Tıbbi Cihaz Alımı

FLEXİBLE SİSTOSKOP CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

KONU : Bu teknik şartname Söke Devlet Hastanesi Üroloji Kliniği için satın alınacak olan Flexible Sistoskop Cihazı teknik özelliklerini, kontrol ve muayene ile ilgili hususları kapsar.

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ 1. TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

1.   numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

2.      Teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

3.      Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

4.  Teklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

5.      Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum içerisinde çalışmalıdır.

6.      Teklif edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık, emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu gösteren işaret '‘CE” (Conformite Europeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif dosyası ekinde verilmelidir.

2.      GARANTİ SÜRESİ VE ŞARTLARI:

1.  Teklif edilen cihazlar en az iki (2) yıl süreyle kullanıcı hatasına bağlı olmayan, montaj ve imalat hatalarına karşı garantili olacak, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı Garanti Belgesini teklife ekleyeceklerdir.

2.   Garanti süresinin dolmasından sonraki 10 yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parça temini ve servis garantisi verilecek, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı 10 yıllık yedek parça ve servis temini Garanti Belgesi tekliflere eklenecektir.

3.      VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

~8Şfâsği

Llıri'

1 Adet Flexible Sistoskop Cihazı

l.                             Flexible Sistoskop cihazı dış idrar kanalının (üretra) ön kısmının, arka kısmının ve mesane içinin endoskopik görünütüsü alınarak değerlendirme için tasarlanmış olmalıdır.

1.                           Flexible       Sistoskop cihazı çalışma kanalı 7 Fr. olmalıdır.

2.                            Flexible       Sistoskop cihazı görüş yönü 0 ° olmalıdır.

3.                            Flexible       Sistoskop cihazı görüş açısı 110° olmalıdır.

4.                            F!exible       Sistoskop cihazı çalışma uzunluğu 37 cm. olmalıdır.

5.                            Flexible       Sistoskop cihazım dış çapı l5,5Fr. olmalıdır.

6.                            Flexible       Sistoskop cihazı defleksiyon kabiliyeti yukarıya doğru en az 210° ve aşağıya doğru en az 140° olmalıdır.

7.                            Aşağıda       belirtilen aksesuarları ile birlikte verilmelidir:

•I adet Taşıma çantası.

•1 adet Biyopsi forsepsi, Çapı 5 Fr, 73 (+/-1) cm uzunluğunda tektçene hareketli, flexible,

•1 adet Kavrama forsepsi. Çapı 5 Fr, 73(+/-l) cm uzunluğunda tek çene hareketli, flexible,

•1 adet Basınç kompensasyon Kepi •1 adet Kaçak test cihazı,

•1 adet Temizleme fırçası, flexible,

•I adet Temizleme adaptörü,

TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ

1.  TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ:

a.         Satıcı firma tarafından verilen tekliflerdeki Teknik Şartnameye cevapların, madde sıra numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

b.      Teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

c.    Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

d.    Teklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

e.   Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum içerisinde çalışmalıdır.

f.   Teklif edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık, emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu gösteren işaret "CE" (Conformite Europeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif dosyası ekinde verilmelidir.

2.   GARANTİ SÜRESİ VE ŞARTLARI:

Teklif edilen cihazlar en az iki (2) yıl süreyle kullanıcı hatasına bağlı olmayan, montaj ve imalat hatalarına karşı garantili olacak, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı Garanti Belgesini teklife ekleyeceklerdir.

Garanti süresinin dolmasından sonraki 10 yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parça temini ve servis garantisi verilecek, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı 10 yıllık yedek parça ve servis temini Garanti Belgesi tekliflere eklenecektir.

3.  VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER:

1 Adet Flexible Üreterorenoskop

Teklif edilen üreterorenoskop aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır:

1 - Enstrüman kanalı en az 3.6 Fr. olmalıdır.

2-                 Görüş yönü 0“ olmalıdır.

3-                 Görüş açısı 88 - 90° olmalıdır.

4  - Çalışma uzunluğu 67 cm olmalıdır.

