Tıbbi Malzeme Alımı

1.     Port, Tiıanyum / Polisülfon kombinasyonlu olmalıdır.

2.      Port, 12 mm çapında silikon membranlı olmalıdır.

3.      Port ağırlığı 9 gr, iç hacmi 0.5 mİ, 35 x 27 mm ebadında, yüksekliği 13,2 mm olmalıd r.

4.      Üçgen ^ekli ile yerleştirilme kolaylığı ve alçak profili ile hasta konforu sağlamalıdır.

5.      Kateter, uzunluk işaretli, silikon ve radyoopak olmalıdır.

6.      Kateter, 800 mm uzunluğunda, 8,5 F, iç çapı 1.1 mm, dış çapı 2.8 mm olmalıdır. Kateter ölü alanı en fazla 0.01 ml/cm olmalıdır.

7.      Kateter 5 ile 10 bar arası basınca dayanıklı olmalıdır. X-Ray görünürlüğü ve MR uyumlu uğu olmalıdır. İntima hasarına karşı yuvarlatılmış kateter ucuna sahip olmalıd. r.

8.      Basınçlı kontras madde enjeksiyonlarına uygun olmalı ve bununla ilgili CE sertifikası

mevcut ^İmalıdır.

1 i

9.      İmplant ^syon aksesuarı olarak, seldinger ponksiyon kanülü, J uçlu kılavuz tel, ayrılabi Jr introducer, tünel iğnesi, 10 mİ enjektör, damar kaldırıcı, iki adet konneksıyon halkası, kanatlı (enjeksiyon line’lı) (20G) ve iki adet kanatsız (22G) düz özel bileyli silikon membranı bozmayan kanatlı kanül olmalıdır.

10. Port ve ;ateter konneksiyonu kolay, emin ve basınca dayanıklı olmalıdır.

11. Kullam n. klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca

dillerinden sn az birinde yazılı olmalıdır.

12. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, sterilizasyon tarihi, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler şekille ve yazı ile (aksesuarların materyalleri, G-mm vs. cinsinden büyüklükleri vs.) belirtilmelidir.

13. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

1.      Port, Titanyum / Polisülfon kombinasyonlu olmalıdır.

2.      Port, 12’ mm çapında silikon membranlı olmalıdır.

i

3.      Port ağiflığı 9 gr, iç hacmi 0.5 mİ, 35 x 27 mm ebadında, yüksekliği 13,2 mm olmalıdır.

4.      Üçgen şekli ile yerleştirilme kolaylığı ve alçak profili ile hasta konforu sağlamalıdır.

I

5.      Kateter. uzunluk işaretli, silikon ve radyoopak olmalıdır.

6.      Katetery 800 mm uzunluğunda, 8,5 F, iç çapı 1.1 mm, dış çapı 2.8 mm olmalıdır. Kateter ölü alanı en fazla 0.01 ml/cm olmalıdır.

7.      Kateter 5 ile 10 bar arası basınca dayanıklı olmalıdır. X-Ray görünürlüğü ve MR uyumluluğu olmalıdır. İntima hasarına karşı yuvarlatılmış kateter ucuna sahip olmalıdr.

8.      Basınçlı kontras madde enjeksiyonlarına uygun olmalı ve bununla ilgili CE sertifikası mevcut olmalıdır.

9.      İmplant^syon aksesuarı olarak, seldinger ponksiyon kanülü, J uçlu kılavuz tel, aynlabr ir introducer, tünel iğnesi, 10 mİ enjektör, damar kaldırıcı, iki adet konneksıiyon halkası, kanatlı (enjeksiyon line’lı) (20G) ve iki adet kanatsız (22G) düz özel bil* yli silikon membranı bozmayan kanatlı kanül olmalıdır.

10. Port ve kateter konneksiyonu kolay, emin ve basınca dayanıklı olmalıdır.

11.  Kullanın klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden şn az birinde yazılı olmalıdır.

12. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, sterilizasyon tarihi, ürünün içeriği hakkı ncj; iki tüm bilgiler şekille ve yazı ile (aksesuarların materyalleri, G-mm vs. cinsindin büyüklükleri vs.) belirtilmelidir.

geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

14. Uluslarij sı Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj

belirtilmelidir.