Sarf Malzeme Alımı

T.C.
TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU

Adana İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği

Adana Devlet Hastanesi

Aşağıda cins ve miktarı yazılı malzemelerin, 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu 22-d maddesi kapsamında aşağıda yazılı İdari Şartlarda alınması kararlaştırılmıştır. İstenen malzeme firmanızca belirtilen şartlarla karşılanabiliyorsa, hazırlanacak teklif mektuplarının “Adana Devlet Hastanesi Satın Alma Birimi’ne belirtilen tarih ve saate kadar teslim edilmesi gerekmektedir.

Teklif Verme Tarihi 03/09/2013 Saati: 10:00

İDARİ ŞARTLAR

1. İstenilen her türlü belge teklif mektubu ile birlikte verilmelidir. Belge eksiği olan teklifler kesinlikle değerlendirmeye alınmayacaktır.

2.İmalat gerektirmeyip, piyasadan hazır halde alınıp satılan malzemeler için, siparişin isteklinin eline ulaşmasını müteakip en geç 5 (beş ) gün içerisinde malzemeler teslim edilecektir. İmalat gerektiren malzemeler için ise teslimat süresi teklif mektubunda ayrıca belirtilecektir.

3. Teklif mektubunda, Teklif edilen bedel rakam veya yazı ile açıkça yazılmış olmalıdır, Teklif edilen birim

fiyata KDV hariçtir ibaresi rakam veya yazı ile açıkça belirtilmelidir, kazıntı, silinti, düzeltme bulunmamalıdır.

Teslim süresi Proforma fatura da gün olarak belirtilecektir. Gün Olarak belirtilmeyen Süreler

Gün Olarak Değerlendirilecek olup hafta sonu ve tatil günleri bu süreye dahil edilecektir.

4.Taahhüdün yerine getirilmemesi halinde isteklinin bağlı olduğu Ticaret Odası ve İl Sanayi Müdürlüklerine taahhüdün yerine getirilmediği yazı ile bildirilecektir.

5 Ödemeler hastanemiz gelir durumuna göre 2 no’lu Döner Sermaye Saymanlığınca, KDV dahil 3.000 TL’ye kadar olan faturaların ödemesi 30 gün, KDV dahil 3.000 TL üzerinde olan faturaların ödemesi 120 gün içerisinde yapılmakta olup, peşin ödeme yapılması ve gecikme cezası ödenmesi, söz konusu değildir.

6.. Söz konusu alımla ilgili tüm vergi-resim ve harçlar, ulaşım ve sigorta giderleri istekliye aittir.

7. Doğrudan Temin ilan edilen tarih ve saatte isteklilerden faks yoluyla alınan tekliflerin değerlendirilmesi ile sonuçlandırılacaktır..

8.Teklifler 03.09.2013 saat 10.00’a kadar hastanemiz satın alma(doğrudan temin) birimine verilmelidir.

S.NO MALZEME ADI MİKTARI

1. PORTEGÜLER 10 ADET

2. PORTEGÜ (KISA) A5-041 20 ADET

3. MAKAS CERRAHİ (D CERRAHİ SET 4 PARÇA) 20 ADET

4. PENS B3-130 5 ADET

5. EĞRİ UÇLU KLEMP 10 ADET

6. DÜZ KLEMP 30 ADET

7. EL SABİTLEYİCİ YETİŞKİN 500 ADET

8. ENDOTOKSİN FİLTRESİ 2 ADET

9. HEMODİYALİZ KATATERİ ÜÇ YOLLU 5 ADET

CERRAHİ ALETLER TEKNİK ŞARTNAMESİ

TIBBİ VE TEKNİK ÖZELLİKLER

1. Aletler genel özellikleri içerisinde belirtilmediği sürece paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

2. Aletlerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olmalıdır.

3. Aletler her türlü sterilizasyon şartında paslanmamalı ve korozyon testinde dayanıklı olmalıdır.

4. Cerrahi aletlerin kullanım süresi içerisinde gazlı kuru veya buharlı sterilizasyona uygunluğu garanti edilmelidir.

5. Aletlerin her birinin üzerinde katalog numarası, markası yazılı olmalı ve silinmesi mümkün olmamalıdır.

6. Aletler yeni ve orijinal ambalajında olmalıdır.

7. Cerrahi aletler ve cihazların hepsi teknik şartnamede belirtilen özellikleri taşımalıdır.

8. Aletlerin eklem yerleri rahat çalışabilmeli ve paslanmamalıdır.

9. Aletlerin ağız kısımları dokuları tam etkinlikte tutacak hassasiyet ve yapıda olmalıdır.

10. Kilit mekanizması olan aletlerde kilitlenme sorunu yaşanmamalıdır.

11. Aletler dayanıklı olmalı ve basit darbelerle kırılmamalıdır.

12. Bu şartnamede belirtilmeyen hükümler konusunda idari şartname hükümleri geçerlidir.

CERRAHİ ALET LİSTESİ

1. Portegü 10 adet

2. Kısa portegü 20 adet

3. Makas 20 adet

4. Pens 5 adet

5. Eğri uçlu klemp 10 adet

6. Düz klemp 30 adet

EL VE AYAK SABİTLEYİCİ

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tekli poşetler halinde şeffaf görünür ambalajlarda olmalıdır.

