Sarf Malzeme Alımı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Diyarbakır İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Diyarbakır Gazi Yaşargil Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 58146266/DOĞ.TEM i

Konu : 6 Kalcın Demirbaş Malzemesi Alımı

TEKLİF MEKTl B U

Hastanemiz 2016 mali yılı ihtiyacı olan aşağıda cinsi ve miktarı yazılı Alım İşi, 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu'nun 22. maddesinin "d" bendi gereğince Doğrudan Temin IJsulü ile yapılacaktır.

İsterilerin Teklif Mektuplarını 25 / 08 / 2016 günü en geç saat I6:00'da Hastanemiz Doğrudan Temin liiriıııîn. etmenizi rica ederim.

Teklif ile birlikte ürünlere ait numuneler mutlaka sunulacaktır. Numune getirmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.Tekliflerinde UBB Kodlarını yazmayan İsteklilerin teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

Diğer Doğrudan Temin ilanlarımıza fıttp://w w w. divarbakireah.saelik. e ov. tr/ihaleler. plıp adresinden ulaşabilirisiniz.

Tel: 0.412.258.0060 Dahili: 2114 ( AHMET )

Kax: 0.412.258.0058

DİYARBAKIR CAZİ YAŞARGİL EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

DİYARBAKIR

Taralınızdan hazırlanan doğrudan temin dokümanın oluşturan bütün belgeler incelenmiş, okunmuş ve lıerlıantıi bir ayrını ve sınırlama yapılmadan bütün koşullarıyla kabul edilmiştir.

Hastanenizin ihtiyacı yukarıdaki listede yazılı malzemeleri, K.DV hariç, karşılarında belirtilen fiyatlar üzerinden vermeyi kabul ve taahhüt ederim................. /.. ../20I6

Kaşe/imza

l’i

I

TEKNİK ŞARTNAME FORMU

REV. T/fcfiİHt* kf:v. NO

SAYFA NO              1/1

YAY TARİHİ

Tt'MML:Z İÛI3

DÖK. KODU

YÖN FR 445

KBB AMAÇLI ELEKTROHIDROLIK SEYYAR AMELİYAT MASASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Ameliyat masası, başta KBB cerrahisi olmak üzere ilgili aksesuarların kullanılması ile değişik operasyonların gerçekleştirilmesini sağlamalıdır. 2.       Ameliyat masası mobil ve genel amaçlı kullanıma uygun olmalı, kolayca hareket edebilen ve istenen yerde güvenli bir şekilde kilitlenebilen çiftli tekerlekleri sayesinde gerek olduğu taktirde her yere taşınabilmeli ve kullanılabilmelidir. 3.       Üst tablasının total genişliği en az (+/-%10) 600mm. ve boyu en az (+/-% 10) 2240mm. olmalı, gerektiğinde baş bölümü dışa doğru kolayca çekilerek çıkartılabilmelidir ve farklı ameliyatlardaki pozisyonlandınlmalarda kullanılmak üzere iki parçalı veya tek parçalı bacak desteği ile yer değiştirebilmelidir. 4.       Baş bölümü ve bacak bölümü hariç tüm masa hareketleri, uzaktan kumanda ile elektro-hidrolik olarak sağlanab ilmelidir. 5.       Masa tablası, baş, sırt, oturma ve iki bölümlü ayak kısmı olmak üzere 5 bölümden oluşmalıdır. Bu bölümlerin her biri ayrı ayrı hareket edebilmelidir. 6.       Tabla minderleri en az (+/-% 10) 6 cm kalınlığında, antistatik olup yıkanabilir özellikte olmahıdır. Minderler ayrıca su geçirmez bir yapıya sahip olmalı ve sıvı solüsyonlar ile dezenfekte edilebilmelidir. 7.       Masanın üst kısımları radyolojik tetkikler yapılmasına uygun olmalıdır. C kollu röntgen sistemi kullanılabilmelidir. 8.       Ameliyat masasının alçalıp yükselmesi, sırt kısmının ayarlanması, Trendelenburg / ters Trendelenburg ve her iki yana lateral eğim hareketleri masaya entegre edilmiş bir adet uzaktan kumandanın yamsıra hidrolik olarak çalışan bir ayak pedalıyla da sağlanabilmelidir. Uzaktan kumanda cihazında bulunan tek bir tuş aracılığı ile baş bölümü ve iki parçalı ayak bölümü hariç masa, sıfır “0” pozisyonuna getirilebilmelidir. Ayrıca, normal veya hasta ters yatış pozisyonlandırma düğmesi bulunmalıdır. Kumanda cihazının üzerinde, yanlışlıkla masaya hareket kazandıracak hatalardan kaçınmak için bir açma kapama düğmesi bulunmalıdır. 9.       Uzaktan elle kumanda üniteleri ve hidrolik ayak kumandasının dışında, istendiğinde bu sistemlere ek olarak ayakla kumanda cihazı da opsiyonel olarak verilebilmelidir. Ayak kumandasının bağlanması için elle kumanda ünitelerinin çıkartılmasına gerek kalmamalıdır. Aynca istendiği taktirde masanın kumandalarını sağlayan hem el kumandası hem de ayak kumandası “bj^tnoih” kablosuz kumanda özelliğine sahip olmalıdır.

