Tıbbi Gaz Alımı

DERMATOLOJİK AMAÇLI PORTABLE CRY CİHAZI VE MUHAFAZA/OTOMATİK DOLDURMA SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMES

I.        Cihaz dermatolojik tedavilerde kullanılmak uze gerekli özelliklere sahip olmalıdır ve bunun için gerekli aksesuar cihaz ile birlikte irilmelidir.

2        Cihaz ergonomik bir dizayna sahip olmalıdır.

3        Cihaz, taşınabilir 0.5 litre sıvı nitrojen kapasıtes sahip olmalıdır Boş ağırlığı 0.60 kg(+/-0,10). Dolu ağırlığı 0.90kg (+/-0.10). Stal                                   nuhafaza süresi min. 20 saat olmalıdır

4        Cihaz, tekrar tekrar doldurulabilir özellikte olrn- ı r

5. Cihazda yüksek basınç halinde emniyet ve tah va;fı bulunmalıdır

6        Cihazın sprey uçları cihaza kolayca monte edile. ?cek ve kaçak oluşmasını önleyecek şekilde vidalı tip olmalıdır

7        Cihaz gövdesi ve sprey tetiği kullanıcıyı soğukta or jyacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

8.       Probun takıldığı yer ile nitrojen akışını sağlaya ı     buk arasında boşluk olmamalıdır.

9        Cihazın Sıvı Nitrojen akışını sağlayan borusunda sanıklığı ve yabancı madde kaçağını önleyecek filtre sistemi olmalıdır

10    Cihaz, yüksek gerilme direncine sahip paslanma ıetalden mamul olmalıdır

II.      Cihaza istenildiği takdirde Isı öiçer ;zleme ve kaş yapabilen kamera sistemleri eklenebilmelıdir.

12   Cihazla birlikte aşağıdaki özelliklere sahip sıvı a.- <onteynerı ve otomatik dolum sistemi verilmelidir.

13    Teklif verecek firmalar TSE hizmet yeterlilik belge ne sahip olmalı ve bu belgenin asıl veya suretlerini teklifle birlikte vermelidir

14. Teklif verecek firmalar Sıvı Azot Tankı Statik day na nuddetini tank üretici firma katalogundan ve ya tank üretici web sayfası çıktK an kaynak göstererek

kanıtlamalıdırlar.                                                                                            .-cvnFtH

15.  Teklif veren firmalar bu şartname maddelerini k *ek teyıd ederek, açıklamalı olarak cevaplandırmalıdırlar Teklif ile beraber '♦nameye cevaplar vermeyen firmaların teklifleri geçersiz sayılacaktır

16.  Teklif verecek üretici ve/veya ithalatçı firmalar   e bu firmaların adı altındaki bayileri "T C. İlaç ve Tıbbı Cihaz Ulusal Bilgi Bankas kayıtlı ve cihazın termos, muhafaza tankı ve aktarma ünitesi ve şartna        te stenilen demirbaş sarflara ait "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bılg; Bankas          ıraftndan onaylanmış ürün (barkod) numarası olması ve belgelerim birlikte verme        ie

17.  Teklif verecek üretici ve/veya ithalatçı firmala e bu firmaların adı altındaki bayileri "T C. Sağlık Bakanlığı, Türkiye İlaç ve Tıbbi C. az Kurumu" tarafından onaylanmış "Klinik Destek Elemanı" belgelesi zorunlulug gereğince ilgili belgeyi vermelidirler

ŞIVLAZOT MUHAFAZA TANKI VE AKIARMA_U İTESİ ÖZELLİKLERİ:

-         Sıvı azot konteynerı aşağıdaki özelliklere sa' . olmalıdır

■       Net likit azot hacmi 20 li'.r

■       Statik dayanma müddeti IV ır um 220 gün

■      Otomatik doldurma için gerekli ekipman tanr     . mekanik olarak monte edilebilmelidir Üzerinde en az 4 psi. 6 psı   mak üzere iki adet otomatik basınç emniyet valfi ve manuel tahliye valflerı mev olmalı tank içersindeki basınç tehlike sınırına yaklaştığında otomatik valf                 arak, tahliye sağlamalı ve böylece tanktaki basıncı regüle etmelidir. Aktarma ıtesinın musluğu, sıçramayı önleyen özel bir filtreye sahip olmafıdır

■      Aktarma ünitesi üzerinde basınç değerini g terir basınç saati olmalıdır.