5  - Üreteroreneskop Dış Çapı en fazla 7.5 Fr. Olmalıdır. Ayrıca 9/11 Fr. veya 9,5/11,5 Fr. Access kılıftan rahatça ve sıvı akışkanlığı sağlanacak şekilde geçmelidir. Gerek görülmesi halinde bölüm tarafından bu madde için demonstrasyon istenerek karar verilecektir.

6  - Defleksiyon açısı yukarı en az 270' üzeri ve aşağı en az 270°ve üzeri olmalıdır. Pasif defleksiyon yaparak, böbrek içerisinde "S" çizerek alt kaliks taşlarına ulaşabilmelidir.

7  - Diagnostik ve terapötik uygulamalar için kullanıma uygun olmalıdır.

8  - Sol el kullanıcıları için kontra pozitif defleksiyon mekanizması bulunmalıdır. Bu sayede kontrol mekanizmasının aşağı doğru hareketi sonucu uç kısım yukarı doğru hareket etmelidir, kontrol mekanizması yukarı doğru hareket ettirildiğinde uç kısım aşağı doğru hareket ederek sol el kullanıcılarının rahat yön bulmasını sağlamalıdır.

9  - Hem gaz hem sıvı solüsyon ile steril edilebilmelidir.

10  - Aşağıdaki aksesuarlar ile birlikte verilmelidir:

•                  1 adet Çanta

•                  1 adet Basınç Kompanse Başlığı

•                  1 adet Kaçak Test Cihazı

•                  1 adet Temizleme Fırçası

•                  1 adet 9/11 Fr. veya 9,5/11,5 Fr. Access Kılıf

•                  1 adet Lazer Fiber Sabitleyici

•                  1 adet Basket Kateter (Açıldığında piramit görünümlü olmalıdır ve balık ağızı şeklinde açılarak taşı karşıdan kavramaya uygun yapıda olmalıdır.)

ULTRASONİK&PNÖMA TİK KOMBİNE TAŞ KIRMA CİHAZI İÇİN PNÖMATİK LİTHOTRİPTOR ELCEĞI

TEKNİK ŞARTNAMESİ ELCEK AŞAĞIDAKİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ İÇERMELİDİR

1-      Her marka rigit endoskoplarla uyumlu çalışabilmelidir.

2-      Elcek ameliyathanede demirbaşa kayıtlı olan Ultasonik&Pnömatik Kombine Taş Kırma Cihazı ile kullanıma uygun olmalıdır.

3-      Elcek hafif, alüminyum alaşımdan imal edilmiş olmalıdır.

4-      Elcek en az 180 mm uzunluğunda, en az 16 mm çapında olmalıdır.

5-      Elcek birlikte kullanılan endoskopik sistemlerde görüntüyü ve kullanımı zorlaştırmayacak yapıda olmalıdır.

6-      Elceğin operasyonlarda giriş açısını engelleyen kabza, sap gibi ek tutacakları olmamalıdır.

7-      Elcek vibrasyona dayanıklı yapıda olmalıdır.

8-      Elcek silikon hortum içermeli ve elceğe basınçlı hava bu hortum aracılığıyla iletilmelidir.

9-      Elcek ile verilen silikon hortum 300 mm uzunluğunda, 6 mm çapında, yumuşak ve elastik olmalıdır.

10-  Elcek 5 adet yedek hava contası ile birlikte verilmelidir.

11-  Elcek sterilizasyon tıpası ile birlikte verilmelidir.

12-  Elcek uretero-renoskop, sistoskop, nefroskop rigit endoskoplarıyla rahatlıkla kullanılabilmelidir.

13-  Elcek Ultasonik&Pnömatik Kombine Taş Kırma Cihazı cihazıyla çalışmaya uygun olmalıdır.

14-  Teklif edilen elcek hastanede mevcut Ultasonik&Pnömatik Kombine Taş Kırma Cihazı ile aynı firma tarafından üretilmiş olmalıdır. Üretici firmadan cihaz ile kullanımına uygun olduğunu tasdik eden onaylı belge teklif ile birlikte verilmelidir.

15-  Ulusal Bilgi Bankası kaydı ve Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır.

