Tıbbi Cihaz Alımı

TC.

BURSA VALİLİĞİ İL S AĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Gürsu Cüneyt Yıldız Devlet Hastanesi

YAKLAŞIK MALİYET TEKLİF MEKTUBÜ

02.03.2018

Sayın İLGİLİ

İdaremizin ihtiyacı olan cins ve miktarı yazılı (9) kalem 9 KALEM TIBBİ CİHAZ VE DEMİRBAŞ MALZEME ALIMI alımmın yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 09.03.2018 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

Ali YILDIZ Sağlık Memuru

NON- KONTAKT TONOMETRE CİHAZI

Hastanemiz Göz kliniği ihtiyacı için satın alınacak olan Nonkontakt tonometre cihazının teknik özellikleri, montaj, garanti, servis ve eğitim hususlarını içeren teknik şartnamedir.

VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER

1.      Cihaz hava üfleyerek göz içi basıncını ölçebilmelidir.

2.      Ölçüm aralıkları 1-30 mmHg veya l-40mmHg ve 1-60 mrnHg de ölçüm almalıdır.

3.      Cihaz aşağıdaki A, B veya C maddelerinden birini tam olarak karşılamalıdır.

A-) Cihaz ekranı 5.7 inç renkli tilt yapabilen LCD ekranlı ve Cihazda APC (Automatic Puff Control) özelliği olmalıdır ve bu sayede hastanın daha az rahatsız olması sağlanmalıdır.Cihaz APC40,APC60,40,60 olarak ayarlanmalıdır.

B-)Cihaz ekranı yana tilt yapabilen 8.5 inç LCD dokunmatik ekranlı olmalıdır.Bir gözün ölçümü tamamlandıktan sonra diğer göze otomatik geçmelidir.Cihazm bütün ayarları ve ölçümleri dokunmatik ekrn üzerinden yapılmalıdır.

C-) Cihaz oküler hipertansiyon teşhislerinde kolaylık sağlamalıdır.Cihaza girilecek eşik değerinin üzerindeki ölçüm değerinde , ekrana uyarı mesajı gelmelidir ve tekbir butona basarak tekrar ölçüm sağlanmalıdır.Cihaz tek bir düğmeye basılarak bir gözün ölçümü tamamlandıktan sonra diğer göze otomatik olarak geçmelidir.

4.      Gerektiğinde manuel ölçüm de yapabilmelidir.

5.      Cihaz y veya x-y veya x-y-z eksenlerinde göz takip sistemine sahip olmalıdır.

6.      Cihaz otomatik olarak her bir göz için 10 ölçüme kadar yapabilmelidir. En az 3 ölçüm sonucu ve ortalamaları ölçüm ekranında görüntülenebilmelidir.

7.      Ölçüm esnasında şüpheli bulunan değerler ekranda bir işaretle belirtilmelidir.

8.      Hasta emniyetini sağlayacak, gözün zarar görmesini engelleyecek tertibata sahip olmalıdır.

9.      Cihaz kullanılmadığı taktirde 5 veya 10 dakika içinde uyku moduna geçebilmelidir.

10.  Herhangi bir sebepten dolayı (kirpik, göz kapağı, v.b.) cihaz ölçüm yapamıyorsa, ekrana sebebi açıklayan bir resimli ve/veya yazılı uyarı mesajı gelmelidir. Ölçümlere devam edilebilmesi için yapılması gerekenler ekrana yazılı ve/veya resimli olarak gelmelidir ve bu sayede kullanıcı bilgilendirilmelidir

11.  Otomatik bilgi transferi uygulamalarında, veriler RS232C bağlantısı veya USB bağlantısı aracılığı ile aktarılabilmelidir.

12.  Çenelik hareketi aşağı-yukarı motorize olarak yapılabilmelidir.

