Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1075610 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | Antalya Atatürk Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Antalya |
| İşin İli | Antalya |
| Yayın Tarihi | 17 Mart 2016 |
| İhale Tarihi | 18 Mart 2016 10:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneler Birliği Genel Sekreterliği Antalya Atatürk Devlet Hastanesi
SATINALMA/ 71713619
KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI
SAYIN:
Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI
Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.
Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.
Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.
İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.
Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas almacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.
Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığınca 90 gün içerisinde ödenecektir.
Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.
Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodralırın belirtilmesi zorunludur.
Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.
Steril edilebilen malzemeler firma tarafından 50,00 tl sterilizasyon ücreti hastane veznemize yatırıldıktan sonra dekont ile birlikte hastanemiz sterilizasyon ünitemize teslim edilecektir.
BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 18/03/2016 TARİHİNDE SAAT 10:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.
Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MIüDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.
Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodralırın ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmekledir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu. GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından ktırumumuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukiki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabui etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır,
Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına HASTA AYSE ÖZKAN + SEVİM ARKIN İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır. ^ .
Seracettin SA f Hast. Mü<
|
s.n. |
Malzemenin Adı |
Miktarı |
Birimi |
Sut Kodu |
Birim Fiyat |
|
'oplam Fiyatı |
Marka UBB |
|
1 |
BAĞ KORUYAN BAĞKESEN ÇİMENTOLU TOTAL DİZ PROTEZİ |
4 |
ADET |
|
|
|
|
|
EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 2 SAYFA)
NOT:
U MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
2- UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.
Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalyadhs 12@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr
POSTERİOR STABİLİZE (BAĞ KESEN) TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
• Femoral komponent malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 -12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı olmalıdır.
• Femoral komponent 5 ayrı ölçüde ve sağ sol olarak iki tipte olmalıdır.
• Yan kenarlarında birer adet slot kanalı bulunmalıdır.
• İç kısımlar kumlama yapılmış veya poroz kaplanmış ve dış yüzeyler parlatılmış olmalıdır.
• Sırt yüzeyinde Pateliar Component'in hareketi için kanal bulunmalı ve çıkıntılı tibial insertün girip hareket edeceği yuva bulunmalıdır.
• Tibial insert malzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PEolmalıdır.
• Anma ölçüleri 5 size ve her size 5 boy olmalıdır.
• Üzerinde Femoral komponentin hareket etmesi için tam sınırlayıcı yuvarlanma yüzeyi ve bağ stabilitesi için çıkıntısı mevcut olmalıdır.
• Tibial komponent üzerine oturabilmesi için kanal olmalıdır.
• Aynı zamanda tutunabilmesi ve sabit kalabilmesi için ön kısımda sabit, arka kısımda esnek tırnak ve her üç komponenti birbirine tutturacak güvenlik vidası bulunmalıdır.
• Tibial komponent, Tibial metal back ve tibial stem olarak modüler 2 parçadan ya da monobiok, tek parçadan oluşabilir.
• Malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F136 veya ISO 5832-3 standartına uygun Tİ6Aİ4V(ELI) alaşımlı olmalıdır.
• Tibial komponentin çimentolü ve çimentosuz kullanıma uygun seçenekleri olmalıdır.
• Tibial komponent 5 farklı ölçüde olmalıdır.
• Tibial insert'ün geçebileceği yuva ve tutunmasını sağlayan önde ve arkada tırnaklar olmalıdır.
• Çimentosuz Tibia Metal Back üzerinde çimentosuz uygulamalar için 4 adet vida deliği mevcut olup, bu delikler polietylen hole cover / vida deliği tıkacı ile kapatılmış, gerektiğinde plato bölgesine 6,5 mm titanyum vida ile sabitlenebilmelidir.
• Tibial komponentin A-P planda 5° lik stem açısı olmalıdır.
• Tibial komponent non-anatomik olmalıdır.
• Tibial kesi guide 5° posteriora sloplu olmalı, sağ-sol seçenekleri olmalıdır.
• Set içinde tibial kesi için intra medular ve extra medular aiignment guide seçenekleri olmalıdır.
