İhale No | 1498858 |
Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
İdare | Ahi Evran Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
İhale Tipi | Mal Alımı |
İhale Usulü | Doğrudan Temin |
İhale İli | Kırşehir |
İşin İli | Kırşehir |
Yayın Tarihi | 8 Aralık 2017 |
İhale Tarihi | 11 Aralık 2017 09:30 |
Bu ve benzer
yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip
hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.
Temel
1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KIRŞEHİR VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Kırşehir Sağlık Bakanlığı - Ahi Evran Üniversitesi Eğilim ve Araştırma Hastanesi
Sayı: 75990205-869 -1643
Konu: Hizmet/Malzeme Alımı
Kırşehir
08.12.2017
ŞEVKET ALBAYRAK (28968-17)
TEKLİF mektubudur
Ahi Evran Üniversitesi Eğt.ve Araş.Hast. ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktan yazılı Malzeme/Hizmet Doğrudan alım usulü ile ihale edileceğinden vereceğiniz teklif mektubunuzu satmalma birimine fax ile yada elden ulaştırmanızı rica ederim.
Hastanemiz Tel: 0386 213 45 15 Dahili: 1878 Hastanemiz Faksı: 0386 213 32 31
goi j ./12/2017-Saat ^Ci •
b Ulaştırılmalıdır. Sr ' , j v,, V
BIHlM TOPLAM
SIRA UO UBB KODU MALZEMENİN CİNSİ Sut Kodu MİKTARI FİYAT FİYAT
1 AE1000 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARU KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOVV KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1000 1 ADET
2 AE1010 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ BASINÇ AYARU KONTROL KASETLİ/KASETSİZ INFLOW/OUTFLOW KOMBİNE TÜM BOYLAR AE1010 1 ADET
3 AE1020 ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ GİRİŞİM KANÜLLERİ ÇİFT TARAFU/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN TÜM BOYLAR AE1020 3 ADET
4 AE1160 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİOA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE)8İYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ AE1160 4 ADET
S AE2300 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜRE İTİCİ ALETLİ TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL NİTİNOL TÜM BOYLAR AE2300 1 ADET
6 AE2250 YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ SÜTÜR TAŞIYICI KANÜLLÜ KILAVUZ NİTİNOUPROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU TÜM BOYLAR AE2250 2 ADET
7 AE2390 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, RADYOFREKANS UÇLARI BİPOLAR DÜZ/EĞRİ TÜM BOYLAR AE2390 1 ADET
S AE1260 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1260 3 ADET
9 AE12S0 BAG/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) TİTANYUM 3.5mm VE ALTI AE1250 3 ADET
10 AE2340 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ SHAVER UÇLARI DÜZ STANDART AE2340 1 ADET
11 AE2440 TAMAMLAYICI ÜRÜNLER. TRAŞLAYICI BURR UÇLARI DÜZ STANDART AE2440 1 ADET
12 AE1230 BAĞ/TENOON/DOKÜ TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) PLA TÜREVLERİ J.Emm VE ÜZERİ AE1230 5 ADET
13 AE14S2 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATU/VİDAU/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ AE1452 4 ADET
14 AE1150 BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPU POLYESTER/UHMVVPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.5mm VE ALTI AE1150 4 ADET
TOPLAM
EKİ: TEKNİK ŞARTNAME
NOT: Ameliyatta yukarıdaki mal/cmcicrin kullanılması düşünülmektedir.
Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna tıüre kullanılacak mal/çmc vada savılarınıla değişiklik olabilir. İM a l/cmc sayılarının artması durumunda çn avantajlı fiyatı veren firmanın , fa/hı kullanılan kalem için başlangıçta teklif etliği fiyattan fazla kullanılan malzeme adet çarpımını fatura cdcccktir. Malzemeler Birihiri İle Biitunlnk Ar/. Ettiğinden S.çt Halinde Alınmalıdır.,
DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR 1 • Teklif Birim Fiyattan KDV Hariç olarak verilecektir.
