Saniye Bacıoğlu Tıbbi Sarf Malz. Al.

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Antalya Atatürk Devlet Hastanesi

SAYI : SATINALMA/7 17 13619                          20/01/2022

KONU: TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

SAYIN:.........

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/F (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından teinini mümkün ise Kurumumuz satmalına komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1-    Teklif edilen fiyat KDV hariç olarak belirtilecektir.

2-     Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti açıkça belirtilecektir.

3-     Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K. hükümleri uygulanacaktır.

4-     İhaleye hile .desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tespit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K ’in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

f>- Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak ,benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

6-     Uhdesinde malzeme kalan firma, fatura düzenlediği tarihte tıbbi malzemelerin Titubb Sağlık Bakanlığı Ve Sgk kayıtlarının onaylı olduğu belgeyi fatura ekinde vermek zorundadır.

7-     Malzemenin teslim tarihi, UBB ve GMDN kodların belirtilmesi zorunludur.

8-     Ürünler idarece denetim ve muayene işlemlerine tabi tutulacaktır. Ayrıca idare ürün/hizmeti alıp almamakta veya bir kısmını almakta serbesttir.

9-     STERİL EDİLMİŞ PAKETLERDEKİ ÜRÜNLER HARİÇ, STERİL EDİLEBİLEN MALZEMELER FİRMA TARAFINDAN STERİL OLARAK TESLİM EDİLMİŞ OLSA BİLE HASTANEMİZ TARAFINDAN TEKRAR STERİL EDİLDİĞİNDEN 50,00 TL STERİLİZASYON BEDELİ HASTANEMİZ GİDER TAHAKKUK BİRİMİNCE FİRMA I1AKEDİŞİNDEN KESİLECEKTİR.

10-  BU TEKLİFE DAVET MEKTUBUNA OLUMLU YA DA OLUMSUZ MUTLAKA 20/01/2022 TARİHİNDE SAAT 16:00 A KADAR antalvadhsl2.salma@saglik.gov.tr 0 242 345 77 82 VEYA 0242 345 77 79 NOLU FA. ‘A CEVAP VERİLECEKTİR.

11-  Yatarak tedavide kullanılan ancak MEDULA sisteminde SUT kodlarına tanımlı olmayan hiçbir tıbbi malzemenin 01/12/2015 tarihinden itibaren sağlık hizmeti sunucuları tarafından MEDULA sistemine hizmet kaydı yapılamayacaktır, hükmüne istinaden ilgili firmalara fatura bedeli ödenmeyecektir.

12-  Teklif edilen ürünlerin UBB ve GMDN kodların ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmesi ve onaylı olması gerekmektedir. Firmalarca yapılan hatalı tanımlama sonucu, GMDN kodlarının ürünlerin tanımlarıyla uygun eşleşmemesi ve onayının olmaması nedeniyle SGK tarafından kurumlunuza ödemesi yapılmayacaktır. Fatura edilebilir ürünler ile ilgili firmaların haksız ödeme talebinde bulunduğunun tespiti halinde, oluşmuş veya oluşacak kurum zararı teklif veren firmalar tarafından ödenecek ve bu durumdan kaynaklanan her türlü hukuki ve cezai sorumluluk teklif veren firmalara ait olacaktır. İş bu teklif mektubu malzemelerine teklif veren ve malzeme teslimi yapan firmalar bu durumları kabul etmiş ve taahhüt etmiş sayılacaktır.

13-  Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek, değerlendirme tüm malzemenin toplam bedeli üzerinde veya ayrı ayrı yapılacaktır. İşbu teklife davet mektubu tanzim edildikten sonra bir zarfın içerisine konulacak zarfın kapağı kaşelenip imzalanarak üzerine T.C. ANTALYA VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ANTALYA ATATÜRK DEVLET HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ Satmalına Komisyon Başkanlığına IIASTA SANİYE BACIOĞLl İHTİYACI 4 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI ibaresi yazılacaktır. Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

Hatice BİNLTR BAYRAKTAR ' A İdari ve Mali İşler. Müd^j^)Jıdımcışıy .

u

EK: TEKNİK ŞARTNAME ( 5 SAYFA)

NOT:

U MALZEMENİN TESLİM TARİHİ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

2-    UBB VE SUT VE GMDN KODLARININ BELİRTİLMESİ ZORUNLUDUR.

