Tıbbı Cihaz Ve Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

PROFORMA TALEP FORMU
Sayın, Firma Yetkilisi Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda ismi ve miktarı belirtilen cihazlar/ malzemeler AÇIK ihale yoluyla satın alınacaktır. Ekteki şartnameye uymak kaydıyla ihale için yaklaşık maliyet oluşturmak amacıyla proforma talep etmekteyiz. YAKLAŞIK MALİYET amacıyla kullanabileceğimiz proforma faturayı firma kaşesi ve yetkili imzasıyla birlikte mail (hastanesatinalma@ksu.edu.tr - ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr), faks yoluyla (344 3004061) veya kargo ile gönderilmesi hususunda; Gereğini Rica ederim.
			Yunus KIR Hastane Müdürü
Teklif Veren Firma veya kişinin
Adı Soyadı veya Ünvanı:
Adresi:
Telefon - Fax No. :
Mail :
HASTANE GENELİ
SIRA	CİNSİ/İSMİ	UBB Kodu	MİKTARI	BİRİMİ	BİRİM FİYATI (KDV HARİÇ)	TOPLAM FİYATI (KDV HARİÇ)
1	ÇOK FONKSİYONLU HASTA MÜDAHALE SEDYESİ		2	ADET
2	AMELİYATHANE TRANSFER SEDYESİ		5	ADET
3	DİJİTAL BEBEK TARTISI		6	ADET
4	HASTABAŞI MONİTÖR SİSTEMİ		22	ADET
5	İNFÜZYON POMPA CİHAZI		172	ADET
6	BİFAZİK PACE ÖZELLİKLİ DEFİBRİLATÖR CİHAZI		3	ADET
7
8
9
10
Toplam Fiyat (KDV) Hariç

 

s^KjfK rv^ı^rvoı ı c^ni-u

HASTA MÜDAHALE SEDYESİ

1. Sedye çift noktadan birbiri içine giren alüminyum kolonlar ile hidrolik yükseklik ayarlı
   olmalıdır.

2. Sedyenin her iki yanındaki pedalları aşağıya basmak suretiyle yukarı kalkmalı, sedyenin
   her iki tarafındaki ayrı bir pedalı aşağı basmak suretiyle aşağıya inmelidir. Bu pedallar
   birbirinden bağımsız çalışmalıdır.

3. Sedyenin yatma zemini en geniş yerinin eni 62 cm (+/- 3 cm) , en uzun yerinin boyu 198
   cm (+/- 3 cm) olmalı ve sedyenin eni dıştan dışa (çarpma tamponundan çarpma
   tamponuna) 76 cm (+/- 3 cm), boyu dıştan dışa (çarpma tamponundan çarpma
   tamponuna) 222 cm (+/- 3 cm) dır.

4. Sedye yüksekliği 62 cm (+/- 3 cm) ile 84 cm (+/- 3 cm) arasında ayarlanabilir özellikte
   olmalıdır.

5. Sedye trendelenburg/ters trendelenburg hareketleri yapabilmelidir.

6. Sedyenin baş kısmı en az 70 derece kalkabilmeli ve bu hareket başucundaki elle çalışan
   hassas kontrollü kol sayesinde kolaylıkla yapılabilmelidir.

7. Sedyenin yükseklik ayarı için kullanılan iki kolon arası C-kollu röntgen cihazına uyumlu
   olmalıdır.

8. Sedyenin başucu indirme kaldırma hareketi pistonlu olmalıdır.

9. Sedyenin yan koruma barları yatma zeminin yanında yer alan mekanizmayı çekmek
   suretiyle açılıp kapanabilir özellikte olmalıdır.

10. Sedyenin dört tarafına monte edilmiş çarpma tamponları olmalıdır.

11. Sedyenin en az bir adet yüksekliği ayarlanabilir serum askısı olmalıdır. Bu serum askıları
    istenildiğinde yatma zemini yanına gizlenebilir özellikte olmalıdır.

12. Sedye ile uyumlu viscoelastik özellik içeren süngerden sıvı geçirmez kılıflı döşeği olmalıdır.

13. Sedye döşek kılıfı her yönde esneyebilir, suya dayanıklı, tutuşmaya karşı dirençli ve hava
    geçirgen özellikte olmalı, fermuarsız ve dikişsiz olmalıdır.

14. Sedyenin alt zemininde üzerinde oksijen tüpü konulacak bölüm ve diğer gerekli araç ve
    gereçlerin muhafaza edilebileceği yerler olmalıdır.

15. Sedyenin rahat transferini sağlamak için beşinci özel sürüş (beşinci teker) tekerleği
    olmalıdır, bu tekerlek alt zemin üzerindeki pedala basmak suretiyle çalışıp tek kişi
    tarafından kolaylıkla idare edilebilir özellikte olmalıdır.

16. Sedyenin altında her iki yanında paslanmaz çelikten fren pedalı olmalıdır. Bu pedala
    basıldığında sedyenin dört tekerleği de kilitlenmelidir.

17. Sedyenin yan koruma barları ve transfer esnasında hasta bakıcının tutma yerleri yumuşak
    his veren poliüretan enjeksiyon ile kaplı olmalı ve bunların içerisinde sağlamlığını arttırmak
    için demir kalıp içi destekleri olmalıdır.

18. Sedyenin taşıma kapasitesi en az 240 kg. olmalıdır.

19. Sedyenin 2 (iki) yıl üretim hatalarına karşı garantisi olmalıdır.

20. Sedyenin 10(on) yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parpa ve teknik servis garantisi olmalıdır.

elleri

OĞLU

 

 

 

 

AMELİYATHANE TRANSFER SEDYESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Ameliyathane Transfer Sedyeleri 2 (iki) adet ana gövde (alt) ve 1 (bir) adet nakil gövdesinden (Üst Kayar Zemin) oluşmalıdır.

2 Ana gövde 60 mm. +/- 5 mm. çapında, 1,5 mm.+/- 0.5 mm.et kalınlığında karbon çelikten boyalı olmalı, Nakil gövdesi 50x50 mm.+/- 5 mm Kutu profil, 1,5 mm +/- 0.5 mm et kalınlığında karbon çelikten boyalı bir şekilde imal edilmiş olmalıdır

3. Sedyenin alt zemininin eni çarpma tamponları dahil dışdan dışa 720 mm. +/- 20mm, boyu çarpma tamponları dahil dışdan dışa 2070 mm. +/- 20 mm. olmalıdır.