 smına entegre edilmiş, ayakla kumanda edilen bir pozisyon seçicisi bulunmalı ve masa, bu seçici aracılığıyla İstenen pozisyon seçilerek hidrolik ayak pedalı ile istenen pozisyonlara ayarlanabilmelidir.

13.   Masa tablası kablolu el kumandası veya masa kaidesinde bulunan hidrolik ayak pedalı ile minderler hariç en az (+/-%10) 1040mm.’ye kadar yüksele bilmeli ve operatörün oturarak çalışabilmesini temin için en az (+/- %10) 680mm.’ye kadar alçalabilmelidir.

14.   Tabla kablolu el kumandası veya masa kaidesinde bulunan hidrolik ayak pedalı ile komple sağa ve sola en az (+/-%10) 20 derece eğilebilmelidir. Trendelenburg eğimi en az (+/-%10) 30 derece ve ters trendelenburg eğimi en az (+/-%10) 30 derece olmalıdır.

15.   Masanın ayak bölümü iki parçadan oluşmalı ve manuel hidrolik olarak yataydan aşağı en az (+/-%10) 90 derece ve yukarı en az (+/-%10) 70 derece ayarlanabilmelidir. Her iki ayak parçası sağa sola en az (+/- %10) 70 derece açılabilmelidir.

16.  Masanın sırt kısmı kablolu el kumandası veya masa kaidesinde bulunan hidrolik ayak pedalı ile yataydan en az (+/-%10) 40 derece aşağı ve en az (+/-%10) 70 derece yukarı ayarlanabilmeli ve böylece değişik operasyonlara imkan sağlamalıdır.

17.   Masa tablasının orta bölümünde perineal yaklaşımı kolaylaştıracak bir açıklık bulunmalıdır.

18.  Masa rulmanlı ve en az (+/-% 10) 125 mm çapındaki çiftli tekerlekleri sayesinde kolayca yer değiştirebilmeli, tek bir ayak pedalı ile masa istenen noktada sabitlenebilmelidir. Tekerlekler antistatik olup üzerlerinde ameliyathene koşullarında herhangi türde bir sıvının dökülmesi ve fonksiyonunu etkilemesi ihtimaline karşılık koruyucu bir kaplama bulunmalıdır.

19.   Aksesuarların masaya bağlanması her iki yandaki paslanmaz çelik raylar vasıtasıyla kolay ve çabuk olmalıdır.

20.   Masanın net ağırlığı en az (+/-%10) 280 kg olmalı, nominal hasta taşıma kapasitesi ise en az (+/-%10) 380 kg olmalıdır.

21.   Ameliyat masası ile birlikte verilecek aksesuarlar ve adetleri aşağıda belirtildiği gibi olmalıdır. Bu aksesuarların masaya bağlanması için gerekli parçalar eksiksiz olarak verilmelidir:;

•         1 adet kablolu uzaktan kumanda ünitesi

•         2 adet yükseklik ayarlı ve minderli kol desteği

•         1 adet vücut bağlama kayışı

•         1 adet universal adaptör

A

•         1 adet baş desteği için ara kapantı adaptörü

22.   Hasta güvenliğini sağlamak üzere masanın her bölümü statik elektriğe karşı korunmuş olmalıdır. DINVDE med - GV grup 3 standartlarına uygun bir topraklama prizine sahip, uluslararası TÜV cert - EN ISO 9001 medikal cihaz standartlarına sahip olmalıdır.