1.      TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ:

a.      a.Satıcı firma tarafından verilen tekliflerdeki Teknik Şartnameye cevapların, madde sıra numarasına göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi gerekmektedir.

b.      b.Teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

c.       c.Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

d.      d.Teklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

e.      e.Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum içerisinde çalışmalıdır.

f.       f.Teklif edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık, ^ emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu gösteren işaret "CE" (Conformite Europeenne) işaretli olmalıdır. İlgili EC Sertifikası teklif dosyası ekinde verilmelidir.

2.      GARANTİ    SÜRESİ VE ŞARTLARI :

a.      Teklif edilen cihazlar en az iki (2) yıl süreyle kullanıcı hatasına bağlı olmayan, montaj ve imalat hatalarına karşı garantili olacak, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter

onaylı Garanti Belgesini teklife ekleyeceklerdir.

b.      Garanti süresinin dolmasından sonraki 10 yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parça temim ve servis garantisi verilecek, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı 10 yıllık yedek parça ve servis temini Garanti Belgesi tekliflere eklenecektir.

3.      VAZGEÇİLMEZ  TEKNİK ÖZELLİKLER:

1.      Teklif edilen tüm ürünler tek bir marka olmalıdır.

2.      Tüm ürünlerin üzerinde kod numaraları ve üretim numaraları yazmalıdır.

3.      Teklif edilen set ameliyathanede sağlamlık, ergonomi ve teknik şartnameye uygunluğu kontrol edilerek uygunluk verilecektir.

RİGİT ÜRETERO-RENOSKOP SETİ TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ

1 Adet Üretero - Renoscope

Teklif edilecek üreterorenoskop aşağıdaki teknik özelliklere sahip olmalıdır:

1.      Görüş yönü 6" olmalıdır.

2.       Distal uçta çapı 7 Fr, bir adım sonra 8 Fr olmalı, kalınlığı distal uçtan proksimal uca konik olarak artmalı, kılıf üzerinde kademeli olarak kalınlık artışı görülmemelidir.

3.       Distal uçtaki kalınlık 7 Fr bir adım sonra 8 Fr olmalı, proksimalde 12 Fr. olmaldır.

4.       Distal ucu atravmatik yapıda ve yuvarlatılmış olmalıdır.

5.       Çalışma uzunluğu 43cm olmalıdır.

6.       Bir adet merkezi enstrüman kanalı ve iki adet lateral irrigasyon kanalı bulunmalı, merkezi kanal çapı 5 Fr olmalı, 4 Fr. çapındaki enstrümanlar kullanılabilmelidir. Yanal kanallar ise

sürekli irrigasyon ve emme işlemine imkan sağlamalıdır.

7.       Üreterorenoskop merkezi kanalından enstrüman kullanım adaptörü üzerinde kendi kendine kapanan valf sistemi olmalı ve böylece enstrüman kullanılmadığı zamanlarda sıvı akışı engellenmelidir. Üreteroneskop ile birlikte 10’luk paket halinde conta verilmelidir.

8.       Enstrüman adaptörü sökülüp takılabilir özellikte olmalı ve istenildiğinde çift girişli adaptör

9.        Vizör kısmı, teleskop gövdesine açılı olmalıdır.

10.  
Fiber optik ışık transmisyonu bulunmalıdır.

11.   İrrigasyon ve Suction girişleri paslanmaz metal olmalıdır.

12.   Aşağıda belirtilen aksesuarlar ile birlikte verilmelidir.

1 Adet Metal Sterilizasyon ve Saklama Kabı,temizleme adaptörü ile birlikte 1 Adet Luer Lock konnektör 1 Adet Musluklu Konnektör 1 Adet Akış Kontrollü Musluk

1 Adet Üretero-Renoskop Enstrüman Portu

1.      2 Kanallı olmalıdır.

2.       Teklif edilen üretereorenoskoplar ile kullanıma uygun özellikte olmalıdır.

3.

1 Adet Kavrama Forsepsi

1.      Teklif edilen üretero-reneskop aleti ile uyumlu olmalıdır.

2.      Taş parçaları için kullanılabilmelidir.

3.       Çift çene hareketli ve rijit olmalıdır.