4. Sedyenin yatma zemininin eni 580 mm, +/- 50 mm. , boyu 1870 mm +/- 50mm olmalıdır.

5. Sedyenin hareketli üst zeminin mindersiz yüksekliği 620 mm. +/- 50 mm olmalıdır.

6. Sedyenin güvenli taşıma kapasitesi en az 240( ıkiyüz kırk) kg olmalıdr.

7. Sedyenin ana gövdesi, güvenlik nedeni ile diğer ana gövdeye kilitlenmeden hasta nakil parçasının kaydırılmasına izin vermemelidir. Kilit mekanizması darbelere dayanıklı kompozit materyalden yapılmış olmalı, kolay kullanım özelliği göstermelidir.

8. Sedyenin hasta nakil parçası ahşap kısımları HPL’den (Kompakt Laminant) imal edilmiş olmalı. Bu zemin zorlanmadan etkin bir şekilde diğer sedye zeminine kolayca geçebilir özellikte olmalıdır.

9. Sedyenin baş kısmı gaz piston yardımı ile en az 90 ° dereceye kadar kalkabilir özellikte olmalıdır

10. Sedyenin başucu indirme kaldırma hareketi el kontrollü hassas tutamacı sayesinde gaz piston yardımı ile ayarlanabilir özellikte olmalıdır.

2. Sedyenin yan koruma barları yatma zeminin altında yer alan mekanizmayı çekmek suretiyle dairesel hareket ederek aşağıya doğru açılabilir özellikte olmalıdır.

12. Yan koruma barları yukarı konumda iken uzatılmış barları sayesinde güvenli hasta taşıması sağlamalıdır.

13. Yan koruma barları yumuşak his veren poliüretan enjeksiyon ile kaplanmış olmalıdır.

14. Hasta transfer esnasında elin değeceği itme ve çekme boruları 25mm .+/-1 OOmm çapında 2mm .+/- 0,5mm et kalınlığında elektrostatik toz boya ile kaplı olmalıdır.

15. Sedyenin dört tarafında çarpma tamponları olmalıdır.

16. Sedyenin yan koruma barları konfor ve kullanım güvenliği için dokunulduğunda yumuşak his veren poliüretan ile kaplanmış olmalı, yan koruma barları içerisinde dayanıklılığı arttırmak için metal iskelet mevcut olmalıdır.

17. Sedyenin 360 ° derece dönebilen dört adet antistatik tekerleği olmalıdır.

18. Tekerlek çapı 150 mm. (+/-10 mm.) olmalıdır.

19. Sedyenin 1 (bir) adet paslanmaz çelikten yapılmış, yüksekliği ayarlanabilir, sabit serum askılığı olmalı, serum askısı istenildiğinde sedyenin yan tarafına yatırılarak, yere yatay olarak gizlenebilir özellikte olmalıdır. Ayrıca sedyenin ayakucu ve başucunda olmak üzere iki adet serum askılığı yeri mevcut olmalıdır.

20. Sedye ile uyumlu viscoelastik özellikte, dikişsiz ve fermuarsız İdrar defekasyon geçirmez kılıflı döşek mevcut olmalıdır.

21. Gövde geçiş ve kilit mekanizmasının, şu anda hastahanemiz ameliyathanesinde kullanmış olduğumuz Tautman markalı transferli sedyelerle uyumlu olmalıdır

22. Sedyenin 2(iki) yıl üretim hatalarına karşı garantisi olmalıdır.

23. Sedyenin 10(on) yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parça ve teknik servis garantisi ol ^ıdır.

Soru|î^

 

DİJİTAL BEBEK TARTISI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. )Sürekli hareket eden bebeğin ağırlığının tespit edilmesi için otomatik ve manuel durdurma işlevi olmalıdır.

2. )Büyük Icd ekran ve kolay okunabilir özellikte olmalıdır.(23mm rakam boyutu)

3. )Kavisli beşik yüzeyli bebek terazisi olmalıdır.

4. )Durdurma işlevi olmalıdır.

5. )Button on tekniği olmalıdır.

6. )20 kg taşıma kapasitesi olmalıdır.

7. )5 kg İlk ölçeklendirme olmalıdır.

8. )Kg/lb/oz seçenekleri olmalıdır.

9. )10-20 gr hassasiyet ile tartım yapmalıdır.

10. )Kaymayan kauçuk ayaklar olmalıdır.

11. )Dara dara fonksiyonu olmalıdır.

12. )Kolay temizlenebilir özellikte olmalıdır.

13. )Otomatik kapanma özelliği olmalıdır.

14. )Terazinin kefesi bebeğin tenine zarar vermeyen özellikte olmalıdır.

15. )Pİİ ile çalışır özellikte olmalıdır.

16. )İmalattan doğabilecek arızalara karşı 2 yıl garantilidir.Bu sürenin sonunda da teknik servis güvencesi vermeli ve bunu belgelendirmelidir.

 

 

 

 

 

 

 

HASTABAŞI MONİTÖR SİSTEMİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ KONU: Hastane yoğun bakım ve ameliyathane ve servislerinin ihtiyacı için satın alınacak toplam 22 (yirmi iki) adet Hastabaşı Monitörü teknik özellikleridir.

 

EN AZ 12" (ONİKİ İNÇ) HASTABAŞI MONİTÖRÜ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (22 ADET)

1. Monitörler pediatrik ve yetişkin yoğunbakım ünitelerinde ve transport amaçlı olarak da
   kullanılabilmelidir.

2. Hastabaşı monitörleri modüler veya yarı modüler yapıda olmalı, cihazlar ilave modül veya pod
   sistemi ile geliştirilebilmelidir.

3. Monitörlerin ekranı diyagonal olarak en az 12 (oniki) inç büyüklükte, en az 1024x768 piksel
   çözünürlükte olmalıdır.

4. Monitör kasası veya ekran dokunmatik özellikte ise ekran üzerinde kullanımı kolaylaştıracak şekilde
   hızlı erişim tuşları olmalıdır.

5. Monitör ekranında en az 6 dalga formu izlenebilmelidir. Parametrelerin dalgaformları kullanıcı
   tarafından farklı renklerde seçilebilmelidir.

6. Parametre değerlerinin uzaktan kolaylıkla izlenebilmesi amacıyla monitörde büyük ekran modu
   veya muadili bir özellik bulunmalıdır.