23.   Masa teslim tarihinden itibaren 2 yıl süre ile imalat, montaj, malzeme ve işçilik hatalarına karşı garantili olmalıdır. Bu işlem için garanti süresi içinde herhangi bir ücret talep edilmemelidir.

24.    Masa kullanılacağı yere ücretsiz olarak monte edilecek ve bütün fonksiyonları ile birlikte tamamen çalışır durumda teslim edilmelidir.

25.    Masanın, kullanma, bakım, onarım ve teknik servis eğitimleri idarenin belirleyeceği personele ücretsiz olarak sağlanmalıdır. Oıjinal bakım ve kullanma talimatı masa ile birlikte verilmelidir.

Ambalaj Şekli ve Miktarı

Üretim Tarihi/Miadı*

UHuta

DİYARBAKIR GA21 YAŞÂRGIL EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

TEKNİK ŞARTNAME FORMU

KULAK BURUN BOĞAZ MUAYENE ÜNİT SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Genel Hususlar

1.    Firma tarafından verilen cevapların teknik şartnameye uygunluğu katalog üzerinde teyit edilecektir. Katalogda istenilen özellikleri taşımayan firmaların teklifleri dikkate alınmayacaktır.

2.    Teklif veren firmalar madde ve sıra numarasına göre tüm maddelere ayrı ayrı cevap vermek zorundadır. Teknik şartnamede aranan kriterlere uymayan firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır.

3.    İhaleyi alan firma sistemin oda içine montaj ve yerleşiminden sorumludur.

KBB Muayene Üniti ve Donanımları Kalem 1. KBB Muayene Üniti Teknik Özellikleri

1.     KBB üniti üniteleri anti-statik tekerlekler üzerinde hareket edebilen seyyar olarak kullanıma uygun yapıda olmalıdır. Denge sağlamak ve transport esnasında sorun yaşamamak açısından en az 2 adet tekerlek ile taşınılabilir yapıda olmalıdır.

2.    Sistem iki ayrı üniteden oluşmalı ve mobil yapıda olmalıdır. Sistemin içerdiği üniteler birlikte kullanılabilecek uyumlu yapıda olmalıdır. Sistem ergonomik olarak imal edilmiş olup kolayca temizlenebilen, korozyona dayanıklı malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Taşınabilir özeliği son derece kolay olmalıdır.

3.     KBB üniti 230V (+-10V) 50Hz (+- Hz) şehir şebeke cereyanı ile çalışmalı ve %10 seviyesinde voltaj dalgalanmalarından etkilenmemelidir.

4.     KBB ünit üzerinde dakikada en az 40 İt emiş kabiliyetine sahip bir adet aspirasyon sistemi bulunmalıdır.

5.    Aspiratör atık kavanozu en az 1,25 İt kapasitede olmalıdır ve sistem içinde dahili olarak monte edilmiş yapıda olmalıdır.

&

6.     Kullanım hatalarını önlemek amacıyla, Sekresyon kavanozu yuvasına hortum gerektirmeden direkt olarak yerleştirilmeli ve başka bir bağlantı yapılmamalıdır. Ergonomik olarak kolayca kavanoza erişilebilmelidir.

7.    Aspiratör kanülünün yuvasından kaldırılması ile ışık sensörleri sayesinde, sistem otomatik olarak çalışmalı, yerine konulduğunda otomatik olarak kapanmalı, Anti-Bakteriyel Filitre olmalıdır.

8.     Ünit üzerine istenildiği takdir de endovizyon sistemi gibi ekipmanlar entegre edilmelidir.

9.     Ünitin üzerinde en az 2'şer adet temiz ve kirli endoskop yuvası ve ayrıca 1 adet flexible nazofaringoskop yuvası bulunmaktadır.