4.       Kısa çeneli olmalıdır.

5.       Çapı 4 Fr. ve uzunluğu 60 cm. olmalıdır.

6.      Çenesi tırtıklı olmalıdır.

HOLMIUM YAG LAZERSİSTEMİ VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLERİ:

1.  Cihaz üriner sistemdeki bütün taşlarda ve yumuşak doku cerrahisinde (K.B.B, BEYİN CERRAHİ, GÖZ, KADIN DOĞUM, GENEL CERRAHİ gibi branşlarda) kullanılabilmelidir.

2.  Kullanım endikasyonları için FDA belgesi olmalıdır.

3.  Sistem en az aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır

•  Lazer cihazı

•  Ayak pedalı

•  Reusable Fiber

•  Fiber Tamir Kiti

•  Lazer Uyarı Levhası

•  Göz Koruyucu Lazer Gözlüğü

4.  Sistemin ayarları dokunmatik ekran aracılığı ile kolayca yapılabilmelidir.

5.  Sistem mikro işlemcili olmalı, bu sayede herhangi bir arıza veya eksik bağlantıyı bildirmelidir.

6.  Cihaz, bir markaya bağımlı olmaksızın uluslararası SMA905 standartlarını sağlayan her marka fiber ile çalışabilmelidir.

7.  Sistemin soğutma sistemi kapalı devre su soğutma sistemi olmalıdır. Soğutma amacıyla herhangi bir bağlantıya ihtiyaç duymamalıdır.

8.  Cihazın dalga boyu 2100 nanometre, Lazer kaynağı Ho:YAG olmalıdır.

9.  Cihazın maksimum çıkış gücü en az 30 watt olmalı ve kullanıcı isteğine göre ayarlanabilmelidir.

10.  Sistemin yönlenme ışını 532 nm dalga boyunda yeşil ve ayarlanabilir ışık olmalıdır.

11.  Sistem ready modundayken maksimum beş dakika içinde atış yapılmaması durumunda otomatik olarak standby moduna geçmelidir

12.  Sistem şehir şebeke elektriğiyle çalışabilmelidir.

13.  Cihaz 5Hz ve 20Hz'de dahil olmak üzere bu aralıkta farklı tekrarlama hızlarında çalışabilmelidir.

14.  Cihaz en az 3.5 J enerji verebilmelidir.

15.  Cihazın pulse darbe süresi 100 mikrosaniye ile 800 mikrosaniye aralığında olmalıdır.

16.  Cihaz ameliyathane ortamında rahat sabitlenebilmesi ve hareket ettirilebilmesi için kilitlenebilir tekerlekli sistem olmalıdır. Sistemin operasyon odaları arasında kolay hareket ettirilebilmesi için ağırlığı 90 kiloyu geçmemelidir.

17.  Cihazla birlikte aşağıdaki aksesuarlar verilmelidir.

a.   15 adet Fiber

b.  2 adet göz koruyucu lazer gözlüğü

c.  2 adet Fiber Stripper {Prob ölçülerine uygun olacaktır)

d.  1 adet Fiber Cleaver (Prob ölçülerine uygun olacaktır)

e.  1 adet lazer uyarı levhası

f.    1 adet ayak pedalı

18.  Teklif edilen ürünlerin TİTUBB'de kayıtlı ve Sağlık Bakanlığınca onaylı olması zorunludur. Ürün barkot numarası teklif mektubu ve teknik şartname uygunluk belgesinde belirtilmiş olmalıdır

19.  Cihaz üretim ve işçilik hatalarına karşı 2 (iki)yıl garantili olmalı. Bu süre içinde meydana gelen arızalar ve yedek parça değişimleri ücretsiz olarak yapılmalıdır Ayrıca garanti bitiminden sonra 8 (sekiz) yıl boyunca ücreti mukabili teknik servis ve yedek parça garantisi verilmelidir.

