T.C.

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ

 

DÖNER SERMAYE İŞLETMESİ

TEL : 437 49 20 Fax : 437 52 88

 

                                                                                                                                                       KAYSERİ

SAYI   : B.30.2.ERC.0.70.81.00                                                                                                                     KAYSERİ                                                       

KONU: Teklif Mektubu Hakkında                                                                                                            08/03/2013

 

Üniversitemiz Tıp Fakültesi Hastanemizin TIBBİ SARF DEPO  İhtiyacı olan aşağıda cins ve Miktarla belirtilen malzemelere ihtiyaç vardır.

              Müesseseniz tarafından ilgili malzemelerin temini mümkün ise birim fiyatı üzerinden teklif verilmesini rica ederim.

Not: Bu ilan tarihinden önceki son 1(bir) yıl içersinde, idaremizin yapmış olduğu doğrudan temin alımlarında, taahhütlerini layıkı ile yerine getirmediği tutanak ile tespit edilen isteklilerin, teklifleri kabul edilmeyecektir.

                                                                                                                       Mustafa KORAMAZ

                                                                                                      Dön.Ser.Satınalma Müdürü

S.no	Malzemenin Cinsi	Miktarı		Birim fiytı
1	AERESOL MASKE HAZNELİ PEDİATRİK	3 500 adet
2	DAMLA AYARLAMA SETİ	40 000 adet
3	ÜÇ YOLLU MUSLUK(STEPCOOCK)	40 000 adet
4	READYCARE AĞIZ İÇİ ASP.SONDASI (5 Lİ PAKET)	750 adet
5	NAZOGASTRİK SONDA 12 SEF.	300 adet
6	CVP MANOMETRESİ	100 adet
7	DRAPE 20*10	200 Adet
8	FOLEY SONDA NO 8	500 adet
9	FOLEY SONDA NO:10	200 adet
10	FOLEY SONDA NO:12	100 adet
11	FOLEY SONDA NO:14	500 adet
12	FOLEY SONDA NO:16	1 000 adet
13	ASPİRASYON SONDASI NO 10	7 500 adet
14	ASPİRASYON SONDASI NO 12	7 500 adet
15	NELATON SONDA NO 12	10 000 adet
16	NELATON SONDA NO 14	10 000 adet
17	İNTRAKEYT NO 22 MUSLUKLU ÜÇ YOLLU	15 000 Adet
	TEKNİK ŞARTNAMESİ EKTEDİR.
A	SİLİNTİ VE KAZINTI OLAN TEKLİFLER REDDEDİLİR.
B	TEKLİF MEKTUPLARİ FİRMA BAŞLİKLİ KAĞİTLARİNA YAZİLACAK.
C	ZAMANİNDA VERİLMEYEN,ACİK ADRES,KAŞE VE İMZA OLMAYAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEZ.
D	TEKLİF ZARFLARİ KAPALİ OLMALİ VE TEKLİF KONUSU ZARFİN ÜZERİNE YAZİLİ OLMALİDİR.
E	TEKLİF EDİLEN ÜRÜNLERİN, MARKASİ VE AMBALAJ ŞEKLİ YAZİLMALİDİR.
F	TEKLİF EDİLEN ÜRÜNLERİN, BİRİM FİYATİ RAKAM VE YAZİ İLE YAZİLMALİDİR.
G	TEKLİF EDİLEN ÜRÜNLERDEN, TEKLİF MEKTUPU İLE BİRLİKTE NUMUNE GETİRİLECEK .NUMUNESİ GETİRİLEMEYECEK CİHAZLAR İÇİN KATOLOG GÖNDERİLECEKTİR.
H	TEKLİF EDİLEN TIBBİ  MALZEMELERİN ÜRETİCİ VE/VEYA İTHALATÇI FİRMALARI ‘T.C.İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI’NA KAYITLI OLDUKLARINI BELGELEYECEKTİR.
I	TEKLİF EDİLEN TIBBİ MALZEMELERİN’TC.İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI’TARAFINDAN ONAYLANMIŞ ÜRÜN (BARKOD ) NUMARASI/LOT NUMARASI/ SERİ NOSUNUN  ÜRÜNÜN ÜZERİNDE, ÜRÜN KODU VE BRANŞ KODU  ETİKET VE MARKA ADI TEKLİF MEKTUPLARINDA YAZILI OLACAKTIR.
K	TEKLİF EDİLEN ÜRÜNLERE AİT KALİTE BELGELERİNDE BİRİSİ VE CE BELGESİ VERİLMELİDİR.
L	NUMUNESİ OLMAYAN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DEGERLENDİRİLMEYECEKTİR.
M	TEKLİF EDİLEN ÜRÜN FİYATLARININ DEĞERLENDİRİLMESİNDE SUT FİYATLARI DİKKATTE ALICAKTIR.
N	İSTEKLİ FİRMALAR; SOSYAL GÜVENLİK KURUMUNUN YAYINLAMIŞ OLDUĞU SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞLERİ (SUT) HÜKÜMLERİNE GÖRE TEKLİF ETMİŞ OLDUKLARI MALZEMELER İLE İLGİLİ, MALZEMENİN EK-5 LİSTESİNDE OLUP OLMADIĞINI, MALZEMENİN EK-5 LİSTESİNDE OLMASI DURUMUNDA, SUT KODUNU FİRMA ORJİNAL ANTETLİ KAĞIDI YAZARAK BİLDİRECEKLERDİR.