7. Monitörde aşağıda belirtilen parametrelerin ölçümü için gereken donanım ve yazılımlar standart
   olarak bulunmalıdır:

   1. EKG & SI Segment Analizi

   2. Solunum Sayısı

   3. Oksijen Saturasyonu-Sp02 (Nellcor Oximax teknolojili)

   4. Noinvaziv kan basıncı (NIBP)

   5. İki kanal invaziv kan basıncı (IBP)

   6. İki kanal Sıcaklık

8. İstenildiğinde opsiyonel olarak hastabaşı monitörlerine entegre veya harici eklenebilecek modül
   yuvası (frame veya rack ünitesi) ile aşağıda belirtilen parametreler modüler veya pod sitemi olarak
   eklenebilmeli ve yukarıda standart olarak talep edilen parametrelerle aynı anda ölçüm
   yapılabilmelidir.

   1. EtC02 (sidestream veya mainstream veya microstream teknolojili)

   2. Kardiyak Output

   3. BIS veya Entropy (sedasyon derinlik monitörizasyonu)

   4. İlave en az 1 kanal IBP (toplamday^ az 3 kanal olabilmelidir)

   5. Anestezik Gaz ve MAC (minimUmalveoler konsantrasyon)

Ksü’lSı? ‘ajEBKAYIfMN

h- S."; fen w

D!p.Tes.No-^^Sa^9425f^ Oip.No;l h9s-^^o 104810

Kadın ria Anabil

 

 

 

9. Takip edilen hastaya ait en az son 48 (kırksekiz) saatlik nümerik ve grafik trendler monitör hafızasında saklanabilmelidir ve geriye dönük olarak incelenebilmelidir.

10. Monitörde sesli ve görsel alarm özelliği olmalıdır. Görsel alarmlar hem monitör ekranında, hem de kullanıcının uzaktan fark edebilmesi için ayrı bir indikatör veya alarm lambası ile görüntülenebilmelidir. Alarmlar önemlerine göre en az üç değişik ses ve renkte kullanıcıyı bilgilendirebilmeli ve en az 1 dakika süre ile susturulabilmelidir.

11. Parametrelere ait alt ve üst alarm limitleri kullanıcı tarafından manuel ayarlanabilmeli ve istendiğinde otomatik limit seçeneği ile hastanın anlık ölçüm değerlerine göre otomatik olarak da ayarlanabilmelidir.

12. Farklı klinik veya hasta ihtiyacına göre ölçüm parametreleri ve aritmilerin alarm önem seviyeleri kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir.

13. Monitörde "event histogram veya event bar veya Alarm History veya Snapshot anlık görüntü alma" özelliği olmalıdır. Bu sayede hastada 24 saatte oluşan veya son 200 adetlik olay kaydı hafızaya alınıp incelenebilmelidir.

14. Monitörde, hastanın tedavi sürecinde durumu hakkında klinisyeni bilgilendirebilecek "Erken Uyarı Skorlama (Early Warning Score)" veya tam muadili bir yazılım/algoritma bulunmalıdır. Bu yazılım ile hastanın HR, IBP, Sıcaklık, Sp02, Solunum vb. parametre değerlerine göre klinik skorlaması yapılabilmeli ve hastada oluşabilecek riskler için kullanıcıyı önceden bilgilendirebilmelidir. En az son 24 saat veya en az son 50 adet EWS ölçümü monitör hafızasında trend olarak saklanabilmelidir.

15. Yenidoğan hastalarda kalp atımı, Sp02 ve solunum sayısının daha hassas takip edilebilmesi amacıyla monitörde OXY-CRG veya Hi-Resolution Trend veya tam muadili bir yazılım özelliği bulunmalıdır.

16. Monitörde, sepsis riski bulunan kritik hastaların hemodinamik ölçüm parametrelerine ait dalgaformlarının atımdan atıma geriye dönük olarak detaylı incelenebilmesi amacıyla en az son 36 saatlik "Full-Disclosure" yazılımı veya sepsis riski bulunan kritik hastaların hemodinamik ölçüm parametrelerinden elde edilen verilerle kullanıcının sepsis semptomunu erken teşhis edebilmesine yardımcı olabilmesi ve klinik tedavi protokolleri uygulayabilmesi amacıyla "Sepsis Protocol" yazılımı standart olarak bulunmalıdır.

17. Monitörde aşağıdaki I veya II veya III veya IV maddelerinde belirtilen; "özellikle hareketli hastalarda oluşabilecek artifaktları filtreleyerek daha yüksek doğrulukta aritmi analizi yapılıp, düzensiz kalp ritmi koşullarında dahi hatalı NIBP ölçümlerinin azaltılmasını sağlayan" veya "hastanın durumunu tanımlı kriterlerle karşılaştırarak sepsisin erken işaretlerini ve semptomlarını algılayıp tavsiye edilen tedavi protokolü boyunca klinisyenin bilgilendirilmesini sağlayan" yazılım ve gerekli ise donanım özelliklerinden en az bir tanesi standart olarak bulunmalıdır:

1. (ECİ Aritmi Analizi ile İNIBP non-invaziv kan basıncı ölçüm teknolojisi)

2. (EKPro Aritmi Analizi ile Dinamap Superstat NIBP ölçüm teknolojisi)

3. (TruST Aritmi Analizi ile CNAP Smart Pod ölçüm teknolojisi)

4. (ST/AR Aritmi Analizi ile Protocol Watch ile SSd^psis Protocol teknolojisi)

 

Yrd.Doç.ür.

noç.C^le^ IZER ofp. no; 1^54 104810

 

Dip.Tes. No:

Kadın H,

AnâbilîfrTDal

 

 

 

18. Monitörün EKG/Kalp atım hızı ve ST segment analizi ölçümleri aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. Monitörlerde kalp atım hızı en az 30 - 240 atım/dk arasında ölçülebilmeüdir.

2. ST segment analizi en az -9 mm ile +9 mm (-0,9 ile +0,9 mV) aralığında yapılabilmelidir,

3. ST ölçümünün alarm limit ayarları yapılabilmeli, ISO ile J ölçüm noktaları manuel olarak ayarlanabilmelidir.

4. Monitörlerde simültane multi-lead EKG derivasyonları üzerinden gelişmiş aritmi analizi yapabilen bir yazılım olmalıdır. "Couplet, Bigeminy, Trigeminy gibi" ileri düzey en az 12 (oniki) farklı aritmi tanımlanabilmelidir.

5. Monitörde supraventriküler aritmi veya kasılmaların algılanabileceği SVT veya SVC aritmi özelliği bulunmalıdır.

6. Monitör, EKG üzerinden pacemaker sinyalini algılayabilmelidir.

7. EKG dalgaformunun genliği (kazanç), filtreleme özelliği ve trase hızı en az 3 farklı şekilde seçilebilmelidir.

8. Monitörde kalp atımı EKG, Sp02 ile IBP veya NIBP parametreleri üzerinden izlenebilmelidir.

 

19. Monitörün Oksijen saturasyonu (Sp02) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. Oksijen Saturasyon ölçümü kızılötesi ışık emme metodu ile en az %30 ile %100 arasında yapılmalıdır.