13.  Dahili yazıcı üzerinden termal kağıt üzerine ölçüm ile ilgili bilgiler yazdırılabilmelidir.

14.  Cihaz ile beraber motorize sehpa verilmelidir.

15.  Cihaz ile birlikte masa üstü oftalmaskop retinaskop seti verilmelidir.

1.      Cihaz montaj ve fabrikasyon hatalarına karşı 24 ay süre ile garanti kapsamında olmalıdır.

2.     

1.    Cihaz, tek bünye içerisinde keratometre ve otorefraktometre ölçümü yapabilmelidir.

2.     Cihaz ölçüm sırasında, hasta gözündeki oynamaları; sağa-sola, aşağı-yukarı ve öne-arkaya otomatik takip edebilmeli ve otomatik netlik yaparak en uygun durumda ölçümü arka arkaya otomatik gerçekleştirebilmelidir.

3.    Cihaz, hastanın çenesini çeneliğe koymasını müteakip, tek bir butona veya joystik üzerinde ki düğmeye basmak suretiyle tüm ölçümleri otomatik olarak yapmalı, kullanıcının herhangi bir müdahalesine gerek kalmamalıdır.

4.    Hastanın gözü cihaz tarafından otomatik olarak bulunmalı ve göz ekranda cihaz tarafından otomatik olarak en net hale gelmelidir. Cihaz otomatik olarak diğer göze geçmelidir ve diğer gözde de göz otomatik olarak bulunmalı, netleştirilmeli ve ölçümler yapılmalıdır.

5.    Cihaz, minimum 2 mm olan, pupil çaplı hastalarda dahi ölçüm yapabilmelidir.

6.    Cihazın çenelik hareketi, aşağı-yukarı motorize olarak yapılmalıdr.

7.    Cihaz manuel ölçümlerde ileri-geri,sağa-sola,öne-arkaya ve yukarı-aşağı hareket edebilen motorize joistiğe sahip olmalıdır.

8.    Cihaz aşağıda yer alan a ve b maddelerinden en az bir tanesini tamamen karşıla malıdır.

a)    Cihaz, XYZ eksenlerinde ki hareketi el kavramalı motorize joystik vasıtası ile yapmalıdır. 8 yönden periferal keratometre ölçüm modu olmalıdır. Sferik ölçüm aralığı -30 +22 dioptri aralığında olmalıdır. Pupil mesafesi 30-88 mm aralığında olmalıdır. Katarakt, vitreous opaklık, çizikler gibi göz kusurlarının gözlenmesinde büyük fayda sağlayan retro-illumination modu bulunmalıdır. Bu fonksiyonda lens üzerinde bulunabilecek katarakt, çizikler, lekeler ayrıca gözlemlenebilmelidir.

b)    Cihaz, en az 10 inçlik dokunmatik ekrana sahip olmalıdır. Tüm işlemler bu ekran üzerinden yapılabilmelidir. Cihaz Shack- Hertmann teknolojisi ile wavefront Analizi için harita çıkarabilmeğidir. Placido diske sahip olmalı ve topografik ölçüm ve harita çıkarabilmelidir.

9.    Ölçüm yapılırken şüpheli bulunan ölçümler ekranda bir işaretle belirtilmelidir.

10.  Cihaz printeri üzerinde yer almalıdır ve ölçüm tamamlandığında otomatik çıktı vermelidir.

11.  Cihaza opsiyonel olarak USB klavye takılarak hasta veri girişinin klavyeyle yapılması sağlanmalıdır.

12.  Cihaz RS232C, USB ve/veya LAN bağlantılarına sahip olmalıdır.

13.  Çenelik hareketi aşağı-yukarı motorize olarak yapılmalıdır.

14.  Cihazla birlikte motorize sehpa verilmelidir.

KONU :

Bu teknik şartname Hastanemiz Göz kliniği ihtiyacı için satın alınacak olan Ultrason

cihazının teknik özellikleri, montaj, garanti, servis ve eğitim hususlarını konu alır.