2-Teklif verilmeyecekse gerekçeli nedenin aynı faka mesajı ile tarafımıza bildirilmesi rica olunur.
3*Silinb, kazıntı ve imza kaşe bulunmayan teklifler değerlenirmeye alınmayacaktır.
4-Numune İstenildiği taktirde numune en kısa siirede satmalma birimine gönderilecektir.
5-T«klif Edilen Tıbbi Malzeme. İlaç ve Tıbbi Cihaz Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğünün 15.06.2007 tarih ve 12813 sayılı 2007/46 numaralı yazısı gereği ürünlerin herbirine ait onaylanmış ürün barkod numarasını olmalıdır.
6-Listedeki bulun kalemler bütünlük arz ettiğinden toplam fiyat üzerinden değerlendirme yapılacaktır.
7-Sözkonusu alımla ilgili tüm vergl-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.
8-Firmaların sanıklan ürünlerin UBB kaydı yeterli olmayıp distribütör veya ana bayice alt bayilerinde UBB de tanımlanmış olması gerekmektedir.
S4daremtz mal/hlzmetı alıp almamakta serbesttir. Değerlendirmemiz En Düşük Toplam Fiyat Üzerinden Yapılacaktır
10- Malzemelerin, son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl olacaktır.
11-S.U.T. Tabi Malzemelerde teklif edilen ürünlerin fiyatlarının değerlendirilmesinde S.U.T.Fİyatları dikkate alınacaktır.
Teklif veren firma S.U.T.hükümleri gereğince idare tarafından İşlem yapılacağını kabul etmiş sayılır.
12* Alımlar Acil ihtiyaçlarımıza yönelik olduğu İçin kesin sipariş yazımızda belirtilen süre içersinde teslim edilmeyen ürünler için gerekil yasal işlemler yapılacaktır.
13* Mal Teslimi yada ameliyat sonrası faturalar en geç bir hafta içer&inde barkodlan ile birlikte eksiksiz olarak İademize teslim edilmelidir.
Belirtmelidir. Belirtilmeyen Faturalara İşlem Yapılmayacaktır.Firma Teklife Cevap Vermekle Bu Hükmü Kabul Etmiş Sayılacaktır.
IS-Bslanlıftııtuz T.KJLK. Başkanlığının Z7.H.2015 larih vr IHMMS701269 sayılı yazılan geırjjlncc, firmaların teklif edilen ürünlarin satmalma tarihimi/ İtibariyle Şafttık Bakanlığı (S. B) durumunun uygun olman, havlaya kullanıldığı tarihle Ur MEDUI.A sisteminekayıtlı olması gerekmekledir. Du nedenle satmalma sürecinde S.B. durumu sorgulaması kuıumııınuıca yapılacak ıılııp . «"izcilikle hastaya yîinellk kullanılan malzemelerde teklif edilen lıarVnd numaralından farklı bir barkod numarasın» sahip ürünün kullanılması sonucu fatura edilen malzemelerin MEDUİA sistemine kayıtlı olmadığı IrtpU edildiğinde . maileme bedelleri ilgili nrmamn «demelerinden kesilerek İlgili hastane dilner sermaye hesaplarına gelir kaydedilecektir. Firmalar kurumumuu teklir veıınekle bu hUkmUn Un»........ kabul Hütlş sayılır.
16. Alım uhtesinde kalan firma alıma İlişkin «ılarak düzenleyeceği faturada malzemenin barknd numarası İle SlfT Kodunu belirtecektir. Tedarikçi firma bunların SIT hükümleri doftruHtnımda dufinı rçle>Urflmt>olmamdan sonunlodur. Ckrl iidrme kurumu barkod ve SIT kndlannın C*k>Urilmes| Ur ilgili olarak TİTIIBU kayıtlanın esas almadığından . hastaıu-miz İdaresi bu kayıtlan esas alrnayncuk. anılan kurumun herhangi bir turrtte malzeme harktul »e SUT kodunun doğru e^lemu diglni tespit ederek geri ûdeme y-apmanuuı halinde oluşan unr nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya riicıı edilerek , «İdeme yapıtsa hile tespit edilen tararın Uınamı alım yapılan firmadan tahsil edilecektir. Firma lekllf vet inekle bu hiikmO kabul etini» sayılır.