10.                                                                                                                                                Sistemde bîr aspkasyon temizleme/dezenfeksIyoıyHiJyen sistemi olmalıdır. Her aspirasyon isteminden sonra bu sistemin kullanılması ileehnme hortumları ve emme jistejflfiçTfattalları tamamen temizlenmeli ve aynı zamanda özel bîr dezenfeks iyon sıfiı ile dezenfekte edilm^yi/TİTu sayede eyoğun kulla nımla/îîs'bile sistem uzun vadede tıkanma yapmamalıda                        .                      .         (

11.           Cihaz açıldığında itibaren kendini otomatik olarak tdst edebilmeli ve eğer b m^âariSa^dirse bunu LED ışıklarla hata kodu ile gösterebilmelidir.

t

13.  Ünit üzerinde Alın Lambası Askısı olmalıdır.

14. Tüm sistemin 2 yıl (her şey dahil) MNT Tıbbi Malzemeler Tic. Ltd. Şti. garanti kapsamında olması dışında; ATMOS TÜRKİYE (Atmos Medikal Tic. Ltd. Şti) tarafından da 2 yıl (her şey dahil) garanti kapsamındadır. Teknik servislerimiz, kurulacak ünitin yazılımına bilgisayar yardımıyla bağlanarak elektronik kontrol sistemi sayesinde yılda bir sefere mahsus olmak üzere müdahale edip, ömürlü parçaların ne kadar süre kullanıldığını tespit ederek , muhtemel arızatarın önüne geçmektedir.

15.  Ünitle beraber (4) dörtlü UV-Sterilazatör verilecektir

16.  Muayene ünitesi enstrüman modülü (BASIC )

16.1 Modülün ebatları en fazla: genişlik 40 cm (+-5 cm), yüksekliği 85 cm (+-5 cm) ve derinliği 55 cm (+-5cm) olmalıdır.

16.2Cihazın kasası korozyona dayanıklı olmalı, yüzey temizlemesi kolay olmalı, dezenfeksiyonlara karşı dayanıklı olmalıdır.

16.3 En az 1 adet kirli alet bölmesi (içindeki kap otoklava girebilmeli), 1 adet silindir şeklinde sürgülü bir kapak üstü kapanabilen enstrüman koyma yeri, 1 adet atık kutusu ve 2 adet çekmece bulunmalıdır.

17.  Kompresör Sistemi - Insuflatör

17.1 Ana modül içerisine entegre olmalı ve en az 2 Bar gücünde kompresörü olmalıdır.

17.2 Tek elle kullanılabilen elceği olmalı ve ana modül üzerine yerleştirilebilmelidir. Tek elle sprey şişeleri elceğe takılabilmeli ve çıkarılabilmelidir.

17.3 3 adet sprey şişesi ile birlikte verilmelidir. Ana modül üzerinde sprey şişeleri için gözler olmalıdır.

17.4 Kompresör elceği yerinden alındığı zaman, otomatik olarak basınçlı hava sistemi aktive olmalıdır.

18.  Kulak yıkama Sistemi

18.1.1.1            Entegre olan kulak yıkama sistemi kompresör sistemi ile çalışmaktadır

18.1.1.2                                                                                                                                          Handle ve sprey şişeleri otoklav ile steril edilebilmelidir                                                                                              :

18.1.1.3Su basinci ayarlanabilir olmalıdır.

18.1.1.4 Kullanılan yıkama sıvısı (2 su şişesi ile 250ml)cihaz tarafından vücut sıcaklığına kadar ısıtılmalıdır. 18.1.1.5Sıçrama koruması olmalıdır.

18.1.1.6Kulak yıkama haznesi ile birlikte verilmelidir.

18.1.1.7            Kulak yıkama haznesi için modül üzerinde asm aparatı olmalıdır. }

18.1.1.8Kompresör elceği hiç bir aparat gerektirmeden tek el ile kulak yıkama şişelerine kolayca takılabilmelidir.

LED Işık Kaynağı

19.  100-240 VAC, 50/60 Hz şejhir cereyanı ile çalışabilmelidir.

A

20.  2 adet çıkışı olmalıda.

*■                             W

21.  Ünite entegre olmalıdır.1

22.  Renk ısısı en az 5600 K olmalıdır.

23.  4,8 mm lik fiber optik kablo kullanıldığında 5 cm mesafede en az 210 klux şiddetinde çok güçlü ışık oluşturmalıdır.