VAZGEÇİLMEZ İSTEK VE ÖZELLİKLER :

1.    Cihaz A taraması, B taraması ve B cross-vector'den elde edilmiş A taramasını yapabilmelidir.

2.   B taraması probu kalıcı şekilde yağ doldurulmuş , mekanik sektör taramalı, 10 veya 12MHz frekanslı çalışan 60 derece tarama açılı olmalıdır.

3.  Cihaz saniyede 10 görüntü alabilmelidir.

4.   B scan tarama derinliği prob ucundan itibaren 35 yada 50 mm olarak seçilebilmelidir.

5.  Cihazda zoom yapabilme özelliği olmalıdır.

6.  Görüntü üzerinde ikili kaliper sayesinde mesafe ve alan ölçümleri mümkün olmalıdır.

7.   Cihaz amplifier’i 0-90dB veya 0-115 dB arasında kazanca sahip olabilmelidir. Ayrıca TGC ayarı 0-20dB veya 0-30dB arasında olmalıdır.

8.  Cihaz 256 gri tonlamaya sahip olmalıdır.

9.     Biometri probu 10 Mhz olmalı ve immersion cup verilerek immersion ölçüm yapılmalıdır.

10.         Aksiyel uzunluk, ön segment derinliği, lens kalınlığı ve vitreus uzunluğu otomatik olarak ölçülmelidir.

11.        Cihaz otomatik olarak en az 4 ölçüme kadar alıp bunların averajlarını ve A tarama görüntülerini ekranda verebilmelidir.

12.         Ölçümlere göre Binkhorst, Holladay ,Haigis, SRK, SRK-2,SRK-T ve Hoffer Q gibi bilinen en az 4 formüle sahip olmalıdır.

13.        Cihazın aynı zamanda 10 veya 20 MHz lik pakimetri probu bulunmalıdır.

14.        Pakimetri ölçümü ±5 ym hassasiyette olmalıdır.

15.        Cihazın 8.4 İnç(1042x768) veya 17 inç(1024x2048) renkli LCD dokunmatik ekranı bulunmalıdır.

16.        Cihazın printerı üzerinde dahili veya harici video printerı olmalıdır.

/i t/ö Devlet Ha*-

iürsu

azp-#*'                                                                                                                                                           w**

17.           USB veya LAN bağlantısı ile cihaz bir bilgisayara bağlanabilmeli ve veri aktarabilmelidir.

18.        Cihaz aşağıdaki a ve b maddelerinden birini mutlaka karşılamalıdır.

a)   Cihazın ölçüm hesaplamaları 0.01D hassasiyetle yapabilmeli, pakimetri ölçüm aralığı 200 ile 1300 jjm olmalı ve hastanın göz tansiyon değeri girilerek düzeltilmiş haliyle hesaplama yapabilmelidir.

b)   Cihazda 3 boyutlu görüntüleme olmalı ve 25 Mhz B probu verilmelidir.Cihaz istenildiğinde UBM olarak da kullanılabilmelidir.

GARANTİ ( MONTAJ VE EĞİTİM :

Ultrason cihazı fabrikasyon ve montaj hatalarına karşı (24) ay süre ile garantili olacaktır.

Ultrason cihazı montajı firma tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır.

Ultrason cihazı kullanıcı ve teknik eğitimi firma tarafında (2) gün süreyle ücretsiz olarak verilecektir.

A.VAZGECİLMEZ İSTEK VE TEKNİK ÖZELLİKLER:

1.    Mikroskoba entegreli ve göz operasyonları için özel üretilmiş çalışma mesafe telafili bakış açısı 10° ile 50° veya 0 derece ile 180 derece arasında bükülebilir (l)adet binoküler tüp bulunmalıdır. Binoküler tübün pupil mesafesi, 55mm. İle 75mm. Arasında ayarlanabilmeli ve pupil mesafesinin değerini gösteren skala bulunmalıdır. Binoküler tüpe entegreli, 10x(±2,5) geniş açılı (2) adet oküler bulunmalıdır. Okülerlerin +5D/-5D arasında diyoptrisi ayarlanabilmelidir.