2. Sp02 üzerinden nabız sayısı en az 30-240 atım/dk aralığında ölçülebilmeüdir. Ekranda pletismografik pulse dalga formu izlenebilmelidir.

3. Sp02 ölçümü orijinal kendi teknolojisi ile yapılmalıdır. Daha sonra talep edilmesi durumunda opsiyonel olarak Masimo Sp02 teknolojisi ile nelcor teknolojisi ücreti karşılığı monitöre eklenebilmelidir veya Sp02 teknolojisi dönüşümü yapılabilmelidir. Firmalar tekliflerinde bu hususu orijinal döküman veya taahhütname ile belgelemek zorundadır.

 

20. Monitörün Sıcaklık (Temp) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. Cihazda en az 2 kanaldan sıcaklık ölçümü yapabilen sıcaklık proplan kullanılabilmelidir.

2. Cihaz sıcaklık parametresini en az lOT ile 45”C arasında en fazla +/- 0.3°C hata payı ile
   ölçebilmelidir.

3. Esofageal, Cilt, Rektal, Kan sıcaklığı gi^ vücudun değişik bölgelerindeki sıcaklıklar

ölçülebilmeüdir.

 

Doç.Dr'

Dlp.Tes. No: 10'

Kadın rias

Anabil!

 

Yrd.Ooç.D/

KSÜ Sağlık/)y/u

Kadın H

Dip. No:

 

İKAYIRAN

'Ara-jlııma Has

, art 'ti Doğum ABD

4yWTes.N0 104310

 

 

 

21. Monitörün Solunum Sayısı (Respirasyon) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. Yetişkin ve Pediatrik hastalar için soluk sayısı empedans yöntemi ile; en az 4 - 120 soluk/dk aralığında ölçülebilmelidir.

2. Yenidoğan hastalar için soluk sayısı empedans yöntemi ile; en az 4 - 170 soluk/dk aralığında ölçülebilmelidir,

3. Solunum algılama limitleri hem manuel olarak giirlebilmeli hem de otomatik olarak seçilebilmelidir.

4. Solunum dalgaformunun genliği ve trase hızı ayarlanabilmelidir.

 

22. Monitörün non-invaziv kan basıncı (NIBP) ölçümü aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. Osilometrik metod kullanılarak sistolik, diastolik ve ortalama basınçlar ölçülerek görüntülenebilmelidir.

2. Manuel, otomatik ve STAT (sürekli) ölçüm modlarına sahip olmalıdır. (STAT ölçüm modu için 1 dk.lık süre seçilerek yapılan NIBP ölçümleri kabul edilmeyecektir.)

3. Otomatik ölçüm aralığı en az 1 dakika ile 2 saat arasında değişik sürelerde ayarlanabilmelidir.

4. Kritik hastalar için otomatik ölçüm sürelerinden farklı olarak monitörde "Sequence veya Gustom Series veya tam muadili" modu bulunmalıdır. Bu sayede kullanıcı NIBP ölçüm tekrarı sayısı, ile ölçümler arası süreyi belirleyebilmelidir.

5. NIBP ölçümü tamamlandığına dair cihaz sesli olarak kullanıcıya bilgi vermelidir, (bu özellik için alarm limit ihlali durumunda verilen uyarılar kabul edilmeyecektir)

 

6. Monitörün invaziv kan basıncı (IBP) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

7. Ölçüm aralığı en az -40 ile +320 mmHg arasında olmalıdır.

8. En az 2 kanal üzerinden invaziv kan basıncı ölçülebilmelidir. Bu kanallardan yapılan ölçümler ile ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP gibi basınçlar etiketlenebilmeli ve monitörize edebilmelidir.

9. IBP veya NIBP üzerinden nabız sayısı ölçülebilmelidir.

10. Opsiyonel olarak IBP kanal sayısı 3 (üç)' e çıkarılabilmelidir.

11. Monitörün opsiyonel Kardiyak Output (C.O.) ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

12. C.O. ölçümü en az 0,5 -15 L/dk. aralığında termodilüsyon yöntemi ile yapılabilmelidir.

13. C.O. ölçümünde en az 4 farklı ölçüm hafızaya alın^ i/ıcelenebilmelidir.

14. Kardiyak indeks ölçülebilmeli ve wedge basınç fPÇj^) tanımlanabilmelidir.

 

^ Yrd.Doç.Dr. Ü! «»KAYIRAN

.Dr/ «lev ÖZER KSÜ Sağlık UygJ s/»-r-tırma Has

/QQ7-/Q^i2Sf Kadın Hastalık /JVguın ABD

stDiK,aN 0tp.No:140/ri L mm

İm Dai'

 

 

 

25. Monitörün opsiyonel Karbondioksit (EtC02) ölçüm özellilcleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

1. EtC02 parametresi en az O - 99 mmHg arasında sidestream veya mainstream veya microstream metodu ile ölçülebilmelidir.

2. EtC02 parametresi üzerinden en az 4 - 60 soluk/dk, aralığında solunum sayısı ölçülebilmelidir.

 

3. Monitörün opsiyonel BIS veya Entropy ölçüm özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır:

4. Hastanın alnına takılan sensör ile O ile 100 birim arasında BIS veya Entropy ölçümü
   yapılabilmelidir.

5. Sensörün kontrolü otomatik veya kullanıcı tarafından manuel olarak yapılabilmelidir.

6. BIS veya Entropy ölçümü üzerinden EEG dalgaformu da görüntülenebilmelidir.

7. Monitör, hastane klinik bilgi yönetim sistemlerine veri gönderilmesine imkan sağlayabilecek HL7
   veya Web Servis alt yapısına uygun olmalıdır. Bağlantı talep edilmesi durumunda monitöre ait iletişim
   protokolleri ücretsiz olarak verilmelidir.

8. Monitörlerde, hastaya ait dalga formu ve trend verilerine Web Server vb. bağlantısı ile internet
   üzerinden kullanıcı adı ve şifre girilerek erişim sağlanabilme özelliği bulunmalıdır. Bu özellik, firmanın
   kendi orijinal donanım ve/veya yazılım çözümü olmalıdır. Hastanın bilgi gizliliği ve güvenliği açısından
   internet üzerinden ekran paylaşım özelliği vb. ile sağlanan üçüncü parti uygulamalar kabul
   edilmeyecektir.