24.  Sistemde kullanılan lamba ısı oluşturmamalıdır.

25.  Cihaz üzerinde ses oluşturacak ve mikropların yayılmasına sebep olacak hiçbir fan sistemi olmamalıdır.

26.  Lamba ömrü en az 50 bin saat olmalıdır.

Endoskopik Kamera

27.  Rezolusyonu Full HD 1920x1080 pixel olmalıdır.

28.  Görüntü sensörü high sensitivity 1/3 CCD Chip olmalıdır.

29.  Kamera modülü KBB ünit üzerine entegre edilebilir olmalıdır.

30.  Kamera kafası c*mount standartlarında tüm endoskopların bağlantısına uygun yapıda olmalıdır.

31.  Renk sistemi PAL^NTSC uyumlu olmalıdır.

32.  2 adet S-video çıkışı, 2 adet kompozit video çıkışı, 1 adet DVI-D çıkışı, 1 adet RGB çıkışı olmalıdır.

33.  Kamera kafası c-mount standardında tüm endoskopların bağlantısına uygun olmalıdır.

34.  Hem otomatik hem de manuel olarak beyaz ayarı yapılabilmelidir.

35.  Kamera kafası üzerinde değişik çaptaki endoskoplar, laringoskop, nazofaringoskop ve mikroskop kullanımı için otomatik ışık ve görüntü boyutu ayan olmalıdır. Kullanıcı hangisini kullanıyor ise ona göre seçim yaparak parlaklığı ve görüntü boyutunu kolayca ayarlayabilmelidir.

36.  Kamera kafası tek elle kolay kullanım için dizayn edilmiş olmalı ve fokus ayarı tek elle kolaylıkla yapılabilmelidir.

37.  Kamera kafası üzerinde 3 adet programlanabilir buton olmalıdır.

38.  Kamera ile birlikte 21,5 inch monitör verilecektir.

0°Teleskop

Teklif edilen teleskop aşağıdaki teknik özelliklere sahiptir;

39.  Düz ileri görüşlü, geniş açılı ve 0° olmalıdır.

40.  Çapı 4 mm ve uzunluğu 18 cm olmalıdır.

41.  Fiber optik ışık transmisyonu buJunıtıâlıdı^

42.  Ûtaklavlanabılir özellikte olmalıdır.

70°Teleskop

Teklif edilen teleskop aşağıdaki teknik özelliklere sahiptir;

43.  Düz ileri görüşlü, geniş açılı ve 0° olmalıdır.

44.  Çapı 4 mm ve uzunluğu 18 cm olmalıdır.

t

Malzeme/Hizmetin Adı                       CERRAHİ AMAÇLI TAŞINABİLİR ASPİRATÖR

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Cihaz cerrahi amaçlı olarak tasarlanmalı ve mobil olmalıdır.

2.       Cihazda, aspiratör kavanozlarının herhangi bir bağlantı hortumu gerekmeksizin direkt olarak cihaza bağlanmasını sağlayan DDS (Direct Docking System) bulunmaktadır. Bu şekilde kavanoz, cihazda bulunan bağlantı yuvasına kolaylıkla oturtulmakta ve çalışmaya hazır hale gelmelidir.

3.         Cihazda motor içine sıvı kaçmasını önleyecek emniyet sistemi bulunmalıdır.

4.        Aspiratör cihazında bulunan ve kavanozlarla cihaz arasındaki bağlantıyı sağlayan hortum sistemi cihazın muhafazasının iç kısmında bulunmakta ve böylece hortum karışıklığına yol açılmamalıdır.

5.       Cihazda 2 adet 3 litrelik kavanoz bulunmalı ve çift konteynırlı olmalıdır, istenildiği takdirde 5 litrelik kavanoz takılabilir özellikte olmalı ve istenildiği takdirte cihaz portable özellikte 3 litrelik tek kavonoz ile kullanıma uygun olmalı; kavonozlar kırılmayan özellikte ve polysulfoneden imal edilmiş olmalıdır.

ö.Aspiratör cihazının troleyinde kilitklenebilir Özellikte antistatik tekerlekler bulunmalıdır.

