Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1354415 |
| Sektör | Tıbbi Cihazlar |
| İdare | Mudanya Devlet Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Bursa |
| İşin İli | Bursa |
| Yayın Tarihi | 8 Haziran 2017 |
| İhale Tarihi | 9 Haziran 2017 17:00 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
YAKLAŞIK MALİYET İSTEME FORMU Tarih : 08/06/2017
Teklif No :
Siparişi Veren MUDANYA DEVLET HASTANESİ
Yetkili Adı Soyadı Çiğdem KARAKUŞ SAPER (Tıbbi Sekreter)
Telefon 0224 280 17 37 - 36
Faks - Email mudanyahastane@gmail.com
Tedarikçi Firma
Firma Tel & Faks & E Posta
Yetkili Adı Soyadı
Sayın...............................................................................................................................
Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.
Sıra Marka Model Malzemenin Adı Miktar Birim Birim Fiyat Toplam Fiyat Teslim Tarihi
1 3 BOYUTLU DOPPLER ÖZELLİKLİ USG CİHAZI 1 ADET
2 NST CİHAZI(FETAL MONİTÖR) 2 ADET
3 PULSEOK.SİMETRE CİHAZI 1 ADET
TOPLAM FİYAT :
TEKLİFİN GEÇERLİLİK SURESİ
ÖDEME ŞEKLİ (VADE) : Faturaların Kurumumuza Giriş Tarihine Göre Bursa Kamu Hastaneler Birliği Döner Sermaye Muhasebe Birimi tarafından sırayla ödeme yapılacaktır.
NAKLİYE : Üretici Firmaya Aittir.
AMBALAJ ŞEKLİ : Üretici Firmaya Aittir.
SEVK ADRESİ : Aydınpınar Mevki Sarı Cd. No: 1/2 Mudanya/BURSA
DİĞER İSTEKLER / ŞARTLAR : Teklifler 09/06/2017 tarihi, saat 17:00:00 kadar verilmiş olmalıdır. SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!
MAL TESLİM TARİHİ
NOT
LÜTFEN KDV HARİÇ FİYATLARINIZI BELİRTİNİZ!
TEKLİFLERİNİZİ BU FORM ÜZERİNDE DÜZENLEYEREK TESLİM EDİNİZ! AYRI BİR FORM DÜZENLEMEYİNİZ!
Teklif İsteyen Görevli (İsim,İmza,Kaşe) Tedarikçi Firma Onayı (İsim,İmza,Kaşe)
Çiğdem KARAKU^SAPER Tıbbi Sekreter
Teklifin Değerlendirilmesi (Bu bölüm Sah nal ma Servisi tarafından doldurulacaktır) Uygun Uygun Değil
F.23.002.01
MADDE 1 : TANIM
1.1. Bu teknik şartname, .........................................ihtiyacı için satın alınacak 1 adet
renkli Doppler yapabilen Ultrasonografı cihazınının teknik özelliklerini, kontrol ve muayene metodlarıyla ilgili hususları tanımlamaktadır.
1.2. Teklif edilecek sistemler üretici firmanın yeni, görüntü kalitesi yüksek, yeni teknolojiye sahip renkli Doppler’li bir Ultrasonografı sistemi olmalıdır. Halen üretimde olmalıdır.
MADDE 2 : VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER
2.1. Teklif edilecek sistem, % 100 tam dijital (digital-digital beam-former) yapıda olacaktır.
2.2. Sistem ile obstetrik, jinekolojik incelemeler yapılabilmelidir. Sistem tetkik tiplerine göre ayrı orijinal presetlere sahip olmalı ve istenildiğinde kullanıcıya özgü presetler yapılabilmelidir.
2.3. Sistem en az 32.000 kanal üzerinden tarama yapmalıdır.
2.4. Sistem aşağıdaki görüntüleme modlarına ve özelliklere sahip olmalıdır;
- B-Mod,
- B/B-Mod,
- M-Mod,
Renkli (color) doppler Color M mod
Pulsed Wave Doppler (PW Doppler)
Renk Akışı (CFM)+PW Doppler,
Trapezoid görüntüleme
Aynı anda B Mod+Renk Akışı (Sisteme bağlanabilen probların tamamı ile yapılabilmelidir)
Aynı anda canlı B-Mod +Renk Akışı+PW Doppler (Real time triplex mode),
Doku harmonik görüntüleme modu Power Doppler
Real time renkli doppler ve 2D görüntünün yanyana izlenebilmesi (color compare)
Compound görüntüleme (SonoCT, crossbeam, vb.)
Artifakt elemine etme programı (Xres veya SRİ vb.)
Tek tuşla doku optimizasyonu (hem dopleı* modunda hem de B-modda çalışabilen) (iScan, Automatic Optimization)
2.5. Sistemde en az 4 (dört) adet aktif prob konnektörü bulunmalıdır. Görüntüleme yapan her prob her bir konnektöre bağlanabilmelidir ve kontrol paneli üzerindeki bir seçici ile
seçilmeli ve çalışabilmelidir.