9. Her bir monitör ile birlikte aşağıda belirtilen aksesuarlar verilmelidir:

10. EKG ara kablosu - 1 adet

11. 3 uçlu EKG lead seti, çok kullanımlık - 1 adet

12. NIBP hortumu, çok kullanımlık - 1 adet

13. NIBP manşonu, farklı boyda yetişkin, çok kullanımlık - Ter adet

14. Sp02 ara kablosu - 1 adet

15. Sp02 parmak probu, yetişkin çok kullanımlık -1 adet

16. Duvar montaj aparatı - 1 adet

17. Ayrıca cihazlarla birlikte toplam aşağıda belirtilen aksesuarlarda verilecekt.

18. EKG ara kablosu - 100 adet

19. 5 uçlu EKG lead seti, çok kullanımlık - 30 adet

20. NIBP hortumu, çok kullanımlık - 150 adet

21. NIBP manşonu yetişkin, çok kullanımlık - 150 adet

22. NIBP manşonu yenidoğan Disposable - 250 ade

23. Seyyar monitör arabası - 10 adet

 

Alev ÖZER

109977/94256

ıDai

 

Vrd.Ooç.Dr.

KSÜ Sağlık Uy

Kadın Hast;

Djp. No: 14ı

 

nmım

raştırma Has.
oğum ABD.

Tes.No: 104810

 

 

 

İNFÜZYON POMPA CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Cihaz açılışta l<endi Icendine test yapabilmeli ve cihazda bir arıza olup olmadığını kendi kendine kontrol
   edebilmelidir,

2. Cihazın ağırlığı en fazla 2.5 kg aralıklarında olmalıdır.

3. Cihaz güvenlik açısından çift mikro işlemcili olmalıdır,

4. Cihazın ekranı 3,5" TFT renkli dokunmatik olmayan LCD olmalıdır, ekran parlaklığı 1-8 seviyeli
   ayarlanabilmelidirCihazın dili ve klavyesi Türkçe, kullanımı pratik ve kolay olmalıdır.

5. Cihazlar raylı şekilde birbirlerine geçirilerek özel kilit sistemiyle en az 3 adet üst üste monte edilebilir
   özellikte olmalı ve az yer kaplamalıdır.

6. Cihaz 100-240 V AC, 50/60 Hz akımla çalışabilmelidir.

7. Cihazın ebatları en fazla 245 x 87 x 174 (mm) şeklinde olmalıdır.

8. Cihaz, set bağımsız olmalı, uluslararası standartlara uygun infüzyon pompa setleri ile kullanılabilmelidir.
   Akış hassasiyeti ±% 5 olmalıdır,

9. Cihaz lityum iyon batarya ile 25 ml/saat hızda 9 saat çalışabilmelidir, 6 saatte %100 ü şarj edilebilmelidir.
   Cihazda elektrik kesildiğinde, batarya otomatik olarak devreye girmelidir,Cihaz batarya kapasitesini
   ekranda gösterebilmelidir,

10. Kullanım kolaylığı için, infüzyon ve şırınga pompası sistemlerinin kullanım menüleri aynı olmalıdır,

11. Cihaz en az 0,1-1200 ml/saat hızına kadar infüzyon yapabilmelidir,

1. -0,10-99,99 ml/saat arasında 0,01 ml/saat artışlarla

2. -100,0-999,9 ml/saat arasında 0,1 ml/saat artışlarla

3. -1000-2000 ml/saat arasında 1 ml/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.

12. Cihazda infüzyona ara verilmeden hız değişikliği yapılabilmelidir.

13. Cihazda 0,10-9999,99 mİ arasında 0,01 mİ artışlarla giden hacim ayarlanabilmelidir.

14. Cihazda 1 saniye ile 99 saat 59 dakika 59 saniye arası zaman ayarlanabilmelidir.

15. Cihazda seti doldurmak için tasfiye (purge) fonksiyonu olmalıdır. 0,10-2000 ml/saat arasında hızı
    ayarlanabilmelidir. Fonksiyon hızı 0,10-99,99 ml/saat arasında 0,01 ml/saat artışlarla, 100,0-999,9 ml/saat
    arasında 0,1 ml/saat artışlarla, 1000-2000 ml/saat arasında 1 ml/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.

16. Cihazda kapak açıldığında serbest akışı önleyen bir sistem olmalıdır,

17. Cihazda bolus 2000 ml/saate kadar ayarlanabilmelidir, istenilen miktar otomatik veya manuel olarak tek
    tuşla verilebilmelidir. Ayarlanabilir bolus hacmi 0,10-9999,99 mİ olmalıdır.

18. Cihaz, bolus hacmi ve zamanı girildikten sonra bolus hızını otomatik olarak hesaplamalıdır.

19. Cihazda; hız modu, saat modu, vücut ağırlığı modu, sıralı mod, yükleme dozu modu, çıkış/iniş modu ve
    mikro infüzyon modu olmalıdır. Kullanıcı kolaylıkla istediği modu seçebilmelidir.

20. Aralıklı yönetim modunda hızı ayarlayarak aralıklı hacim ve aralıklı süre seçenekleriyle uzun süreli aneljezik
    ilaç infuzyonu kontrol edilebilmelidir.

21. Çıkış/iniş modunda çıkış ve iniş süreleri ayarlanabilmeli çıkış süresinde hız sabit olana kadar hızı otomatik
    olarak artmalı ardından iniş süresi boyunca da hız otomatik olarak düşmelidir.

22. Cihazın doz hesaplama modu olmalıdır. Doz birimleri 0,1-999,9 arasında ayarlanabilen pıg/kg/saat,
    Hg/kg/dakika, mg/kg/saat, mg/kg/dakika, ng/kg/saat, ng/kg/dakika, lU/kg/saat, lU/kg/dakika olmalıdır, İlaç
    miktar birimleri ise0,l-999,9 arasında ayarlanabilen g, mg, pıg, ng, lU olmalıdır,

23. Cihazda infüzyona yeniden başlarken bir önceki tedavinin tekrar veya devamı için başlangıç menüsünden
    son tedavi seçilebilir olmalıdır.

24. Cihazda, son 2000 tedavi tarihleriyle birlikte hafızada saklanabilmen ve istenildiğinde bilgisayara
    aktarılabilmelidir.

25. Cihaz, tek tuşa basılarak stanby (bekleme) moduna geçebilmeli ve 1 dakika ile 99 saat 59 dakika arasında
    standby süresi seçilebilmelidir.

26. Cihazda en az 40 ilaç ismi kayıtlı olmalı, ilaç ismi eklenebilmeli, cihaz toplam 2000 ilaç ismi kapasitesine
    sahip olmalı.