20.  Cihazın teknik servis hizmeti TSE standartlarına uygun olmalı ve bu durum ihale esnasında belgelendirilmelidir.

ÜROLOJİK ENDOSKOPİK GÖRÜNTÜLEME SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ

1.      TEKLİFLERİN HAZIRLANMASI VE DEĞERLENDİRİLMESİ :

a.       Satjcı firma tarafından verilen tekliflerdeki Teknik Şartnameye cevapların, madde sıra numarasına

göre hazırlanması ve istenen özellikler ile ilgili hükümlere açıklayıcı cevaplar verilmesi

gerekmektedir.

b.       Teklifler ile birlikte tanıtıcı broşür ve katalogların verilmesi ve teklif edilen malzemelerin Şartnameye Uygunluk Belgesinde belirtilen özelliklerinin kataloglar ile teyit edilmesi gerekmektedir.

c.       Satıcı firma teklif ettiği cihazın imalatçısının Türkiye temsilcisi olduğunu gösterir güncel noter onaylı Temsilcilik Belgesini teklifine eklemek zorundadır.

d.       Teklif veren firmalar, aşağıda tanımlanan sistemin bütünlüğünü bozmadan, seti oluşturan kalemlerin her birine teklif vermelidir, kısmi teklifler değerlendirmeye alınmaz.

e.       Seti oluşturan parçalar aşağıda belirtilen özellikleri taşımalı ve bu parçalar birbiri ile uyum içerisinde çalışmalıdır.

f.        Teklif edilen ürünün, Avrupa Birliği tarafından hazırlanan ve uyulması gereken asgari sağlık, emniyet ve çevre koruması koşullarını düzenleyen bağlayıcı mevzuata ve direktiflere uygunluğunu gösteren işaret “CE” (Conformite Europeenne) işaretli olmalıdır. îlgili EC Sertifikası teklif dosyası ekinde verilmelidir.

2.       GARANTİ SÜRESİ VE ŞARTLARI:

Teklif edilen cihazlar en az iki (2) yıl süreyle kullanıcı hatasına bağlı olmayan, montaj ve imalat hatalarına karşı garantili olacak, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı Garanti Belgesini teklife ekleyeceklerdir.

Garanti süresinin dolmasından sonraki 10 yıl boyunca ücreti karşılığı yedek parça temini ve servis garantisi verilecek, teklif veren firmalar, imalatçı firmanın vermiş olduğu güncel noter onaylı 10 yıllık yedek parça ve servis temini Garanti Belgesi tekliflere eklenecektir.

3.       VAZGEÇİLMEZ TEKNİK ÖZELLİKLER :

1 Adet Modüler Görüntüleme Platformu                                                      -

1.      Platformun renk sistemi PAL olmalı ve 100-240 VAC, 50/60 Hz şehir cereyanında çalışmalıdır.

2.       Platform, medikal monitör ile uyum sağlayacak şekilde görüntü elementlerini en az 1920 x 1080 piksel olarak ve 16:9 formatında aktarabilmelidir.

3.      Platformda bir adet DVI, bir adet 3G SDI, 1 adet HDMI, 1 adet HD/SDI, 1 adet Y/C çıkışlarından en az 2 tane olmalıdır.

4.       En az 2 adet USB port bulunmalı ve bu USB portlara kayıt için taşınabilir flash bellek veya yazıcı takılabilmelidir. Bu portlar sayesinde harici kayıt sistemine ihtiyaç duyulmadan 1920 x 1080 piksel çözünürlüğünde fotoğraf ve video kaydı yapılabilmelidir.

5.      5600°K - 6400°K ışık şiddeti arasında çalışan XENON veya LED ışık kaynaklan için beyaz ayarı, Kontrol Ünitesi üzerindeki düğme ve Kamera Kafası üzerindeki programlanabilir butonlar yardımı ile yapılabilmelidir.

6.       Platform, sistem içeriğinde bulunması ve uyumlu olması durumunda, soğuk ışık kaynağı, insüflatör ve medikal profesyonel arşiv sistemlerini kontrol etme özelliğine sahip olmalıdır.

7.      Platforma bağlanabilen klavye aracılığı ile hasta adı, hasta soyadı, hasta cinsiyeti, hasta doğum tarihi, hasta ID’si, doktor adı, uygulanacak olan prosedür adı ve kurum adı gibi bilgiler girilebilmelidir.