-         Aktarma ünitesinde ayrıca 3. emniyet siste olarak gergili yay sistemi olmalıdır

■      Tank üzerinde de kapaKlı emniyet sıbob-. lunmalıdır.

CİHAZ İLE BİRLİKTE AŞAĞIDAKİ AKŞEŞl ARLAR VERİLMELİDİR:

. 4 ADET SPREY UÇ (A,B,C,D) - ALTIN KA AMA 2 ADET SÜPER SPREY UÇ - ALTIN KAPLA' 1A *> ahpt 1171 İN FĞIK SPREY UC ALTIIV I PLAMA

2 ADET UZUN DÜZ SPREY UÇ - ALTIN KAPI/- !A 2 ADET 2cm DÜZ SPREY UÇ - ALTIN KAPLA?

2   ADET KONTAK PROB - ALTIN KAPLAMA

4 ADET DOKU SINIRLAYICI CRYO TABAĞI 1 3 5-8mm MİNİ SET. HER BİRİ

müstakil kullanima uygun veya dört c: ikli tek parça halinde OLMALIDIR.

. 4 ADET DOKU SINIRLAYICI CRYO TABAĞI i 12-15-18mm MAXİ SET. HER BİRİ MÜSTAKİL KULLANIMA UYGUN VEYA DÖRT Dt İKLİ TEK PARÇA HALİNDE OLMALIDIR.

1 ADET SPREY PROB STAND1

1 ADET TERMOS KORUYUCU BANT

1 ADET CRYO CİHAZI STAND (MASA USTU ' 8ANLIK)

1 ADET CİHAZ VE AKSESUAR TAŞIMA ÇANTA M

. 4 ADET EN AZ 20 LT'LİK SIVI AZOT TANKI

4   ADET SIVI AZOT AKTARMA ÜNİTESİ

GARANTİ:

Cihaz, imalat hatalarına karşı iki yıl garantili olma ır

Garanti süresince cihazın periyodik bakımı ve on.' m1 oedeisız olarak yapılmalıdır.

Garanti suresinin bitiminden itibaren ayrıca on y ücreti karşılığında bakım-onarım ve yedek parça temin garantisi verilmelidir.

1.   Bu teknikşartname kapsamındaki 10 it çelik tüpler El O >809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak.

2.                            Tüplerin   imalinde kullanılan malzeme standardında d ırif edilen özelliklerde CıMo çeliği olacaktır.

3.                       Tüpler konveks ve ayaklı olacaktır.

4.                              'Tüplerin, iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas,kir, tı ı nmayacaktır.

5.                      Tüpler standardında belirtilen renkte boyanacaktır.

S.Tüp yeni ve kullanılmamış olacaktır.

7-  Tüp boyun bileziği TS FN ISO 9809-l:2011'e uygun ol. ktır.

8-  Tüp kapağı TS EN ISO 9809-l:2011'e uygun olacaktır

9-  Tüp ayağı TS EN ISO 9809-l:2011'e uygun olacaktır. A. k konkav taban olacaktır.

10-   Tüp valfi TS EN ISO 10297'ye göre; gaz girişi W28 1" 14 diş(25E), gaz çıkışı 63/4 olarak imal edilecektir.

11-   Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN ISO î )9-i:2011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır. Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun olacak ilde markalanacaktır. Uyarı etiketleri AOR : 2017 ye göre yapılacaktır.

12* Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:20; i J belirtilen deneylere tabi tutulacaklardır.

13-  Tüpler Dolu, vanalı, kapaklı ve filelenmiş olarak teşrini1 edilecektir.

14-     Tüpler, ADR : 2017 yönetmeliğine ve Taşınab1 Basınçlı Ekipmanlar Direktlfi'ne (TPED- 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kuruluş ta ndan verilmiş tip onayına sahip ve Pi Mn" işaretli olacaktır.