3; FİRMANIN TEKLİF ETTİĞİ ÜRÜNÜN ÜTS KAYIT VE BAYİLİK VE DURUMU BELGELERİNİN TEKLİFLE BİRLİKTE TARAFIMIZA SUNULMASI ZORUNLUDUR. AKSİ TAKDİRDE TEKLİF DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.

Anafartalar Cad. Üçgen Mevkii Muratpaşa 07040 ANTALYA Telefon: 0 (242) 345 45 50 (1303) Faks: 0 (242) 345 77 79 e-posta: antalvadhsl2.salına@saglik.gov.tr Elektronik Ağ: www.aadh.gov.tr

DURA YAPIŞTIRICI ve DAMLA KONTROL CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

P614.790

1.   internal (Vücut içi) kullanım için CE belgesine sahip olmalıdır.

2.   2,5 mİ künt iğneli luer şırınga

3.   NBCA-MS Komonomer Metakriloksisulfolan içermelidir.

4.   Dural plastik açılmalarını ve yırtılmalarında kullanılabilmelidir.

5.   Uygulandığı alanda antiseptik bariyer oluşturmalıdır.

6.   Kullanım talimatı içerisinde internal (vücut içi dokularda) kullanım endikasyonları yer almalıdır.

7.   Polimerizasyon reaksiyonu esnasında ve sonrasında 45°C'den fazla ısı meydana getirmeyecek olup dolayısı ile kullanılan doku sathı ve derinliklerinde yanmaya sebebiyet vermemelidir.

8.   Islak ortamda etkin olmalıdır.

9.   Polimerizasyon 1-2 saniye sonra başlamalı ve yaklaşık 60-90 saniye sonra reaksiyon tamamlanmalıdır.

10.      Polimerizasyon sonrası yüksek gerilime dirençli elastik film tabakası oluşturmalı. Bu nedenle cerrahi iğne ile kolayca delinebilmelidir.

11.       Kullanıma hazır olmalıdır.

12.      0,5 mİ ürün içermeli ve 10-14 cm2 'lik alanı kapatabilme özelliği

olmalıdır.

13.      Sıvılara karşı tam geçirmezlik özelliğine sahip olmalıdır.

14.      Ameliyat sonrası hızlı iyileşme sağlamalıdır.

15.      Geniş yüzeylere uygulama için sprey aparatına uygun olmalıdır.

PEPTİT KAPLI POSTERİOR KOMBİNE STABİLİZASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Sistem anterior, posterior ve minival invazive uygulamaların hepsine uygun olmalıdır.

2.      Set içerisindeki peptit kaplı vidalar osteopenik ve osteoporotik hastalarda kemik oluşumunu hızlandırır özellikte olmalıdır.

3.      Set içerisindeki peptit kaplı vidalar kemik tutunumunu arttırdığı için pull-out riskini minimize etmelidir.

4.      Set içerisindeki peptit kaplı vidalar hücre yenilenmesini sağladığı için füzyon süresini kısaltmalıdır.

5.      Set içerisindeki vidalar gittikçe kendinden incelen ve konik yapıda olmalıdır.

6.      Set içindeki hemishperical vidalar üzerinde kaynak işlemi olmamalıdır, düşük profilli olmalıdır.

7.      Set içerisinde kortikal kısımda daha iyi tutunum sağlayan çift hatveli vidalar olmalıdır.

8.      Polyaksiyel I-U, kanüllü vida, başları +/- 12 derece +/- 23 derece açılandırılabilir özelliğe sahip olmalıdır.

9.      Vidaların kalınlıkları 4,5/5,5/6,2/7,0/7,5 mm ölçülerinde olmalıdır.

10.  Set içerisindeki posterior polyaxial vidalarda kullanılan set screw’ler rodu komple kavrayan CSP (Complate surface preasure) set screw ve geniş hexegonal başlı set screw olmak üzere en az iki farklı model olmalıdır

11.  Hareketsiz rodlann kalınlıkları 5,5 mm ölçülerinde olmalıdır.

12.  Set içerisinde osteoporotik ve degeneratif, travmatik hastalar için başından sement veya greft enjekte edilebilir yapıda kanüllü I başlıklı, listhezis başlan en az 7cm uzunluğunda olan poliaksiyel vidalar olmalıdır.