I7-Aıneliyat sıma erdikten »mira ameliyatı» kullanılan maUemelere ait fatura ilgili firma tarafındım mutlaka ameliyatın yapıldığı Urih yazılmak suretiyle kesilerek. fatura ön tarafına hasta adı suyaıll. kullanılan malzemelerin adı ,SIT kodu, barkod numarası yazılmalıdır. Fatura arta tararın» ise ameliyatta kullanılan malzemelere ait tıarkndUn eksiksiz olarak yapı>tınlmalıdır. Uarknd «ayısı fa/la ııtup fatura arka yüzeyine sığmadığı taktirde ise A4 rbalmda l><>> kaputa katan barkodlar yapıştırılarak fatura aslına iliştirilerek hastaneye en geç 7 gün İçersinde teslim edilım'lidir. (Eksik barkndlu faturalar teslim alınmayarak , İlgili flnuava resmi ya*ı He İade edilecektir. ) Faturanın herhangi bir sebeple hastaneye geç teslim edilmesi sonucu hastanın taburcu nlııuuu dunuoıında , fatura bedeli SOK ya fatura cdllcmrz ise »0* konusu fatun» bedeli İlgili firmaya fldenmeyırek . hastane döner sermaye hesaplatma gelir nlarak kaydetlileceklir. Firma I) bu alım için teklif vermekle bu hULmd kahul etmif saydır. Alım ninesinde kalan firma alıma knnu ulan malzeme yada malzemeleri kullandırdıktan snnra kullandırdığı malzemelere ait faluntsını kesmez , yada kesitli halde idaremize belirtilen »üre içerisinde 7 gün (Yedi Gün) teslim etmez . yada faturası kargo. p*ı«ia v.b. dağıtımda kaybolur ise bu durumla İdaremı/Jn herhangi bir mesuliyeti nlmavaca&ı gttıi. belirtilen zamanda idaremi» teslim edilmeyen fatura bedelleri ile ilgilide firma Idanrmlrden herhangi bir hak yada alacak talep eımeyrcektlr. Hu knuuda herhangi bir hukuki hak yada alacak talebinde İMtııuoıayacaftmıda l> bu alıma IjÜrak rimelde kabul elnıi} sayılır.
«TEKNİK ŞARTNAMENİN TÜM MADDELERİNE UYGUN ÜRÜN TEKLİF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEYAN EDERİZ.
NOT.Teklif mektupları en geçl.I../ 2017-Saat: Kadar Satmalma Birimine Ulaştınlmalıd
AE 1000
• Günlük setin üzerinde kontaminasyonu önleyici tek yönlü valf, oto-kilitleme aparatı, basınç odacığı, transduser bağlantısı, serum y hattı, basınç odacığının altında bir adet, iki serum hattında da birer adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet klemp bulunmaktadır.Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.
• Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmektedir.
• Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımdadır.
• Bu setin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyuimamaiıdır.
• Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.
• Günlük setkontaminasyona izin vermeden birden fazla hastaya aynı gün içerisinde ameliyathanede lullanım olanağı sağlamalıdır.
® Setler latex ihtiva etmemelidir.
• Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI KONTROL, KASETLİ/KASETSİZ, INFLOW/OUTFLOW, KOMBİNE, TÜM BOYLAR AE1010
® Hasta setinin üzerinde bir adet atık torbası, bir adet oto kilitleme aparatı, bir adet emme kanül giriş hattı bir adet de shaver giriş hattı bulunmalıdır.
• Set cihazının en az lOOcc/dak akım hızında problemsiz çalışabilmeiidir.
• Setler dış akış emişini ve shaver emişini sağlayabilecek tasarımda olmalıdır.
• Bu setlerin kullanımı ile ameliyathane duvarında aspiratör tedarik etmeye gerek duyuimamaiıdır.