2.   Taşıyıcı ayak mikroskop başlığını, taşıyıcı kol ve güç ünitesinin ağırlığını dengeli şekilde taşıyacak geniş tekerlekli, fren sistemli, ameliyat masasına kolaylıkla yanaşacak şekilde dizayn edilmiş X tabanlı yer ayağı bulunmalıdır. Yer ayağı yüksekliği hekimin cerrahisini kolaylaştıracak düzeyde en az 1880 mm yüksekliğinde ve ana gövde ile optik kafa arası mesafe en az 1300mm aralığında olmalıdır. Yer ayağı en az 9.0 kg'a kadar ameliyat mikroskobuna takılacak aksesuarları taşıyabilecek taşıma koluna sahip olmalıdır.

3.    Mikroskop üzerinde bulunan dokunmatik LCD kumanda kontrol paneli bir düğmeye basmak sureti ile video monitöre dönüşebilecek yapıda olmalı, bu sistemin olmadığı cihazlarda ise üretimden entegre video monitör olacaktır.

4.    Ameliyat mikroskobu üzerinde; F=200 (+/-25) mm olan (l)adet APO-chromatic objektif bulunmalıdır. Objektiflerin üzeri yansımayı önleyici özel bir tabaka ile kaplı olmalıdır. (Anti-reflecting),

5.    Ameliyat mikroskobu APO-chromatic optiğe sahip olmalı ve motorize zoom oranı 6:1 veya 1:6 olmalıdır. Optik kafa üzerinde acil durumlar için manuel zoom düğmesi olmalıdır. Motorize zoom'un büyütme katsayısı mikroskop üzerinde görülebilmeli ve görüntü sahasının genişliği, en az 10mm.-60mm. arasında veya 7mm ile 80mm arasında (XY kapling sistemini devreye sokmadan) olmalıdır.

6.    Mikroskop üzerinde XY kapling ünitesi bulunmalıdır. Motorize XY kapling'in hareketi en az 40mm x 40mm alanını taramalı ve merkezi konumlandırma tuşu bulunmalıdır.

7.    Mikroskop optik kafası, en az +15° /-50° motorize veya manuel tilt sistemine sahip olmalıdır.

8.    Mikroskobun fokus aralığı en az 50mm olmalı ve otomatik reset işlevi yapılabilmelidir.

9.    Mikroskop ileride istenildiğinde, ana operatörün sağına ve soluna gövde üzerinden çıkarılmadan anında dönebilen asistan mikroskobu, buna uygun 10x (±2,5) oküler ve 5° ile 25° veya 0° ile 180° arasında hareketli pupila mesafe ayarlı binoküler tüp takılabilmelidir.

10. Mikroskobun yer ayağında bulunan dokunmatik LCD ekranlı kumanda panelinde ışık şiddeti, motorize zoom hızı, motorize fokus hızı, motorize X-Y hızlarını birbirinden bağımsız olarak ayarlanabilmeli ve bu ayarlar en az 9 (dokuz) farklı hekimin bilgilerini kaydederek dijital olarak saklayabilmelidir.

11. Mikroskobun en az 12 fonksiyonlu su geçirmez kablosuz ayak pedalı olacaktır. Hekim bu pedaldan motorize zoom değiştirmek, motorize fokus değiştirmek, +/-Y ve +/-X ekseninde motorize hareketi sağlamak, ışığı açmak-kapatmak, ışığı arttırmak-azaltmak, X-Y ve Fokus merkezleme işlemlerini ayak pedalından kumanda edilebilmelidir. İleride eklenebilecek fonksiyonlara da açık bir pedal olmalıdır.

12. Mikroskobun ışıklandırma sistemi direk ışık sistemlilerde ve fiberoptik kablolu sistemlerde aşağıda belirtildiği gibi olacaktır.