27. Cihazda, manuel tek tuşa basarak aktif hale geçen ve ayrıca ayarlanabilir tuş kilidi olmalıdır. Tuş kilidi 1-5
    dakika aralığında 1 dakika aralık ile ayarlanabilmelidir. Ayarlanan süre sonunda tuşlar otomatik
    kilitlenmelidir,

28. Cihaz, yeni doğan ve prdiatrik hastalarda kullanım hassasiyeti için 0,1 bar başlayıp 1,3 bara kadar en az 12
    seviyeli tıkanıklık basıncına sahip olmalı ve 4 değişik basınç biriminden (mmHg/kPa/bar/psi) herhangi biri
    seçilebilmelidir.

29. Cihazda alt ve üst basınç alarm özelliği olmalıdır

30. Cihazda anti-bolus özelliği olmalıdır.

I . 31. Cihaz ekranında seçilen basınç kademesi görülebilir olmalıdır, cihaz hastaya uygulanan basınç

değişikliklerini nümerik ve seviyeyi en az üç farklı renkte gerçek zamanlı gösterebilmelidir.

 

M

 

Metih Rl

Anesu

 

Ers

Soiu

 

 

 

32. Cihazda hasta güvenliği açısından ultrasonik sensör bulunmaldır. Dahili ultrasonik sensör ile infuzyon tüpü
    içerisindeki hava kabarcıkları ölçülebilmelidir.

33. Cihazda 5 kademeli hava sensörü olmalıdır. Hava kabarcığı 50ul-800 ul arasında 50,100,250,500 ve 800ul
    seçenekleri olmak üzere 5 kademede ayarlanabilmelidir.

34. Cihazda birikmiş toplam hava kabarcığı klinik gereksinimlerine göre 0,1 ml/h ile 4,00 ml/h arasında 0,1 ml/h
    kademelerle ayarlanabilir olmalıdır.

35. Cihazda, Infüzyon esnasında basınç ve hava seviyeleri değiştirilebilmelidir.

36. Cihazda görsel ve seslialarmların yanında, cihaz ekranında yazılı alarm mesajları ve yardımcı metinler yer
    almalıdır.

37. İstenmesi durumunda aynı marka ve teknik özelliklerde semi-press teknolojisi ne sahip cihazlarda teslim
    edilebilmelidir. Bu teknoloji kan tranfuzyonunda kan hücrelerinin zarar görmeden infüzyonunun
    yapılmasını sağlamalıdır.

38. Cihaz ekranında seçilen moda göre tüm bilgiler görülebilmelidir.(infüzyonmodu, akış hızı, anlık infüzyon,
    kalan hacim, toplam verilen hacim, infüzyon set markası, basınç limiti ve uygulanan basınç, batarya
    kapasitesi, ilaç ismi, kalan zaman, tuş kilidi, alarmlar)

39. Cihazda tıkanıklık, batarya boş, aktarılacak hacim (VTBI) tamamlandı, hava kabarcığı, kapak açık, KVO bitiş,
    sistem anormalliği, bekleme süresi sona erdi, hatırlatıcı, batarya seviyesi düşük,VTBI bitmek üzere, ACgücü
    bağlantısı kesilmiş ve sistem hataları alarmları mevcut olmalıdır.

40. Cihazda, hıza bağlı olarak 1-30 dakika arası infüzyon bitmek üzere, 30 dakika önce düşük batarya ve 3
    dakika önce batarya boşalmak üzere ön alarmları mevcut olmalıdır.

41. Cihazda alarm ses seviyesi 1-8 seviye arasından seçilebilmelidir.

42. Cihazda 1-5 dakika aralığında ve 1 dakika aralık ile ayarlanabilen hatırlatıcı olmalıdır.

43. Cihazda KVO modu olmalıdır. KVO hızı 0,l-5,0 ml/saat aralığında 0,1 ml/saat aralıkla ayarlanabilmelidir.
    Kullanıcı isterse KVO modunu kapatabilmelidir.

44. Cihazlar istenmesi durumunda damla sensörlü olarakta çalışabilmelidir.

45. Cihazda IP23 su ve sıvı geçirmezlik koruma özelliği olmalıdır.

46. Cihazda kanal rölesi üzerinde sıvı geçirmez membran olmalıdır. Böylece cihaz dezenfeksiyonu sırasında ana
    kart arızalarının oluşmaması için cihazın iç kısmına sıvı geçişi önlenmelidir.

47. Cihazda Wi-Fi özelliği bulunmalıdır. İstenmesi durumunda ücrete mukabil merkezi sistem kurulabilmelidir.

48. Cihazlar ücrete mukabil opsiyonel olarak tasima istasyonlarına takilabilmeli tum ayarlama ve kontroller bu
    istasyonlardan yapılabilmelidir. Ayrica bu opsiyonel istasyonlar ile merkezi pompa izleme monitörü
    sistemine bağlanabilmelidir.

49. Her cihaz ile birlikte 200 adet aşağıda teknik özellikleri belirtilen infüzyon seti verilecektir. Bu ürünün sut
    kodu OR1780 ile eşleşmiş ubb kaydı olmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır. Cihaza teklif veren firmaların
    filtreli ışıktan korumalı set için bayilik kaydı ihale dosyasında sunulmalıdır.

1. İnfüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, sağlam delici ucu olmalıdır.

2. İnfüzyon pompa seti pvc free olmalıdır.

3. DEPH ve lateks içermemelidir.

4. Setin ucundaki luer lock kendi etrafında dönebilmelidir sabit olmamalıdır.

5. Sette kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.

6. Sette en az bir adet Y enjeksiyon port girişi bulunmalıdır ve aynı setin ışıktan korumalı modeli de
   olmalıdır.

7. Kullanıcı yaralanmalarını engellemek için; işlem bitiminde setin sivri uç kısmının gireceği bölme olan
   makara klempi olmalıdır.

8. Setin uzunluğu en az 210 cm olmalı, sterilizasyon süresi minimum 3 yıl ve EO sterilizasyon methodu ile
   steril edilmiş olmalıdır.

9. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no ve onaylı UBB kodu bulunmalıdır,
   j) Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalıdır ve üzerinde belirtilmelidir.

32. Cihazlar ücrete mukabil opsiyonel olarak, (infüzyon yada perfüzyon cihazı) en fazla 4 adet üst üste monte
    edilerek bir istasyon(station) oluşturabilmen ve en fazla 6 istasyonda herhangi bir montaj işlemi
    gerektirmeden kolayca birbiri üzerine kenetlenerek toplam 24 cihazla bir arada çalışma imkanı
    sunulmalıdır. İstasyon üzerinde RS232, USB port ve barkod okuyucu girişleri olmalı ve sistem üzerinden
    veriler aktarılabilmelidir. Bu sistemin kablo karışıklığına engel olabilmek amacıyla tek bir elektrik bağlantısı

olmalı ve elektrik kesintilerine karşı dahili bataryası bulunmalıdır. .