• Setler latex ihtiva etmemelidir.
• Setler sterildir ve tekli ambalajlarda olmalıdır.
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, GİRİŞİM KANÜLLERİ, ÇİFT TARAFLl/KİLİTLİ/YİVLİ/YİVSİZ, ESNEK/SERT/EĞİLEBİLEN, 0, TÜM BOYLAR AE 1020
• Malzeme artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.
• Kanüllerin boyutları
o 5,5mm-8. 5 mm x 55 mm
o 5,5 mm-7.0mm-8,5 mm x 75 mm
o 5.5mm-8.5mm x 90 mm
o 7.0mm x HOmm yivli olmalıdır.
• Yandaki deliğin, istenildiği zaman kapatmak için vidalanabilen tıpası bulunmaktadır ve bu tıpa kaybolmaması için plastik bir ip ile gövdeye tutturulmuş olmalıdır.
• Üstteki deliğin ağzında sıvı kaybını önlemek için açılabilen bir zar bulunmalıdır.
• Kanülün dokuda tutunabilmesi için vida gibi yivleri bulunmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ
(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE) BİYOKOMPOZİT/HA 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
AE 1160
• Gövdesi silindirik vida ve kama şeklinde olmalıdır.
• Daha güçlü fiksasyon için vidalı seçenekleri 10 yivli olmalıdır.
® Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA )emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.
• Gövde çaplan 3.9mm, 4.5 mm,5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.
® Ankor, kendi tornavidasının ucunda olmalı ve sütür ankora takılı olmalıdır.
• Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.
• Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
• Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
• Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.
• 3.9mm ankor için dril ve guide sistemi bulunmalıdır.
® 4,5mm,5,5mm ve 6,5 mm awl/tapleriyie birlikte kullanılmalıdır.
YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜRE İTİCİ, ALETLİ, TEKLİ TEL/ÇİFTLİ TEL, NİTİNOL, TÜM BOYLAR AE 2300
• Ucu ince ve çentikli olmalıdır.
• Arka ucu çentikli oimaiıdır.
• Çentikler sütur yüklemesine uygun olmalıdır.
• Tabanca ile sutür dokudan geçirildikten sonra aynı tabanca ile dışarıya taşınıyor olmalıdır.
YUMUŞAK DOKU TAMİRİ, SÜTÜR GEÇİRİCİ, SÜTÜR TAŞIYICI, KANÜLLÜ KILAVUZ, NİTİNOL/PROLEN/NAYLO MONOFİLEMENT LOOPLU, TÜM BOYLAR
AE 2250
Süturun doku içerisinden geçmesini sağlamalıdır.
Ergonomik olarak tasarlanmış olmalıdır.
Ergonomik olarak tasarlanması süturun daha sıkı tutulmasını ve kullanıcı tarafından hissedilmesini sağlamalıdır
• Elektrodların çapı 4.0 mm, 3.5 mm veya 2.3 mm' olmalıdır.
• Elektrodun aktif kısmının uzunluğu 160 mm' Olmalıdır.
• Elektrodun gövdesi plastik olmalı, İstenildiğinde eğilebilmelidir.
• Elektrodlar uçtan ve yandan etkili olmalıdır.
• Plastik gövde üzerinden çıkan kanül sayesinde, suyu ve dokuları emme özelliğine sahip olmalıdır.
• Aspirasyon yapabilen çeşitleri bulunduğu gibi, istendiği taktirde elektroda dışarıdan aspirasyon kılıfı takılabilmelidir.
• Elektrodlar bipolardır, böylece hastaya ayrıca plak konulmasına gerek kalmamalıdır.
• Elektrodun uç kısmında yalıtkanlığı sağlamak için beyaz porselen olmalıdır.
• Elektrod kullanılırken metallerle temas ettiği zaman, zarar vermemesi için otomatik olarak durma özelliğine sahip olmalıdır.
• Elektrod herhangi bir nedenden dolayı durduğu durumlarda bağlı olduğu cihazın ekranında, hata kodunu gösterme özelliğine olmalı, Böylece kod, hata listesinden bulunarak kolayca giderilebilmelidir.