NOT : Teklif mektuplarinin en geç 13/03/2013   günü mesai bitimine kadar E.Ü.Döner Sermaye İşletmesi’ne birakilmasini rica eder.

 

 

 

1.KALEM: HAZNELİ MASKELER (AEROSEL MASKE SETI (PEDİATRİK)) TEKNIK SARTNAMESI

1.      Setin içerisinde bir adet maske, nebülizasyon haznesi ve nebül bağlantı kanülü (Oksijen kaynağına) bulunmalıdır.

2.      İlaç nebülizasyonu yapılmasına uygun olmalıdır.

3.      Set tekli olarak paketlenmiş olmalıdır.

4.      İlaç nebülizasyonu için hazne kolay açılıp kapanmalıdır.

5.      Bağlantı kanülü üniversal olup hastane oksijen hattına uyumlu olmalıdır.

 

 

2. KALEM DAMLA AYARLAYICISI (DAMLA AYARLAMA SETİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Damla ayar seti steril bir ambalaj içerisinde verilmelidir.

2.    Ambalajın üzerinde sterlizasyon sistemi ile steril tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.

3.    Setin iki ucu plastik konnektörle kapalı olup ancak kullanırken açılmalıdır.

4.    Set üzerinde hariçten ilaç zerk etmek için kauçuk tıpa bulunmalıdır.

5.    Serum verme setlerine ajutajları uygun olmalıdır.

6.    Damla ayarında sapmaları minimum ± 5–10 damla oranında olmalıdır.

 

 

3.KALEM - ÜÇ YOLLU MUSLUK(ÜÇ YOLLU MUSLUK (STEPCOOCK)) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Mayi akışını yönlendirme veya aynı anda birden fazla mayi vermeye uygun olmalıdır.

2.    Gövdesi şeffaf polycarbonate malzemeden yapılmış olmalıdır.

3.    Ana valfi 360 derece dönebilecek nitelikte olmalıdır.

4.    Ana valfin üzerinde akış yönünü gösteren oklar olmalıdır.

5.    4,5 bar/saniye hava ve 4,5 bar/30 dakika su basıncına dayanıklı olmalı,kolay çatlamamalıdır.

6.    Bir döner male ve iki female luer lock konnektöre sahip olmalıdır.

7.    Setlerle bağlantı yapan uçları setlere iyi oturmalı, setlerden kolayca ayrılmamalıdır.

8.    Bağlantı ve ek yerlerinden sıvı akıtmamalıdır.

9.    En az 3 koruyucu kapağı olmalıdır.

10.  Kapaklarının arkası açık olmamalıdır.

11.  Tekli steril paketlerde olmalıdır.

12.  Paket üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir

 

 

 

 

 

4. KALEM (READYCARE) AĞIZ İÇİ ASPİRASYON KATETERİ (5’li PAKET)TEKNİK ŞARTNAMESİ 1) Ready care steril paketlerde iç ve dış ambalajlarında bulunmalıdır. 2) Set açılırken yere düşmesi esnasında sterilizasyonu bozulmayıp ikinci ambalaj seti korumalıdır. 3) Set hortumu konnektörlü olup istenilen her türlü cihazda kullanılabilmelidir. 4) Hortumun toplam uzunluğu 200 – 250 cm olup, iç ve dış çap özellikleri 8,5*5,5 mm olmalıdır. 5) Ready care 5’li adetler halinde, swap steril paket içinde olmalıdır. 6) Teklif edilen malzemelerin ISO ve CE belgeleri olmalıdır.

