Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

9

SAYI

10/12/2015

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise Kurumumuz satmalma komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1. Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2. Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3. Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K.hükümleri uygulanacaktır.

4. İhaleye hile,desise,vait,tehdit,nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

5. Malzeme tesliminde,teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak,benzer,muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6. Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak,eksik teklifler değerlendirilmeyecek,değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır.İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalma Komisyon Başkanlığına HASTA NACİYE DOĞAN İHTİYACI 1 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

7. Malzeme bedelleri, malzemenin teslimine müteakip 2 Nolu Döner Sermaye Saymanlığınca 90 gün içerisinde ödenecektir.

8. Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır. Tıtubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtları onaylı belgelerini ibraz etmediği takdirde firmaya fatura ödemesi yapılmayacaktır.

9. Steril edilebilen malzemeler firma tarafından 50,00 tl sterilizasyon ücreti hastane veznemize yatırıldıktan sonra dekont ile birlikte hastanemiz sterilizasyon ünitemize teslim edilecektir.

10. BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YADA OLUMSUZ MUTLAKA 10/12/2015 TARİHİNDE SAAT 14:00 A KADAR 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FAX ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

11. Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır.hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

Seracetti Has

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 2 SAYFA)

NOT:

İz MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2z UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1302) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.t

r

POSTERİOR STABİLİZE (BAĞ KESEN) TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

ÜRÜN ÖZELLİKLERİ:

• Femoral komponent malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 -12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı olmalıdır.

• Femoral komponent 5 ayrı ölçüde ve sağ sol olarak iki tipte olmalıdır.

• Yan kenarlarında birer adet sİ ot kanalı bulunmalıdır.

• İç kısımlar kumlama yapılmış veya poroz kaplanmış ve dış yüzeyler parlatılmış olmalıdır.

• Sırt yüzeyinde Patellar Component'in hareketi için kanal bulunmalı ve çıkıntılı tibial insertün girip hareket edeceği yuva bulunmalıdır.

• Tibial insert malzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.

• Anma ölçüleri 5 size ve her size 5 boy olmalıdır.

• Üzerinde Femoral komponentin hareket etmesi için tam sınırlayıcı yuvarlanma yüzeyi ve bağ stabilitesi için çıkıntısı mevcut olmalıdır.

• Tibial komponent üzerine oturabilmesi için kanal olmalıdır.

• Aynı zamanda tutunabilmesi ve sabit kalabilmesi için ön kısımda sabit, arka kısımda esnek tırnak ve her üç komponenti birbirine tutturacak güvenlik vidası bulunmalıdır.

• Tibial komponent, Tibial metal back ve tibial stem olarak modüler 2 parçadan ya da monoblok, tek parçadan oluşabilir.

• Malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı; ASTM FÎ36 veya ISO 5832-3 standartına uygun Tİ6Aİ4V(ELI) alaşımlı olmalıdır.

• Tibial komponentin çimentolu ve çimentosuz kullanıma uygun seçenekleri olmalıdır.

• Tibial komponent 5 farklı ölçüde olmalıdır.

• Tibial insert'ün geçebileceği yuva ve tutunmasını sağlayan önde ve arkada tırnaklar olmalıdır.

• Çimentosuz Tibia Metal Back üzerinde çimentosuz uygulamalar için 4 adet vida deliği mevcut olup, bu delikler polietylen hole cover / vida deliği tıkacı ile kapatılmış, gerektiğinde plato bölgesine 6,5 mm titanyum vida ile sabitlenebilmelidir.

• Tibial komponentin A-P planda 5° lik stem açısı olmalıdır.

• Tibial komponent non-anatomik olmalıdır.

• Tibial kesi guide 5° posteriora sloplu olmalı, sağ-sol seçenekleri olmalıdır.

• Set içinde tibial kesi için intra medular ve extra medular alignment guide seçenekleri olmalıdır.

• Tibial komponentin stem i, rotasyonu önlemek için geniş kanatlı, quille yapısında ve ucu küresel olmalıdır.

• Patellar komponent malzemesi ASTM F648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.

• Üç ayrı boyda olmalıdır.

• Sırt kısmı Femoral komponent'in sırt kısmındaki patella yuvasına uygun olmalıdır.

