü,1fmg met°du İle ^aPllmıŞ olmalıdır

RPMŞiî* izlenebilnıelidir. Aktif

(color coded) ve takılan blade içirThız arahğ/v^a^/^-j^ ı/?5* l'e,,kltrdc »toalı umtesı üzerindeki ekrandan izlenebilnıelidir.                  adakı devir hızı ( RPM ) kontrol

rezeksiyonu! düzeltiİT^ kU^llmak ”^re’ yumuşak doku ve kıkırdak dokuların • 5,5 mm °sl- kesici blade,eri 0,ma"t,,r' oyucu bladelerı olmalıdır. Oyucu bladelein cam 4 5 °yulma*1 ve temizlenmesi için ise

•                    Küçük eklemlerde ktiİlam[mİT                                Ve mm olrnalıdır.

rezeksiyonu, taşlanması, düzeltilmesi "için6’ çok ^ h™ hklrdak dokuların Kesici bladelerin çapları 3,5 mm olmalıdır. ^ f° kesici bladeleri olmalıdır.

•                     Steril ve kullanıma hazır olmalıdır.

olmalıdır. 9 ^ Stenllzasy°nlan radyasyon ile yapılmış olmalı ve 5 yıl raf ömrü ameliyathanesine bırakmak zorundadm ^  Cİhazmı k°nsinye olarak hastane

sıkıntılar için aym günü             ^ ve cihazda oluşabilecek

•                                                                                                                                    Shaver uçlarını hastanemize Sri, . verilmesi zorunludur, gerekmektedir.   0 an 11113 yukarıdaki maddeleri taahhüt etmesi

RF Elektro Cerrahi Probu Teknik Özellikleri ( Sut Kodu: AE2410 )                                             «u*ıen

•         Artroskopik cerrahide kullan.ma uygun olmalıdır

.         ™ buharlaştırma özeline saMp olmalıdır.

:

•         Problarm çaplan 4,0mm olmalıdır.

•         Kendinden handle özelliği olmalıdır

#          • Frekansları 0 - 500 Khz arası olmalıdır.

bir ameliyathane koteri ile çahştlnlalTiTmeHdi^0111101 Unit6Sme lhti^ olmamalıdır. Herhangi

 

 

Soft Süture Anchor Teknik Özellikleri

•                    Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•                    Metin Kutusu: )Soft Anchor ve süturu; Ultra-High Moleküler ( UHMVVPE Polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

Soft anchor l.Oimm, 1,4 mm, 1,5 mm ve 2,9 mm’ lik yapısıyla daha fazla kemik doku teması sağlanmalıdır.

•                     Soft anchorun 4 değişik size seçeneği olmalıdır.

•                    Küçük Guide doku çevresinde çok daha az invaziv olmalıdır.

Soft anchor yüklenildiğinde ( kemik doku içerisine fiske edildiğinde ) orijinal

boyutundan % 30 daha genişleme özelliğine sahip olmalıdır.

•                     Soft anchor küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla anchor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

•                     Soft anchor süture teknolojisine dayalı bir implant sistemi olmalıdır.

•                     Soft anchorun kırılma riski bulunmadığı için uygulama esnasında yada uygulama sonrasında eklem içerisinde serbest cisimlerden korumasını sağlamalıdır.

•                     Soft Anchor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

Titanyum Sütur Anchor Teknik Özellikleri

Kemiğe Vidalanarak Yumuşak Doku Tespitinde Kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe Tespit Malzemesi Titanyum Bileşeninden Oluşmalıdır.

•                    Vida İç Gövde Çapı 2mm , Yiv Çapı 3 mm, 5 mm ve 6,5 mm Olmalıdır.

•                    Vida Toplam Uzunluğu 15.5mm Olmalıdır.

•                     Vida Arkasında^ Geçirilmiş , Yumuşak Doku Tespiti İçin 2 Adet Farklı Renklerde 2 Numara Süture Bulunmalıdır,

•                     Süturlar ultra    güçlü        UHMWPE          (Ultra Higlı Molecular Weight Polyethylene ) materyalden imal edilmiş olmalıdır.

•                     İplerin Rahat Hareketini Sağlamak İçin Vida Arkasında Yuva Olmalıdır.

•                     Kemiğe Tespit, Ederken , Kendi Tornavidasına Takılı Olup , Başka Bir Alete Gereksinim Duyulmamalıdır.

•                    Artroskopik Ve Açık Cerrahi Müdahalelerde Kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe Tespit, Vidalama Yöntemi İle Yapılmalıdır.

•                    Vida Yivleri Süture Geçme Yerine Kadar Devam Etmelidir.

•                     Gerekli Durumlarda , Kendi Tornavidası İle Rahatlıkla Çıkarılabilme İmkanı Olmalıdır.