 

   

5.KALEM (BESLENME TÜPÜ NAZOGASTRİK)ASPİRASYON SONDASI

(NAZOGASTRİK SONDA ŞEFFAF (No:14-16-20)  TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Bükülmeye dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

2. Non Toksik ve apirojen özellikte Tıbbi PVC’den üretilmelidir.

3. Paket üzerinde steril ve son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

4. Kateter 121 cm uzunluğunda olmalıdır.

5. Uç Kısmı açık yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

6. Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

7. Boyutları kolayca tanımlayan renk kodlu konnektör bulunmalıdır.

8. Konnektör Konik şekilde olmalıdır.

9.  E.O. ile steril edilmiş olmalıdır.

 

 

6. KALEM: MANOMETRE SET,VENÖZ,SANTRAL PERİFERAL

(CVP MANOMETRESİ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.CVP Manometre seti;  1 adet derecelendirilmiş manometre, 1 adet 3 yollu musluk, 1 adet uzatma hattı, 1 adet Y enjeksiyon portundan oluşmalıdır.

2.CVP Manometresinin uzunluğu 45 cm boyunda olmalıdır.

3.CVP Manometresi üzerinde cmH20 ve mmHg türünden basıncı gösterebilmek amacıyla ölçeklendirilmiş skalası olmalıdır.

4.CVP Manometresi cmH20 ölçekli kısmı-5 cmH20 ile+38 cmH20 değerleri arasında ölçeklendirilmiş olmalıdır.

5.CVP Manometresi mmHg ölçekli kısmı-4mmHg ile+28 mmHg değerleri arasında ölçeklendirilmiş olmalıdır.

6.CVP Manometresi içinde basınç gösteren ve okumayı kolaylaştıran renkli küçük bir küre olmalıdır.

7.CVP Manometresinin üst tarafında havaya açılan bir portu olmalı ve bu portta bakteri filtresi bulunmalıdır.

8.CVP Manometresi alt ucunda lüerli erkek konnektör olmalıdır.

9.CVP Manometre setinin uzatması 110 cm uzunluğunda PVC’den yapılmış olmalıdır.

10.Uzatmanın 85.cm’sinde Y enjeksiyon portu olmalıdır.

11.Y enjeksiyon portu sonrasındaki 20 cm uzatma olmalı ve bu uzatma ucunda erkek lüerli konnektör olmalıdır.

12.CVP Manometre seti tekli steril paketlerde olmalıdır.

13. Kıvrılmamalı, kendi içinde dönmemelidir.

14. Sızdırmaz özellikte olmalıdır.

15. ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE’ ye uygunluğu belgelendirilmelidir.

 

         7. KALEM: STERİL DRAPE(STERİL DRAPE (10X20, 30X40, 20X30, 20X40 cm)9         TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Malzeme şeffaf poliüretan filmden imal edilmiş olmalıdır.

2. Malzeme kullanılacak yüzeye kolay ve iyi yapışmalıdır.

3. İstenilen ölçüler malzemenin sadece yapışkan kısmını ifade eder. Her alım için istenilen ebatlar minimum ölçülerdir.

4. Malzeme yapıştırılacak yüzeye kolay uygulanması için karşılıklı iki kenarında

yapışmayan bantlar bulunmalıdır.

5.Malzeme CE belgesine sahip olmalı ve depo teslimi sırasında 2 yıl raf ömrü olmalıdır

   

 

          8.-9.10.11.12.KALEMLER SONDA, FOLEY İKİ YOLLU SİLİKOLATEX(FOLEY SONDA (NO:8,10, 12, 14, 16) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı,

2.    Sondalar tamamen steril olmalı ve steril paketler içerisinde tek tek bulunmalı, her kutuda standart sayıda steril tekli paket bulunmalı,

3.    Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalı, (İç paketin sondanın üretraya giren ucundaki kısmı, çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalı),

4.    Sondalar iki yollu olmalı,

5.    Sondalar 8,10,12,14,16 FR olarak değişik boyutlarda olmalı,

6.    Sondalar 2 delikli olmalı,

7.    Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı,

8.    Balon çapı 8-10 FR için 3 cc/ml, 12-14 FR için 5-10 cc/ml ve büyük ebatlarda 16 de ise 30 cc/ml olmalı,

9.    Balon şişirilme valfı çeşitli size’lar için renk kodlu olmalı,

10.  Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı,

11.  ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE’ye uygunluğunu belgelendirmelidir.