12.1     Direkt Işık Sistemler: Işıklandırma LED ve Halojen olmak üzere iki sistemden oluşacak.Kullanılan LED ışık sistemi en az 60.000 saat kullanım ömrüne sahip olmalı ,halojen ampul ise en az 12Volt, 50Watt gücünde olacaktır. Ana ışık geniş homojen kırılmayan alanı ve retinaya düşen kırmızı reflex ışığına, ikinci kaynak ise ileri derece katarakt cerrahi ameliyatlarında ışığı daha da yoğun özelliğe sahip OttoFlex olacaktır. Cihaz üzerinde kullanılan ışık sistemlerinin (LED-Halojen) kaç saat kullanıldıkları kumanda ünitesinden dijital olarak görülebilmeli ve ampül değişimlerinde

resetlenebilmelidir. Cihazın alan derinliğini artırmak (Depth Enhancer) için çift iris diyafram özelliği olmalı ve bu özellik kumanda ünitesinden aktif hale getirilebilmelidir.Mikroskobun katarakt ve retina modları olmalıdır. Her kullanıcı kendi değerlerini katarakt ve retina modlarında ayarlayabilmen ve kaydedebilmelidir. Mikroskoba istenildiğinde 12 foksiyonlu el kumandası ta kı I a b i I m e I i d i r. Cihaza istenildiğinde TORİC oküler takılabilmelidir.

12.2     Fiber Optik Kablolu Sistemler: Göz operasyonları için üretilmiş maküla ve retinayı koruyan filtreler içeren stereo koaksiyel aydınlatma SCI (Stereo Coaxial Illimination) ile çalışan göz için özel üretilmiş en az 50.000 saat ömürlü LED veya XENON ışık kaynağına sahip olmalı ve red-refleks alınabilmelidir. Ayrıca optik kafasına entegreli; "alan derinliği kontrol butonu" motorize diyafram kontrol sistemi, HaMode , blue ve fluorescence filtresi bulunmalıdır.

13.  Ameliyat mikroskobuna ileride istenildiğinde Full High Definition video kamera ataçmanı, mikroskop ile aynı marka alan çözünürlüğü 1920 x 1080 olan dijital video kamera, en az 4m görüntü aktarım kablosu ve en az 24 inç Full High Definition profesyonel monitör ve kayıt cihazı takılabilmelidir.

14.   Cihaz ile birlikte cihaz üzerindekilerin haricinde yedek olarak direkt aydınlatmalı sistemli cihazlarda en az 60.000 saat ömürlü LED ışık sistemi verilecektir.Fiber optik kablolu cihazlarda ise en az en az 50.000 saat ömürlü LED ışık sistemi veya 6 adet xenon ampul ve 1 adet fiber optik kablo verilecektir.

15.   Cihaz ile birlikte, (l)adet orijinal kullanım kitapçığı verilmelidir.

16.   Cihaz 220V, 50Hz şehir cereyanı ile +/-%10 luk tolerans ile çalışmalıdır.

17.   Steril edilebilir kapak seti, (1) adet antistatik toz örtüsü verilmelidir.

MASA ÜSTÜ OTOKLAV TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Cihaz ithal malı olmalıdır.

