Tıbbı Cihaz Alımı

Hastane Müdürü Ömer ARICI

Firma Adı- Soyadı / Ticaret unvanı
Kaşe ve İmza

Açıklamalar: 1- Ürün fiyatı ile birlikte TIBBİ SARF MALZEMESİ için Sağlık Bakanlığı onaylı ürün kodlarının da verilmesi gerekmektedir.

2. Teklif edilen ürünün markasının ve fiyatının geçerlilik süresi belirtilmelidir.

3. Teknik Şartnameye uygun olarak teklif verilmelidir. Uygun olmadığı durumlarda ayrıca uygunsuzluğun nedeni bildirilmelidir.

4. İlgili alımları http://onlinehastane.ksu.edu.tr/HbysWeb/ESatinAlma/Sonuclanmamislar.aspx adresinden takip edebilirsiniz.

Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Hastanesi Avşar Mah.
Batı Çevreyolu Blv. No: 251/A 46040 - Onikişubat/Kahramanmaraş

Tel :0(344) 300 34 34 Faks : 0(344) 300 40 61

E-Posta :ksuhastanesatinalma@ogr.ksu.edu.tr

T.C.
K.MARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ
SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

Sayfa: 1/1

TALEP NO: 1481

TALEP ADI : TEKNİK SERVİS İHTİYACINA 1 KALEM OKSİJEN SULU SİSTEM TERAPİ CİHAZI ALIMI[DÖNER SERMAYE]

TALEP TARİHİ : 12.03.2019
TALEP YERİ : TEKNİK SERVİS
TEKNİK ŞARTNAME

1 OKSİJEN SULU SİSTEM TERAPİ CİHAZI. 100 Adet

OKSİJEN TERAPİ CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Oksijen tüpünden gelen basınçlı gazı regüle edip nemlendirerek hastaya verilmesini sağlamaya uygun olmalıdır.

2. Yüksek basınçlı tüp valfi ile terapi cihazı bağlantı somunu arasında sızdırmazlığı sağlayacak conta bulunmalıdır.Bu conta terapi cihazı ile birlikte verilmelidir.

3. Terapi cihazı tüp bağlantı ölçüsü V4 RH gaz dişi olmalıdır.

4. Terapi cihazı bağlantı mili , ana gövdesi , ana gövde kapağı , flowmetre gövdesi ve ara bağlantı rekorları MS 58 prinç malzmeden imal edilmiş olup 40 mikron k^om-
   nikel kaplama ile kaplanmış olmalıdır.

5. Terapi cihazı üzerindeki tüm yaylar krom telden imal edilmiş olup ısıl işlemden geçirilmiş olmalıdır.

6. Terapi cihazı üzerinde tüp içerisindeki basıncı gösteren % bağlantı ölçülü 0 50 mm 315 bar manometre bulunmalıdır..Manometre kadranı üzerinde TSE ve CE
   (notifade body no) işaretlemeleri bulunmalıdır.

7. Flowmetre ayar skalası silinmez baskılı olup max 15 lt/dak 1 lpm artışlı olarak dizayn edilmiş olmalıdır..Kalıcı bir şekilde oksijen simgesi ve kalibrasyon sıcaklığı
   belirtilmiş olmalıdır.

8. Oksijen debi ayar mili paslanmaz çelikten olup istenilen akışın kolay sağlanması için kapatıcı uç kısmı yanmaz plastik malzeme ile kaplı olmalıdır.

9. Oksijen terapi cihazı nemlendirme kabı polikarbonat malzemeden imal edilmiş olup darbe ve kırılmalara karşı mukavim olmalıdır..Maksimum ve minimum steril su
   seviyesi , üretici firma ismi ve yag ve ateşten korunması için uyarı işaretleri ve yazıları silinmeyecek şekilde yazılmalıdır.

10. Oksijen terapi cihazı gösterge ve nemlendirme kabı polikarbonat malzemeden imal edilmiş olup 134 C derecede steril edilebilmelidir.Nemlendirme kabı alt kısmında
    silinmiyecek şekilde kabartma halinde belirtiltilmelidir.Nemlendirme kabı 150 ml kapasiteli olmalıdır.

11. Oksijen terapi cihazı nemlendirme kabı takımı pirinç gövde üzerine el ile montaj edilip çıkarılabilir olmalıdır..Bağlantı somunu 9/16 diş ölçüsünde
    olmalıdır..Kırılmalara karşı mukavim olmalıdır..Kendi ekseni etrafında dönme imkanına sahip olmalıdır..Pirinç gövdeye bağlantı somunu ve bağlantı mili paslanmaz
    çelik (krom)hammaddeden imal edilmiş olmalıdır..

12. Oksijen terapi cihazı nemlendirme kabı kapağı yanmaz plastik malzemeden imal edilmiş olmalıdır.. Kavanoz içerisinde gaz sıkışmasını önlemek amacı ile kavanoz
    kapağı üzerinde gaz tahliye emniyet sibobu bulunmalıdır.Nemlendirme kavanoz kapağı ile kavanoz arasında sızdırmazlık elemanı bulunmalıdır.

13. Oksijen terapi cihazı merkezi sistemden gelen OKSİJEN gazını filitrasyon yaparak hastaya gönderilmesini sağlayan 134 C de steril edilebilecek filitre olmalıdır.

14. Oksijen debi ayar düğmesi üzerinde gaz cinsi ve açma-kapama yönü silinmiyecek şekilde kabartma olarak belirtilmiş olmalıdır.

15. Terapi cihazı ana gövde kapağı kullanıcıyı korumak amaçlı aşağıya doğru bakmaktadır.

16. Basınç düşürücü orijinal ambalajında gönderilmelidir.

17. Basınç düşürücü orijinal ambalajında kullanma talimatı bulunmalıdır.

18. Üretim ve imalat hatalarına karşı 2(iki) yıl garantili olmalıdır.

19. Ücreti karşılığında 10 (on) yıl süreyle yedek parcası olmalıdır.

20. Ürün TITUBB’de Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.

21. Toplam 100 adet talep edilecektir.

1. KOMİSYON ÜYESİ 2. KOMİSYON ÜYESİ 3. KOMİSYON ÜYESİ 4. KOMİSYON ÜYESİ 5. KOMİSYON ÜYESİ

İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI İSİM - ÜNVANI - İMZASI