Tıbbi Monitör Cihazları, Yetişkin Hastabaşı Monitörü

HASTABAŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      KONU: Noninvaziv Hastabaşı Monitör Teknik Şartnamesidir.

2.      HASTABAŞI MONİTÖRLERİ VAZGEÇİLMEZ TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

2.1 .Monitör, modüler yapıda ve en az 10.4 inç renkli ekrana sahip olmalıdır.

2.2.                 Bir modülün takılıp çıkarılması son derece kolay olmalı, bu işlem kullanıcı tarafından rahatlıkla yapılabilmelidir.

2.3.    Monitörde farklı modülleri cihazla kullanmak mümkün olmalıdır. Sadece istenilen parametre yada parametreleri içeren modül alınarak kullanılabilmeli, farklı modüller için bünyesinde yazılımları (softvvare) bulunmalıdır. Modüller kullanıcı tarafından rahatlıkla çıkarılıp takılabilmelidir.

2.4.                                Monitör   220V/50Hz şehir şebeke cereyanı ile çalışmalı ayrıca en az l(bir) saat dayanabilen ve fişe takıldığı zaman kendi kendini şaıj eden dahili bataryası olmalıdır. Bu sayede cihaz hasta transportunda kullanılabilmelidir.

2.5.                                     Monitörde opsiyonel olarak recorder (kaydedici) bulunmalıdır.

2.6.                      Cihaz   yetişkin, çocuk ve yenidoğan hastalarda kullanılabilmelidir.

2.7.                                           Monitörde    kullanıcının cihazı öğrenebilmesi için Demo Modu bulunmalıdır.

2.8.                             Cihazda    fansız soğutma sistemi kullanacaktır.

2.9.                                           Monitörler   merkezi sisteme bağlanabilmelidir. Opsiyonel olarak istenildiğinde merkezi sistemdeki hasta bilgileri internet üzerinden izlenebilmelidir.

2.10.                              Cihazda   en az 6 adet kullanıcı ekranı konfıgrasyonu mümkün olmalıdır. Böylece faklı kullanıcılar istedikleri parametreleri ekrana rahatlıkla çağırabilmelidir.

2.11.                                           Monitörler  merkezi sisteme bağlandığında iki ekran kullanılabilmeli ve iki ekran için tek bir klavye ve mouse yeterli olmalıdır.

2.12.                                           Monitörün   software (yazılım) kartuşu gelişime açık (upgradable) olarak değiştirilebilmeli ve güncelleştirilebilmelidir.

2.13.                                           Monitörde   alarm history özelliği bulunmalıdır. Böylece geçmişte olan alarm durumları ayrıntılı olarak izlenebilmelidir.

2.14.                                           Monitörde   senkronize kardiyoversiyon için defıbrilatör senkronize çıkışı bulunmalı ve defıbrilatör ile elektrokoter kofuması olmalıdır.

2.15.Monitörün ekranında gerçek zamanlı olarak saat ve dakika bilgisi gösterilebilmelidir.

3.   MODÜLLERİN VAZGEÇİLMEZ TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLERİ

3.1.               Her bir monitör ile birlikte ile birlikte aşağıdaki modüller verilmelidir.

ECG, Non-invaziv kan basıncı (NIBP), ST-Segment Analizi, Oksijen Saturasyonu/Pleth (SpO:), iki kanal Isı,

3.2.                                                 Monitörlerde    24 saatlik hem grafik hem de nümerik trend özelliği bulunmalıdır.

3.3.                      Cihaz   uluslar arası güvenlik standartlarına uygun olmalıdır. Cihazın sahip

3.4.                                 Monitör   EKG/Kalp atım hızı, ST analizi vs solunum modülümü:: ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

a)      Monitör 3, 5, 12 lead EKG monitör:zasyön yapılabilmelidir.

b)       Derivasyon seçimi I, H, III, aVL, aVR, VI, V2, V3, V4, V5: V6 olarak kullanıcı tarafından yapılabilmelidir.

c)       Ekran da di ger p aram etr el erin dalga form! an il e biri i lee en az 3 k an a i EKG dalga formu izlenebilmelidir.

d)      Ekranda aynı anda 12 kanal EKG derıvasyonu izlenebilmelidir.

e)       EKG sinyal hızı 6.25, 12.5, 25.0, 50.0 mm/sn olarak seçilebiîmelidi:.

f)        Monitör 15 300 atım/dk arasında kalp atım hızı ölçebilmek dır.

g)       ST seviye aralığı 15 mm ile + 15mm arasında ayarlanabilmelidir.

h)      Kullanıcı ölçülen her bir ST değerini bağımsız olarak ac-p kapatabilmeli ve her ölçümün alarm limitlerini ayarlayabilmekdir.

i)         Cihaz aritmi analizi yapabilmelidir.

j) Solunum en az 0-155 solunum/dk arasında ölçebiimelidir. k) Apnea alarmı kullanıcı tarafından manuel ayarlanabilmekdir.

3.5.                                  Monitör   oksijen saturasyonu (SP02) modülünün ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

k) Oksijen Saturasyon ölçümü % 1 ile % 100 arasında o im ah dm

1)      Alt ve üst alarm limitleri ayarlanabilmek, limitlerin dışına çıkıldığında, prob çıkması veya prob takılı olmaması buramlarınca sesli ve görüntülü alarm vermelidir.

m) Parmaktan nabız ölçümü yapılabilmeli, nabız ölçümü 30-250 atım/dk arasında olmalı ve ayarlanabilir alt ve üst alarm limitleri olmalıdır.

n) Ekranda plestismograf pul s e dalga formunu görül ebiimeüdir.

3.6.                              Monitör    Isı modülünün ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır.

o)   Isı ölçümü 0.1°C hassasiyetle (Ti ve T2) olarak en az -1°C ile 45 “C arasında yapılabilmelidir.

p) Ekranda her iki ısı ölçümü (Tl ve T2) ve ısı farkı (Ti T2) °C veya A olarak görüntülenebilmelidir.

3.7.                                      Monitörün non-invaziv kan basıncı (NIBP) modülünün ölçümü aşağıdak: özelliklere sahip olmalıdır.

a)       Osilometrik metod kullanılarak sistolik, diastoiik ve orta! an: a basınçlar ölçülerek görüntülenebilmelidir.

b)       Cihazda NIBP ölçümü yetişkin, çocuk ve yeni doğan hastalarda yapılabilmelidir.

c)       Modül üzerinde kullanımı kolaylaştırıcı kontrol taşlan olmalıdır.

d)      Mauuel*otomatik (ayarlanan aralıklarla ölçüm) ve STAT (belli m: sürede maksimum sayıda ölçüm) mo dİ arına sahip olmalıdır.

e)       Sistolik, diastoiik ve ortalama basınçlar için ayarlanabilir ak ve üs: alarm limitleri olmalıdır, f) Limitlerin aşılması durumunda sesiı- görüntulü alarm verilerek ölçülen değerlerin cihaz tarafından tekrar kontrolü yapılmalıdır.