2.    Cihaz kolay ve tek tuşla dokunuşla çalışabilmelidir.

3.    Cihaz sterilizasyon işleminden sonra kuru halde olmalıdır nem tutmamalıdır.

4.    Cihazın kullanışlı ve uygun dizaynı olmalıdır.

5.    Cihazın ısıtma elemanlarını kontrol eden sıcaklık kontrolü olmalıdır

6.    Cihaz basınç işlemlerinde aşırı güvenli olmalıdır güvensiz bir durumda kendi kendini kapatabilmelidir.

7.    Cihaz da double safe çif kat güvenlikli kapak bulunmalıdır.

8.    Cihaz hata mesajı verebilmelidir.

9.    Cihazın vakumlu ve vakumsuz çeşitleri için 17 ve 22 litrelik hacimleri bulunmalıdır.

10.  Cihaz 15 c derecede 121 psi basınç 30c derecede 134 psi basınç sağlamalıdır.

11.  Cihazın iç çember çapı 240mm , çember uzunluğu 300 mm olmalıdır.

12.  Cihazda 4.5 litre su rezervuar kapasitesi bulunmalıdır.

13.  Cihazın 134 c derece için 4 dakika sterilizasyon 30 dakika kurutma programı, cihazın 134 derecede 18 dakika sterilizyon 30 dakika kurutma şeklinde , cihazın 121 c derece de 30 dakika Sterilizasyon kurutmasız ve 121 derecede 30 dakika sterilizasyon 30 dakika kurutma şeklinde 4 adet programı olmalıdır.

14.  Cihaz 230 v veya 115 volt da çalışabilmelidir.

15.  Cihazınla birlikte su filtresi ,su hortumu,su tepsisi,normal tepsi anahtar rack ve tepsi tutacağı bulunmalıdır.

16.  Ciha z 39 ilogram ağırlığa sahip olmalıdır.

17.  İthalatçı firmanın teklif etmiş olduğu marka TSE belgesinde bulunmalıdır ve bu belge ihale dosyasına eklenmelidir.

18.  Teklif veren firmanın TÜRKAK onaylı ISO 9001:2008 belgesi bulunmaldır ve bu belge ihale dosyasına eklenmelidir.

19.  Teklif edilen cihazlar için üretim ve fabrikasyon hatalarına karşı ücretsiz 2 yıl, ücreti karşılığında 10 yıl yedek parça ve servis garantisi verilecektir.

ÜST DÜZEY FAKOEMÜLSİFİKASYON CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

1.    Cihaz ultrasonik fako sistem olmalıdır ve cihaz bünyesinde sadece peristaltik pompa sistemi bulundurmalıdır, Bu vazgeçilmez bir teknik özelliktedir.

2.    Cihazın ultrasonik fako modülü;

a.    Mikroinsizyonel fako cerrahisi yapılabilmesi için 30 Khz- 60Khz aralığındaki frekansta çalışan ve torsionel hareketi sağlayan torsionel ultrason sistemi donanım ve software olarak olmalıdır.

b.    Sürekli, pulse ve burstmodda çalışabilmelidir. Ultrason gücü tüm fakomodlarında (sürekli mod, pulsemod ve burstmod) istenildiğinde sabit, istenildiğinde ayak pedalına basınca lineer artan ya da ayak pedalına basınca azalan olarak ayarlanabilmelidir.

c.     Cihazın ultrasonik pulse sayısı 1-250 arasında istenildiğinde sabit, istenildiğinde ayak pedalına basınca lineer artan ya da ayak pedalına basınca lineer azalan olarak ayarlanabilmelidir.

d.    Cihazın ultrasonik burst on time zamanı en az 2 ms veya altında, off-time zaman aralığı 2500 ms veya üzerinde ayarlanabilmeli ve bu zaman aralıkları istenildiğinde sabit, istenildiğinde ayak pedalına basınca lineer artan ya da ayak pedalına basınca lineer azalan olarak belirlenebilmelidir.

3.    Cihazın bünyesinde ön kamara stabilitesini ameliyat boyunca istenilen eşdeğerde ayarlamayı sağlayan göz içi basınç kontrol sistemi bulunmalıdır. Bu sistem sayesinde göz içi basınç değeri (IOP) cihazın ekranından görülebilmeli, ayak pedalının tüm aralıklarında ve fako cerrahisinin tüm aşamalarında istenildiğinde sabit, istenildiğinde ayak pedalına basınca lineer artan ya da ayak pedalına basınca lineer azalan olarak ayarlanabilmeli ve değeri 20 mmHg ila 110 mmHg (yada 27cmH20 ila 150 cmH20) arasında belirlenebilmelidir.