• Elektrod sıvı ortamda çalışabilme özelliğine sahip olmalıdır.
• Elektrod, cihaz tarafından kendisine aktarılan enerji ile artroskopik olarak yumuşak dokuları temizleme özelliğine sahip olmalıdır.
• Elektrodun ucunda dokuları temizleyen bölümü sarmal yapıda olmalıdır, o Elektrod, kanamaları durdurabilme özelliğine sahip olmalıdır.
• Elektrod paketinde steril olarak bulunmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ
(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMVVPE) TİTANYUM 3.6mm VE ÜZERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
AE 1260
• Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.
• Daha güçlü fıksasyon için 10 yivli seçeneğide bulunmalıdır.
• 10 yivli seçeneğinde 5 yiv kortikal kemikle, 5 yiv spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.
• Gövde Titanium malzemeden üretilmiş olmalıdır.
• Gövde çapları 4.5 mm, 5.0 mm 5.5 mm ve 6.5 mm olmalıdır.
• Ankor, kendi tornavidasının ucunda takılı ve sütür ankora yüklü olmalıdır
• Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır.
• Çift ipli olmalıdır.
• Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
• Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır.
AE2390
İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ
3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLER
• Anchor, çapa şeklinde ve kanatlı olmalıdır.
• Gövdesi titanyum, kanatları esnek olabilmesi için Nitinol malzemeden üretilmiş olmalıdır.
« 2 veya 4 kanatlı seçenekleri olmalıdır.
• Gövde çapları, 1.3mm veya 1.8mm veya 2.4mm veya 2.8mm olmalıdır.
• Anchor, iticisi, sütürleri ve iğneleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır.
® Ankorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütür çeşitlerine sahip olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, SHAVER UÇLARI, DÜZ, STANDART AE 2340
• Full radius, agresif,ultra agresif shaver uç çeşitleri mevcut olmalıdır.
» Shaver uç çaplan 3.5 mm, 4 mm ve 5.0 mm olmalıdır.
• Akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik rezeksiyonu için ultra agresif shaver ucu kullanılabilir olmalıdır.
• Full radius, agresif, ultra agresif kesicileri için 3,5mm, 4mm ve 5mm, ve meniskus kesici shaver için de 3,5mm boy seçenekleri olmalıdır.
« Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.
TAMAMLAYICI ÜRÜNLER, KESİCİ, BURR UÇLARI,DÜZ, STANDART AE 2440
® Round ve barrel burr uç çeşitleri olmalıdır.
• Burr uç çapları 2mm, 3mm, 4mm ve 5.5 mm olmalıdır.
® Kemik, kıkırdak ve osteokondros debridman ve osteofitler için round burr, akromiyoplasti ve nöçplasti sırasında kemik ve kıkırdak rezeksiyonu için barrel burr kullanıma uygun olmalıdır.
« Çeşitleri renk kodlarıyla tanımlanmış olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR İĞNELİ/İĞNESİZ GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ
(POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/UHMWPE} PLA TÜREVLERİ 3.6mm VE ÜZER!
AE 1230
Anchor, kama şeklinde, ucu çentikli olmalıdır.
Gövdesi polilaktik asit malzemeden üretilmiş olmalıdır.
Ankora bağlı bir ilmik ve ilmik içinden geçen bir suture sahip olmalıdır.
Gövde çapı, 3,9mm olmalıdır.
Anchor, iticisi ve sütürleri ile aynı paket içinde, steril ve kullanıma hazır olmalıdır. Anchorlar, ekstra dayanıklı-kopmayan sütürt çeşitlerine sahip olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPff SİSTEMİ DÜBELLİ/KANATLI/ VİDALI/ZIMBALI KENDİNDEN SÜTÜRLÜ DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK/PEEK+TITANYUM 3.6mm VE ÜZERİ
L/ M? ,, v*#
jö'jP vO3 a- V-*' t* V v
A E 1452
Paket içerisinde; implap^uture yüKİeyici, ortocord sutur4(2 adet farklı renk ) ve arka çakma tıpası bulunmalıdır.
