Tıbbı Cihaz Alımı

MİLLİ SAVUNMA BAKANLIĞI WEB SİTESİNDE YAYINLANAN İHALE İLANI İŞİN ADI :   TIBBI CİHAZ ALIMI İLAN TÜRÜ ve USULÜ:   DOĞRUDAN TEMİN - Doğrudan Temin Alımları   İDARE ADI:   SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI ADRESİ:   ASKER HASTAHANESİ İÇERİSİ ETİMESGUT/ANKARA TELEFON VE FAX NUMARASI:   +903122491011/3871-3872-3873 - +903122446440 ELEKTRONİK POSTA ADRESİ:      MALIN NİTELİĞİ VE TÜRÜ:   2 (İKİ) KALEM 2 (İKİ) KISIM TIBBI CİHAZ ALIMI MİKTARI:   2    Kalem MALIN TESLİM YERİ:   ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ TÜKETİM 720 MAL SAYMANLIĞI DIŞKAPI/ANKARA MALIN TESLİM TARİHİ/TARİHLERİ:   KARARIN TEBLİĞİNDEN İTİBAREN 20 (YİRMİ) TAKVİM GÜNÜ İhalenin YAPILACAĞI YER:   TSK ANKARA SAĞLIK HİZMETLERİ BÖLGE KOMUTANLIĞI İHALE KOMİSYON BAŞKANLIĞI ETİMESGUT/ANKARA İhalenin TARİH VE SAATİ:   5/3/2013-13:45 SARTNAME NO:   TSK-SİBMK-A-9 TEM 08, BEY.CER:2 NİS 07   İHALE İLANI METNİ   ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİNİN 2 (İKİ) KALEM 2 (İKİ) KISIM TIBBI CİHAZ ALIMI İDARİ ŞARTNAMESİ  İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri  1. T.C. Sağlık Bakanlığının 01 Mayıs 2008 tarihli 2008/36 sayılı " Tıbbi Cihaz Satın Alma İşlemleri" konulu genelgesi gereğince istekliler ve teklif ettikleri ürün/ürünler T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine kayıtlı ve tıbbi cihaz/ürünler için yapılan kayıtlarda/bildirimlerde “T.C. Sağlık Bakanlığı Onaylıdır” ibaresi aranacaktır. Ayrıca piyasaya tıbbi cihazlar/ürünler arz eden ve ihaleye teklif veren isteklilerin, TITUBB’da ilgili ürünlerin tedarikçi firmalarının (üretici/ithalatçı) bayisi olarak tanımlanmış olması gerekmektedir. İhaleye teklif veren istekli; tedarikçi firma (üretici/ithalatçı) ise kendisine ait, bayi ise tedarikçi firma ve bayisi olarak tanımlandığını gösterir TITUBB kayıtlarını (T.C. Sağlık Baklanlığı ilgili web sitesinden alınan kayıt belgeleri), teklif ettikleri ürün/ürünlere ait TITUBB kayıtları ile birlikte İhale Komisyon Başkanlığına sunacaklardır. Yönetmelikler kapsamında belgelendirilerek üretilen tıbbi cihazlar için TİTUBB´a kayıt-bildirim başvurusu yapılmaktadır. Eğer ürün, üreticisi tarafından Yönetmelikler kapsamında belgelendirilmemiş ise (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında değilse) TİTUBB´a kayıt/bildirim işlemi yapılmayacaktır. Satın alma işlemlerinde, yönetmelikler kapsamında olup olmadığı hakkında tereddüt oluşan ürünler için üreticinin/ ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığı ile ilgili bayanı esas alınarak işlemler yürütülecektir. Bu durumda ayrıca belge aranmayacaktır. Ancak içerik ve özellikleri ile aynı olan iki ürün hakkında çelişkili belge/kayıtlar mevcut ise idare bu ürünlerin yönetmelikler kapsamına girip girmediği konusunda tereddüde düşer ise durum ilgili belgeler ile Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğüne intikal ettirilerek görüş alınacaktır.  2. Teklifi oluşturan bütün belgeler ve ekleri ile diğer doküman Türkçe olacaktır. Başka bir dilde sunulan belgeler, Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte verilmesi halinde geçerli sayılacaktır. Bu durumda teklifin veya belgenin yorumlanmasında Türkçe tercüme esas alınır. Tercümelerin yapılması ve tercümelerin tasdiki işleminde ilgili maddedeki düzenlemeler esas alınacaktır.” 3. Bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilir. Yabancı isteklilerle ortak girişim yapan yerli istekliler bu ihaleye katılamaz. İhaleye katılan gerçek kişilerin yerli istekli oldukları, teklif mektubunda yer alan Türkiye Cumhuriyeti kimlik numarasından anlaşılır. Tüzel kişilerin yerli istekli oldukları ise teklifleri kapsamında sunulan belgeler üzerinden değerlendirilir.” 4. Bu ihale 2 (iki) kısımdan oluşmaktadır. 1’inci Kısım ve 2’inci Kısım için ayrı ayrı teklif verilecektir.  5. İstekliler, teklifini gösteren fiyatları ve bunların toplam tutarlarını Türk Lirası olarak belirtecektir. İhale konusu işin ödemelerinde de bu para birimi kullanılacaktır. 6. Fiyatların eşit olması halinde; teslim süresi en kısa olan istekli lehine karar verilecektir. Birden fazla istekli tarafından aynı fiyatın teklif edildiği ve bunların da ekonomik açıdan en avantajlı teklif olduğu anlaşıldığı durumda, eşitlik halinde uygulanmak üzere istenen belge veya belgeleri sunmayan en düşük teklif sahibi, değerlendirme dışı bırakılmayacak, ancak ekonomik açıdan en avantajlı teklif sahibi olarak da belirlenmeyecektir.  7. Teminat alınmayacaktır. 8. Kodlandırma ile ilgili olarak; a. Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır. b. Yüklenici, Milli Savunma Bakanlığı’na herhangi bir mali, idari ve hukuki sorumluluk getirmeksizin, temin etmeyi taahhüt ettiği malzemenin kodlandırması için gerekli bilgi ve belgeyi (başvuru evrakları ve malzemeyi tam olarak tanımlayan mühendislik çizimleri, standartlar, şartname ve/veya teknik doküman, parça/referans numarasını gösteren üreticiye ait orijinal doküman gibi) yüklenici firma tarafından imzalandığı tarihten itibaren en kısa sürede Türk Milli Kodlandırma Bürosuna (TMKB) vermekle ve TMKB’nın isteği halinde, malzeme tanımlama işlemlerinde yardımcı olmak üzere personel görevlendirilmekle yükümlüdür.  c. Yüklenici, ana malzeme/çok parçalı sistemlerde ürün ağacında yer alan tüm malzemenin kodlandırması yerine, üretici tarafından “Tavsiye Edilen Yedek Parça Listesinde “ yer alan malzemelerin kodlandırmasından yükümlüdür. ç. Yüklenici, alt yüklenicilerinden/tedarikçilerinden temin ettiği malzeme için de gerekli bilgi ve belgeyi STANAG 4177 kapsamında TMKB’ye vermekten sorumludur.  d. Yüklenici, tedarik/ihtiyaç makamları bilgisi bilgisi dahilinde malzeme üzerinde yapılan değişikliklerinden (tadilat, tasarım gibi) doğan güncelleme bilgilerini de sağlamakla yükümlüdür. e. Yüklenici, yürürlükteki Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesine uygun olarak, MSB Teknik Hizmetler Dairesi Başkanlığı bünyesindeki Milli Kodlandırma Bürosuna, gerekli bilgi ve belgelerle birlikte müracaat edecek ve kabul muayenesine çağrı tarihine kadar kodlandırma işlemini tamamlayacaktır. f. Yüklenicinin, kesin kabul muayene aşamasına kadar kodlandırması mümkün olmayan malzemeler için (ana malzeme/çok parçalı sistemlerde, kodlandırması NATO ülkeleri ve NATO Kodlandırma Sistemine dahil olup, NATO üyesi olmayan ülkeler tarafından yapılacak malzemelerde ve acil durumlarda), TMKB’ce onaylanan kodlandırma protokolünün ve malzeme listesinin tedarik/ihtiyaç makamına ibraz edilmesi halinde muayene işlemleri yürütülür ve ilgili Kuvvet Kodlandırma Bürosu tarafından Geçici Stok Numarası (GSN) verilir. g. Tedarik edilen malzemenin NATO Stok Numarası (NSN) mevcut ise yüklenici kodlandırma işleminden muaf tutulacaktır.  