4.    Çapraz kontaminasyon riskini engellemek ve göz içi basıncını doğru ölçebilmek için cihazın pompa sistemi kapalı pompa sistemi olmalıdır. Tubing veya kaset üzerinde vakum sensörünün havadan ölçüm yapabileceği (arada filtre olsa dahi) herhangi bir açıklık veya delik olmamalıdır. Kaset üzerinde ameliyat sırasında gözde gerçekleşen sıvı değişimlerini anlık olarak tespit etmek ve bunlara yönelik aksiyonları hassas bir şekilde oluşturmak amacıyla metal irrigasyon ve aspirasyon sensörleri bulunmalıdır.

5. Cihazda motorlu serum askısı bulunmalı ve şişe yüksekliği en az 20 cm ve üzerinde ayarlanabilmelidir. Serum askısı fonksiyonları önceden ayarlanan değerlere otomatik olarak geçebilmelidir. Bu fonksiyonlar uzaktan kumandadan, cihazın ekranı üzerinden ve ayak pedalından kontrol edilebilmelidir.

6. Fako cihazında vakum en az 700 mmHg'ye kadar ve akış hızı da en az 60cc/dak'ya kadar ayarlanabilmelidir. Hem vakum hem de aspirasyon değerleri istenildiğinde sabit, istenildiğinde ayak pedalına basınca lineer artan yada ayak pedalına basınca lineer azalan olarak pedalın ikinci ve üçüncü kademelerinde ayrı ayrı ayarlanabilmelidir.

7. Cihaz kendisine takılabilen bir elcik aracılığıyla göz içi lens implantasyonunu cihaz üzerinde

ayarlanabilen, istenildiğinde değiştirilebilen ve kullanıcı tarafından ayak pedalından kontrol edilebilen hızda gerçekleştirebilmelidir. Bu özellik hem yazılım hem de donanım olarak cihazın üzerinde bulunmalıdır.

8.  Cihaz kaset sistemi ve fako elciğinin testini kulacının talimatıyla yapmalı ve sorun yada hata oluştuğunda bunu ekranda göstermelidir. Ameliyat sırasında oluşabilecek cihaz sorunları, bilgi mesajları ve hatalar da anlaşılır olması için ekranda farklı renk kodlarıyla görünmelidir. Cihaz bu bilgi, sorun ve hataları mesajlarını saklayabilmeli ve istenildiğinde tekrar gösterilmesini sağlayabilmelidir.

9. Cihazın ayarlan ve kontrolü kolayca yapılabilmelidir. Her bir hekim için farklı cerrahilerde kullanabilmesi için prosüdürler tanımlanabilmeli ve bu prosedürlerde cerrahi tekniklere uygun adımlar eklenebilmelidir. Prosedürlere ve ameliyat adımlarına ekrandan, uzaktan kumandadan ve ayak pedalından da geçilebilmelidir. Bu ayarlar istenildiğinde doğrudan USB bellek üzerine kaydedilebilmelidir.

10. Cihazda modlar arası geçişler, fako gücü, vakum seviyesi, aspirasyon seviyesi, fako oklüzyonu seviyesi, fako harici oklüzyon seviyesi, lens implantasyon elciği konum seviyesi, koagülasyon gücü seviyesi ve reflü seviyesine ait ses değişimleri ayarlanabilmeli ve duyulabilmelidir.

11. Ayak pedalı dual pedal olmamalıdır. Suya dayanıklı ve fako cihazıyla kablosuz haberleşebilme özelliği bulunmalıdır. Ayak pedalının cihazla haberleşme sinyal seviyesi ve pedalın batarya durumu pedal üzerinden görünebilmelidir. Ayak pedalı fako cihazı kapalı olsa bile cihazın üzerine takılarak kablosuz olarak şarj edilebilmelidir. En az 4 fonksiyon ayak pedalına atanarak fako programlarına müdahale edilebilmelidir. Pedal geçişleri anlayabilmek için istenildiğinde vibrasyon (titreşim ) eklenebilmelidir.