15-  Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:2011 belirtilen deneylere tabi tutulacaktır.

16.                          Tüplere    doldurulacak medikai oksijen gazının saflığr z hacimce %99,5 olacaktır.

17.  Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar 0I3 tır

18.              Tüp imalatçısı firma, 99/36/EC Modül B-* D sertifikal • -,’tupe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir.

19.  Tüpler onaylanmış kuruluş(TÜV) 0035 ve V markalı ol aktır.

20.   Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma eleman a ca yetkililerin göstermiş oldukları yere taşımak ve usulüne uygun bir şekilde yerleştirerek, Iğdr vler Hastanesi Bıyomedikal Dayanıklı Depoya teslim edilecektir

21.                              Yüklenici firmanın II Sağlık Müdürlüklerinden alınmış ec kal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

22.                              Yüklenici firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığ • n alınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belgesi olmalıdır.

23.                              Yüklenici firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilmiş • bı Cihaz Satış Yetki Belgesi " olmalıdır.

24.   Tüplerin üzerine İğdır Devlet Hastanesi ve logosu yaı aktır.

1.   Bu teknikşartname kapsamındaki 40 İt çelik tüpler EN ISC 809-1 ve 84/525/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/FC Tip belgeli olacak.

2.                            Tüplerin  imalinde kullanılan malzeme standardında da t•. edilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır.

3.                      Tıipler    konveks ve ayaklı olacaktır

4.                              Tüplerin, iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas.kir, tufal b nmayacaktır.

5.                      Tüpler standardında belirtilen renkte boyanacaktır.

6.              'Tüp    yeni ve kullanılmamış olacaktır.

7    Tüp boyun bileziği TS EN ISO 9809-1:20] 3’e uygun oiacaf >

8-  Tüp kapağı TS EN ISO 9809-1:201 l’e uygun olacaktır.

9-               Tup ayağı TS EN ISO 9809- 1.2011’e uygun olacaktır. Ay-ıt :>n^ av taban olacaktır.

10-   Tüp valfi TS EN ISO 10297'ye göre, gaz gir-şi W28,?> V 14 dış(2SE), gaz çıkış» G3/4 olarak imal edilecektir.

11-   Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN ISO 98: 2011 bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır. Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun olacak şek markalanacaktır. Uyarı etiketlen ADR : 2017 ye göre yapılacaktır.

12 Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:2011' i* elirtilen deneylere tabi tutulacaklardır.

13-  Tüpler Dolu, vanalı, kapaklı ve filelenmiş olarak teslırr c-r lecektir

14-     Tüpler, ADR : 2017 yönetmeliğine ve Taşınabil - ->asınçlı Ekipmanlar Direktifi'ne (TPED- 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kuruluş tarafı au verilmiş tip onayına sahip ve Pi “n" işaretli olacaktır.

15-                       Tüpler    üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:2011’ j» elirtilen deneylere tabı tutulacaktır.

16.                         Tüplere   doldurulacak medikal oksijen gazının saflığı er hacimce %99,5 olacaktır.

17.  Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar olaca- ’ r.

18.              Tüp     imalatçısı firma, 99/3b/EC-Moöül B-D sertifikalar tu^e ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir.

19 Tüpler onaylanmış kuruluş( 1UV) 0035 ve V markalı ola tır ^ 20. Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma elemanla! yı ekililerin göstermiş oldukları yere taşımak ve usulüne uygun bir şekilde yerleştirerek, İğdır De et Hastanesi Biyomedikal Dayanıklı Depoya teslim edilecektir.

21.                              Yüklenici firmanın İl Sağlık Müdürlüklerinden alınmış ’ IV' dikal Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

22.                              Yüklenici firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığa o alınmış ' Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belgesi olmalıdır.

23.                              Yüklenici firmanın il Sağlık Müdürlüklerince verilmiş ” 1 Cihaz Satış Yetki Belgesi " olmalıdır.

2A. Tüpler n üzerine İğdır Devlet Hastanesi ve Logosu ya? ıkt.r.