7 Aspiratör cihazı yeni bir teknoloji olan diyafram tipi bir mekanizmaya sahip olmalıdır.

8.    Aspiratör içerisinde kullanılan pompa, gürültü ve titreşimlere karşı izole edilmiş ve bakım gerektirmeyen tipte olmalı 45 (+/- 4) L/dak hava akış kapasitesine sahip olmalıdır.

8.          Cihazın çıkardığı ıgurültü ISO 111 f sfandartljjıa-uygun olarak 48 dB(A) dan fazla olmamalıdır.

9.        

Cihazın vakum gücü 0 - (-91 kPa/-682| mmHg)‘ olmalıdır.

yapılabilmelidir.

12.     Cihazın kavanozu, kavanoz kapakları ve hortumları otaklavlanabilir özellikte olmalı. Cihaz üzerine takılan ek donanımlarlarla disposeble torbaların kullanımına imkan vermelidir.

13.     Cihaz 230V ve 50-60 Hz şehir cereyani ile çalişmalıdır.

14.      Cihazın açılıp kapama işlemi hem cihaz üzerindeki düğmeden hemde ayak pedalı ile yapılabilmelidir. Ayak pedalı sıvı teması ve elektrik kaçağı için izole edilmiş olmalıdır.

15.                               Cihaz         firma tarafından fabrikasyon ve işçilik hatalarına karşı 2 yıl , ücreti karşılığında ise 10 yıl yedek parça ve servis temin garantisinde olmalı

16.   Cihaz CE belgesine sahip olmalı. UBB kaydı olmalıdır.

Ambalaj Şekli ve Miktarı

Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az “2 yıl” miadı olmalıdır. Malzemenin tesliminden sonra kurumda kullanımı esnasında son kullanma tarihine "3 (üç) ay” kala olan malzemeler yeni miadlı (en az 2 yıl) malzemelerle değiştirilmelidir.

LED Kafa Lambası

1.    Alın ışığı başa takılabilir bir baş bandına monte edilmiş ve ışığın çapını ayarlamaya yarayan optik sistemlerden oluşmaktadır.

2.    Kafa bandı kafayı yandan çevrelemekte ve değişik kafa ölçülerine göre genişlik ayarı vardır.

3.    Yüksek kalitede beyaz ışık ve düşük seviyede ısı veren LED sistemine sahiptir.

4.    Kafa bandı üzerinden ışık şiddeti arttırılıp azaltılabilmektedir.

5.    Işık çapı ayarı yapılabilmektedir.

6.    Cihazın toplam ağırlığı bataryası ile birlikte en fazla 280 gr'dır.

7.    Cihaz iki moda sahip olmalıdır. Şarjı dolu iken ekonomik modda en az 4, güçlü modda ise en az 2 saat kesintisiz çalışabilmektedir.

8.    Cihaz ile birlikte kullanım için lityum iyon pil ve şarj cihazı birlikte verilecektir. 17 cm mesafede 25 mm den 50 mm ye kadar odaklanabilmelidir.                                                                              ,

9.    Işık yönü kademesiz olarak her yöne kolayca ayarlanabilmelidir.

J

10.  LED çalışma ömrü en az 50.000 saattir.

Ambalaj Şekli ve Miktarı

Malzemenin teslim tarihinden itibaren en az “2 yıl” miadı olmalıdır. Malzemenin tesliminden sonra kurumda kullanımı esnasında son kullanma tarihine "3 (üç) ay" kala olan malzemeler yeni miadlı (en az 2 yıl) malzemelerle değiştirilmelidir.

DİYARBAKIR GAZİ YAŞARGİL fcGl I İM YH ARAŞT'PMA I M .v*;sî

TEKLİK ŞARTNAME

LED DUV ARA MONTE ENERJİ UNITEII OTOSKOP SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

DUVAR ÜNİTESİ:

1.       Ünit 220v/50hz şebeke elektriği ile çalışmalıdır.

2.       Ünit tek bir gövdeden oluşmalı ve üzerinde spiral kablolu elceği bulunmazdır.

3.       Ünit üzerinde markası, modeli görünür bir şekilde yazılı olmalıdır.