13.  Sement skopi altında akış miktarı gözlenebilen ‘’Tantalum” maddeli ‘’PMMA” semente sahip olmalıdır.

14.  Sement 12 ila 15 dakika çalışma zamanı sunmalıdır.

15.  Set içerisinde kifoz düzeltme işlemlerinde kullanılmak üzere, yükü kifötik segmentin altında ve üstünde aynı tarafta en az ikişer vidaya dağıtacak bir sistem olmalıdır. Bu sistemle iki vida sanki birleşik tek vidaymış gibi manipüle edilebilmelidir. Aynı aletle hem komprese hem distrakte işlemide yapılabilmelidir.

16.  Sistemin polyaksiyel U vida sisteminden, lateralize, medialize ve axial I vida sistemine veya I vida sisteminden lateralize, medialize ve axial U vida sistemine geçiş özelliği olmalıdır.

17.  Kanüllü vidaların çift yivli seçenekleri olmalıdır ve sement kiti vida içine geçmeli olmalıdır.

18.  Set içerisinde minimal invaziv plak, rigid plak, axial hook, rod, modüler rod ve rod konnektör seçenekleri olmalıdır.

19.  Minimal invaziv retraktör setinde en az 5 farklı uzunlukta blade’ler olmalı herblade uzunluğu için en az 4er blade olmalıdır.

20.  Minimal invaziv retraktör sistemi hem lateralden çift taraflı hemde orta hattan tek kesi ile vida göndenneye müsait olmalıdır.

21.  Minimal invaziv retraktör sistemi total laminektomi,diskektomi yapmaya uygun olmalıdır.

22.  Minimal invaziv retraktör sistemi perkütan girişim kiti ile minimal invaziv uygulamaya geçiş kabiliyetinde olmalıdır.

23.  Minimal invaziv retraktör setinde en az 2 açıcı olup cerrahi bölgede konumlanmayı kolaylaştınnalı ve aynı anda 2 farklı yönde açılmaya izin verebilmelidir.

24.  Minimal invaziv retraktör sistemi insizyon bölgesinde istenilen açılımı gerçekleştirdikten soma cerrahi bölgeyi her iki yönde minimum 30 derece toplamda 60 derece insizyon bölgesinden daha geniş açabilme özelliğine sahip olmalıdır.

25.  Minimal invaziv plaklar düşük profilli olmalıdır.

26.  Minimal invaziv plaklar en az 14 farklı tip ve 5 farklı boy seçeneği olmalıdır.

27.  Minimal invaziv plak sistemi birbirine eklenenerek (içiçe geçme) istenilen seviyeye çıkarılabilir ve her bir plak arasında kilitleme sistemi olmalıdır.                                                                                               ________ ^

4NTAi(4AmimtidmsiAN£Sı                                                                                                                                   İT^npui^,.

Dip TescilNo 01w32355                                                      A,^Z-UWvletHa«an«i                                   ,            "nfiSİNo:UJ1I

Beyin Omurilik v>n sm Csn Uzm                                                                                                                    Antalya Atatıl*

a.       En an 20 gr toz ve en az 10 g sıvı ayrı paketler halinde bulunmalıdır.

b.       13.5 gr PMMA, 0,5 gr BPO, 6 GR Barium sülfat içermelidir

c.       9.86 mm MMA, 0,14 ML DMTP, 30 PPM HQ içermelidir.

d.       Her paket toz ve likit olarak ayrı ayrı bileşim içermelidir.

e.       Toz bileşim steril pakette, sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır. İki güvenlik paketi de steril olmalıdır.

f.        Kariştirma sonrası 20-30. saniyede çimento enjekte edilmeye hazır olmalıdır.

g.       Çimentonun viskozitesi normal vertebroplasti çimentosundan 2-3 kat daha viskozite 1 i olmalıdır.

lı. Çalışma süresi 23 derece sıcaklıkta 8 dakika yada daha uzun olmalıdır.

i. Çimento kemiğe ve etrafındaki yumuşak dokulara zarar vermeyecek ısıda maksimum 70 derece sıcaklıkta olmalıdır.

j. Fluoroskopide takip edebilecek yardımcı madde barium sülfat en az %30 oranda olmalıdır.

k. Çimento karıştırma ve enjekte etme işlemi aynı ünitede yapılabilir olmalıdır.

1. Sut kodu: 102.295