ğ. Kodlandırma hükümleri ile ilgili yukarıda belirtilmeyen hususlarda MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesinin ilgili bölümleri geçerlidir. 9. Yüklenici söz konusu malzemeleri 20 (yirmi) takvim gün teslim süresi içinde malzemelerin tamamını kalem sayısı ve miktarı bölünmeksizin tek parti halinde teslim edecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. MALIN TESLİM YERİ: ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ 720 NO’LU TÜKETİM MALZEME SAYMANLIĞI - DIŞKAPI/ANKARA
TSK SIH.İKM. VE BKM.MRK.K.LIĞININ TSK-SİBMK-A-9 TEMMUZ 2008 SAYILI ANESTEZİ CİHAZI (MONİTÖRLÜ) TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR 1. Teknik şartnamenin 2.3.5 maddesi; Monitör 2.3.5.1, 2.3.5.2, 2.3.5.3, 2.3.5.4, 2.3.5.5, 2.3.5.6, 2.3.5.7 özelliklerinde olacaktır. 2. Teknik şartnamenin 2.3.7 maddesi; Monitör aksesuarları; 2.3.7.1’den 2 adet, 2.3.7.2’den 1 adet çocuk 2 adet yetişkin, 2.3.7.3’den 1 adet çocuk 2 adet yetişkin, 2.3.7.4’den 1 adet, 2.3.7.5’den 2 adet, 2.3.7.6’den 20 adet olacaktır. 3. Teknik şartnamenin 2.4.1 maddesi; Her dokümandan 1’er adet verilecektir. 4. Teknik şartnamenin 2.4.2 maddesi; Kalibrasyona tabi olan cihazlar için kalibrasyon prosedürleri ve varsa ilgili aksesuarları yüklenici firma tarafından verilecektir. 5. Teknik şartnamenin 2.4.3 maddesi; Yüklenici firma tarafından temin edilecektir 6. Teknik şartnamenin 2.4.4 maddesi; Yüklenici firma tarafından; kullanıcı personele, tıbbi cihaz birimi personeline, kullanım, kalibrasyon ve bakım-onarım hususlarında en az 2 (iki) personele en az 1 (bir) gün süreli eğitim verecektir. 7. Teknik şartnamenin 2.4.5 maddesi; Yüklenici tarafından; Bakanlık onaylı “satış sonrası hizmet yeterlilik belgesi” veya TSE “hizmet yeri yeterlilik belgesini” İhale Komisyonuna teslim edecektir. 8. Teknik şartnamenin 2.4.6 maddesi; Tip idari şartnamede 9.1 maddesi uygulanacaktır. 9. Teknik şartnamenin 3.3 maddesi; Numune alınmayacaktır. 10. Teknik şartnamenin 4.5 maddesi; Yüklenici firma tarafından temin edilecektir 11. Teknik şartnamenin 4.6 maddesi; Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar aşağıda belirtildiği şekilde uygulanacaktır.  a. Yüklenici taahhüt konusu malı / malları idarenin deposuna teslim ettikten sonra muayene ve kabul işlemlerine 2 iş günü içinde başlanır.  b. Muayene İşlemleri: Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliğine teslim edilen malların muayenesi yürürlükteki; yürürlükteki Mal Alımları Denetimi, Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmeliğe, TSK Mal Alımları Denetimi, Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesi ve İlgili mevzuat hükümleri kapsamında Doğrudan Temin dokümanında yer alan özelliklere göre yapılacaktır. c. Fonksiyon Muayenesi; İdarenin talebi üzerine yapılacaktır.  ç. Teslim edilen malın fonksiyon testine tabi tutulacağı durumlarda; fonksiyona bütün mallar/numuneler gönderilecek ve fonksiyon testinin yapılacağı maddeler belirtilerek sonuçlar “istenen değerler ve bulunan değerler” şeklinde raporlanacaktır. İstenen ve bulunan değerler, kullanım amacına uygun olmadığı durumlarda bu hususlar detaylı olarak raporda belirtilecektir. Sadece kullanım amacına uygun olmadığı şeklinde yazılan ve açıkça belirtilmeyen raporlar geçerli sayılmayacaktır.  