^ ...

Aıi(_

 

 

 

32. 'Tekliflerin değerlendirilmesi açısından bu şartnamenin maddelerinin sırasıyla cevap veren "Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi" mutlaka hazırlanacaktır. Bu belgede ver alacak cevaplar oriiinal katalog ve doküman üzerinde madde madde isaretlenecektir. şartnameye uygunluk belgesinde işaretli maddenin sayfa numarası mutlaka belirtilecektir. Verilen cevapları orijinal katalog ve doküman üzerinde görünmeyen firmaların verdikleri teklifler değerlendirilmeyecektir

33. Tüm sisteme kabul tarihinden itibaren en az 2 yıl süre ile yedek parça dahil ücretsiz bakım onarım garantisi verilecektir.

34. En az 2 yıllık verilecek olan garanti süresi, üretici firma veya Türkiye yetkili servisi tarafından verilecektir.

35. Sisteme arıza bildiriminden itibaren mesai gün ve saatleri dahilinde en geç saat içerisinde müdahale edilecek, yedek parça gerekmeyen durumlarda müdahaleden en geç 48 saat sonra sistem çalışır durumda teslim edilecektir.

36. Yedek parça gerekmesi durumunda; parça yurt içi stoklardan temin edilebiliyorsa, müdahaleden en geç 72 saat sonra sistem çalışır durumda teslim edilecektir.

37. Yedek parça gerekmesi durumunda; parça yurt dışı stoktan temin edilecek ise, ithalatın kısıtlı veya özel izne tabi olduğu durumlar dışında (Bu durum belgelenmelidir) en geç 10 gün içinde tüm fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır.

38. İstekli ve imalatçı/ithalatçı firmalar tarafından ayrı ayrı olmak üzere garanti süresinin bitiminden sonraki en az 8 yıl için yedek parça, kalibrasyon, servis ve bakım onarım teminine yönelik taahhütnameler sözleşme imzalamadan önce verilecek olup, bu taahhütname yeterlilik kriteri olarak istenmemektedir.

39. Cihazın çalışma süresi boyunca sistemin kesintisiz hizmet vermesi için gerekli tedbirler yüklenici tarafından alınacaktır. Konu ile ilgili alınması gereken tedbirler konusunda hastane idaresine bilgi verilmelidir.

40. Garanti süresini takiben 8 yıl süre ile ücreti mukabilinde yedek parça dahil bakım onarım garantisi verilecektir.

41. Bu sürede yapılacak bakım onarım anlaşmalarında, garanti süresindeki şartlar geçerlidir.

42. Garanti süresi içerisinde ve sonrası yapılacak olan bakım-onarım anlaşmasında sistem en az %95 up time garantili olmalıdır. Arızadan dolayı hasta alınmaması sistem down sayılır.

 

 

 

 

BİFAZİK PACE ÖZELLİKLİ DEFİBRİLATÖR CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

 

1. Teklif edilen Defıbrilatör mikrokomputerli olup elde kolaylıkla taşınabilmeli, hafif, kullanışlı
   ve sağlam bir yapıya sahip olmalıdır. Cihazın ağırlığı batarya hariç en fazla 7 kg olmalıdır.
   Şehir ceryanı ve şarj edilebilir dâhili bataryası ile çalışmalıdır.

2. Cihazın monitörü en az 6,5 inç renkli TFT LCD tipte olmalıdır. Rezolüsyonu en az 800x400
   piksel olmalıdır. Ekranda 3 dalgaformu aynı anda görüntülenmelidir.

3. Cihaz bifazik teknoloji activebifazik veya rectalineer veya smartbifazik teknolojisi ile
   defıbrilasyon yapmalıdır. Defıbrilasyon enerjisinin en hızlı şekilde seçilebilmesi için döner
   düğme teknolojisi kullanılmalıdır. Enerji seçimi döner düğme ile en az 2 joule ile 200joule
   arasmda ve en az 12 kademede yapılabilmelidir. Seçilen enerji cihaz ekranından
   görüntülenebilmelidir.

4. Cihazın kullandığı bifazik teknlojisi ile hastanın göğüs empedansı anında ölçülmeli ve buna
   göre hastaya uygulanacak olan bifazik dalgaformunun şekli otomatik olarak optimize
   edihnelidir. Böylece hastaya en etkili defıbrilasyon uygulanmış olmalıdır.

5. Cihazda en az 3 farklı çalışma modu bulunmalıdır (AED, manuel, senkronize). Hem manuel
   defıbralasyon hemde ped elektrotlar ve adaptör kablosu takıldığında AED modunda
   çalışmalıdır. Bunun için gerekli olan aksesuar (pad bağlantı kablosu ve en az 1 çift pad) cihaz
   ile birlikte verilmelidir

6. Cihazın padleri çok fonksiyonlu özel padler olmalı, aynı pad hem yetişkin hastada hem de
   pediatrik hastada kullanılabilmelidir. Bu sayede yetişkin ve pediatrik hastalar için ayrı ayrı
   pad bulundurma zorunluluğu olmamalı ve ekonomik verimlilik de gözetilebilmelidir

7. Cihaza istenildiğinde intemal defıbrilayon için opsiyonel olarak en az 3 değişik ebatta
   intemal kaşıklar takılabilriıelidir. Dahili kaşık seçeneklerinin üzerinde kaşık üzerinden

şoklama yapabilmek için deşarj butonu yer almal^. Tüm kaşık ebatlarının ubb kodları

bulunmalıdır ve ubb kodları ihale dosyasında su;1 dır.

 

DoçMr^4^v ÖZEH

Dip.Tes. NWrt^977/9^?5r Kadınnfestalîkii'. Ana/ilim ı -af

 

Ynl.Doç.

KSÜ SağI

Kadın

Oip. No;

 

RKAYIRAN

^Araştırma Has

?um ABD.

104fl10

 

 

8. Cihaz manuel operasyon sırasında senkronize modda çalışabilmelidir. Bu modda çalışırken
   R dalgası ile eşzamanlı şoklama noktası monitör ve kaydedici kâğıt üzerinde işaretlenmelidir.

9. Şaıj edilen enerji, deşarj edilmeden önce gerek görüldüğünde kullanıcı tarafından artırılıp
   azaltılabilmeli,olası zaman kayıplarını önlemek amacı ile döner düğme ile seçilen en son
   enerji seviyesine cihaz otomatik olarak gelmelidir.