2.6. Sistemin çerçeve hızı en az 800 çerçeve/sn olmalıdır.
2.7. Sisteme panaromik görüntüleme özelliği eklenebilmelidir.
2.8. Sistemde canlı görüntü üzerinden en az 8 kademeli zoom özelliği bulunmalıdır.
2.9. Sistem ile kullanılan problaı* elektronik, ınultifrekans veya broadband özellikte olmalıdır. Sisteme aynı anda en az dört adet renkli doppler probu bağlanabilmelidir. Sisteme bağlanan problar vasıtası ile tarama frekans bant aralığının minimum değeri 1.0 MHz veya daha az ve maksimum değeri 12.0 MHz veya daha fazla olmalıdır.
2.10. Sistemin en az 19 inch, LCD, hareketli monitörü olmalıdır.
2.11. Sistem ile ilgili prob vasıtasıyla en az 30 cırı, derinliğe kadar görüntü alınabilmelidiı*.
2.12. Sistemde en az 8 kademeli sürgülü potansiyometre (TGC) olmalıdır.
2.13. B modda en az 1000 çerçeve yada 192 (yiizdoksaniki ) MB cineloop hafıza özelliği olmalıdır. Sistemin cineloop hafızasından görüntü seçilebilmeli, istenir ise play back yapılabilmelidir.
2.14. Hard disk en az 300 GB kapasiteye sahip olmalıdır. Sistemde alınan görüntülerin ve rapor sayfasının kaydedilmesi için entegre DVD/CD Writer ve USB port olmalı, cihaz üzerindeki DVD/CD ve flash disk ortamına direk olarak hasta bilgileri ve görüntüleri durağan ve hareketli olarak kaydedilen görüntüler herhangi bir PC’de (windows ortamında) özel bir programa gerek duymadan incelenebilmelidir.
2.15. Sistemin maksimum “Dynamic Range” değeri en az 170 dB’e kadar çıkabilmelidir.
2.16. Sistemde artifaktları elemine ederek görüntü rezolüsyonunu optimize eden yazılım bulunmalıdır. (Xres, SRİ vb.)
2.17. Cihazla birlikte temel özellikleri aşağıda belirtilen prob ve aksesuarlar verilecektir.
a) Bir adet, 5-2 MHz band aralığında ınultifrekans veya broadband özellikte konveks prob.
b) Bir adet 4-9 Mhz aralığında ınultifrekans veya broadband özellikte vajinal prob
c) Bir adet siyah beyaz videoprinteı*.
2.18. Sistem DICOM 3.0 uyumlu olmalıdır. İstenildiği takdirde ilgili opsiynlar ücreti mukabili satmalınabilmelidir.
2.19. Sistemde 3D özelliği eklenebilmeli ve teklif edilen ve edilebilecek olan tüm görüntüleme probları ile yapılmalıdır.
2.20. Sisteme gerçek zamanlı 3D (4D) özelliği eklenebilmelidir. Eklenebilecek olan 4D görüntüleme opsiyonu 40 volume/saniye hacim oranına sahip olmalıdır. Ayrıca sisteme 4D konveks ve 4D vajinal problar da bağlanabilmelidir.
2.21. Teklif edilecek sistemlerde aşağıdaki özelliklerden en az 1 adeti bulunmalıdır:
a) Sistemde derinlik hattında eko intensitelerinin kontrolünü sağlayan 8 adet TGC nin yanısıra 2 adet lateral hatta intensite kontrolü sağlayan lateral gain kontrolü (LGC) bulunmalıdır.
b) Sisteme en az 1000 gerçek kristalli matrix probun bağlanabilmelidir. Firmalar özelliğe sa^ip problarını katalog üzerinden göstereceklerdir.
PULSE OKSİMETRE CİHAZI
1. Pulse oksimetre cihazı masa üstü tipi, dahili bataryalı, hem şebeke cereyanı hemde batarya ile çalışabilen, taşınabilmesi için sabit tutanağı olan, göstergeleri hem yatay hemde dikey okunabilen bir sistem olmalıdır.
2. Cihazda yüzdesel oksijen satürasyonu (Sp02), nabız atış hızı (PR), ve ölçümleri yapılabilmelidir.
3. Cihaz yetişkin ve pediatrik hastalarda kullanılabilmelidir.
4. Cihazın nabız atış ölçüm hassasiyeti hareketsiz hastalarda en fazla +- 3 doğruluğunda olmalıdır.
5. Oksijen saturasyonu ölçüm aralığı en az %1 - % 100, nabız hızı ölçüm aralığı en az 25-240 atm/dakika aralığında olmalıdır.
6. Cihaz Sp02 ölçümünü %70 - % 100 aralığında hareketsiz erişkin ve pediatri hastalarında en fazla +- 2, hareketsiz neonatal hastalarda en fazla +- 3 doğruluğunda yapmalıdır.
7. Alarm sesi susturulabilir olmalıdır.
8. Cihazın ekranın da aynı zamanda perfıizyon oranı (PI) değeri izlenebilmelidir.
9.Perfüzyon oranı (PI) ölçüm aralığı en az % 0,02-%20 arasında olmalıdır.
10. Cihazın ekranında Sp02 , nabız hızı, ve PI değerleri aynı anda izlenebilmelidir.
11. Cihazla birlikte kullanım kılavuzu verilmelidir.
12. Cihazın ekranı LCD olacaktır ve pletismografık dalga formları izlenebilecekti.
13. Cihaz gelişen teknolojiye paralel, yeni parametrelerin eklenmesine olanak sağlayacak platform'a haiz olmalıdır.
14. Cihazda oksijen satürasyonu , nabız hızı için görsel ve sesli alt ve üst alarmı, düşük pil seviyesi uyarısı,prob arızası ve sistem hatası uyarı/alarm özelikleri bulunmalıdır.
15. Cihaz 220 V/50 Hz şehir şebekesi ile çalışabilmeli, gerektiğinde cihaz prizden çekilerek en az dört saat çalışabilecek dahili bataryası olmalıdır.
16. Cihazın üzerinde batarya durumunu gösterir ikaz ışığı bulunmalıdır.
17. Cihaz ile birlikte iki adet yetişkin reusable prob üctersiz verilecektir.
18. İstekliler ihalede teklif ettikleri malzemelerin Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası tarafından onaylandığını gösteren barkod numaralarını teklif mektuplarında, irsaliyede ve faturalarında da malzemelerin isimleriyle birlikte liste halinde belirteceklerdir.
19. İstekli T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTTUB da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.
ONAY
1. Cihaz mikroişlemci kontrollü olmalı, antepartum uygulamalarda, Fetal Kalp Atımı (Atım Hızı) ve Uterin aktivitesini monitörize edebilmelidir.
2. Cihazın, en az 12” (inç) renkli, katlanabilir ve dokunmatik LCD ekranı olmalı, ekran en az 800x600 çözünürlüğe sahip olmalı ve cihaz kompakt bir yapıya sahip olmalıdır.
3. Cihazın LCD ekranı üzerinden iki fetal kalp atım hızı, FHR sinyal kalite indikatörü, uterin aktivite, saat FHR ses seviyeleri, alarm durumu, printer aktivasyon durumu, kullanıcıyı yönlendirici bilgi ve uyarı mesajları görsel ve işitsel sinyal şeklinde izlenebilmelidir.
4. Cihazın Ultrasonik (FHR) probu Çalışma Frekans aralığı, 1.0MHz - 1.0 KHz bandında olmalı, fetal aktiviteyi kayıpsız takip edebilmelidir
5. Cihazın, su geçirmez, gelişmiş ultrason Toco prob özelliği olmalıdır.
6. Cihaz, Manuel ve Otomatik fetal aktivite modlarına sahip olmalı ve bu modlar sayesinde otomatik veya manuel buton ile işaretleme yapılabilmelidir.
7. Cihazda fetal kalp atım hızı takibi için her biri 30-240 bpm arasında ayarlanabilen görsel ve işitsel Taşikardi ve Bradikardi kalp atışı alarm limitleri bulunmalıdır.
8. Cihazda şiddeti dijital olarak ayarlanabilen dahili ses çıkışı bulunmalı, ayarlanan ses şiddeti ekran üzerinden yine kademeli olarak izlenebilmelidir.
9. Cihazda ikiz gebelik için iki kanal ultrasonik FHR ve UA uterin aktivite girişleri olmalı ve ikiz gebelik takibi istenirse, bu aktivasyonlar eş zamanlı olarak izlenebilmelidir.
10. Cihazın ön paneli üzerinden tek tuş ile cihazı açma-kapama, ses artırma-azaltma, alarm açma-kapama, print, ana menü sistemine giriş ve UA reset kontrolü yapılabilmelidir.
11. Cihazın mevcut ekranı üzerinden batarya zayıf, kağıt yok, prob bağlantısı problemi mesajları uyarı veya bilgilendirme açısından görsel ve işitsel sinyal şeklinde izlenebilmelidir.
12. Cihazın Menüsü Türkçe olmalıdır.
13. Cihazın ana gövde ile mono-blok printeri termal esaslı olarak çalışmalı, kağıt üzerine tarih bilgisi, saat, cihaza bağlı probların operasyonel durumları, kayıt hızı, otomatik kayıt süresi, grafiksel kontrast yoğunluğu, hassas FHR takibi durumu, alarm limitleri ve hasta bilgi tablosu gibi bir çok bilgi otomatik olarak yazılmalıdır.
14. Cihazda Z formda termal kağıt (112 mm) kullanılmalıdır. Kolay kağıt değiştirme ve gözlem için kolay çıkarılabilir kağıt yuvası olmalıdır.
15. Cihazın yazdırma hızı dakikada lcm, 2cm, 3cm olarak ayarlanabilmelidir.
16. Cihaz harici bir printer çalışabilmelidir.
17. Cihazın,USB ve mouse bağlantı çıkışları olmalıdır. Harici ve USB Bellek ile teknik destek, veri depolama ve yazılım yükseltme yapılabilmelidir.
18. Cihazın şarjedilebilen dahili bir Li-ion bataryası olmalı ve tam şarj durumunda yaklaşık 4 saat batarya ile çalışabilmelidir.
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