1.  Bu tekııikşartname kapsamındaki 5 İt çelik tüpler EN V 3809-1 ve 84/S2S/EEC AB Standartlarına uygun olacak. 99/36/EC Tip belgeli olacak.

2.                           Tüplerin     imalinde kullanılan malzeme standardında dc f e iilen özelliklerde CrMo çeliği olacaktır

3.                     Tüpler   konveks ve ayaklı olacaktır.

4.                             Tüplerin,   iç yüzeyleri çok iyi temizlenecek, pas ,kir, tuf ulunmayacaktır.

5.                     Tüpler   standardında belirtilen renkte boyanacaktır.

6.             Tüp   yeni ve kullanılmamış olacaktır.

7-  Tüp boyun bileziği TS EN ISO 9809-1:2öll'e uygun olac ’ır

8-  Tüp kapağı TS EN ISO 9809• 1:2011‘e uygun olacaktır.

9-  Tüp ayağı TS EN ISO 98ü9-l:2011'e uygun olacaktır Ay. konkav taban olacaktır.

s**. 10- Tüp valfi TS EN ISO 10297 ye göre; gaz girişi W28 ' /14 diş(25E), gaz çıkışı G?/4 olarak ima edilecektir.

11-   Her tüp üzerine imalatçı soğuk damgalı TS EN »SO 98 1:201 i bilgileri okunaklı olarak vurulmuş olacaktır. Tüpler 2010/35/AT Direktifine uygun olacak ş Je narkalanacaktır. Uyarı etiketleri ADR : 2017 ye gore yapılacaktır.

12- Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1:2011 Delirtilen deneylere tabi tutulacaklardır.

13-  Tüpler Dolu, vanalı, kapaklı ve filelenmiş olarak teslim gülecektir.

14-                           Tüpler, ADR ; 2017 yönetmeliğine ve Taşınabil* basınçlı Ekipmanlar Direktifi’ne (TPED- 2010/35/EC) uygun olarak üretilmiş, onaylı kuruluş tara- Jan verilmiş tip onayına sahip ve Pi "n" işaretli olacaktır

15 Tüpler üretici firma işyerinde TS EN ISO 9809-1.2011 uelırtilen deneylere tabi tutulacaktır.

16.                          Tüplere doldurulacak medıka! oksijen gazının saflığı e’ hacimce %99,5 olacaktır.

17.  Tüplerin işletme ve deney basınçları 200/300 bar olac • ır.

18.              Tüp  imalatçısı firma, 99/36/EC-Modiil B+D sertifikalar i tüpe ait Test Sertifikalarını malla birlikte bir dosya halinde teslim edecektir.

19 Tüpler onaylanmış kuruluş(rÜV) 0035 ve V markalı o < • kt•»

20.   Tüpler boyalı ve dolu olarak yüklenici firma elemanlar * y-tkiMem göstermiş oldukları yere taşımak ve usulüne uygun bir şekilde yerleştirerek, İğdır et Hastanesi Biyomedikal Dayanıklı Depoya teslim edilecektir.

21.                              Yüklenici   firmanın İl Sağlık Müdürlüklerinden alınmış dı*al Gaz Satış İzin Belgesi "olmalı ve belge teklif ile birlikte verilmelidir.

22.                              Yüklenici   firmanın Bilim Sanayi ve Teknoloji Bakanlığım', alınmış "Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik " belgesi olmalıdır.

23.                              Yüklenici   firmanın İl Sağlık Müdürlüklerince verilmiş " oı Cılıaz Satış Yetki Belgesi " olmalıdır.

24.  Tüplerin üzerine İğdır Devlet Hastanesi ve LOgOSU yazıl ıkt '

SAĞUK BAKANLIĞI İĞDİR ll SAĞUK MÜDÜRLÜĞÜ ARAUK İLÇE ENTEGRE HASTANESİ

OKSUEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

10 LT ALÜMİNYUM OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK BİLGİLERİ

Tüp Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul dikişsiz, yeniden COldurulabılıı türde olmalıdır.

Tüp Modül B. Pi sertifikasına ve Modül C1 sertifikasına sahip olmalıdır.