8.      Modüler görüntüleme platformu, farklı prosedürlere veya kullanıcı tercihlerine göre uyarlanabilen seçeneklere sahip olmalı ve bu seçenekler her prosedür ve kullanıcı için ayrı ayn kaydedilebilmelidir. En az 10 farklı kullanıcı hafızada saklanabilmelidir.

9.      Modüler görüntüleme platformu, operasyon sırasında en az 3 farklı görüntüleme seçeneği sunabilecek özel bir teknolojiye sahip olmalıdır. Asgari 3farklı görüntüleme seçeneği şunlardan oluşmalıdır:

*Doku!ar arasındaki farkların daha net görüntülenebilmesine yarayan ayarlanabilir en az 2 modu bulunan renk spektrumunun değiştirilmesi seçeneği.

* Karanlık ve aydınlık alanların optimum miktarda ışıklandırılmasını sağlayarak görüntü netlik ve kalitesini arttıran homojen aydınlatma seçeneği.

* Dokuların doğal renkleri koruyup, renk kontrastının artırılması yoluyla daha net olarak görüntüleme imkanı veren renk kontrastını kuvvetlendirme seçeneği.

*   Işık dalga boyunu fıltreleyerek; Mukozal yüzeydeki kılcal damarların ve diğer yapıların görüş netliğini arttırarak görüntülenmesi sağlayan Dual Focus ve NBI görüntü işleme tekniği,

10.   Platforma, mevcut sistemi değiştirilmeden, video-endoskoplar için bağlantı ünitesi bağlanabilmelidir veya ikinci bir sistem verilmelidir. Bu sayede rijid teleskoplar ile video-endoskoplar aynı anda kullanılabilmeli ve bu iki ayrı görüntünün aynı ekranda bölünmüş olarak izlenmesine olanak tanınmalıdır. Bu bölünmüş görüntü hiçbir ek cihaza ihtiyaç duyulmadan kaydedilebilmelidir.

11.   Modüler görüntüleme platformu, sunduğu 4 farklı görüntüleme seçeneği ile standart Full HD görüntüsünü herhangi bir ek cihaza ihtiyaç duymadan tek ekranda yan yana gösterebilmeli böylece bu görüntüleme seçenekleri ile standart görüntü karşılaştırılabilmeli ve aradaki farklar daha rahat bir şekilde ortaya konabilmelidir.

Yan yana konan bu iki görüntünün video ve resim kaydı da yine herhangi bir ek cihaza ihtiyaç duyulmadan platformun üstündeki USB portlardan yapılabilmelidir.

1 Adet Endoskopik Kamera Kafası

1.      Full HD Kamera Kafası operasyon sırasında en az dört farklı görüntüleme seçeneği sunabilen modüler görüntüleme platformu ile uyumlu çalışmalıdır.

2.      Full HD Kamera Kafası 3 CCD teknolojisine sahip olmalıdır. Teklif veren firmalar üretiminde olan en son teknoloji ürününü olan 3 chip FULL HD kamerayı teklif etmelidir. Alınan optikal görüntüler kamera kafasındaki CCD duyarlı chip'te dijitalize edilmeli, böylece görüntünün kamera kafasından kamera kontrol ünitesi arasındaki transferi sırasında dış etkenlerden (elektrokoter vb) kaynaklanabilecek görüntü kalitesindeki bozulma ve parazit oluşumu riskini ortadan kaldırmalıdır.

3.      Maksimum çözünürlüğü 1920x1080 piksel olmalıdır.

4.      1080 çizgide progresif tarama yapan sistem rezolusyonundaki her bir çip en az 2.050.000 piksel olmalıdır.

5.      16:9 formatında görüntü elde edilebilmelidir.

