Tıbbi Malzeme Alımları

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

KAMU HASTANELER KURUMU                                                                                             19.01.2017

ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

PİYASA ARAŞTIRMA TEKLİF MEKTUBU

İhale Kodu : 13921 Sayı               ;266

Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda cinsi ve miktarı yazılı olan malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır.KDV Hariç birim fiyatın hastanemiz satın alma birimine gönderilmesini rica ederim.

GENEL HÜKÜMLER

1-               SUT          tebliğinde olan malzemeler alınacaktır.UBB Kodu ve SUT kodları mutlaka yazılacaktır.

2-                                  Dosyalarda                Temlikname Uygulanmayacaktır.

3-                     Sipariş sonrası teslimat süresi:

4-                Üriin        markası:

Tekliflerde Karalama ve Daksil Kesinlikle Olmayacaktır.

OTW MOTORLU ASPIRE SİSTEMİ

1.      Sistem süreki ve fasılalı modlarda çalışmaya olanak sağlayabilmelidir.

2.      Sistemin motor aspiratör aparatı ani başlama ve durma, hızlandırma, yavaşlatma, durdurma ve fasılalı çalışma kontrolünü sağlayabilmelidir.

3.      Aspirasyon direncini koruyabilmek için aspiratör aparatta tek yönlü geçişe izin veren valfler bulunmalıdır.

4.      Sistem min 30 mİ aspirasyon gücüne sahip olmalıdır.

5.      Siste m kılavuz tel üzerinde ilerletilebilir (över the wire) ve kılavuz tel ile birlikte çalışabilir özellikte olmalıdır.

6.      Siste inin katater bölümünün distal ucunda görüntülemeyi iyileştirmeye yöne ik radyo opak marker bulunmalıdır.

7.      Sisternin katater segmenti bükülme ve burulmalara karşı tel örgü ile güçlendirilmiş olmalıdır.

8.      Kılavuz tel ile birlikte aspirasyona olanak sağlaması için katater lümeni geniş, olmalıdır.

9.      Sistemin katater segmenti damar çapına göre 5-6-7-8-9F çaplarında ve 90 cm uzunluğunda olmalıdır.

10.   Sistemin toplama çantası en az 250 mİ olmalıdır.

11.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokunanlarında sunulmalıdır.

12.   Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

13.   İhale* e girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

14.   İlgili ■ şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değe lendirmeye alınmayacaktır.

Yatış Etiketi

Protokol No 53099-16 Dcsya No 11S64C H ADİ :FED_I KIUNÇ--0'.01.1941 T C 23536022902 V.Takip 24VWCOJ TeE3843l 1126 0 (546) 239 C2 86 Yaş: 76 Yat Trtı 27.12 2016 10 20C4 KVC Servisi (400-Yataklı;

YrlDoç.Dr. CENGİZ GÜVEN

1.       Koruyucu Tromboliz sistemi pulmoner emboli koruması için kendini merkezleyen IVC filtre sistemine sahip olmalıdır.

2.       Filtre sistemi %100 geri alınabilir özellikte olmalıdır.

3.       Filtrei sistemi Nitinol olmalıdır ve radyopak işaretleyicisi bulunmalıdır.

4.       Filtn; sistemi 30 mm çapta ve 50 mm uzunlukta olmalıdır.

5.       Filtre sisteminin dizaynı embolizasyon riskini en aza indirgeyecek ve kaval teması minimize edicek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

6.      Katater filtreleme işlemini yaparken aynı zamanda tromboliz işlemimde yapabilmelidir.

7.       Sistem sheath'i 8F ve Pebax Coil desteğiyle bükülmeye karşı güçlendirilmiş olmalıdır.

8.       Sistem sheath'i hidrofılik kaplamalı olmalıdır ve minimum 50 cm kullanım alanı olmalıdır.

9.      Sistem ilaç, kontrast madde gönderimi ve diğer gerekli işlemler için infüzyon lümenli santral venöz katateri içerisinde bulundurmalı ve katater sistemle entegre olmalıdır.

10.   Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

11.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu; yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

12.   İhaleye girecek firmalar ihaleden 2 gün önce ilgili klinikten uygunluk almalıdır.

13.  
İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.   Y ., _—

1.      Teslim Teli atravmatik damar lümenine zarar vermemelidir.

2.       Uç kısmı incelen tipte olmalıdır.

3.      0.88 mm olmalıdır.

4.       Uç kısmı tel kısmından hafif ve bu sebeple rahatlıkla ilerleyebilmelidir.

5.       İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

6.       Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

7.       İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

8.       İlgili' şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

Leaf Tip ^rombektomi Sistemi akut,subakut ve kronik dönemdeki venöz trombüslerin temizlenmesi işlemi için uygun olmalıdır.