• Tibial komponentin stemi, rotasyonu önlemek için geniş kanatlı, quille yapısında ve ucu küresel olmalıdır.
• Pateliar komponent malzemesi ASTM F648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.
• Üç ayrı boyda olmalıdır.
• Sırt kısmı Femoral komponent'in sırt kısmındaki patella yuvasına uygun olmalıdır.
|
|
BAĞ KORUYAN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
ÜRÜN ÖZELLİKLERİ:
• Femoral komponent, çimentolu uygulama için ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı , çimentosuz uygulama için ASTM F136 veya ISO 5832-3 standartma uygun Tİ6A14V(ELI] alaşımlı olmalıdır.
• Femoral komponenet anatomik yapıda, 5 farklı boyda ve sağ sol olarak iki tipte olmalıdır.
• Protez beş kesiyüzeyine sahip olmalıdır.
• Femoral komponent, anterior-posterior ve chamfer kesileri tek blok ile yapılabilmelidir.
• Distalfemur kesi bloğunda en az 5farklı açı seçimi sağlanabilmelidir.
• Çimentosuz uygulamalar için, Femoral komponentin iç yüzeyi titanyum plazma sprey kaplanmış, titanyum plazma sprey üzeri hidroksiapatit kaplanmış veya boncuk kaplanmış seçeneği, çimentolu uygulamalarda çimentonun daha iyi tutunabilmesi için kaim kumla kaplanmış seçenekli olmalıdır.
• Dışyüzeyler parlatılmış olmalıdır;
• Sırt yüzeyinde Patellar Component'in hareketi için kanal olmalıdır.
• Femur kondilinegeçen iki adet peg'olmalıdır.
• Femoral komponent, tibial insert’ün en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.
• Bağ kesilmesi durumunda kullanılmak üzere bağ kesen versiyonu sette hazır bulundurulmalıdır.
• Tibial komponent, Tibial metal back ve tibial stem olarak modüler 2 parçadan yada monoblok, tek parçadan oluşabilir stemde 3 farklı boy seçeneği olmalıdır..
• Tibial komponent Malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F 799 veya ISO 5832 ~ 12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F136 veya ISO 5832-3 standartma uygun Tİ6A14V ( ELI) alaşımlı olmalıdır.
• Tibial komponentin çimentolu ve çimentosuz kullanıma uygun seçenekleri olmalıdır.
• Tibial komponent en az 5 farklı ölçüde olmalıdır.
• Tibial insert'ün geçebileceği yuva ve tutunmasını sağlayan önde ve arkada tırnaklar olmalıdır.
• Çimentosuz Tibıa Metal Back üzerinde çimentosuz uygulamalar için 4 adet vida deliği mevcut olup, bu delikler polietylen hole cover / vida deliği tıkacı ile kapatılmış, gerektiğinde plato bölgesine 6,5 mm titanyum vida iîe sabitlenebilmelidîr.
• Tibial komponentin A-P planda 5° İik stem açısı olmalıdır:
• Tibial komponent non-anatomik olmalıdır.
• Tibial kesi guide 5° posteriora sloplu olmalı, sağ-sol seçenekleri olmalıdır.
• Set içinde tibial kesi için intra medular ve extra medular alignmentguide seçenekleri olmalıdır.
• Tibial komponentin stemi, rotasyonu önlemek için geniş kanatlı, guilleyapısında ve ucu küresel olmalıdır.
• Tibial Insert malzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.
• Anma ölçüleri 7 size ve her size 5 boy olmalıdır.
• Üzerinde Femoral Component' in hareket etmesi için yarı sınırlayıcı yuvarlanma yüzeyi mevcut olmalıdır.
• Tibia Metal Back üzerine oturabilmesi için kanal mevcut olmalıdır.
• Aynı zamanda tutunabilmesi, sabit kalabilmesi ve minimal polietilen aşınmasını önlemek için vidalı kilitleme sistemine sahip olmalıdır.
• Bağ kesen versiyonunda, üst kısmında femurdaki tırnağı yakalayabilmesi için çıkıntı olmalıdır.
• Patellar komponent malzemesi ASTM F648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.
• Üç ayrı boyda olmalıdır.
|
|
|
/O.. |
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