2010/35/EU Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş. EN 1975 ve ISO 7866 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır Çalışma basıncı en az 200 Bar. test basıncı en az 300 bar olmalıdır Tüpün neckr.nglı ve vanasız Doş ağırlığı 13.25 +/• 0,25 kg, boyu 655 mm ve çapı 176 mm olmalıdır

Tüpün boyun kısmında üretici firma bilgilen, üretim tarihi, çalışma basıncı, test basıncı ve sertıfikasyon bilgisi kazınmış harflerle yazılmış olmalıdır

Tijp MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen) olmalı ve tüple birlikte MR uyumlu(mıknatıs çekmeyen) kromaj kaplı oks jen vanası verilmelidir Tup RAl 90': 0 beyaz boyalı olmalıdır.

Tüpün ağız kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi için Alüminyum 6061 T6 alaşımdan mamul neckrıng dişlisi bulunmalıdır, Bu neckrıng dişlisi etrafında alüminyum 6061 T6 alaşım hancı bir malzeme kullanılmamış olmalıdır

Tüpün vûna giriş diş oiçusu oksijen standartına uygun 25E Konik ûlçuoe elmalıdır

Tupienn ıç yüzeylerınae buhar ve yağ atma temizliği yapılmış olmalı, Kır ve tufal bulunmamalıdır.

Tüpienn tamamı yem ve kullanılmamış olmalıdır

Tüple birlikte hafif kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecektir

i v rakın elektronik imzalı suretine lııip: 'c-belge.saglik.gov.ir adresinden c 11a3cb5-c709-4203-9cS2-675lıT50S3f*T kodu ile erişebilirsiniz. Bıı belge 5070 sayılı elektronik im/a kanona gftre güvenli elektronik im/u ile mı/.ılaıımısiır

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ 12 İL AMBULANS SERVİSİ BAŞHEKİMLİĞİ

OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

10   LT ALÜMİNYUM OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK BİLGİLERİ

1 lüp Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul, dikişsiz, yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

2.      Tüp Modül B, Pi sertifikasına ve Modül C1 sertifikasına sahip olmalıdır.

3.      2010/35/EU Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş, EN 1975 ve ISO 7866 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır.

4.      Çalışma basıncı en az 200 Bar, test basıncı en az 300 bar olmalıdır.

5.      Tüpün neckringli ve vanasız boş ağırlığı 13 25 +/- 0,25 kg, boyu 655 mm ve çapı 176 mm olmalıdır.

6 Tüpün boyun kısmında üretici firma bilgileri, üretim tarihi, çalışma basıncı, test basıncı ve sertıfikasyon bilgisi kazınmış harflerle yazılmış olmalıdır.

7.      Iüp MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen) olmalı ve tüple birlikte MR uyumlu(mıknatıs çekmeyen) kromaj kaplı oksijen vanası verilmelidir

8.      Tüp RAL 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

9.      Tüpün ağız kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi için Alüminyum 6061 T6 alaşımdan mamül neckring dişlisi bulunmalıdır. Bu neckrıng dişlisi etrafında alüminyum 6061 T6 alaşım harici bir malzeme kullanılmamış olmalıdır.

10.  Tüpün vana giriş diş ölçüsü oksijen standartına uygun 25E konik ölçüde olmalıdır.

11.  Tüplerin iç yüzeylerinde buhar ve yağ alma temizliği yapılmış olmalı, kir ve tufal bulunmamalıdır.

12.  Tüplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olmalıdır.

13.  Tüple birlikte hafif, kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecektir.

OKSİJEN TÜPÜ (5 LİTRELİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-     I üp imalatçısı firmanın bağımsız bir sertifikasyon kuruluşu tarafından verilmiş olan ISÖ9001: 2000 Kalite Yönetim Sistemi belgesine sahip olması gerekli olııp.yükleııici taralından söz konusu belge ibraz edilecektir

2-     IS09001: 2000 belgesini veren kuruluşun Türk Akıeditasyon Kuruluşu (TLRKAK) Tarafından uluslar arası tanınma anlaşmaları ne/dinde akredite olduğunu belgeleyen TÜRKAK Akredite Belge Onay Formu ‘nun ibraz edilmesi gereklidir.