Sistem tek kullanımlık olmalıdır.

Sistemin katater segmenti 90 cm, 7 F çapında, hidrofılik ve 7F intraducer sheath uyumlu olmalıdıri

Sistemin jjdistal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyebİmek için katater içerisine girebilir olmalıdır.

Sistemin leaf tip pilot ucu saklanma / açılma özelliğini kilitli bir manifold sistemi ile

sağlamal

Sistemin

pilot ucu işlem bölgesinin genişliğine göre 4 farklı çapta (5-10-15-20 mm) ayarlanabilir ve atravmatik özellikte olmalıdır.

Sistemin J)ilot ucu 3000 devir/dak hız ile dönebilmeli ve dönerken girdap etkisi gösterip trombüsit distale kaçırmayacak şekilde vakum etkisi altına almalıdır.

Sistemin pilot ucu çalışırken girdap etkisi yaratıp aspirasyona yardımcı olmalıdır. Sistemin ipilot ucu devir halindeyken damar çeperine zarar ve ven kapaklarına zarar vermemeli ve radyopak ve ekojenik özellikte olmalıdır. Pilot ucun çalışırken yapısal bütünlüğjti bozulmamalıdır.

10.   Sistemin ^katater segmenti pilot uç açık konumdayken infüzyon ve aspirasyona imkan sağlayacak, cihaza entegre port sistemine sahip olmalıdır.

11.   Sistemin jsürücü ünitesi batarya kontrollü olup, tek bir kontrol düğmesinden operatöre kolaylık [sağlamalıdır. Hekim istediği zaman trombüs temizleme işlemini başlatıp durduratfümelidir.

12.   Sistem tlombüsü temizleyip anında çıkartılmalıdır. Uzun süre kateter damar içinde kalmamalıdır.

13.   Set ile biıflikte 7F intraducer sheath ve dilatör, 18G X 7 cm perkütan giriş iğnesi ve 0.035" S+j uçlu $uidewire bulunduran bir adet girişim seti verilmelidir.

14.   Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunmalıdır.

15.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belcesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

16.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün Önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

17.   İlgili şart name maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.  __ _ _ _ - - -- - - -- -

Yatış Etiketi

Protokol No : 53099-16 3osya Nc 116540 HADİ FEDLİ KILI^lÇ-01 (r.19^

TC 23536022902 Y Takip :24WVCD.

TeG364311126 0 (546) 239 C2 66 Yaş: 76 Yat Trh 27 12 2015 102C 04 <VC Servisi ;4CC-Yataklı)

Yrd Doç.Dr CENGİZ GÜVEN

T C. SAĞLIK BAKANLIĞI ADIYAMAN W FKITir^ APAŞTIr)MA lifte*- -

1.      Farmakomekanik salınım sistemi 360 derece spiral mekanik vibratif trombolitik tedavi yapabilırielidir.

2.       Salınım segmenti en az 20 cm olmalıdır.

3.      Trombüsü vibratif etki ile parçalayarak ilacın en derin noktalara kadar etki göstermesini sağlamalıdır.

4.      Embolilerin rezolüsyonunu artırarak, egzersizle alınan hemodinamik cevabı iyileştim'.elidir.

5.      Ven kulUmımında duvan veya kapak haşan olmaksızın etkin trombüs temizliği sağlamalıdır.

6.      Arter kull anımında infüzyon gücü ve wave hızı arttırılabilmelidir.

7.      Sistem tek kullanımlık olmalıdır.

8.      Sistemin katater segmenti 120 cm, 5F çapında, hidrofılik ve 6F intraducer sheath uyumlu olmalıdır,

9.      Sistemin, distal pilot ucu trombüs lezyonunu geçebilmek ve damar içerisinde rahat ilerleyeb lmek için katater içerisine girebilir olmalıdır.

10.   Sistem tel üzerinden ilerletilebilir olmalıdır.

11.  Sistem trombüsü parçalayıp mikropatikül seviyesine indirmelidir.

12.   Distribütör firmanın teknik ekip kadrosunda Tıp Doktoru ve Biyomedikal Mühendisi bulunma ıdır.

13.   İhaleye girecek firmalar distribütör firma tarafından yetkilendirilmiş olmalıdır. Bunu yetki belgesiyle göstermelidir ve bu belge ihale dokümanlarında sunulmalıdır.

14.   İhaleye girecek firmalar en az 2 gün önceden kullanılacak malzemeyi ilgili klinikte denetip uygunluk belgesi almalıdır.

15.   İlgili şartname maddelerine birebir uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.