• Ankor,peek+peek ve titanium+ peek polietilenden üretilmiş olmalıdır.
• Sivriltilmiş ucu sayesinde kortikal yüzeye kolay giriş sağlamalıdır.
• Ankor özel bir metal göndericiye sabitlenmiş halde bulunmalıdır.
• Çeşitli tekniklerde düğüm atmaya elverişli olmalıdır.
• 79 Ibs çekme kuvvetine sahip olmalıdır.
• Özel tabancası ile suture gerginliğini kontrol etmeyi sağlamalıdır.
• Subkortikal pressfit tutulum sağlamalıdır.
« Yüklenmemiş çapı 4,9 mm, kemik içerisindeki çapı 6,3 mm olmalıdır.
• Kemik içerisindeki 17 mm uzunluğu olmalıdır.
BAĞ/TENDON/DOKU TAMİRİ TESPİT SİSTEMİ, ÇAPA/VİDA/ZIMBA ANKORLAR, İĞNELİ/İĞNESİZ, GÜÇLENDİRİLMİŞ SÜTÜRLÜ (POLİETİLEN KAPLI POLYESTER/ UHMWPE), BİYOKOMPOZİT/HA, 3.5mm VE ALTI TEKNİK ÖZELLİKLERİ
AE 1150
• Gövdesi silindirik ve vida şeklinde olmalıdır.
• Daha güçlü fiksasyon için gövde yivli olmalıdır.
• Kortikal ve spongioz yiv yapısına sahip olmalıdır.
• Yivler kortikal kemikle, spongioz kemikle temas halinde olmalıdır.
• Gövde Biocryl Rapide (%30 TCP ve %70 PLGA ) emilebilir kemikleşen malzemeden üretilmiş olmalıdır.
• Gövde çapları 3mm ve 3,4 mm olmalıdır.
• Ankor, kendi tornavidasının ucundadır ve sütür ankora takılı olmalıdır.
• Sütürler, dayanıklı-kopmayan sütürden üretilmiş olmalıdır, o Tek ve çift ipli seçenekleri olmalıdır.
« Sütür ayrımının kolay olması için, sütürler farklı iki renkte olmalıdır.
• Ankor tekli steril paketler içinde kullanıma hazır durumda olmalıdır.
AE0980 - ROTATOR KILIF ONARIMI MALZEME SETİ AE0960- SLAP ONARIMI (OMUZ) MALZEME SETİ AE0970 - BANKART ONARIMI MALZEME SETİ
MİKTAR
SUT KODU
BİRİM
ARTROSKOPİK OMUZ MALZEME LİSTESİ
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI INFLOW
Adet
AE1000
ARTROSKOPİK GİRİŞİM, İRRİGASYON SETLERİ, BASINÇ AYARLI OUTFLOVV
Adet
AE1010
ARTROSKOPİK GİRİŞİM KANÜLLERİ YİVLİYİVSİZ, SERT
Adet
AE1020
BİOKOMPOZİT ANCHOR
Adet
AE1160
SUTUR İTİCİ İĞNE
Adet
AE23Û0
Adet
AE2250
SUTUR TAŞIYICI
RADYOFREKANS UÇLARI, BİPOLAR
Adet
AE2390
TITANIUM ANCHOR 3.6 VE ÜZERİ
Adet
AE1260
Adet
TITANIUM ANCHOR 3.5MM VE ALTI
AE1250
Adet
AE2340
SHAVERUCU
Adet
BURR UCU
AE2440
Adet
PLA KAMA ANCHOR
AE1230
DÜĞÜMSÜZ ANKORLAR PEEK PEEK+TIT'ÂNYUM 3.6MM VE ÜZERİ
Adet
AE1452
BİOKOMPOZİT ANCHOR 2,9 MM
Adet
AE1150
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Temel
500 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
1000 / 1 yıl
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)