d.Fonksiyon; idarenin belirleyeceği üyelerin oluşturduğu heyetin katılımıyla yapılacaktır. e. Muayene esnasında malzemenin testi için gerekli olan her türlü teknik işlem yüklenici tarafından ve idare heyetinin gerekli gördüğü şekilde yerine getirecektir. f. Fonksiyon muayenesinin yapılması için gerekli her türlü malzeme, set avadanlık vb. masraflar yükleniciye aittir. g. Fonksiyon muayenesi esnasında meydana gelebilecek her türlü hasar, zarar ve ziyandan yüklenici firma sorumlu olacaktır. ğ. Yüklenici, muayene edilecek malın tamamının incelenmesini, kolaylaştıracak bir düzende bulundurulması, numune alımı ile ilgili her türlü aparat ve malzemenin hazır edilmesi, usulüne uygun ve kolay muayene yapılması için muayene başlamadan önce malın belirli bölümlere ayrılması yüklenici tarafından sağlanacaktır. İtiraz muayeneleri: a. Yüklenici; muayene sonucunun RED çıkması halinde muayene sonucuna itirazını, sonucun kendisine tebliğine müteakip 2 (İki) iş günü içinde yazılı olarak malı teslim etmiş olduğu Mal Saymanlığının bağlı olduğu Komutanlığa yapabilir. Yüklenicinin veya yetkili vekilinin fiziki muayeneye katılmaması, itiraz muayene hakkını ortadan kaldırmaz.(Ancak muayene ve kabul komisyonu, muayenede istenen belgelerin tam ve uygun olmaması nedeniyle muayene sonucu RED kararı vermişse yüklenicinin bu karara itiraz hakkı yoktur.) b. İtirazda yapılacak 2 nci muayene; ilk Kabul Komisyonunda görev almamış kişilerden oluşturulacak 2 nci bir ve Kabul Komisyonuna yaptırılır. Yapılacak 2 nci muayene, ilk muayenenin sadece itiraz edilen madde/maddelerini kapsar. Bu muayenede verilen karar taraflar için kesindir.  c. Ara denetim yapılmayacaktır.  ç. Uygun çıkmayan malların yerine yeniden getirilen malların muayene sonucunda olumsuz çıkması durumunda yüklenici idarenin deposundaki malın tamamını 5 (beş) gün içerisinde geri almak zorundadır. d. Her türlü muayene sonucu ilgili Mal Saymanlığı veya bağlı olduğu Komutanlık tarafından yükleniciye yazılı olarak tebliğ edilir. Ancak yüklenicinin veya kanuni vekilinin fiziki muayenede hazır bulunmaları halinde fiziki muayene sonucu, kabul komisyon başkanlığınca o anda tebliğ edilir. Firma yetkilisinin imzadan imtina etmesi halinde durum bir tutanakla tevsik edilir ve tebliğ o anda yapılmış sayılır. e. Getirilen malların muayenelerinin gerektirdiği her türlü masraflar (istifleme, gruplama, teslim yerine indirme, kutu, ip, mühür mumu, ambalaj vs.)(muayene komisyonlarının yol ve özlük giderleri ile numune nakil masrafları hariç) yükleniciye aittir. f. Kabul komisyonunca talep edildiği takdirde; gerekli doküman ve Türk Standartları, yüklenici tarafından temin edilecektir. g. Muayene esnasında muayene için gerekli her türlü alet, araç, gereç, ortam, ölçme cihazı ve yardımcı personel yüklenici tarafından karşılanacaktır. ğ. Ret Edilen Malın Depodan Kaldırılması Hali: Ret Edilen Malın, muayene sonucunun yükleniciye tebliğ edildiği tarihten itibaren 5 (beş) gün içerisinde bulunduğu yerden kaldırılması mecburidir. Bu müddet içerisinde mal alınmaz ise yükleniciye geçecek her gün için Mal bedelinin 0,0002 (on binde ikisi) nispetinde para cezası verilir. Ancak cezalı müddet hiçbir şekilde 10 (on) günü geçemez. Geçtiği takdirde teslim yerindeki Muhakemat Müdürlüğü vasıtası ile gerekli