3-     Tiiplcr            5 litre su luıcminde.iç bükey (konkav) tabanlı dip çembersi/ yapıda olacaktır.

4-     Tüplerm        test basıncı en az 30ü bar olacaktır.

5-     Tüp   TS 11169 ve TS 1%4 standartlarına uygun olarak CrMo alşımlı çelikten

i*u*A

Evrakın elektronik imzalı surctıııc http://c-belge.saglik.gov.tr adresinden 04ta24de-45ab-4d81-9ded-l l709dlUlc7o                                                            erişebilirsiniz.

Bu belge 5U70 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır                                                              --Z(t

üretilecek , tüp boynu üzerinde bu standartlarda şart koşulan imalatçı bilgisi .et kalınlığı,ısıl işlem durumu,dara değeri,işletme ve test basınç lan.çelik akma gerilmesi değeri.seri numarası.imalat tarihi bilgileri yer alacaktır.

6-                                Yüklenici fırına.tüplerin TSİ 160 ve I S 1964 serisi standartlarına uygunluğunu belgeleyen TSK Standarta Uygunluk Belgelerini ibraz edecektir.

7- T üplere .Mcdikal Oksijen gazı depolaması ve kullanımına uygun olacak şekilde TSİ 520 standartına uygun dıştan vidalı V* " diş yapısında vanalar takılmış olacaktır.

8-                      Tüplcr          TS 1169 ve TS 3402 standatlarına uygun olarak KAL 500 Mavi renkte boyalı olacak .gövdede 5 cm eninde beyaz şerit ve yine beyaz renkte oksijen ya da 02 ibaresi olacaktır.

9-                           Dikişsiz      çelik çekme tüplerinin AB ülkelerinde serbestçe dolaşabilmesi ve kullanılabilmesi için AB tarafından konulan direkt i İlere uygunluğunu belirten tip onayı belgesi ve l‘i(;ı ) markası belgesi bulunacak.imalatçı firmaya ait sözkonusu belgeler ibraz edilecektir.

10-                          Dikişsiz     tüplerin imalat sırası ve sonrasındaki kalite kontrol bilgilerini içeren kayıtları Gerekliğinde her tüpün seri numarası vasıtasıyla bu kayıtlara ulaşabil inecek şekilde

imalatçı bulunmalı ve saklı tutulmalıdır.

11-                     Tüpler         valf kapakları ile birlikte teslim edilecektir.

A.T.T. Nurdan ÜNAL Depo ve I ojistik Birim Sorumlusu

Fvrnkm                             imzalı sütçüm l.up://c-belge sagl.k gov ir adresinden 04ra24dc-45ab~ldxi.9ded-ir709d(0lc7c kod» ,lc eritebilirsiniz

tK,gc 5070 sa>1,1 clcktron'k ima kanuna göre güvenli elektronik ima ılc ım/alanmiMir

TC SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KARAKOYUNLU ENTEGRE SAĞLIK MERKEZİ OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

10 LİTRE ALÜMİNYUM OKSİJLN TÜPÜ TEKNİK BİLGİLERİ

lüp alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul,dikişsiz,yeniden doldurulabilir türde olmalıdır.

Tup Modül B,Pi sertifikasına ve Modül C1 sertifikasına sahip olmalıdır.

2010/35/EU Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş.EN 1075 ve ISO 7860 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır

Çalışma basıncı en az 200 Bar ,test basıncı en az 300 Bar olmalıdır.

Tüpün neckringli ve vanasız boş ağırlığı 13.25*/-0,25 kg, boyu 655 mm ve çap» i 7u mm olmalıdır.

Tupun boyun kısmında üretici firma bilgileri,üretim tarihi,çalışma basıncı,test basıncı ve sertifikasyon bilgisi kazanılmış harflerle yazılm;ş olmalıdır.

