Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

 DEVLET HASTANESİ T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Muğla İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yatağan Devlet Hastanesi

SA YI: 37789839-109                             15.02.2016

KONU: TIBBİ MALZEME ALIMI

SER VİSİ :0R TOPEDİ

HASTA ADI:GÜLSER KANDEMİR

SAYIN YETKİLİ;

Hastanemize ekli reçetede / talep formunda belirtilen malzeme / malzemelere ihtiyaç duyulmaktadır. Tekliflerinizi KDV Hariç birim fiyat olarak 15.02.2016 16:30 saatine kadar 252 572 66 36 numaralı faksa ve vatasansatinalma(S)Itotmail.com adresine göndermenizi veya hastanemiz Satın Alma / Muhasebe birimini elden teslim edilmesi; tekliflerinizde malzemelerin teslim sürelerinin belirtilmesi; belirtilen malzemelerin firmanızda bulunmaması halinde de tarafımıza bilgi verilmesi, malzemelerin uhdenizde kalması halinde tarafınıza teyidi yapılmadan malzeme gönderilmemesi, aksi takdirde kurumumuzca hiçbir sorumluluk kabul edilemeyeceği; Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmayan ürünler / tıbbi cihazlar piyasaya arz edilemeyeceklerinden kamu atımlarına katılamayacak olup, ürün ve firma UBB kodlarının mutlaka belirtilmesi ve 2016 Sağlık Uygulama Tebliği güncel fiyatlar üzerinden Ortopedi branşı protez.%10 den az olmamak üzere indirimli fiyatların teklif edilmesi ve tekliflerinizde SUT kodlarının mutlaka belirtilmesi, SUT kodu olmayan malzemelerin aliminin yapılamayacağı konularının üzerinde hass7asiyetle durulması hususunda;

Bilgilerinize rica ederim,

_                                                                                                                    Bülent GÖKKUŞ

BAŞHEKİM

Faks No : 252 572 66 36

YATAĞAN DEVLET HASTANESİ Yeni Mah. 186. Ski. No:49 YATAĞAN / MUĞLA Tel: (252) 572 5034-1157 / Fax: (252) 572 6636 www. yatagandlı .sagl ik. gov.tr

REÇETE

1.     FEMORAL KOMP. BAG KORUYAN ÇİMENTOLÜ SUT KODU: AP2300 1 ADET         '

2.     TİBİAL KOMPONENT ÇİMENTOLÜ SUT KODU: AP2800 1 ADET         -

3.    TI2IAL IN'SERT CAĞ KCP.UYAN SUT KOD'J: AP2630 1 ADET

Cf_ AKTTİUSTteLt ÇkuniTÖ %T ttilfU Af3l$S 4

S-HA2A                                                Jüt 7 AP 34ÎO

TALEP GEREKÇESİ VE VARSA AYRINTILI

AÇIKLAMA..........................................

Yukarıda talep edilen malzemelerin doğası gereği stoklanması ekonomik olmayan, acil durumlar gereği kullanılması zorunlu olan ve uygulama esnasında hastaya özgü olarak belirlenebilen ilaç, tıbbisarf [malzemeleri ile test ve tetkik sarf malzemeleri türünden olduğunu taahüt eder; teminini lolurlarınıza arz ederim.

_             rsJr         v!

|TALÖ* EOEAL WRİB-'" »ONAYLAYAN

------ u.----------------------------- --------                                                      ..          . .

//V                                                                              (H.YONETECISI/BAŞHEKİM)

HASTANE YÖNETİCİLİĞİ'NE

YATAĞAN

Hastanemiz Ortopedi servisindeki(^^i^...j|la^d3^J..Cisimli hastanın ^ ^

1.

... ICD tanı kodu ile acil ameliyatında kullanılmak üzere ihtiyacı olan^insi ve miktarı yazılı malzemenin temini hususunu bilgilerinize arz ederim.

GEREKÇE:

YUKARIDAKİ.... KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

YUKARIDAKİ.... KALEM MALZEME MKYS SİSTEMİNDE VARDIR/YOKTUR. TKKY YETKİLİSİ KAŞE/İMZA

~      /                      

BAŞHEKİM YARDIMCISI

ANATOMİK FEMURLU BAĞ KORUYAN/BAĞ KESEN SABİT İNSERTLİ DİZ PROTEZİ TEKNİK

ŞARTNAMESİ

1.                 Ürün ISO 9001, EN 46001, CE ve FDA kalite belgelerine sahip olmalıdır.