yasal işlemler başlatılır. Yüklenici geri almadığı mallara ilişkin olarak idareden herhangi bir hak talebinde bulunamaz. Geçen süre içerisinde malın miktarının eksilmesi veya evsafını kaybetmesinden ya da evsafını kaybetmesi sonucu muhafazasına imkân kalmadığının fiziki muayeneyi Kabul Komisyonunca belgelenmesi kaydıyla imha edilmesinden dolayı alıcı birlik/kurum sorumlu tutulamaz. Bu süreç içerisinde oluşacak ardiye, depolama, tahlil ve imha işlemleri ücretleri yürürlükteki yasal mevzuatlar çerçevesinde tahsil edilecektir. h. Satın alınacak her türlü cihaz / mallar tüm donanımları ile birlikte bir numune sayılacaktır. Ayrıca numune istenmeyecektir.  ı. Muayene masrafları, muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumlu olacaktır. i. Mallar kısımlara ayrılmıştır. Muayenede kısmi kabul yapılacaktır.  j. Kabulde Görülecek Kusur ve Noksanlar; Malın veya işin kabulünde tespit edilen kusur ve noksanlar kabule engel olmayacak nitelikte bulunduğu takdirde bu kusur ve noksanlıkların tamamlanması için yükleniciye verilen süre de belirtilerek kabul raporu düzenlenir. Ancak; kusur ve noksanlıkların tamamlandığının komisyon tarafından tespiti halinde, komisyon üyeleri tarafından imzalar atılarak rapor işleme konulur. Kabul komisyonlarının vereceği süre işin süresini geçmez. 12. Teknik şartnamenin 5.1 maddesi; Ambalajlama ve Etiketleme orijinal olacaktır. Cihaza ait etiket bilgilerini içeren orijinal ambalajında olacak ve ambalajlamadan dolayı kaynaklanan hasarlardan yüklenici firma sorumlu olacaktır.  13. Teknik şartnamenin 6.1 maddesi; Satın alınacak olan cihazın kati kabulünün yapıldığı tarihten itibaren en az 2 (iki) yıl garanti süresi olacaktır. Garanti süresi bitiminden itibaren geçerli olmak üzere, en az 10 (on) yıl süreyle servis ve yedek parça (periyodik bakımlarda değiştirilmesi gereken parçalar dahil) temin garantisi verecektir. Yüklenici tarafından cihaza ait standart ve isteğe bağlı üniteler ile sarf malzemeleri ve yedek parçalarının birim fiyatları döviz bazında cihazın katalogları ile birlikte muayene komisyonuna verilecektir. Garanti süresi içinde doğabilecek her türlü arızaya yüklenici tarafından en geç yedek parça temini gerektiriyor ise 30 (otuz) gün, yedek parça ihtiyacı yoksa 2 (iki) gün içerisinde müdahale edilecektir. Yükleniciye arıza bildirildikten sonra her ne sebeple olursa olsun gayri faal olarak geçecek süre garanti süresinden sayılmayacak ve garanti süresi arızalı geçen gün sayısı kadar uzatılacaktır. Yüklenici, teslim edeceği mallara ilişkin Garanti Taahhütnamesini tam ve doğru olarak doldurduktan sonra isim, imza ve kaşesini tamamlayıp malı teslim alan Mal Saymanlığına teslim edecektir. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır. Sanayii ve Ticaret Bakanlığının “Garanti Belgesi Uygulama Esaslarına Dair Yönetmeliği” esaslarına göre garanti belgesi düzenleme zorunluluğu olan malzemeler için garanti belgesi düzenlenecektir. 