Tup MR uyumlu (mıknatıs çekmeyen)olmalı ve tupie birlikte MR uyumlu (m nntıs çekmeyen) kromaj kaplı oksijen vanamı verilmelidir

Tup RAl 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

Tüpün ağız kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi için Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul neckring dişlisi bulunmalıdır.Bu neckring dişlisi etrafında ..lum.ıiyuii 6061 T6 alaşım harici bir malzeme kullanılmamış olmalıdır.

Tüpün vana giriş diş ölçüsü oksijen standartına uygun 25E konik ölçüde olu.. ı-.-.

Tüplerin iç yüzeylerinde buhar vc yağ alma temizliği yapılmış olmalı ,kır tufal bulunmamalıdır.

Tüplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olmalıdır.

Tüple birlikte hafif kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecek;...

TC

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ KARAKOYUNLU ENTEGRE SAĞLIK MERKEZİ

OKSİJEN TÜPÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

5  LİTRE ALÜMİNYUM OKSİJEN TUPU TEKNİK BİLGİLERİ

Tüp alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul,dikişsiz .yenicen doldurulabilir türde olmalıdır.

Tüp Modül B,Pi sertifikasına ve Modül C1 sertifikasına sahip olmalıdır.

2010/35/EU Taşınabilir Basınçlı Kaplar Direktifine göre belgelendirilmiş.EN 10/5 ve ISO 7866 Standart'ına göre tasarımı yapılmış olmalıdır

Çalışma basıncı en az 200 Bar ,test basıncı en az 300 Bar olmalıdır.

Tüpün neckringli ve vanasız boş ağırlığı 13.25+/-0,25 kg, boyu 655 mm ve çap» 176 mm olmalıdır.

Tüpün boyun kısmında üretici firma bilgileri ,üretim tarihi,çalışma basıncı,test basıncı ve sertifikasyon bilgisi kazanılmış harflerle yazılmış olmalıdır.

Tüp MR uyumlu (mıknatıs çekrneyen)olmalı ve tüple birlikte MK uyumlu (mıknatıs çekmeyen) kromaj kaplı oksijen vanası verilmelidir.

Tüp RAL 9010 beyaz boyalı olmalıdır.

Tüpün ağız kısmında vana koruma kapağı takılabilmesi çin Alüminyum 6061 T6 alaşımından mamul neckring dışlısı bulunmalıdır.Bu neckring dişlisi etrafında alüminyum 6061 T6 alaşım harici bir malzeme kullanılmamış olmalıdır.

Tüpün vana giriş diş ölçüsü oksijen standartına ııygun 2.5E konik ölçüde olm.. dır.

Tüplerin iç yüzeylerinde buhar ve yağ alma temizliği yapılmış olmalı fkır tufai bulunmamalıdır.

luplerin tamamı yeni ve kullanılmamış olmalıdır.

Tüple birlikte hafif kırılmaz plastikten mamul vana koruma kapağı verilecek .

1 SKala 0-15 Ipm aralığında 1 Ipm artışlı olacaktır.

2.     Skaia Tüpü ve Koruma camı kırılmaz polikarbon malzemeden imal ed;lmiş olmalıdır

'-i. Gövde Pirinç malzemeden mamul krom kaplı olmalıdır.

•1 Firma ismi ve gaz ısmı Kalıcı bir şekilde yazılmış olmalıdır s, Nemlendirme şişesi kırılmaz polikarbon malzemeden üretilmiş olacaktır c. Nemleri rme şışes; otoklavda enaü '50 derecede steril eclilebilir olmaııdır f Üzerine BS 5682 1992 stcindardına u/uml i direk bağlantılı abone fişi m olmalıdır.Ürün CE Belgeli olmalı ve belge kapsamında yazmalıdır

3       imalatçı ve yapımcı firmalar ISO 9001:2000 kalite belgeli olmalıdır.

Ji

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDİK İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sağlık Hizmetleri Başkanlığı

28/012010 Konu : Yaklaşık Maliyet

Sa ın

İdaremizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı (11) kalem 2019 YILI Mİ-DİK Al I ÜP ALIMI alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 04.02.2019 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

2019 YILI MEDİKAL TÜP ALIMI

T. C.