6.      Progressive taramaya uygun olmalıdır.

7.      Kamera Kafası üzerine monteli Optikal Parfocal Zoom Lensi bulunmalı ve bu lensin optikal büyütmesi 15-31 veya 18-45 veya 15.8-31.3 mm arasında olmalı; küçük çaplı teleskopların kullanımında bile monitörde yeterli büyüklük ^kalitede görüntü

" w*

İ*KF PİMİME FAİK KÖCAOÖ* Uf VI.t T HASTANESİ

üı> ÜrAli guraGaç

Uratojji Uzmana ta T«v No: î14Û29

8.       Kameranın tüm fonksiyonları kamera kafası üzerinde bulunan en az 2 adet buton ile kontrol ve kumanda edilebilir olmalıdır. Bu butonlar kullanıcı tarafından programlanabilir ve kolay kullanılabilir olmalıdır.

9.       Full HD Kamera Kafası 50 veya 60 Hz tarama yapabilmelidir.

10.   Kamera kafası üzerinde iki farklı renkte halka veya buton olmalı, zoom ve netlik ayan yapılan halkalar veya butonlar birbirinden kolay ayırt edilebilir olmalıdır.

11.  Kamera kafası sıvı ve gaz veya otoklav strelizasyonuna uygun olmalıdır.

12.  Teklif edilen soğuk ışık kaynağı ile uyumlu olmalıdır.

13.   Kablosu üzerine entegre olmalı ve de-monte olmamalıdır. Uzunluğu en az 300 cm olmalıdır.

14.  Kamera kafaları için plastik saklama ve sterilizasyon konteynır;

*Otoklavlanabilir özellikte olmalıdır

*Gaz plazma ve hidrojen peroksit ve sterrada uyumlu olmalıdır *385 / 255/ 75 mm olmalıdır.

1 Adet Led Soğuk Işık Kaynağı

Teklif edilecek cihaz aşağıda belirtilen teknik özelliklere sahip olmalıdır.

1.   100-240 VAC, 50/60 Hz şehir cereyanında çalışabilmelidir.

2.   175 Watt Led Lamba ile çalışmalıdır. Lamba ömrü en az 25.000 saat olmalıdır.

3.  Renk ısısı en az 5600 K olmalıdır.

4.   Işık şiddet ayarı otomatik olarak yapılabildiği gibi 0-100% arasında manuel olarak yapılabilmelidir.

5.   Soğuk Işık Kaynağı kullanılmadığı zamanlarda, 'stand by1 butonu ile lambanın ihtiyaç dışı kullanımı engellenebilmelidir.

6.   Teklif edilen soğuk ışık kaynağı üzerinde interfaz giriş/çıkışı bulunmalı ve interfaz kablosu beraberinde verilmelidir. Bu özelliği sayesinde interfaz giriş/çıkışı olan Kameraya yapılacak bağlantı sayesinde ışık şiddet ayarı, "stand-by" konumuna geçirilmesi ve tekrar aktif hale getirilmesi gibi işlemler monitöre kamera vasıtasıyla display edilebilmelidir.

7.   Soğuk Işık Kaynağı aşağıda belirtilen malzemeler ile birlikte verilmelidir:

1 adet Elektrik Kablosu.

1 adet interfaz bağlantı kablosu.

1 Adet Fiberoptik Işık Kablsou

1.  Çapı 4,8 mm, uzunluğu 250 cm olmalıdır.

2.   Isıya ekstra dayanıklı yapıya sahip olmalıdır.

1 Adet 27" HD MedikalMonitör

1.                 Medikal Monitör en az 27” yüksek çözünürlüklü olmalıdır.

2.                  Çözünürlüğü en az 1920 x 1080 piksel olmalıdır.

3.                  Görüntü formatı en az 16:9 olmalıdır.

4.                   Kontrast oranı en az 3000:1 olmalıdır.

5.                  Tepkime hızı en fazla 12ms olmalıdır.

6.                  Ekran rengi 16,8M olmalıdır.

7.                  Monitörün piksel alanı 0,31 mm X 0,31 mm olmalıdır.

8.                  Görüş açısı 178 derece olmalıdır.

9.                   Monitör 100mm,200mm VESA standardında olmalıdır.

SÖKE FIHİME FAİK KOCAOÖZ OEVLFT HASTAN Eli

GURA6AÇ

Üroloji Umanı Unu Tos No: 1 I4UV

/