2.  Femoral Komponent Cobalt Crom ( Co-Cr- MO) maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

3.  Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır, sağ -sol olarak ayrılmalıdır.

4 Femoral komponetin AP(ön-arka) genişlikleri 52 mm den 72 mm ye kadar ve ML(iç-dış) genişliği 56 mm den 76 mm ye kadar 4'er mm artacak şekilde 6 (altı) boy olmalıdır.

5.  Femoral komponent keşişinde,sistemde 0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

6.  Femoral kompanentin posterior ve distal kondil kalınlığı 9 mm olmalıdır.

7.             Bağ  kesen femur kullanımını gerektiğinde femoral notch (çentik) kesi alanı 5,5 -6.0 mm3 ve 18 mm interkondiler genişliğe sahip olmalıdır.

8.  Tibial komponent üniversal olmalıdır.

9.  Tibial Komponent Titanium (Tİ6AI4V Alloy) maddesinden üretilmiş olmalıdır.

10. Tibial komponentin AP(ön-arka) genişlikleri 42 mm den 55,5 mm ye kadar 2,5 mm artarak ve ML(iç-dış) genişliği 63 mm den 80 mm ye kadar 3'er mm artacak şekilde 6 (altı) boy olmalıdır.

11. Tibial İnsert beş ayrı kalınlıkta (9,11,13,15,18) mm olmalıdır.

12.                  Tibial  insertler yüksek çapraz bağlı polietilen(highly crosslink polietilen) olmalıdır.

13.Set içerisinde bağ koruyan/bağ kesen insertler ile beraber ultra-congruent(deep-dish) insertlerde bulunmalıdır.

14.                                                  Ultra-congruent insertlerin arka duvar yüksekliği 12,5 mm olmalıdır.

15.                                                 Ultra-congruent insertler ± 6° rotasyona izin vermelidir.

16.             Bağ kesen insertler 5° tibial slope(eğim hareket açıklığı) yapabilme özelliğinde olmalıdır.

17.  Patella üç pegli olmalıdır.

18.                      Patella yüksek çapraz bağlı polietilen(highly crosslink polietilen) olmalıdır.

19.                               Patellanın     çapı 26-29-32-35-38 mm kalınlıklarıda 7-8-8,5-9-9,5 mm olmak üzere 5 boy olmalıdır.

19.                             Protezler  155° hareket açıklığına(fleksiyon) izin veren yapıda olmalıdır.

20.               Tüm ürünler steril paketlerde ve uygun çakma seti ile birlikte verilmelidir.

.. |l ?%fl LC. SAĞIJK (VÜIVSK.l

^ f YÂTÂĞÂN U DEVLET HASTANESİ

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Muğla İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Yatağan Devlet Hastanesi

SA YI: 3 7789839-108                            15.02.2016

KONU. TIBBİ MALZEME ALIMI SERVİSİ .ORTOPEDİ HASTA ADI. HUMA YUN KAŞ

SAYIN YETKİLİ;

Hastanemize ekli reçetede / talep formunda belirtilen malzeme/ malzemelere ihtiyaç duyulmaktadır. Tekliflerinizi KDV Hariç birim fiyat olarak 15.02.2016 16:30 saatine kadar 252 572 66 36 numaralı faksa ve vatasansatinalma(â)Jıotmail.com adresine göndermenizi veya hastanemiz Satın Alma / Muhasebe birimini elden teslim edilmesi; tekliflerinizde malzemelerin teslim sürelerinin belirtilmesi; belirtilen malzemelerin firmanızda bulunmaması halinde de tarafımıza bilgi verilmesi, malzemelerin uhdenizde kalması halinde tarafınıza teyidi yapılmadan malzeme gönderilmemesi, aksi takdirde kurumumuzca hiçbir sorumluluk kabul edilemeyeceği; Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmayan ürünler / tıbbi cihazlar piyasaya arz edilemeyeceklerinden kamu atımlarına katılamayacak olup, ürün ve firma UBB kodlarının mutlaka belirtilmesi ve 2016 Sağlık Uygulama Tebliği güncel fiyatlar üzerinden Ortopedi branşı protez.%10 den az olmamak üzere indirimli fiyatların teklif edilmesi ve tekliflerinizde SUT kodlarının mutlaka belirtilmesi, SUT kodu olmayan malzemelerin aliminin yapılamayacağı konularının üzerinde hass7asiyetle durulması hususunda;

Bilgilerinize rica ederim.