•                    Tornavidası Üzerinde Derinlik Gösteren Kalibrasyon Çizgileri Olmalıdır.

•                    3mm, 5mm ve 6,5 mm çapında seçenekleri olmalıdır.

Düğümsüz PEEK Anchor Teknik Özellikleri

•                    Kemiğe vidalanarak yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

•                    Kemiğe tespit malzemesi Peek’ dan imal edilmiş olmalıdır.

•                    Artroskopik ve açık cerrahi yaklaşımlarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.

•                     Peek anchorlar önceden delme (yol açma) aparatı ile kemik delindikten sonra uygulanabilmelidir.

•                    Vida dış gövde çapı 5,5 mm ve 6,8 mm seçenekleri olmalıdır.

•                     İmplant ve sütur geçirici nitinoi telleri driver ( tornavida ) üzerinde hazır bulunmalıdır.

•               Gerekli durumlarda kendi driver’i ( tornavida ) ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı mevcut olmalıdır.

•                    Metin Kutusu: teklifiMetin Kutusu: edilen firmaİmplantların kemiğe sabitlenmesini sağlayan setin, tarafından teslim edilmesi zorunludur.

BiPass Sütur Geçirici Nitinoi Tel Teknik ÖzelliMjg^^İ^

Of';

o<'°

 

 

 

 

•                    İğne esnek ve nitinol alaşımlı olmalıdır.

•                    İğne el aleti ile birlikte kullanılmalıdır.

•                    İğnenin arka kısmında el aletine takılabilmesi için topuz başlığı olmalıdır.

•                     iğne 2 numara süturla kullanılabilmelidir.

•                    İğne uzunluğu nitinol kısmı 255 mm , gövde kalınlığı 1 mm olmalıdır.

Süturun dokudan geçme esnasında kaymaması için iğnenin uç kısmı çentikli bir yapıya sahip olmalıdır.

•                    İğne tek kullanımlık steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

•                     Steril raf ömrü 5 ( beş ) yıl olmalıdır.

Tek Kullanımlık Şeffaf Kanül Teknik Özellikleri

•                     5,0 mm , 7,0 mm ve 8,5 mm Çaplarında Olmalıdır.

•                     75 mm ve 85 mm boyunda Olmalıdır.

•                     Şeffaf Olmalıdır.

•                    Esnek yapıda olmalıdır.

•                    Vida Tarzında Yivli Ve Çevirerek Girebilen Yapıda Olmalıdır.

•                     Kanül İçerisinde Silikon Zar Olmalı Ve Sıvı Çıkısını Engellemelidir.

•                     Obturatoru İle Birlikte Verilmelidir.

•                     Obturatorü Üzerinde Kanüle Geçen Çıkıntılar Bulunmalıdır.

•                    Üzerinde Tek Musluk Ve Musluk Kapağı Bulunmalıdır.

Disposable Sütur Geçiriciler Teknik Özellikleri

•                     Tüm artroskopik ( omuz ) girişimlerinde kullanılabilecek özellikte olmalıdır.

•                     Kanüllü olmalı ve kanül içerisinde 1 adet loop şekli verilmiş flexible teli bulunmalıdır.

•                    Retrievers düz, yukarı, 70 derece sağa ve 70 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.

•                    Lariats yukarı 45 derece, 25 derece sağa ve 25 derece sola kıvrımlı çeşitleri olmalıdır.

•                    Ucu iğne şeklinde her türlü yumuşak dokudan kolay geçebilecek özellikte olmalıdır.

•                    Loop şekli verilmiş flexible tel iğne içinde ileri geri hareket edebilmelidir.

•                     Sterile paketlerde ve tek kullanımlık olmalıdır.

Artroskopik Girişim Yıkama Setleri Çift Kaset Sistemi İçeri / Dışarı Teknik Özellikleri

•     Sistem günlük kaset ve hasta kaseti olmak üzere iki ayrı kasetten oluşmalıdır.

•     Günlük kaset sıvı girişini sağlamalı ve sıvıya takılabilecek hortum uçları y şeklinde olmalıdır.

•     iki ayrı sıvı girişi bulunmalı ve aynı anda iki torbaya takılabilmelidir.

•     Hasta kaseti tek kullanımlık tasarlanmış olmalıdır.

•     Basıncı dengeleyici ve algılayıcı sensor olmalıdır.

•     Kasetler şeffaf yapıda olmalır.

•    

       
  Metin Kutusu: •	İrrigasyon seti her marka artroskop kanülüne takılabilir, vidalı veya ek bağlantısı ile geçmeli olmalıdır.
 
    Metin Kutusu: ayrı ayrı kullanabilmelidir, olmalıdır


Cihaz hastadan gelen sıvıyı okuyabilmeli sıvı sirkülasyonunu ve basıncı otamatik olarak kendisi yapabilmelidir.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)