4.       Ünit üzerinde bir açma-kapama düğmesi olmalı, bu düğme üzerinde cihazın açık olduğunu belirten bir ikaz ışığı yanmalıdır

5.       Enerji çıkışı 3,5v olmalıdır.

6.       Ünitin spiral kablolu elceği 3 m uzunluğa kadar uzayabilmelidir.

7.       Elcek oturtulduğu yuvadan alındığında kullanılan başJığa otomaiik olarak enerji gelmeli, yerine konulduğunda eneıji kesilmelidir. İstenirse başlık özel anahtarı asıtasıla eleeye kilitlenebilmelidir. Elcek alındığında ışığın yanmasını sağlayan anahtar dışarıdan gö7Ükmeeeek manyetik anahtar olmalıdır. Bu sayede tozlanma gibi nedenlerle fonksiyonunu yitirmesi engellenmiş olmalıdır.

8.       Elcek üzerinde ışık ayarı yapılabilmelidir.

9.       Elcek yerlerinden alındığında ampulün ömrünü uzatmak için voltajı düşükten yükseğe doğru arttıran yumuşak başlatma özelliği olmalıdır.

10.   Cihazın oıj inal liginin kontrolü açısından,cihazların üzerinde mutlaka fabrika çıkış seri v.o su v e amblemi aranacak ve seri no.su gerekirse üretici firmadan teyit ettirilecektir. Bu

anlamda teslim edilecek tüm cihazlarda amblem ve seri numarası aranacaktır

OTOSKOP:

11.   3,5 volt LED ampulle fiber optik aydınlatma sağlamalıdır.

12.   Tamamen gölgesiz ve simetrik aydınlatma olmalıdır. Çoklu kaplamalı hassas optikleri ile keskin ortam görüntülemesi yapılabilmelidir.

13.   Otoskopun bakış yerinde ampul olmadığından engelsiz bakış olanağı sağlanmalıdır.

14.   Otoskop geniş görüş alanına sahip olmalıdır. Otoskop ucunun çapı en az 4 mm olmalıdır. Bu sayede kulak kanalının ve zarının tek bakışta görüntüsü alınabilmelidir.

15.   Gerektiğinde yukarı doğru iki kademeli olarak 180 derece kaldır.labilen, 4,2 büyütme özelliğine sahip lensi olmalıdır. Lens çizilmelere karşı dayanıklı olmalıdır.

16.   Otoskop başlığı darbelere karşı dayanıklı metal bir yapıya sahip malzemeden ima! edilmiş olmalıdır. Uç kısmında spekulumların rahat kilitlenebilmesi için kanal olmalıdır.

17.   Otoskop başlığının enerji kaynaklarına takılacak kısmı konnektör kilit sistemli olmalı, bu sayede kendi markasının değişik ışık kaynakları ile kullanılabilmelidir.

18.   Otoskopun LED ampul ömrü en az 100.000 saat olmalıdır. LF.D ampulün renk ısısı 'i lj C olmalıdır. Renk çevrim ındex'i {CRI)>97, kırmızı renk ındex'i >93 oimalıdır . işık şiddeti ayarı %100 arasında yapılabilmelidir.         A

19.   2.4 - 3 - 4 ve 5 mm ölçülerinde dört adet (he^mangi bir antiseptik ile dezenfekte ve max. 134°c'de ) otoklav edilebilen sürekli kullanım spekuh/rniarı bulunmalıdır. Ayrıca setle birlikte 40 adet 3mm ve 40 adet 5 mm çaplı tek kullanımlık yumuşak uç vepleçektir.

20.    Başlıkla birlikte 1000 adet 2,5 mm ve T0(X)>det 4 mıH çapında tek kullaı^ıhl/Ypekulıımliir verilmelidir.

21 yTek kullanımlık spekulumlar için duv^rn muhte iki bölümlü spekuhım disp^^^^^ilnjielidir

22ı Opsiyonel olarak, cihazın istenildiğinde ta^ .nabilir (seyyar) ^&j9l|mmesi için, otoskop başlığının uyacağı, orijinal ve setle aynı marka, Li-ionpil ile çalış                                                                                                            durumunu gösteren          led göstergeli handle’ı olmalıdır, h 'Li Ilıma bu Özellikleri onjlflfi kmjbğunda işaretleyerek