12. Cihazın bünyesinde hava akümülatörü olmalı ve böylece ön vitrektomiyi çalıştırmak için ayrıca harici hava kaynağına yada kompresöre ihtiyaç duyulmamalıdır. Önvitrektomi pnömatik olmalı, en az 1-4000 kesi/dk yapabilmeli ve en az 23 ga'lık giyotin kesicisi bulunmalıdır. Bu kesi değerlerine istenildiğinde sabit, istenildiğinde ayak pedalına basınca lineer artan ya da ayak pedalına basınca lineer azalan olarak ulaşabilmelidir.

13. Cihazın ekranında kullanılan ultrasonik güç, torsionel güç, torsionel güç, kullanılan irrigasyon sıvısı miktarı, toplam ultrasonik güç, ameliyat süresi vs. gibi istatistikleri görmeyi sağlayan sayaç bulunmalıdır ve bu sayaç her ameliyat sonunda sıfırlanabilmelidir. Bu sayaç istenirse ayrı bir cerrahi mod olarak ameliyatın prosedürüne de eklenebilmelidir.

14. Cihazın üzerinde cihazın tepsisini aydınlatmak için aydınlatma lambası bulunmalıdır ve bu lamba cihazın ekranından dokunarak ya da kumandadan faydalanarak açılabilmelidir.

15.  Cihaza videoverlay takılabilmelidir. Cihazın donanımında videoverlay'in bağlantı yeri olmalıdır ve software'inde video-overlay'in bağlanmasına imkan tanıyan program olmalıdır.

16. Cihaz 2 Yıl garantili olmalıdır.

17. Cihaz Türkiye genelindeki şebeke gerilimine (220 Volt, 50-60 Hz ) uygun ve şebeke gerilimindeki değişmeleri en az ± % 10 V kompanse edebilecek düzeneğe sahip olmalıdır.

HAVALI YATAK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    Havalı yatak 3 girişli olmalıdır.A girişi B girişi C girişi hava üfleme girişleri olmalıdır.Oksijen bara çıkışına bağlanabilmelidir

2-   Havalı yatak hava giriş hortumları hasta başı bölgesinden çıkışlı olmalıdır.

3-   Havalı yatak A*B sisteminde çalışmalıdır.

4-  Aynı anda hava ve oksijen üfleme yeteneğine sahip olmalıdır.

5-   Hava ve oksijen bölümü şişen bölümlerden bağımsız olmalıdır.'Ventilasyon hava üfleme motoru

kapağında bağımsız hava üfleme bölümleri havayı kesmelidir.Şişen yatağın basıncı hemen düşmemelidir.

6-   Havalı yatak yatağa bağlı en az iki motor olmalıdır. A+B motoru iki çıkışlı hava üfleme motoru

bir çıkışlı olmalıdır. Oksijen barı arasında bağlanabilmesi için ventilasyon girişi kullanılabilir olmalıdır.

7-   Yatak kuru kepeklenmeyi ve yatak yarası oluşumunu engelleyecek özellikte olmalıdır.

8-  Havalı yatağın ölçüleri 200/90cm olmalı, yüksekliği 5ile 12cm aralığında olmalıdır.

9-   Yatak 25kg dan 160kg a kadar taşımalıdır.

10-   Havalı yatak yatan hasta için 24saat pozisyon vermeye gerek kalmamalıdır.

11-    Hastaya acil müdahale durumunda kullanılmak üzere yatağın hava hücrelerini boşaltmak için baş kısmında CPR valfı bulunmalıdır.

12-   Havalı yatak motoru sessiz çalışmalıdır. Hastanın kilosuna göre basınç ayarı yapabilmelidir.

13-     Havalı yatak koruyucusu poliüretan kumaştan üretilmiş olmalıdır. Havayı geçiren sıvıyı geçirmeyen özellikte olmalıdır. Dezenfektanlara karşı dayanıklı olmalıdır.

14-        Her bir yatak için birer koruyucu yedek verilmelidir. Makinede 90dereceye kadar yıkanabilmelidir.

15-   Havalı yatak ve motoru en az 2(iki) yıl garantili olmalıdır.