Bülent GÖKKUŞ

'                                                                                                                     BAŞHEKİM

Faks No : 252 572 66 36

YATAĞAN DEVLET HASTANESİ

Yeni Mah. 186. Ski. No:49 YATAĞAN / MUĞLA Tel: (252) 572 5034-1157 / Fax: (252) 572 6636 ww w. yatagandh.saglik.gov.tr

REÇETE

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU MUĞLA İLİ KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ YATAĞAN DEVLET HASTANESİ 22-F SATIN ALMA TALEP FORMU (ACİLİYET)

TALEP GEREKÇESİ VE VARSA AYRINTILI

AÇIKLAMA...........................................

Yukarıda talep edilen malzemelerin doğası gereği stoklanması ekonomik olmayan, acil durumlar gereği kullanılması zorunlu olan ve uygulama esnasında hastaya özgü olarak belirlenebilen ilaç, tıbbisarf malzemeleri ile test ve tetkik sarf malzemeleri türünden olduğunu taahüt eder; teminini olurlarınıza arz ederim.

ONAYLAYAN (H.YÖNETECİSİ/BAŞHEKİM)

- -                                       '■                  ytVLtl H/OlANtil

KOD, 1 YON.FR.89 YAY.TRH 1 14,01,2015 I REV.TRH 1 00 | REV.NO I 00 SAYFA 1/1

YUKARIDAKİ... KALEM MALZBM8 MKYI IttTBMtNDB VARDIR /

YOKTUR

YUKAR@Kl o,.. KALEM MALOMB MKYI SİSTEMİNDE VARDIR / TKKY YETKİLİSİ KAŞK

ef.6fevv>, YOKTUR                                                                                                                               İMZA

, , M M <J 41,,,,,,,, Jl

BAŞHEKİM YARDIMCISI

.J..... J....

HA8TANB YÖNETİCİSİ

1.      Ürün ISO 9001, EN 46001, CE ve FDA kalite belgelerine sahip olmalıdır

2.      Femoral stem Titanium ( Tİ6AI4V Alloy) dan imal edilmiş olmalıdır.

3.      Femoral stemin 2/5 i dual kaplanmış olmalıdır.

4.      Femoral stemin üzeri plasma sprey üzeri HA(Hidroksiapetit) kaplı olmalıdır.

5.      Dual kaplama kalınlığının en az Ti Plazma sprey 500 um ve HA 80 um olmalıdır.

6.      Stemin distal kısmı kanallı ve parlatılmış olmalıdır böylece stersin azaltılmasını sağlamalı ve dönmeyi engellemelidir.

7.      Stemlerin distal çaplan 8 ile 15 mm arası olmalıdır.

8.      Stemler üç kama dizaynında üretilmiş olmalı ve böylece uç bölgede rotasyonel stabiliteyi ve proksimal yük transferini sağlamalıdır.

9.      Femoral stem 8 boy olmalıdır.

10.   Bipolar kap'ın dış kısmı CoCr'den iç kısmı polietilen'den üretilmiş olmalıdır.

11.   Asetubulum da aşınmanın minimum seviyeye indirilmesi için dış yüzeyine yüksek parlatma işlemi uygulanmış olmalıdır.

12.   Bipolar kap tek parça olmalıdır.

13.   Polietilen kalınlığı en az 5 mm olmalıdır.

14.   Kap ile polietilen arasındaki mikro hareketlerin minimum seviyede olmasını sağlayan dizayn ile üretilmiş olmalıdır.

15.   Reduksiyonu kolaylaştırmak için eğimli uç kışıma sahip olmalıdır.

16.   Çapları 1 mm. aralıklarla artarak 41 ile 56 mm arası olmalıdır.

17.   Bipolar kabın 41 ve 42 mm çaplı olanlar 26 mm head ile 43 ile 56 mm arası 28 mm head ile kullanılmalıdır.

18.   CoCrMo head(baş) 26 mm ve 28 mm olmalıdır.

19.   Çakma seti içerisinde asetabulumdan ölçü alma aparatı ve deneme tutucu elcek bulunmalıdır.

20.   Kap içerinden başı çıkarmak için baş çıkarıcı aparat bulunmalıdır.

21.   Tüm ürünler steril paketlerde ve uygun çakma seti ile birlikte verilmelidir.