 

13. VE 14. KALEMLER: ASPIRASYON SONDASI (NO:10-12 ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.Sonda şeffaf ve PVC’den yapılmış olmalıdır, bükülme ve rotasyon hareketini yapmaya elverişli olmalı

2.Konnektör kısmı renkli PVC’den yapılmış olmalıdır.

3.Sondanın uzunluğu 6 Fr numarada konnektörden itibaren 40 (+/-1) cm olmalıdır.

4.Sondanın uzunluğu 10-12-14-16-18 numaralarda konnektörden itibaren 50-52 (+/-1) cm olmalıdır.

5.Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalı,

6.Uç kısmı kapalı veya travma oluşturmayan, yuvarlatılmış, esnek ve açık distal olmalı,

7.Konnektör dişi olmalı,

8.Sondalar tek kullanımlık ve tekli steril ambalajlarda olmalı,

9.Paket üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, Raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalı,

10.Sondalar oral va nazal kullanıma uygun olmalı,

11.Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalı,

12.Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir.

13.Her teklif edilen ürün için 20 adet deneme numunesi verilecektir. Denenen örneklerde tekrarlanan deformasyon oluşma sıklığı  %10 ve üzeri olan ürünler teknik açıdan yetersiz sayılacaktır.

 

 

 

 

 

15-16. KALEMLER: SONDA, NELATON( NELATON SONDA ŞEFFAF (NO:12-14)) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Büküldüğünde kırılmayan ve kanamaya neden olmayan sertlikte olmalı, rotasyonel  hareketleri rahat yapılabilir özellikte olmalı

2. Non  toksik ve apirojenik özellikte tıbbi PVC den üretilmeli

3. Paket üzerinde  son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı

4. Sonda en az  42 cm ±2 cm uzunluğunda olmalı

5. Uç kısmı kapalı,yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı

6. Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalı

7.Boyutları kolayca tanımlanan renk kodlu konnektör olmalı ve kolay yerleştirmeyi sağlayıcı sertlikte olmalı

8.Konnektör konik şekilde olmalı ve çift-tek taraflı çam ağacına uyumlu olmalı

9.Şeffaf ve tek kullanımlık olmalı

10.Steril edilmiş özel ambalajında olmalı, steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalı

11.Oral ve nazal kullanıma uyumlu olmalı,

12. Yüklenici firma şartnameye uymayan veya eksik ve kusurlu oldukları tespit edilen malları, İdarenin talimatı ile belirlenen süre içinde bedelsiz olarak değiştirmek veya düzeltmek zorundadır.

13.Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir.

 

 

18.KALEM AĞIZ İÇİ MALZEMELER –İNTRAORAL

(AĞIZ İÇİ BAKIM SETİ (20’LİK)) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ağız içi bakım setleri yoğun bakım hastalarının ağız içi sekresyonunu engellemek üzere kullanıma uygun olmalıdır.

2. Ağız içi bakım seti içerisindeki çubuklar disposable olmalıdır.

3. Ağız içi bakım çubukları sodyum bikarbonat ve koruyucu emdirilmiş olmalıdır yada nemlendirici gliserin, sitrik asit, sodyum benzoat ve polisorbat emdirilmiş kullanıma hazır pamuklu swaplardan oluşmalıdır.

4. Ağız içi bakım çubukları en az 3’lü ambalaj içerisinde ve her iki tarafı kapalı olmalıdır.

5. Ağız içi bakım çubukları ile birlikte hidrojen peroksit antiseptik solusyonu ve solüsyonu hazırlama kabı teslim edilmelidir veya nemlendirici gliserin, sitrik asit, sodyum benzoat ve polisorbat emdirilmiş kullanıma hazır pamuklu swaplardan oluşmalıdır.

6.Set içerisinde bulunan solüsyon ve kremlerin antibakteriyel antiinflamatuar, dezenfektan özelliği belirtilerek, tıbbi amaçla kullanılacağı belirtilmiş ise kullanılan etken madde ve dozajı ile ilgili İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından ruhsatlı olmalıdır.