2. Pediatrik ebatı ve yetişkin ebatı olmalıdır.

3. Ürün el ve ayakları, üst yapısının tamamı 120 gr velor kumaştan ortasında en az 3 mm kalınlığında densitesi yüksek süngerle ve altarafı terletmeyen pamuklu kumaştan 3 kat olmalı yapısı özelliği sayesinde anatomik olmalı, cildi tahriş etmemeli ve dolaşımı engellememelidir.

4. Tespitleyicinin uç kısmında ise ayarlana bilir açılır kapanır bant sistemi olmalıdır.

5. Tespitlemenin sağlam ve güvenli olması açısından 1 150 cm adet sabitleme serit bağı ve germeyi kolaylaştıran metal gergi mekanizması bulunmalıdır.

6. Ürünün el ve ayak bilekleri için farklı boyutları olmalıdır.

7. Tespitleyicinin ayak bilekleri için eni 7 cm (+- 1 cm) boyu 40 cm (+- 4 cm) el için eni 7 cm (+- 1 cm) boyu 30 cm (+- 4 cm) olmalı iyi bir ekstra sabitleme için medikal kumaştan 2 adet cm sabitleme şeridi bulunmalıdır.

8. Ürün 3 safhada hastayı tespit edebilmelidir. Kolay açılmalıdır.

9. Hasta takibi esnasında bu bantlar ve bağlama şeridi hasta pozisyon değişikliği için kullanıcıya olanak sağlamalıdır.

10. Ürün hastadan çıkarıldığında atık bırakmamalı ve çıkartılırken acı vermemelidir.

11. Paket üzerinde lot no, son kullanma tarihi bulunmalıdır.

12. Normal depolama koşullarında 15-30 derece oda sıcaklığında ve % 35-60 nemli ortamında saklanmalıdır.

13. Tek tek steril edilmiş ambalajlarda olmalıdır.

14. Ürünün UBB ve Uluslar arası güvence belgelerinden en az birine sahip olmalıdır.

15. Malzemeyi teklif eden firma TÜRKİYE distribütörü tarafından verilen YETKİLİ SATICI BELGESİ ibraz etmelidir ve Üretici ve satıcı firma teklif edilen malzemeye ortak olarak garanti verebilmelidir.

HEMOFİLİTRASYON CİHAZINDA KULLANILABİLEN ENDOTOKSİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Filtre AN69 STIC hollow fiber olmalıdır.

2. Efektif filtre yüzey alanı 1.5 m2 olmalıdır.

3. Set içindeki toplam kan hacmi 189 ml (+-10) olmalıdır.

4. Maksimum TMP 450 mm Hg/60 kPa olmalıdır.

5. Membran hemo uyumluluğu amacıyla, endotoksinleri ve sitokinleri adsorbe edebilmelidir. Çalışmalarla kanıtlanmalıdır.

6. Membran hemo uyumluluğu amacıyla, yüzeyi kalıcı heparin grefti ile kaplanmış olmalıdır.

7. Set ve filtre pre-konnekte olmalıdır. Set ve filtre önceden birleştirilmiş olarak aynı ambalaj içerisinde bulunmalıdır.

8. Kliniğimizde kurulu CRRT cihazına uyumlu olmalıdır.

9. Cihazın seti tanıyabilmesi için set üzerinde barkod bulunmalıdır.

10. Ürünü Sağlık Bakanlığından onaylı UBB kaydı bulunmalıdır.

HEMODİYALİZ KATATERİ (ÜÇ LÜMENLİ)

1. Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek amacıyla enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan valfli; 1.3 mm (18 G) çapında, 70 mm uzunluğunda olmalıdır.

2. Katater, poliüretan ve radyoopak olmalıdır.

3. Katater, çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır.

4. Katater, kolay okunabilr uzunluk işaretli olmalıdır.

5. Katater, üç lümenli, 4 mm çapında, 12F 20 cm uzunluğunda (distal lümen: 16 G, middle lümen: 12G, proksimal lümen 12G) olmalıdır.

6. Kataterde, valfli kapak olmalıdır.

7. Kataterde, farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüpleri olmalıdır.

8. Kataterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi olmalıdır.

9. Kılavuz tel, kink yapmayan nitinol materyalinden imal edilmiş olmalıdır.

10. Kılavuz tel, fleksibl J uçlu tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta, uzunluk işaretli 0,89 mm çapında 50 cm uzunluğunda olmalıdır.

11. Dilatatör olmalıdır.

12. EKG bağlantı kablosu olmalı ve setin içerisinde steril olarak yer almalıdır.

13. Kataterin takılmasından sonraki günlerde de, kataterin doğru yerde olduğunu EKG eşliğinde kontrol etme imkanı tanıyan aparat olmalıdır.

14. Set içerisinde negatif basınca hassas enjektör ( 5 ml) olmalıdır.

15. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

Not: UBB barkod numarası teklife yazılacaktır. Teklif edilen ürünlerle ilgili numune veya katalog verilmelidir.