   

   

  BAĞ KORUYAN TOTAL DİZ PROTEZİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ

ÜRÜN ÖZELLİKLERİ:

• Femoral komponerıt, çimentolu uygulama için ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımı, ASTM F 799 veya ISO 5832 -12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı , çimentosuz uygulama için ASTM F136 veya ISO 5832-3 standartma uygun Tİ6A14V (ELI) alaşımlı olmalıdır.

• Femoral komponenet anatomik yapıda, 5 farklı boyda ve sağ sol olarak iki tipte olmalıdır.

• Protez beş kesiyüzeyine sahip olmalıdır.

• Femoral komponen t, an terior-posterior ve chamfer kesileri tek blok ile yapılabilmelidir.

• Distalfemur kesi bloğunda en az 5 farklı açı seçimi sağlanabilmelidir.

• Çimentosuz uygulamalar için, Femoral komponentin iç yüzeyi titanyum plazma sprey kaplanmış, titanyum plazma sprey üzeri hidroksiapatit kaplanmış veya boncuk kaplanmış seçeneği, çimentolu uygulamalarda çimentonun daha iyi tutunabilmesi için kalın kumla kaplanmış seçenekli olmalıdır.

• Dış yüzeyler parlatılmış olmalıdır.

• Sırt yüzeyinde Patellar Component'in hareketi için kanal olmalıdır.

• Femur kondiline geçen iki adet peg olmalıdır.

• Femoral komponent, tibial insert'ün en az bir büyük veya küçük boyuyla uyumlu olmalıdır.

• Bağ kesilmesi durumunda kullanılmak üzere bağ kesen versiyonu sette hazır bulundurulmalıdır.

• Tibial komponent, Tibial metal back ve tibial stem olarak modüler 2 parçadan yada monoblok, tek parçadan oluşabilir stemde 3 farklı boy seçeneği olmalıdır..

• Tibial komponent Malzemesi ASTM F 75 veya ISO 5832-4 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F 799 veya ISO 5832 - 12 standardına uygun CoCrMo alaşımlı, ASTM F136 veya ISO 5832-3 standartma uygun Tİ6A14V ( ELI) alaşımlı olmalıdır.

• Tibial komponentin çimentolu ve çimentosuz kullanıma uygun seçenekleri olmalıdır.

• Tibial komponent en az 5 farklı ölçüde olmalıdır.

• Tibial insert'ün geçebileceği yuva ve tutunmasını sağlayan önde ve arkada tırnaklar olmalıdır.

• Çimentosuz Tibia Metal Back üzerinde çimentosuz uygulamalar için 4 adet vida deliği mevcut olup, bu delikler polietylen hole cover / vida deliği tıkacı ile kapatılmış, gerektiğinde plato bölgesine 6,5 mm titanyum vida ile sabitlenebilmelidir.

• Tibial komponentin A-P planda 5° lik stem açısı olmalıdır.

• Tibial komponent non-anatomik olmalıdır.

• Tibial kesi guide 5° posteriora sloplu olmalı, sağ-sol seçenekleri olmalıdır.

• Set içinde tibial kesi için intra medular ve extra medular alignmentguide seçenekleri olmalıdır.

• Tibial komponentin stemi, rotasyonu önlemek için geniş kanatlı, quilleyapısında ve ucu küresel olmalıdır.

• Tibial Insert malzemesi ASTM F 648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.

• Anma ölçüleri 7 size ve her size 5 boy olmalıdır.

• Üzerinde Femoral Component’ in hareket etmesi için yarı sınırlayıcı yuvarlanma yüzeyi mevcut olmalıdır.

• Tibia Metal Back üzerine oturabilmesi için kanal mevcut olmalıdır,

• Aynı zamanda tutunabilmesi, sabit kalabilmesi ve minimal polietilen aşınmasını önlemek için vidalı kilitleme sistemine sahip olmalıdır.

• Bağ kesen versiyonunda, üst kısmında femurdaki tırnağı yakalayabilmesi için çıkıntı olmalıdır.

• Patellar komponen t malzemesi ASTM F648 veya ISO 5834 standardına uygun UHMW-PE olmalıdır.

• Üç ayrı boyda olmalıdır.

Sırt kısmı Femoral komponent'in sırt kısmındaki patellayuvasına uygun olmalıdır

.