Tıbbi Sarf Depo(basınç Seti Transducerli Çiftli )

T.C.

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ

DÖNER SERMAYE İŞLETMESİ

TEL : 437 49 20 Fax : 437 52 88

SAYI   : B.30.2.ERC.0.70.81.00                                                                                                                     KAYSERİ                                                       

KONU: Teklif Mektubu Hakkında                                                                                                             29/04/2015

Üniversitemiz Tıp Fakültesi  Hastanemizin  TIBBİ SARF DEPO İhtiyacı olan aşağıda cins ve miktarla belirtilen malzemelere ihtiyaç vardır.

              Müesseseniz tarafından ilgili malzemelerin temini mümkün ise birim fiyatı üzerinden teklif verilmesini rica ederim.                                                                                                               Mustafa KORAMAZ

                                                                                                      Dön.Ser.Satınalma Müdürü

NOT : Teklif mektuplarinin en geç 06/05/2015   günü mesai bitimine kadar E.Ü.Döner Sermaye İşletmesi’ne birakilmasini rica eder.

MONİTÖRİNG KİT (TRANSDUCER) ÇİFTLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Hastanelerde invaziv basınç kanalı olan mönitörlerde kullanılmak üzere basınç monitörizasyonu için komple monitarizasyon sistemidir.

2- Set, kendinden yıkama sistemli ve aynı anda 2 basınç birden izlemeye olanak sağlayan 2 adet disposable transdüser, 2 adet bağımsız yıkama ünitesi ve üçlü musluklar ve 2 basınç hattından oluşur.

3-Tüm muslukların üzerinde sıvı akış yönlerini gösteren işaretler olmalı ayrıca musluğun kapalı yönü bir yazı ile belirtilmelidir

4- Iki transducer aynı serum hattından beslenecektir. Serum bağlantısı için bir makrodrip hazne olmalı, makrodrip hazne ile transdüser’in bağlantı konnektörü arası arası yaklaşık 120cm olmalıdır.

5-Damlama haznesinden sonra akışı kontrol etmeye veya kapamaya yarayan bir roller klemp ve transducerlere giden iki hat üzerinde akış kapamaya yarayan birer slide klemp olmalıdır.

6-Transducerden basınç kablosuna uzanan hat 30 cm’den kısa olmamalıdır.

7- Transducer üzerindeki flush sistemi, yan port ve 3 yollu musluk; sızıntı ve bağlantı gevşemelerini önlemek amaçlı tek parça olmalıdır.

8-Yıkama sistemi, hem çekmeli lastik (intraflo),hemde sıkmalı (squeeze) olmalıdır.

9-Sıkmalı sistem, kullanıcıya akışı yavaştan tam açığa kadar kontrol etme imkanını verecek dizaynda olmalıdır.

10-Transducerlerin basınç kablosuna bağlanan konnektörleri üzerinde, dışardan gelebilecek olası konnektör ıslanmalarından korunmak için muhafazası olmalı ve basınç kablosunu dışardan boşluk bırakmayacak şekilde kavramalıdır.

11- CVP hattı: Transdüser 1 adet mavi çizgili basınç izleme hattı (120 cm’den kısa olmamalıdır), 2 adet üç yollu musluk içermelidir. Musluk kapaklar mavi renkli olmalıdır ve line şeffaf olup, hat tipi line üzerinde yazı ile belirtilmiş olmalıdır.

12- Arter Hattı: Transdüser 1 adet kırmızıçizgili basınç izleme hattı (120 cm’den kısa olmamalıdır) ayrıca 2 adet üç yollu musluk içermelidir. Musluk ve kapaklar kırmızı renkli olmalıdır ve line şeffaf olup, hat tipi line üzerinde yazı ile belirtilmiş olmalıdır.

13-Arter hattında bir uzatma line bulunmalıdır.

14- Basınç hatları kink rezistan, luer-lock uygulamalı, çok iyi frekans cevabı veren PVC olmalıdır.

16- Basınç setinde kullanılması muhtemel ARTER, CVP, PA ve LAP yapışkan etiketleri bulunmalıdır.

17- Set hastaya bağlandığında devamlı olarak 3 ml/saat hızda istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.

18-Serum seti içerisinde filtre bulunmalıdır.

19-Transdüser ile birlikte monitörün, kablonun transdüser in hassasiyetini ölçebilen, bozukluk olduğunda hangisinden olduğu konusunda fikir veren ve 0 ila 100 mmHg basınç uygulanan transdüser simülatör verilmelidir.

20-Çalışma basıncı aralığı –50 ile +300 mmHg ve yüksek basınç limitleri –400 ile 5000 mmHg arasında olmalıdır.

21- Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir.Paket üzerinde lot numarası,son kullananma tarihi ve  onaylı  barkodu bulunmalıdır

22- Ürünün yoğun bakım ünitelerinde kullanılan tüm hasta başı monitörlerde kullanılabilir hale getirilmesi firmanın yükümlüğünde olacaktır.