GATA K.LIĞININ BEYİN CERRAHİSİ:2 NİSAN 2007 SAYILI LAMİNEKTOMİ SETİ TEKNİK ŞARTNAMEYE ATIFTA BULUNULAN İDARİ HUSUSLAR 1. Teknik şartnamenin 2.3. maddesi; Cerrahi aletler ve sayıları : 2.3.4 (bir adet), 2.3.5 (bir adet), 2.3.6 (bir adet), 2.3.23 (bir adet), 2.3.24 (bir adet), 2.3.27 (bir adet), 2.3.28 (bir adet), 2.3.30 (üç adet), 2.3.31 (üç adet), 2.3.32 (bir adet), 2.3.33 (bir adet), 2.3.34 (bir adet), 2.3.35 (iki adet), 2.3.56 (bir adet), 2.3.62 (bir adet), 2.3.71 (bir adet), 2.3.77 (bir adet), 2.3.78 (bir adet), 2.3.79 (bir adet), 2.3.84 (bir adet), 2.3.86 (bir adet), 2.3.95 (bir adet),2.3.96 (iki adet), 2.3.97 (bir adet), 2.3.104 (iki adet), 2.3.108 (bir adet), 2.3.109 (iki adet), 2.3.112 (bir adet), 2.3.113 (bir adet), 2.3.126 (bir adet) olacaktır. 2. Teknik şartnamenin 2.5 maddesi; 2.5.3’den 1 (bir) adet olacaktır. 3. Teknik şartnamenin 2.7 maddesi; 2.7.2’den 1 (bir) adet olacaktır. 4. Teknik şartnamenin 2.10 maddesi; İstenmeyecektir. 5. Teknik şartnamenin 2.11 maddesi; İstenmeyecektir. 6. Teknik şartnamenin 2.12 maddesi; Eğitim istenmemektedir. 7. Teknik şartnamenin 2.13 maddesi; Yüklenici tarafından; Bakanlık onaylı “satış sonrası hizmet yeterlilik belgesi” veya TSE “hizmet yeri yeterlilik belgesini” İhale Komisyonuna teslim edecektir. 8. Teknik şartnamenin 2.14 maddesi; Kalite Güvence ve Ürün Kalite Belgesi olarak, gerekli belgeler ve yeterli kriterleri sağlanacaktır. 9. Teknik şartnamenin 2.15 maddesi; Kodlandırma işlemleri MSY:310-8 (A) Milli Kodlandırma Hizmetleri Yönergesi esaslarına göre yapılacaktır. 1. Yüklenici söz konusu malzemeleri 20 (yirmi) takvim gün teslim süresi içinde malzemelerin tamamını kalem sayısı ve miktarı bölünmeksizin tek parti halinde teslim edecektir. Teslimatlar mesai günleri ve saatlerinde yapılacaktır. MALIN TESLİM YERİ: ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ 720 NO’LU TÜKETİM MALZEME SAYMANLIĞI - DIŞKAPI/ANKARA 10. Teknik şartnamenin 3.3 maddesi; Laboratuvar muayenesi istenmemektedir. 11. Teknik şartnamenin 3.4 maddesi; Numune alınmayacaktır. 12. Teknik şartnamenin 4.6 maddesi; Yüklenici tarafından karşılanacaktır. 13. Teknik şartnamenin 4.7 maddesi; Denetim ve Muayene metotları ile ilgili hususlar aşağıda belirtildiği şekilde uygulanacaktır. a. Yüklenici taahhüt konusu malı / malları idarenin deposuna teslim ettikten sonra muayene ve kabul işlemlerine 2 iş günü içinde başlanır.  b. Muayene İşlemleri: Ankara Mevki Asker Hastanesi Baştabipliğine teslim edilen malların muayenesi yürürlükteki; yürürlükteki Mal Alımları Denetimi, Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmeliğe, TSK Mal Alımları Denetimi, Muayene ve Kabul İşlemleri Yönergesi ve İlgili mevzuat hükümleri kapsamında Doğrudan Temin dokümanında yer alan özelliklere göre yapılacaktır. c. Fonksiyon Muayenesi; İdarenin talebi üzerine yapılacaktır.  ç. Teslim edilen malın fonksiyon testine tabi tutulacağı durumlarda; fonksiyona bütün mallar/numuneler gönderilecek ve fonksiyon testinin yapılacağı maddeler belirtilerek sonuçlar “istenen değerler ve bulunan değerler” şeklinde raporlanacaktır. İstenen ve bulunan değerler, kullanım amacına uygun olmadığı durumlarda bu hususlar detaylı olarak raporda belirtilecektir. Sadece kullanım amacına uygun olmadığı şeklinde yazılan ve açıkça belirtilmeyen raporlar geçerli sayılmayacaktır.  