10. Cihazın bataryaları lityum iyon bakım istemeyen kapalı tipte olmalı ve boşalan batarya en
    fazla 5 saat içinde %100 tam şarj olmalıdır. Batarya şaıj durumu hem batarya üzerinde hem
    de ön panel üzerindeki ışıklı indikatör ile belirtilmelidir.

11. Cihaz manuel modda çalıştırılırken ön panel üzerindeki bir düğme ile istenilen enerji seviyesi
    seçilebilmen, yine ön panel üzerindeki başka bir tuşla cihaz şarj edilmeli ve diğer bir tuşla
    hastaya şok uygulanmalıdır. Ayrıca kaşıklar üzerindeki tuşlarla da cihaz şarj edilip, hastaya
    şok uygulanabilmelidir.

12. Cihaz sıfırdan seçilen maksimum enerji seviyesine; şebeke elektriği ve/veya batarya ile en
    geç 7 saniye içinde şarj olmalıdır. Cihazlar olası batarya problemlerinden dolayı şehir şebeke
    ceryanı (bataryasız) ile çalışabilmelidir.

13. Cihaz şarj edilen enerjiyi 30, 60, 90 saniye içinde kullanılmadığında ve pedallar cihazdan
    çıkarıldığında otomatik olarak kendi bünyesine deşarj etmelidir.

14. Cihaz yarı otomatik modda çalışırken, hastaya yapıştınlan padlerden alınan EKG sinyallerini
    içindeki analiz programıyla izleyip yorumlayabilmelidir. Bunun sonucunda hastaya şok
    verilip verilmemesine karar verebilmelidir.

15. Yan otomatik modda hastaya uygulanan enerji seviyesi en az bifazik 150 jul olmalıdır. Bu
    enerji seri olarak 2, 3 veya 4 defa verilebilmelidir.

16. Cihaz yan otomatik modda çalışırken sesli ve yazılı mesajlar ile kullanıcıyı yönlendirmelidir.
    CPR özelliği mevcut olmalıdır. CPR uygulamasında duraklatma aralığı en az 1-3 dakika

arasında ayarlanabilmelidir.

o/I /^Ül TUZ

. Doç.DRiAipv02ER Has

Oip.Tes. N0no^V7./94 256

Anabilirn bJı'

 

 

 

17. Cihazın AED modunda saatlik self test özelliği olmalıdır ve cihaz üzerinde cihazın kullanıma
    hazır olduğunu ifade eden bir indikatör bulunmalıdır.

18. Cihazın monitörü üzerinden iki kanal EKG izlenebihnelidir. EKG yapışkan padlerden,
    kaşıklardan, 3 uçlu (veya opsiyonel olarak 5 uçlu) EKG kablosundan alınabilmelidir.

19. Cihazın menüsünden EKG genliği l/4x, l/2x, lx, 2x, 4x olarak en az 5 kademede
    ayarlanabilmelidir.

20. EKG kablo uçları, kaşıklar veya padler çıktığında ya da hastaya iyi temas etmiyorsa ilgili
    mesajlar cihaz ekranında gösterilmelidir.

21. Cihazın kalp atım hızı ölçüm aralığı en az 20-300 atım/dk. olmalıdır. Cihaz HR high/low,
    Asystole, VFIB/V-TACH,VTACH, Sinüs Bradi, Sinüs Ritmi, Sinüs Taşi, SV bradi, SV ritm,
    SV taşi, Ventriküler Ektopik, PVC rate, Pacer Not Capture, Pacer Not Pacing aritmilerini
    algılayarak etiketleyebilmeli ve alarm vermelidir.

22. Ekran tarama hızı en az 25 mm/s olmalıdır.

23. Defıbrilatör cihazının opsiyonel olarak mainstream ve sidestream EtC02 ölçüm özelliği
    olmalıdır. İstenildiğinde kullanıcının tercihine göre mainstream veya sidestream EtC02
    ölçümü eklenebilmeli, 0-99 mmHg arasında ölçüm yapabilmelidir. Cihaz entübe olan ve
    entübe olmayan hastalar için EtC02 ölçüm seçenekleri sunabilmelidir.

24. Cihazlarda Sp02 ölçümü opsiyonel olmalıdır, ve ölçüm Aralığı %50-100 arasında
    ölçülmelidir.

25. Cihazda NIBP ölçümü opsiyonel olmalıdır.

26. Cihazda noninvaziv pacing özelliği standart olmahdır.

27. Cihazda yetişkin ve pediatrik kaşıklar üst üste monte edilmiş olmalı, üsttekiler çıkarıldığında
    alttakiler pediatrik amaçlı kullanıma hazır olmalıdır.

28. Defıbrilatörün kaşıkları üzerinde charge ve discharg meleri ile en az üç farklı renkten

oluşan ışıklı temas indikatörü bulunmalıdır.

 

Dip.Tes. h^^4977/9A256 KadiHjd^st İlıkları An:V^)il^Dal'

tmalias

'oğumABD
fes.Wo 104810

 

 

 

29. Kaydedici kayıt işlemi sırasında kâğıda EKG trasesi ile birlikte hasta ve cihazla ilgili bilgi ve
    durumları da yazmalıdır.

30. Cihazda, mevcut oluşan vaka için nümerik trend özelliği bulunmalı, trend raporu ekranda
    görüntülenip çıktısı alınabilmelidir.

31. Kaydedici hızı 25 mm/sn veya 50 mm/sn olmalıdır.

32. Cihazın test devreleri olmalıdır ve bu prosesler ekrandan izlenebilmeli ve rapor çıktısı
    almabilmelidir.

33. Deflbrilasyon neticesini kısa sürede öğrenebilmek için, EKG sinyali defıbrilasyon işleminden
    sonra en geç 6.5 saniye içinde ekranda yeniden belirmelidir.

34. Cihazın ekranında; Kalp atım hızı, EKG hassasiyet değeri, EKG derivasyonu, şarj edilen
    enerji miktarı, Sync, Batarya işareti ve hata mesajları gibi bilgiler görüntülenmelidir.

35. Cihazda izlenen parametreler için alt ve üst limitleri kullanıcı tarafından ayarlanabilen alarm
    devresi bulunmalıdır.

36. Cihaz ile birlikte 3 uçlu hasta kablosu, 12 adet kayıt kâğıdı, AED kablosu ve pace

uygulamaları için 1 çift pad vealmelidir.

 

Doç.Dr. M^ZER

Dip.Tes. J$9^/94256
KadınHa tal^n
Aricibili^ D|lı

rjp NO