Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 T.C.

KONU: TIBBI SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:............

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-      Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-       Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-       Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre

ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

İhaleye hile, desise, vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır.İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına HASTA AYŞE KUTLU +HİKMET AKKN +SEMO AZLAĞ İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığınca 90 gün içerisinde ödenecektir. Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır. Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtları onaylı belgelerini ibraz etmediği takdirde firmaya fatura ödemesi yapılmayacaktır.

Steril edilebilen malzemeler firma tarafından 50,00 tl sterilizasyon ücreti hastane veznemize yatırıldıktan sonra dekont ile birlikte hastanemiz sterilizasyon ünitemize teslim edilecektir.

10-   BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 27/01/2016 TARİHİNDE SAAT 13:30 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

11-   Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır.hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

NOT:

1; MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2-      UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@.saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

i

J

I                BAĞ KESEN MOBİLE VE SABİT KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ

1.    Total diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2.      Femoral komponent ve tıbıal komponentler cocr alaşımdan olmalıdır.

3.    Tıbıal komponentlerde 2 adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (uzatma) takılabilmelidir.

4.    İnsertler güçlendirilmiş polietilenden(high crosslinked) imal edilmiş olmalı ve bağ kesen femoral komponente göre dizayn edilmiş olmalıdır.

5.    Mobile insertler anterior - posterior yönde 5 mm hareketli ve medial lateral yönde 25 derece rotasyon yapabilmelidir.

6.    Tek boy meniscal insert her boy tıbıal komponenet ile kullanılabilmelidir.

7.    İnsertler 7.0 mm ile 24.5 mm arasında en az 8 boy olmalıdır.

8.    Aynı femoral komponent ve tıbıal komponentle gerektiğinde mobil veya sabit insert kullanılabilmelidir, kısıtlayıcı olmamalıdır.

9.    Femoral ve tıbıal komponentlerin tüm boylan birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.

10. Tıbıal  komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.

11. Tıbıal  komponentlerde insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

12. Femoral komponent anatomik yapıda 5 boy ve tıbıal komponent nonanatomik 5 boy olmalıdır.

13. Femoral komponentlerde 2 adet peg bulunmalıdır.

14. Malzemeler Gama steril olmalıdır.

BAĞ KORUYAN SABİT VE ROTASYONLU OLARAK KULLANILABİLEN KENDİLİĞİNDEN 10 DERECE SLOTLU TOTAL DİZ PROTEZİ

1.    Total diz protezi sistemi çimentolu uygulamaya uygun olmalıdır.

2.    Femoral ve tıbıal compenentler co.cr alaşımdan yapılmış olmalıdır.Femoral komponentlerde 2 (iki) adet peg bulunmalıdır.

3.    Tıbıal komponentlerde 2 (iki) adet peg ile 1 sap bulunmalıdır ve gerektiğinde metal sapa extansion (stem uzatma) takılabilmelidir.

4.    İnsert güçlendirilmiş polietilenden (High Crosslinked) olmalıdır. 

5.    Total diz protezi sistemi mobile insertin tıbıal metal komponent üzerinde anterior-posterior yönde 5 mm ve medial-lateral yönde 25 derece rotasyona sahip olmalıdır.

6.    Aynı femoral komponent ve tıbıal komponente gerektiğinde sabit veya mobile insert uygulanabilmelidir. Kısıtlayıcı olmamalıdır

7.    Femoral komponent anatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

8.    Tıbıal komponent nonanatomik ve en az 5 boy olmalıdır.

9.    Tibial Komponentler kendiliğinden 10 derece posterior slota sahip olmalıdır.

10.  Gerek femoral gerek tıbıal komponentlerin tüm boyları birbiri ile uygulanabilir olmalıdır.

11.  Polietilen insertlerin kalınlıkları 7 mm’den başlayıp 24,5 mm’ye kadar en az 8 boy olmalıdır.

12.  Tıbıal komponentlerde meniscal insertlerin çıkmasını ve full rotasyonu engelleyici bir kilit mekanizması olmalıdır.

13.  Tüm malzemeler içindeki malzemeyi eksiksiz tanımlayan şekilde etiketlenmiş paketlerde bulunmalıdır.

14.  Malzemeler Gama steril olmalıdır.

15.  Her kutunun içinde malzemeyi tanıtan en az 3 yapışkan etiket bulunmalıdır.