d. Fonksiyon; idarenin belirleyeceği üyelerin oluşturduğu heyetin katılımıyla yapılacaktır. e. Muayene esnasında malzemenin testi için gerekli olan her türlü teknik işlem yüklenici tarafından ve idare heyetinin gerekli gördüğü şekilde yerine getirecektir. f. Fonksiyon muayenesinin yapılması için gerekli her türlü malzeme, set avadanlık vb. masraflar yükleniciye aittir. g. Fonksiyon muayenesi esnasında meydana gelebilecek her türlü hasar, zarar ve ziyandan yüklenici firma sorumlu olacaktır. h. Yüklenici, muayene edilecek malın tamamının incelenmesini, kolaylaştıracak bir düzende bulundurulması, numune alımı ile ilgili her türlü aparat ve malzemenin hazır edilmesi, usulüne uygun ve kolay muayene yapılması için muayene başlamadan önce malın belirli bölümlere ayrılması yüklenici tarafından sağlanacaktır. İtiraz muayeneleri: a. Yüklenici; muayene sonucunun RED çıkması halinde muayene sonucuna itirazını, sonucun kendisine tebliğine müteakip 2 (İki) iş günü içinde yazılı olarak malı teslim etmiş olduğu Mal Saymanlığının bağlı olduğu Komutanlığa yapabilir. Yüklenicinin veya yetkili vekilinin fiziki muayeneye katılmaması, itiraz muayene hakkını ortadan kaldırmaz.(Ancak muayene ve kabul komisyonu, muayenede istenen belgelerin tam ve uygun olmaması nedeniyle muayene sonucu RED kararı vermişse yüklenicinin bu karara itiraz hakkı yoktur.) b. İtirazda yapılacak 2 nci muayene; ilk Kabul Komisyonunda görev almamış kişilerden oluşturulacak 2 nci bir ve Kabul Komisyonuna yaptırılır. Yapılacak 2 nci muayene, ilk muayenenin sadece itiraz edilen madde/maddelerini kapsar. Bu muayenede verilen karar taraflar için kesindir.  c. Ara denetim yapılmayacaktır.  ç. Uygun çıkmayan malların yerine yeniden getirilen malların muayene sonucunda olumsuz çıkması durumunda yüklenici idarenin deposundaki malın tamamını 5 (beş) gün içerisinde geri almak zorundadır. d. Her türlü muayene sonucu ilgili Mal Saymanlığı veya bağlı olduğu Komutanlık tarafından yükleniciye yazılı olarak tebliğ edilir. Ancak yüklenicinin veya kanuni vekilinin fiziki muayenede hazır bulunmaları halinde fiziki muayene sonucu, kabul komisyon başkanlığınca o anda tebliğ edilir. Firma yetkilisinin imzadan imtina etmesi halinde durum bir tutanakla tevsik edilir ve tebliğ o anda yapılmış sayılır. e. Getirilen malların muayenelerinin gerektirdiği her türlü masraflar (istifleme, gruplama, teslim yerine indirme, kutu, ip, mühür mumu, ambalaj vs.)(muayene komisyonlarının yol ve özlük giderleri ile numune nakil masrafları hariç) yükleniciye aittir. f. Kabul komisyonunca talep edildiği takdirde; gerekli doküman ve Türk Standartları, yüklenici tarafından temin edilecektir. g. Muayene esnasında muayene için gerekli her türlü alet, araç, gereç, ortam, ölçme cihazı ve yardımcı personel yüklenici tarafından karşılanacaktır. ğ. Ret Edilen Malın Depodan Kaldırılması Hali: Ret Edilen Malın, muayene sonucunun yükleniciye tebliğ edildiği tarihten itibaren 5 (beş) gün içerisinde bulunduğu yerden kaldırılması mecburidir. Bu müddet içerisinde mal alınmaz ise yükleniciye geçecek her gün için Mal bedelinin 0,0002 (onbinde ikisi) nispetinde para cezası verilir. Ancak cezalı müddet hiçbir şekilde 10 (on) günü geçemez. Geçtiği takdirde teslim yerindeki Muhakemat Müdürlüğü vasıtası ile gerekli yasal işlemler başlatılır. Yüklenici geri almadığı mallara ilişkin olarak idareden herhangi bir hak talebinde bulunamaz. Geçen süre içerisinde malın miktarının eksilmesi veya evsafını kaybetmesinden ya da evsafını kaybetmesi sonucu muhafazasına imkan kalmadığının fiziki muayeneyi Kabul Komisyonunca belgelenmesi kaydıyla imha edilmesinden dolayı alıcı birlik/kurum sorumlu tutulamaz. Bu süreç içerisinde oluşacak ardiye, depolama, tahlil ve imha işlemleri ücretleri yürürlükteki yasal mevzuatlar çerçevesinde tahsil edilecektir. h. Satın alınacak her türlü cihaz / mallar tüm donanımları ile birlikte bir numune sayılacaktır. Ayrıca numune istenmeyecektir.  ı. Muayene masrafları, muayene esnasında dizayn ve imalat hataları sebebiyle meydana gelebilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumlu olacaktır. i. Mallar kısımlara ayrılmıştır. Muayenede kısmi kabul yapılacaktır.  j. Kabulde Görülecek Kusur ve Noksanlar; Malın veya işin kabulünde tespit edilen kusur ve noksanlar kabule engel olmayacak nitelikte bulunduğu takdirde bu kusur ve noksanlıkların tamamlanması için yükleniciye verilen süre de belirtilerek kabul raporu düzenlenir. Ancak; kusur ve noksanlıkların tamamlandığının komisyon tarafından tespiti halinde, komisyon üyeleri tarafından imzalar atılarak rapor işleme konulur. Kabul komisyonlarının vereceği süre işin süresini geçmez. 14. Teknik şartnamenin 5.1 maddesi; Ambalajlama ve Etiketleme orijinal olacaktır. Cihaza ait etiket bilgilerini içeren orjinal ambalajında olacak ve ambalajlamadan dolayı kaynaklanan hasarlardan yüklenici firma sorumlu olacaktır.  15. Teknik şartnamenin 6.2 maddesi; Satın alınacak olan cihazın kati kabulünün yapıldığı tarihten itibaren en az 5 (beş) yıl garanti süresi olacaktır. Garanti süresi bitiminden itibaren geçerli olmak üzere, en az 10 (on) yıl süreyle servis ve yedek parça (periyodik bakımlarda değiştirilmesi gereken parçalar dâhil) temin garantisi verecektir. Yüklenici tarafından cihaza ait standart ve isteğe bağlı üniteler ile sarf malzemeleri ve yedek parçalarının birim fiyatları döviz bazında cihazın katalogları ile birlikte muayene komisyonuna verilecektir. Garanti süresi içinde doğabilecek her türlü arızaya yüklenici tarafından en geç yedek parça temini gerektiriyor ise 30 (otuz) gün, yedek parça ihtiyacı yoksa 2 (iki) gün içerisinde müdahale edilecektir. Yükleniciye arıza bildirildikten sonra her ne sebeple olursa olsun gayri faal olarak geçecek süre garanti süresinden sayılmayacak ve garanti süresi arızalı geçen gün sayısı kadar uzatılacaktır. Yüklenici, teslim edeceği mallara ilişkin Garanti Taahhütnamesini tam ve doğru olarak doldurduktan sonra isim, imza ve kaşesini tamamlayıp malı teslim alan Mal Saymanlığına teslim edecektir. Ayrıca İhale konusu mal ile ilgili olarak 4077 Sayılı Tüketicinin korunması hakkında kanun hükümlerine göre işlem yapma hakkı da saklıdır. Sanayii ve Ticaret Bakanlığının “Garanti Belgesi Uygulama Esaslarına Dair Yönetmeliği” esaslarına göre garanti belgesi düzenleme zorunluluğu olan malzemeler için garanti belgesi düzenlenecektir. 
ANKARA MEVKİ ASKER HASTANESİ BAŞTABİPLİĞİ TIBBI MALZEME ALIMI LİSTESİ  GRUP NU. SIRA NU MALIN/HİZMETİN CİNSİ VE DETAYLARI MİKTARI BİRİMİ 1.KISIM 1 MONİTÖR, ANESTEZİ CİHAZI 1 ADET 2.KISIM 1 LAMİNEKTOMİ SETİ 1 ADET
 İLANLA İLGİLİ AÇIKLAMALAR: 1. Bu sayfada yayınlanan bilgilerin hukukî ve mali sorumluluğu bulunmamaktadır. Kamu İhale Bülteni ve ihale dosyasındaki bilgiler esas alınacaktır. 2. İlânla ilgili sorumluluk ve başvuru makamı bilgileri aşağıdadır.    a.Şikayet ve Başvuru Makamı: SAĞLIK HİZMETLERİ ANKARA BÖLGE KOMUTANLIĞI    b.Telefon Numarası: +903122491011/3871-3872-3873    c.Fax Numarası: +903122446440    d.Elektronik Posta adresi: