Yeni Sürümde İncele 
| İhale No | 1255737 |
| Sektör | Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler |
| İdare | SELÇUK ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Konya |
| İşin İli | Konya |
| Yayın Tarihi | 25 Ocak 2017 |
| İhale Tarihi | 28 Ocak 2017 17:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
| İhale adı | : | RADYOLOJİ POLİKLİNİĞİ 49 KALEM MALZEME ALIMI YAKLAŞIK MALİYET 31982 |
| Birimi | : | Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi |
| İndir
|
||
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
Konu :Yaklaşık Maliyet Fiyat Araştırması
Talep Eden Birim : Radyoloji Polikliniği
|
· Yaklaşık Maliyet İçindir. KDV Hariç Fiyatlandırınız. · Tıbbi Malzeme Alımlarında UBB KODLARINI Yaklaşık Maliyet Teklif Mektubunda Sunacaklardır. · Proformalarınızda lütfen teklif NUMARASINI yazınız . · Yaklaşık Maliyet firmayı temsil eden antetli kağıda yazılacaktır
|
Son Teklif Teslim Tarihi ve Saat :28/01/2017
İHTİYAÇ LİSTESİ
|
Sıra No |
Malın / İşin Cinsi |
Miktarı |
Birim |
Birim Fiyat |
Toplam Tutar |
|
1 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 4F COBRA1 |
5 |
ADET |
|
|
|
2 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 4F COBRA2 |
5 |
ADET |
|
|
|
3 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 4F SIM1 |
5 |
ADET |
|
|
|
4 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 4F SIM2 |
5 |
ADET |
|
|
|
5 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 4F SOS |
5 |
ADET |
|
|
|
6 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 5F COBRA1 |
5 |
ADET |
|
|
|
7 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU VERTEBRAL 80-95CM 5F |
130 |
ADET |
|
|
|
8 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 5F SOS |
20 |
ADET |
|
|
|
9 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU PİGTAİL 5F |
20 |
ADET |
|
|
|
10 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 5F PİCARD |
5 |
ADET |
|
|
|
11 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU 5F OMNİ |
10 |
ADET |
|
|
|
12 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK, UZUN VERTEBRAL 120 CM 5FR |
20 |
ADET |
|
|
|
13 |
RADYOLOJİ KATETER, ANJİYOGRAFİ, HİDROFİLİK / TAMAMI HİDROFİLİK YUMUŞAK UÇLU 5F KUMPE |
20 |
ADET |
|
|
|
14 |
RADYOLOJİ KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ 8FR ST |
15 |
ADET |
|
|
|
15 |
RADYOLOJİ KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ 10FR ST |
10 |
ADET |
|
|
|
16 |
RADYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (4FR) |
5 |
ADET |
|
|
|
17 |
RADYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (6FR) |
15 |
ADET |
|
|
|
18 |
RADYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (8FR) |
25 |
ADET |
|
|
|
19 |
RADYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (10FR) |
25 |
ADET |
|
|
|
20 |
RADYOLOJİ KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK |
2 |
ADET |
|
|
|
21 |
RADYOLOJİ EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, 018 , DİSTAL-PROKSİMAL ÇAP FARKLI |
10 |
ADET |
|
|
|
22 |
RADYOLOJİ EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, BİYOAKTİF MADDE KAPLAMALI, ŞİŞEBİLEN, 035 |
5 |
ADET |
|
|
|
23 |
RADYOLOJİ EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, BİYOAKTİF MADDE KAPLAMALI, ŞİŞEBİLEN, 018 |
5 |
ADET |
|
|
|
24 |
RADYOLOJİ KATETER, MİKRO, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (MİKRO KILAVUZ TELİ İLE BİRLİKTE) 2,7FR 150CM |
25 |
ADET |
|
|
|
25 |
RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 035/150 CM, STANDART J UÇLU(TEFLON KAPLI) |
100 |
ADET |
|
|
|
26 |
RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, BENTSON |
5 |
ADET |
|
|
|
27 |
RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, AMPLATZ, 140-190CM AÇILI |
50 |
ADET |
|
|
|
28 |
RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, AMPLATZ, 140-190CM DÜZ |
50 |
ADET |
|
|
|
29 |
RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, AMPLATZ, 260-300CM AÇILI |
70 |
ADET |
|
|
|
30 |
RADYOLOJİ SET, İLK GİRİM, MİKRO, VASKÜLER, STANDART |
150 |
ADET |
|
|
|
31 |
RADYOLOJİ ÜÇ YOLLU MUSLUK, BASINCA DAYANIKLI |
10 |
ADET |
|
|
|
32 |
RADYOLOJİ Y KONNEKTOR |
10 |
ADET |
|
|
|
33 |
KATETER, DRENAJ, ÇOK AMAÇLI, / HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK TEK AŞAMALI, KİLİTLİ TROKAR TİP 8FR |
50 |
ADET |
|
|
|
34 |
KATETER, DRENAJ, ÇOK AMAÇLI, / HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK TEK AŞAMALI, KİLİTLİ 16FR |
10 |
ADET |
|
|
|
35 |
KATETER, DRENAJ, BİLİER,STANDART KİLİTLİ/HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK KİLİTLİ RO İŞARETLİ 10FR |
5 |
ADET |
|
|
|
36 |
RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, UZUN 17G 5CM |
50 |
ADET |
|
|
|
37 |
RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, UZUN 17G 10CM |
150 |
ADET |
|
|
|
38 |
RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, UZUN 18G 10CM |
100 |
ADET |
|
|
|
39 |
RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, TEK PARÇA |
20 |
ADET |
|
|
|
40 |
RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN / HEPARİN KAPLI 16CM |
200 |
ADET |
|
|
|
41 |
RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN / HEPARİN KAPLI 20CM |
10 |
ADET |
|
|
|
42 |
RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ, TÜNELLİ, AYRIK/SİMETRİK UÇLU, ERİŞKİN 24CM |
20 |
ADET |
|
|
|
43 |
RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ, TÜNELLİ, AYRIK/SİMETRİK UÇLU, ERİŞKİN 28CM |
20 |
ADET |
|
|
|
44 |
KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW |
50 |
ADET |
|
|
|
45 |
BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 18G |
50 |
ADET |
|
|
|
46 |
BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 15CM 18G |
50 |
ADET |
|
|
|
47 |
BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 16G |
15 |
ADET |
|
|
|
48 |
BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 16G |
100 |
ADET |
|
|
|
49 |
BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 18G |
50 |
ADET |
|
|
İçindekiler
1. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
2. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA2 TEKNİK ŞARTNAMESİ
3. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
4. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM2 TEKNİK ŞARTNAMESİ
5. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
6. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
7. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F VERTEBRAL 80-95CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
8. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
9. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİGTAİL TEKNİK ŞARTNAMESİ
10. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİCARD SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
11. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F OMNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
12. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK, UZUN (>105) (GR1005) 5F VERTEBRAL TEKNİK ŞARTNAMESİ
14. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)8FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
15. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)10FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
16. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 4FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
17. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 6FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
18. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 8FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
19. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 10FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
20. KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK (GR1290) TEKNİK ŞARTNAMESİ
25. RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, STANDART J UÇLU (GR2029) TEKNİK ŞARTNAMESİ
26. RADYOLOJİİ KILAVUZ TEL, 032-038 BENTSON (GR1074) TEKNİK ŞARTNAMESİ
27. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM AÇILI (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ
28. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM DÜZ (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ
29. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 260-300CM AÇILI (GR1077) TEKNİK ŞARTNAMESİ
30. SET, İLK GİRİM, MİKRO, VASKÜLER, STANDART (GR1049) TEKNİK ŞARTNAMESİ
31. RADYOLOJİ ÜÇ YOLLU MUSLUK, BASINCA DAYANIKLI (GR1248) TEKNİK ŞARTNAMESİ
32. RADYOLOJİ Y KONNEKTÖR (GR1243) TEKNİK ŞARTNAMESİ
36. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 5CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
37. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
38. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, UZUN 18G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
39. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, TEK PARÇA (GR1237) TEKNİK ŞARTNAMESİ
40. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 16CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ
41. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 20CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ
44. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW (GR1006) TEKNİK ŞARTNAMESİ
45. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
46. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 15CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
47. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 16G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
48. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 16G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ
49. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 18G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere Cobra 1 uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
2. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA2 TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere Cobra 2 uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
3. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere SIM 1 uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
4. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM2 TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere SIM2 uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
5. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere SOS uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
6. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere COBRA1 uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı 5Folmalıdır.Uzunluğu 80-95cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
7. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F VERTEBRAL 80-95CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere VERTEBRAL uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı 5F olmalıdır. Uzunluğu 80-95cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
8. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere SOS uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı 5F olmalıdır. Uzunluğu 80-95cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
9. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİGTAİL TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere PİGTAİL uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı 5F olmalıdır. Uzunluğu 80-95cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
10. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİCARD SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere PİCARD uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı 5F olmalıdır. Uzunluğu 80-95cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
11. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F OMNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere OMNİ uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterin çapı 5F olmalıdır. Uzunluğu 80-95cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
12. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK, UZUN (>105) (GR1005) 5F VERTEBRAL TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Kateterin uç yapısı VERTEBRAL konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter 360 derece büküldüğünde tekrar eski şeklini almalı, deforme olmamalı ve kırılmamalıdır.
- Vertebral kateter uç biçimine sahip olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateter 5F olmalıdır.
- Kateter uzunluğu >105 cm uzunlukta olmalıdır.
9. Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
10. Kateter içinden
11. Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
12. Kateter en az 1000 PSİ basınca kadar dayanıklı olmalıdır.
13. Kateterin bağlantı ucu (Hub’ı) universal Luerlock sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
14. Kateterin bağlantı noktası (Hub’ı) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
15. Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
13. KATETER, ANJİYOGRAFİ, HİDROFİLİK / TAMAMI HİDROFİLİK YUMUŞAK UÇLU (GR1004) 5F KUMPE TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden yapılmış olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere, KUMPE uç biçimine sahip seçenekleri olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken kılavuz tel ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli plastik hafızası olmalıdır.
- Kateter ucu, damar yüzeyine zarar vermemesi ve rahat pozisyonlandırma için radyoopak, atravmatik ve soft tip özellikte olmalıdır.
- Kateterler 5F olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır.
- Kateter içinden 0,038inç kılavuz tel rahatça geçmelidir.
- Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır.
- Kateter en az 750PSİ basınca kadar dayanıklı olmalıdır.
- Kateterlerin şaftı hidrofilik kaplama (Glide ve benzeri) ile kaplı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Kateterin bağlantı noktası (hub) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
- Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
14. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)8FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Girişimsel radyolojik işlemlerde, mikrokateter, mikrobalon, kement vb malzemelere kılavuzluk etmek amacı ile üretilmiş olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere, STRAIGHT (DÜZ) uç biçimine sahip seçenekleri olmalıdır.
- 8F çapında olmalıdır.
- Kateterlerin uzunluğu 90±10 cm ve 50±10 cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden imal edilmiş olmalıdır.
- Uçları damar travması ve/veya vazospazma neden olmaması için daha yumuşak ve yuvarlatılmış olmalıdır.
- Kateterler radyoopak olmalıdır, uçlarının radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken guidewire ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli hafızası olmalıdır.
- Mükemmel torque kontrolü, manevra yapma kolaylığı ve balon katetere gereken desteği verebilmek için tüm gövdesi ve hafızası örgülü çelik telle beslenmiş olmalıdır.
- Kateter en az 750 PSİ basınca kadar dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub’ı) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
15. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)10FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Girişimsel radyolojik işlemlerde, mikrokateter, mikrobalon, kement vb malzemelere kılavuzluk etmek amacı ile üretilmiş olmalıdır.
- Değişik işlemlerde kullanılmak üzere, STRAIGHT (DÜZ) uç biçimine sahip seçenekleri olmalıdır.
- 10F çapında olmalıdır.
- Kateterlerin uzunluğu 90±10 cm ve 50±10 cm olmalıdır.
- Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden imal edilmiş olmalıdır.
- Uçları damar travması ve/veya vazospazma neden olmaması için daha yumuşak ve yuvarlatılmış olmalıdır.
- Kateterler radyoopak olmalıdır, uçlarının radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.
- Önceden şekillendirilmiş uçlarının damara girişte yönlendirilirken guidewire ile düzeltildiğinde tekrar eski haline gelebilecek kuvvetli hafızası olmalıdır.
- Mükemmel torque kontrolü, manevra yapma kolaylığı ve balon katetere gereken desteği verebilmek için tüm gövdesi ve hafızası örgülü çelik telle beslenmiş olmalıdır.
- Kateter en az 750 PSİ basınca kadar dayanıklı olmalıdır.
- Kateterin bağlantı ucu (hub’ı) universal “luer lock” sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
16. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 4FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir.
2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır.
3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır.
4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir.
5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır.
6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır.
7. İntroduser set radioopak olmalıdır.
8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir.
9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır.
10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır.
11. İntroduser set 4F arası kalınlıkta olmalıdır.
12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
17. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 6FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir.
2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır.
3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır.
4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir.
5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır.
6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır.
7. İntroduser set radioopak olmalıdır.
8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir.
9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır.
10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır.
11. İntroduser set 6F arası kalınlıkta olmalıdır.
12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
18. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 8FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir.
2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır.
3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır.
4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir.
5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır.
6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır.
7. İntroduser set radioopak olmalıdır.
8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir.
9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır.
10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır.
11. İntroduser set 8F arası kalınlıkta olmalıdır.
12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
19. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 10FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir.
2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır.
3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır.
4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir.
5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır.
6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır.
7. İntroduser set radioopak olmalıdır.
8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir.
9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır.
10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır.
11. İntroduser set 10F arası kalınlıkta olmalıdır.
12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
20. KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK (GR1290) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Sistem ucunda birbiri içinden geçen 3 halkası (loop) bulunan kement (snare) ve buna uygun taşıyıcı kateterden meydana gelmelidir.
- Halkaların içinde radyoopasiteyi artırmak için platinyum bulunmalıdır.
- Halkalar nitinol'den mamul olmalıdır.
- Kement halkalarının metal hafızası olmalıdır.
- Kement kontrol edilebilir ve çevrilebilir olmalıdır.
- Kırılmaya ve şekil bozukluğuna karşı dirençli olmalıdır.
- 6-
- Set içindeki taşıyıcı kateterin ucunda radyoopak marker olmalıdır.
- Taşıyıcı kateter uzunluğu 100+/-10cm, snare (kement) şaft uzunluğu ise bundan 20+/-5cm uzun olmalıdır.
- Taşıyıcı kateter proksimal çapı
- Malzeme çapları bölümün ihtiyacına göre belirlenmelidir.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
21. EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, 018", DİSTAL-PROKSİMAL ÇAP FARKLI (GR1108) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Üzerleri sentetik elyaftan(fibered) yapılmış tüylerle kaplıdır. Bu tüyler embolize edilmek istenen yerin süratli trombozunu sağlar.
2. Bu coillar paketlerinde introducera yüklü şekilde çıkarlar ve itme teli sayesinde mikrokatetere yüklenirler.
3. Koiller, tekli paketler halinde sunulmalıdır.
4. Koiller’in ölçüleri geniş çapları 3-8 mm ebadlı olmalı , dar çapları ise geniş çaplarından en az %30 daha dar olmalıdır.
5. Koiller, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.
- Malzeme çapları bölümün ihtiyacına göre belirlenmelidir.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
22. EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, BİYOAKTİF MADDE KAPLAMALI, ŞİŞEBİLEN, 035" (GR1114) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İtilebilir koiller, platin koil ve hacimsel olarak genişleyebilen hidrojel polimerden oluşmalıdır.
2. Hidrojel katman, kanla temas ettiği anda şişmeye başlamalı, resistansın az olduğu yöne doğru genişlemelidir.
3.
4. Hidrokoillerin kanla temas etmesinden itibaren 5 dakika içinde gerçek hacminin %80’ine, 20 dakika içinde %100’üne ulaşması sağlanmalıdır.
5. İtilebilir hidrokoiller aynı markalı standart kılavuz tel ile itilebilmeye uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
6. Hidrokoiller trombus oluşumunu beklemeye gerek kalmadan mekanik oklüzyon sağlayarak yeniden kanalize olmasını engelleyebilecek yapıda olmalıdır.
7. Ekstra hacim sağlayarak, mekanik stabilizasyon sağlamalıdır.
8.
9.
10. Ayrılabilir hidrokoiller 3’er adetlik paketlerde satışa sunulmalıdır.
11. Steril paket içerisinde teslim edilmeli, paket üzerinde üretim tarihi bulunmalı, raf ömrü 2 yıl olmalıdır.
23. EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, BİYOAKTİF MADDE KAPLAMALI, ŞİŞEBİLEN, 018" (GR1113) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Hidrojel katman, kanla temas ettiği anda şişmeye başlamalı, resistansın az olduğu yöne doğru genişlemelidir.
2. 0.018” sistemli itilebilir koiller, geleneksel koillere oranla 5 kat daha fazla genişleme ve oklüzyon sağlamalıdır.
3. Hidrokoillerin kanla temas etmesinden itibaren 5 dakika içinde gerçek hacminin %80’ine, 20 dakika içinde %100’üne ulaşması sağlanmalıdır.
4. İtilebilir hidrokoiller aynı markalı standart kılavuz tel ile itilebilmeye uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
5. Hidrokoiller trombus oluşumunu beklemeye gerek kalmadan mekanik oklüzyon sağlayarak yeniden kanalize olmasını engelleyebilecek yapıda olmalıdır.
6. Ekstra hacim sağlayarak, mekanik stabilizasyon sağlamalıdır.
7. 0.018” sistemli itilebilir hidrokoillerin helezon çapları 2mm ile 10mm arasında, uzunlukları 2cm ile 14cm arasında değişen toplam 15 ayrı çeşitte bulunmalıdır.
8. 0.018” itilebilir hidrokoiller 2.4F çaplı, en az 0.023” iç lümenli, 750 psi basınca uyumlu bir mikrokateter ile kullanıma uygun olmalıdır.
9. Ayrılabilir hidrokoiller 3’er adetlik paketlerde satışa sunulmalıdır.
10. Steril paket içerisinde teslim edilmeli, paket üzerinde üretim tarihi bulunmalı, raf ömrü 2 yıl olmalıdır.
24. KATETER MİKRO PERİFERİK ÖRGÜLÜ 2.7 F DİSTAL DIŞ KATETER ÇAPI KILAVUZ TELİ İLE BİRLİKTE (GR1026) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Set mikrokateter, mikrokılavuz tel ve tork (döndürme) cihazını içermelidir.
2. Kateterin uzunluğu en az
3. Kateterin dış çapı proxımalde
4. Mikrokateter, flexible, poliüretan materyalden yapılmış olup, hidrofilik polimer ile kaplanmış olmalıdır.
5. Mikrokateter, üstün radyopasite, atravmatik ucu, üstün tork kontrolü, üstün akış oranı özelliklerine sahip olmalıdır.
6. mikrokateter sıvı embolizan ajanlar ile uyumlu olmalıdır.
7. Kateterin bağlantı ucu (Hub'ı) universal (luer lock ) sistemine uygun plastikten mamul olmalıdır. Bu kesim şeffaf olup içinden gönderilen malzemelerin durumunu vizüel olarak kontrol edilebilmesine izin verebilmelidir.
8. Kateterin bağlantı ucu (Hub'ı) kullanılan kılavuz telin katater içine ucunun rahatça yönlendirilmesini ve/veya partikül embolizan ajan kullanılması gerektiğinde bu kısımda birikmemesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
9. Kılavuz tel şaftı yeterince stiff (sert), ucu yumuşak-atravmatik olmalıdır. Distal yumuşak uç maksimum 15cm uzunluğunda olmalıdır.
10. Kılavuz tel uzunluğu (kateter ile uyumlu olacak şekilde ve kataterden en az
11. Kılavuz tel çapı setteki balon kateter ile kullanıma uygun olmalıdır.
12. Kılvuz tel hidrofilik kaplamalı olmalıdır.
13. Kılvuz tel radyoopak uçlu olmalıdır.
14. malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
15. ambalajlar üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
16. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır.
17. istekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini ihale tarihinden itibaren en geç 3 (üç) iş günü içinde teslim edeceklerdir
18. Malzemeler ilgili firma tarafından en geç 24 saat içinde teslim edilecektir.
25. RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, STANDART J UÇLU (GR2029) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Guide wirelar girişimsel radyolojik işlemlerde kullanıma uygun olmalıdır.
- Guide wirelar paslanmaz çelikten olup, üzeri tfe kalpı olmalıdır.
- 032-038 aralığında kalınlıkları mevcut olmalı,
- Ekstra sert özelliğe sahip olmalıdır.
- Guide wirelar
- Steril tekli paketlerde ve özellikleri paket üzerinde yazılı olmalıdır.
- İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
26. RADYOLOJİİ KILAVUZ TEL, 032-038 BENTSON (GR1074) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemede dislokasyona neden olmadan gereken desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır.
3. Gövdesi tortiöz seyirlere uyum sağlamak ve bu şekilde kullanıldığı kateterin dislokasyonuna neden olmadan taşınmasını sağlamak için ekstra soft (yumuşak) olmalıdır.
4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır.
5. Dokuya zarar vermemesi için ucu ekstra yumuşak (soft) olmalı, bunun uzunluğu 10-20cm olmalıdır.
6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır.
7. 180 +/-
8. Uç kısım düz konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır.
9. Steril tekli paketlerde ve özellikleri paket üzerinde yazılı olmalıdır.
10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
27. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM AÇILI (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır.
3. Gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır.
4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır.
5. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak ve esnek (flexible) olmalı, bunun uzunluğu 5-10cm olmalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.
6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır.
7. 180 +/-
8. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır. J uçlar
9. Steril tekli paketlerde ve özellikleri paket üzerinde yazılı olmalıdır.
10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
28. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM DÜZ (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır.
3. Gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır.
4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır.
5. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak ve esnek (flexible) olmalı, bunun uzunluğu 5-10cm olmalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.
6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır.
7. 180 +/-
8. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır. J uçlar
9. Steril tekli paketlerde ve özellikleri paket üzerinde yazılı olmalıdır.
10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
29. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 260-300CM AÇILI (GR1077) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır.
3. Gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır.
4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır.
5. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak ve esnek (flexible) olmalı, bunun uzunluğu 5-10cm olmalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.
6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır.
7. 260-
8. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır. J uçlar
9. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
10. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
11. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
12. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
13. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
30. SET, İLK GİRİM, MİKRO, VASKÜLER, STANDART (GR1049) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Zayıf arterial nabız alındığı durumlarda veya küçük çaptaki arteriyal sistemlere giriş için dizayn edilmiş olmalıdır
2. Set 1 adet girişim iğnesi, 1 adet kılavuz tel ve koaksiyal sistemde 2 adet dilatör içermelidir
3. Girişim iğnesi 21G kalınlıkta ve en az 7cm uzunlukta olmalıdır. Mandrelsiz ve keskin uçlu olmalıdır. İğne içinden 0,018inç kılavuz tel geçebilmelidir.
4. İğne bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
5. Kılavuz tel 0,018inç kalınlıkta olmalıdır. Uzunluğu sistem ile uyumlu olmak üzere en az
6. Kılavuz tel şaft kısmı sert, uç kısmı yumuşak (flexible) ve radyoopak olmalıdır (şaft kısmının paslanmaz çelikten, uç kısmının platinden yapılmış olması bu şartları sağlayacaktır). Yumuşak (flexible) uç uzunluğu 5 cm’den kısa 10 cm’den uzun olmamalıdır.
7. Koaksiyal dilatör sistemi
8. Dıştaki dilatörün içerisinden 0,035inç kılavuz tel geçebilmelidir.
9. İçteki dilatörün içerisinden 0,018inç kılavuz tel geçebilmelidir.
10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
13. Kazanan firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmiş sayılır.
31. RADYOLOJİ ÜÇ YOLLU MUSLUK, BASINCA DAYANIKLI (GR1248) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Şeffaf ve dayanıklı plastik materyalden yapılmış olmalıdır.
2. 1000 PSİ basınca dayanıklı olmalıdır.
3. İki ucu universal “luer lock” sistemine uyumlu, bir ucu döner adaptörlü universal “luer lock” sisteminde bağlantıya sahip olmalıdır.
4. Her yönü gösterecek şekilde 3 ya da 4 mandallı olmalıdır.
5. İki musluk birleştirildiğinde, mandallar muslukların çalışmasını engellememelidir.
6. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
7. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
8. Kazanan firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmiş sayılır.
32. RADYOLOJİ Y KONNEKTÖR (GR1243) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Girişimsel nöroradyolojik işlemler için kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Şeffaf ve dayanıklı plastik materyalden imal edilmiş olmalıdır.
3. İç lümeni geniş olmalı ve
4. Uç kısmı döner adaptörlü universal “luer lock” sisteminde bağlantıya sahip olmalıdır.
5. Yan giriş ucu universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır.
6. Hemostaz valfi kan çıkışına engel olurken, içinden gönderilen mikrokataterin rahatça kullanılmasına olanak verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Bu amaçla işlem sırasında hemostaz valfin hassas ayarlaması kolayca yapılabilmelidir.
7. Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi belirtilmeli ve en az iki yıl olmalı.
33. KATETER, DRENAJ, ÇOK AMAÇLI, / HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK TEK AŞAMALI, KİLİTLİ TROKAR TİP 8FR (GR1218) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter çok amaçlı olmalı, nefrostomi, plevral drenaj, kist ve abse drenajı, eksternal bilier drenaj vb.için uygun olmalıdır.
2. Metal sertleştirici (stiffener) bulunmalıdır. Ayrıca tek seferde kateterizasyonu sağlayan trokar yöntemiyle uygulamaya izin verecek şekilde iç iğnesi olmalıdır.
3. Yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır.
4. Kateter materyali bükülmeye, kırılmaya karşı direnç özelliği taşımalıdır (Girişim sırasında ve sonrasında katlama, kıvrılma ve ezilme benzeri durumlarda aynen eski halini alabilmeli ve üzerinde hiçbir zedelenme izi kalmamalıdır. Girişim sırasında uygulanan çekme, itme ve burkma hareketlerinde kırışmaya ve bir noktada toplanmaya dayanıklı olmalıdır. Drenaj kateterleri uzun süre (aylarca) deforme olmadan ve şekil değiştirmeden uygulandığı yerde efektif drenaj sağlanarak kalabilmelidir).
5. Kateter iç lümeni ve drenaj delikleri yeterli dranajı sağlayacak şekilde geniş olmalıdır.
6. Kateter materyali hidrofilik özellik göstermelidir.
7. Kateterin 8F kalınlıkta olmalıdır.
8.
9. Kateter uzunluğu 25-35cm civarında olmalıdır.
10. Kateterin distal ucu pigtail görünümde olmalı ve kateterin pigtail ucunun hastadan çıkmasını önleyici bir kilitlenme mekanizması olmalıdır. Bu kilitlenme mekanizmasının kullanımı pratik olmalı, katater repozisyonlanması ihtiyacı durumuna yönelik tekrar kullanıma rahatça olanak sağlamalı, uzun süreli kullanımda kendiliğinden açılmayacak bir dizaynda olmalıdır ve hasta için rahatsızlık verici olmamalıdır.
11. Her katater setinin yanında drenaj kateterleri ile çam uçlu drenaj torbaları arasındaki rahat kullanımlı ve sızdırmaz bağlantıyı sağlamak için aşağıda özellikleri tarif edilen konnektör verilecektir.
a. Malzeme uzun süreli (en az 6 ay) kullanımda deforme olmamalıdır.
b. Konnektörün bir ucu erkek ve bir ucu dişi olmalıdır. Erkek uçta luer lock bağlantısı olmalıdır. Dişi uç çam uçlu adaptöre uyumlu olmalıdır.
c. Maksimum
12. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
13. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
14. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
15. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
16. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
34. KATETER, DRENAJ, ÇOK AMAÇLI, / HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK TEK AŞAMALI, KİLİTLİ 16FR (GR1218) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter çok amaçlı olmalı, nefrostomi, plevral drenaj, kist ve abse drenajı, eksternal bilier drenaj vb.için uygun olmalıdır.
2. Metal sertleştirici (stiffener) bulunmalıdır. Ayrıca tek seferde kateterizasyonu sağlayan trokar yöntemiyle uygulamaya izin verecek şekilde iç iğnesi olmalıdır.
3. Yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır.
4. Kateter materyali bükülmeye, kırılmaya karşı direnç özelliği taşımalıdır (Girişim sırasında ve sonrasında katlama, kıvrılma ve ezilme benzeri durumlarda aynen eski halini alabilmeli ve üzerinde hiçbir zedelenme izi kalmamalıdır. Girişim sırasında uygulanan çekme, itme ve burkma hareketlerinde kırışmaya ve bir noktada toplanmaya dayanıklı olmalıdır. Drenaj kateterleri uzun süre (aylarca) deforme olmadan ve şekil değiştirmeden uygulandığı yerde efektif drenaj sağlanarak kalabilmelidir).
5. Kateter iç lümeni ve drenaj delikleri yeterli dranajı sağlayacak şekilde geniş olmalıdır.
6. Kateter materyali hidrofilik özellik göstermelidir.
7. Kateterin 16F kalınlıkta olmalıdır.
8.
9. Kateter uzunluğu 25-35cm civarında olmalıdır.
10. Kateterin distal ucu pigtail görünümde olmalı ve kateterin pigtail ucunun hastadan çıkmasını önleyici bir kilitlenme mekanizması olmalıdır. Bu kilitlenme mekanizmasının kullanımı pratik olmalı, katater repozisyonlanması ihtiyacı durumuna yönelik tekrar kullanıma rahatça olanak sağlamalı, uzun süreli kullanımda kendiliğinden açılmayacak bir dizaynda olmalıdır ve hasta için rahatsızlık verici olmamalıdır.
11. Her katater setinin yanında drenaj kateterleri ile çam uçlu drenaj torbaları arasındaki rahat kullanımlı ve sızdırmaz bağlantıyı sağlamak için aşağıda özellikleri tarif edilen konnektör verilecektir.
a. Malzeme uzun süreli (en az 6 ay) kullanımda deforme olmamalıdır.
b. Konnektörün bir ucu erkek ve bir ucu dişi olmalıdır. Erkek uçta luer lock bağlantısı olmalıdır. Dişi uç çam uçlu adaptöre uyumlu olmalıdır.
c. Maksimum
12. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
13. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
14. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
15. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
16. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
35. KATETER, DRENAJ, BİLİER, STANDART KİLİTLİ/HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK KİLİTLİ RO İŞARETLİ 10F (GR1220) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İnternal-eksternal bilier drenajı sağlamak için distal ucunda ve orta kesiminde drenaj delikleri bulunmalıdır.
2. Metal sertleştirici (stiffener) bulunmalıdır.
3. Yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır.
4. Kateter materyali bükülmeye, kırılmaya karşı direnç özelliği taşımalıdır (Girişim sırasında ve sonrasında katlama, kıvrılma ve ezilme benzeri durumlarda aynen eski halini alabilmeli ve üzerinde hiçbir zedelenme izi kalmamalıdır. Girişim sırasında uygulanan çekme, itme ve burkma hareketlerinde kırışmaya ve bir noktada toplanmaya dayanıklı olmalıdır. Drenaj kateterleri uzun süre (aylarca) deforme olmadan ve şekil değiştirmeden uygulandığı yerde efektif drenaj sağlanarak kalabilmelidir).
5. Kateter iç lümeni ve drenaj delikleri yeterli dranajı sağlayacak şekilde geniş olmalıdır.
6. Kateter materyali hidrofilik özellik göstermelidir.
7. Metal sertleştirici 0,038inç kılavuz tele uygun olmalıdır.
8. Kateter uzunluğu 35-50cm civarında olmalıdır.
9. Kateterin distal ucu pigtail görünümde olmalı ve kateterin pigtail ucunun hastadan çıkmasını önleyici bir kilitlenme mekanizması olmalıdır. Bu kilitlenme mekanizmasının kullanımı pratik olmalı, katater repozisyonlanması ihtiyacı durumuna yönelik tekrar kullanıma rahatça olanak sağlamalı, uzun süreli kullanımda kendiliğinden açılmayacak bir dizaynda olmalıdır ve hasta için rahatsızlık verici olmamalıdır.
10. Kateterin
11. Her katater setinin yanında drenaj kateterleri ile çam uçlu drenaj torbaları arasındaki rahat kullanımlı ve sızdırmaz bağlantıyı sağlamak için aşağıda özellikleri tarif edilen konnektör verilecektir.
a. Malzeme uzun süreli (en az 6 ay) kullanımda deforme olmamalıdır.
b. Konnektörün bir ucu erkek ve bir ucu dişi olmalıdır. Erkek uçta luer lock bağlantısı olmalıdır. Dişi uç çam uçlu adaptöre uyumlu olmalıdır.
c. Maksimum
12. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
13. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
14. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
15. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
16. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
36. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 5CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır.
2. İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır.
3. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır.
4. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
5. İğnenin uzunluğu 5 +/-0,5cm olmalıdır.
6. İğnenin dış kanülünün çapı 17G olmalıdır.
7. İğnenin dış kanülünün içinden en az 0,038inç kılavuz tel ve 18G lik bir iğne geçebilmelidir.
8. İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır.
9. İğnenin dış kanülünün ucu künt olmalıdır.
10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
37. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
15. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır.
16. İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır.
17. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır.
18. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
19. İğnenin uzunluğu 10 +/-0,5cm olmalıdır.
20. İğnenin dış kanülünün çapı 17G olmalıdır.
21. İğnenin dış kanülünün içinden en az 0,038inç kılavuz tel ve 18G lik bir iğne geçebilmelidir.
22. İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır.
23. İğnenin dış kanülünün ucu künt olmalıdır.
24. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
25. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
26. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
27. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
28. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
38. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, UZUN 18G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır.
2. İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır.
3. Dış kanül üzerinde giriş derinliğini gösteren cm çizgileri olmalıdır.
4. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır.
5. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
6. Dış kanül uç kısmı ultrasound altında görülebilmesi için ekojenik olmalıdır.
7. İğnenin uzunluğu 10 +/-2cm olmalıdır.
8. İğnenin dış kanülünün çapı 18G olmalıdır.
9. İğnenin dış kanülünün içinden 18G iğne içinen az 0,038inç kılavuz tel geçebilmelidir.
10. İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır.
11. İğnenin dış kanülünün ucu künt olmalıdır
12. İğnenin ucu, doku veya damar girişini kolaylaştırması için çok keskin olmalıdır.
13. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
14. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
15. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
16. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
17. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
39. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, TEK PARÇA (GR1237) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır.
2. İğne, tek parçalı yapıda olmalıdır.
3. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır.
4. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır.
5. İğnenin uzunluğu 7 +/-0,5cm olmalıdır.
6. İğnenin dış çapı 18G olmalıdır.
7. İğnenin içinden en az 0,038inç kılavuz tel geçebilmelidir.
8. İğnenin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır.
9. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
10. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
11. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
12. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
13. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
40. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 16CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kısa süreli dializ ihtiyacı olan hastaların harici kataterizasyonla bu ihtiyacını sağlayacak bir set sistemidir.
2. Set içinde venöz iğne, kılavuz tel, dializ katateri ve dilatör bulunmalıdır.
3. Sistemin venöz iğnesi 18G kalınlıkta ve 7 +/-0,5cm uzunlukta olmalıdır. Mandrelsiz ve keskin uçlu olmalıdır. İğne içinden en az 0,035inç kılavuz tel geçebilmelidir.
4. Kılavuz tel iğne ile uyumlu kalınlıkta ve katater ile uyumlu uzunlukta olmalıdır.
5. Kılavuz tel güvenli kateter yerleştirmeye olanak verecek sertlikte olmalıdır ve takılma sırasında kolay eğilmemelidir.
6. Kateter çift lümenli ve dializ sırasında türbülans olmaması için delikleri farklı seviyede olmalıdır.
7. Kateter biyouyumluluğu ispatlanmış malzemeden mamul olup, vücut sıcaklığında yumuşamalı ve ucu daha yumuşak ve atravmatik olmalıdır.
8. Kateter kapakları (injection cap), kapağı açmadan enjeksiyonu sağlayacak şekilde silikonlu olmalıdır.
9. Kateterin dışarıda kalan uçlarında (uzatmalar), kapaklar dışında kilitleme sitemi (klemp) olmalıdır.
10. Uzatmalar üzerinde arter yolu kırmızı renkle, ven yolu mavi renkle belirtilmelidir.
11. Kateterin priming hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir.
12. Kateter üzerinde sabitlemek için dikiş kanadı olmalıdır.
13. Kateter 11,5F +/-0,5 çapta olmalıdır.
14. Kateter 15 +/-1cm ve 20 +/-1cm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır.
15. Sistemin dilatörü çap ve uzunluk olarak katater ile uyumlu olmalıdır.
16. Sistemin dilatörü floroskopik olarak rahatça görünecek oranda radyoopak olmalıdır.
17. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
18. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
19. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
20. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
21. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
41. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 20CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kısa süreli dializ ihtiyacı olan hastaların harici kataterizasyonla bu ihtiyacını sağlayacak bir set sistemidir.
2. Set içinde venöz iğne, kılavuz tel, dializ katateri ve dilatör bulunmalıdır.
3. Sistemin venöz iğnesi 18G kalınlıkta ve 7 +/-0,5cm uzunlukta olmalıdır. Mandrelsiz ve keskin uçlu olmalıdır. İğne içinden en az 0,035inç kılavuz tel geçebilmelidir.
4. Kılavuz tel iğne ile uyumlu kalınlıkta ve katater ile uyumlu uzunlukta olmalıdır.
5. Kılavuz tel güvenli kateter yerleştirmeye olanak verecek sertlikte olmalıdır ve takılma sırasında kolay eğilmemelidir.
6. Kateter çift lümenli ve dializ sırasında türbülans olmaması için delikleri farklı seviyede olmalıdır.
7. Kateter biyouyumluluğu ispatlanmış malzemeden mamul olup, vücut sıcaklığında yumuşamalı ve ucu daha yumuşak ve atravmatik olmalıdır.
8. Kateter kapakları (injection cap), kapağı açmadan enjeksiyonu sağlayacak şekilde silikonlu olmalıdır.
9. Kateterin dışarıda kalan uçlarında (uzatmalar), kapaklar dışında kilitleme sitemi (klemp) olmalıdır.
10. Uzatmalar üzerinde arter yolu kırmızı renkle, ven yolu mavi renkle belirtilmelidir.
11. Kateterin priming hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir.
12. Kateter üzerinde sabitlemek için dikiş kanadı olmalıdır.
13. Kateter 11,5F +/-0,5 çapta olmalıdır.
14. Kateter 15 +/-1cm ve 20 +/-1cm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır.
15. Sistemin dilatörü çap ve uzunluk olarak katater ile uyumlu olmalıdır.
16. Sistemin dilatörü floroskopik olarak rahatça görünecek oranda radyoopak olmalıdır.
17. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir.
18. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
19. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
20. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
21. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
42. RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ,TÜNELLİ, AYRIK/SİMETRİK UÇLU, ERİŞKİN 24CM (GR1287) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Set içinde dilatör, venöz iğne, kılavuz tel, peelaway sheath, scalpel bulunmalıdır.
- dilatörün radyoopak olması gerekir. Floroskopik görünürlüğü yüksek olan sistemler olmalıdır.
- Kateterin her iki ayrık ucunda ve yan duvarlarında delikleri olmalıdır. Delikler kan alış-verişini diyaliz sırasında sorunsuz olarak yapma kapasitesine sahip olmalıdır.
- Kateterler 14F-15F olmalı, uçtan cuffa kadar 23±2 27±2 31±2 35±2 42±2 cm uzunluğunda olmalıdır.
- Kateterin ucu yeterince yumuşak ve atravmatik olmalıdır.
- Kateter gövdeden kıvrımlı olmalıdır. Bu özelliği ile resirkülasyon ve tıkanma oranı en aza imdirilmiş olmalıdır.
- Kateter kapakları, kapağı açmadan enjeksiyonu sağlayacak şekilde silikonlu olmalıdır.
- Kateterin ucu ayrık olmalıdır.
- Kateterin oluştuğu kit şeffaf ambalajla kaplı olmalıdır.
- Kateter yapıldığı malzeme karbotan olmalıdır.
- Kateter üzerinde bir adet cuff bulunmalıdır. Bu cuff hastayı en az travmatize edecek boyutlarda olmalıdır
- Malzemeler teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun kılavuz telin ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
- Firma eldeki kateterleri istenilen ölçülerdeki kateterlerle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
- İstekliler teklif edilen malzemenin dökümanda belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numusenini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini teslim edeceklerdir.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune ve şartname şartlarının hepsine uyduğunu gösterir belge getirmelidir.
43. RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ,TÜNELLİ, AYRIK/SİMETRİK UÇLU, ERİŞKİN 28CM (GR1287) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Set içinde dilatör, venöz iğne, kılavuz tel, peelaway sheath, scalpel bulunmalıdır.
- dilatörün radyoopak olması gerekir. Floroskopik görünürlüğü yüksek olan sistemler olmalıdır.
- Kateterin her iki ayrık ucunda ve yan duvarlarında delikleri olmalıdır. Delikler kan alış-verişini diyaliz sırasında sorunsuz olarak yapma kapasitesine sahip olmalıdır.
- Kateterler 14F-15F olmalı, uçtan cuffa kadar 23±2 27±2 31±2 35±2 42±2 cm uzunluğunda olmalıdır.
- Kateterin ucu yeterince yumuşak ve atravmatik olmalıdır.
- Kateter gövdeden kıvrımlı olmalıdır. Bu özelliği ile resirkülasyon ve tıkanma oranı en aza imdirilmiş olmalıdır.
- Kateter kapakları, kapağı açmadan enjeksiyonu sağlayacak şekilde silikonlu olmalıdır.
- Kateterin ucu ayrık olmalıdır.
- Kateterin oluştuğu kit şeffaf ambalajla kaplı olmalıdır.
- Kateter yapıldığı malzeme karbotan olmalıdır.
- Kateter üzerinde bir adet cuff bulunmalıdır. Bu cuff hastayı en az travmatize edecek boyutlarda olmalıdır
- Malzemeler teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paket üzerinde uluslar arası standartlara uygun kılavuz telin ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. Firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
- Firma eldeki kateterleri istenilen ölçülerdeki kateterlerle değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
- İstekliler teklif edilen malzemenin dökümanda belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numusenini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini teslim edeceklerdir.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune ve şartname şartlarının hepsine uyduğunu gösterir belge getirmelidir.
44. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW (GR1006) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Balon kateterler vasküler girişimsel radyolojik işlemler için uygun olmalıdır.
2. Balon kateterler dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır.
3. Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.
4. Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, böylelikle balon kateterin sürekli olarak merkezcil hareketi, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.
5. Gövdesi, iyi bir pushabilite, steerabilite ve cross-over prosedürü sırasında kink rezistansı için desteklenmiş olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır.
6. Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla çapı 8 mm’e kadar olan balonlar maksimum
7. Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için, kısa, inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.
8. Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.
9. Kateter şaftı 0.035inç kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
10. Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basınç arttırıldıkça balon çap değeri artmamalıdır. Balon şişirme basıncı, çapa göre değişmekle birlikte küçük çaplarda 14-15 atmosfere kadar çıkabilmelidir.
11. Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır.
12. Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde radyoopak işaretleyiciler (marker) olmalıdır. İşaretleyiciler profile etki etmemelidir.
13. Balon kataterin şaft uzunluğu için 80-120+/-10cm seçenekleri olmalıdır.
14. Balon kataterin 6-12mm çaplarda seçenekleri olmalıdır.
15. Balon kataterin 40-80mm uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.
45. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Biopsi iğnesi ultrasound ve CT eşliğinde yüksek kaliteli core doku biyopsisi almak amacına uygun olmalıdır.
- Biopsi sistemi disposable kullanılabilen çok hafif biopsi tabancası ve uygun disposable biopsi iğnelerinde oluşacaktır.
- Biopsi iğnesi coaxial çalışan trucut sistemde ve mükemmel doku örneği alabilecek özelliğe sahip olmalıdır.
- İğne üzerinde derinlik ve ölçü belirleyici cm markerler olmalıdır.
- Tetiklemeden önce iğnenin iç parçası hareket edebilmelidir,
- 18 G çapında 9 +/-2 cm uzunluğunda olmalıdır.
- Tabancanın kurulumu iki derinlik ayarı için iki basamaklı olmalıdır.
- Biopsi alımında iğnenin bağlandığı tabanca , kolay kullanımlı basitce kurulabilen, hafif, parmakla itilebilen mekanizmaya sahip hafif yapıda olmalıdır. Tabancanın kurulma ve tetikleme mekanizması aynı olmalı bu sayede tek el ile kullanılabilmelidir
- Tabanca iki parmak tutacağı ile tutulmalı ve baş parmak ile atış gerçekleşmelidir.
- İğnenin kalınlık ölçüsünü, çapını (gauge) kolaylıkla belirlemeyi sağlayan renk sistemine sahip olmalıdır. ve tabanca uzerındeki görülebilmelidir.
- İğne ultrasound ve CT altında yüksek görünürlük(ekojenik) özelliğine sahip olmalıdır.
- İğnenin alacağı parçanın uzunluğu ayarlanabilmeli ve 9-21 mm lik parçalar alabilmelidir, alınan doku örnekleri iğne tabancadan çıkartılmadan dışarıya alınabilmelidir.
- İğne ile kullanılacak tabanca küçük yapılı ve tüm uygulama ataçmanları ile tam uyumlu olmalıdır.
- Ultrason ve BT eşliğinde biopsi alımına uygun olacak şekilde hafif ve kolay kullanımlı olmalıdır.
- İstendiğinde biopsi iğneleri ile birlikte kullanılacak uygun Co-axial introducer iğne seçenekleri olmalıdır.
- Stereotaktik makineler ile uyumlu olmadır.
- Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
46. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 15CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Biopsi iğnesi ultrasound ve CT eşliğinde yüksek kaliteli core doku biyopsisi almak amacına uygun olmalıdır.
- Biopsi sistemi disposable kullanılabilen çok hafif biopsi tabancası ve uygun disposable biopsi iğnelerinde oluşacaktır.
- Biopsi iğnesi coaxial çalışan trucut sistemde ve mükemmel doku örneği alabilecek özelliğe sahip olmalıdır.
- İğne üzerinde derinlik ve ölçü belirleyici cm markerler olmalıdır.
- Tetiklemeden önce iğnenin iç parçası hareket edebilmelidir,
- 18 G çapında 15 +/-2 cm uzunluğunda olmalıdır.
- Tabancanın kurulumu iki derinlik ayarı için iki basamaklı olmalıdır.
- Biopsi alımında iğnenin bağlandığı tabanca , kolay kullanımlı basitce kurulabilen, hafif, parmakla itilebilen mekanizmaya sahip hafif yapıda olmalıdır. Tabancanın kurulma ve tetikleme mekanizması aynı olmalı bu sayede tek el ile kullanılabilmelidir
- Tabanca iki parmak tutacağı ile tutulmalı ve baş parmak ile atış gerçekleşmelidir.
- İğnenin kalınlık ölçüsünü, çapını (gauge) kolaylıkla belirlemeyi sağlayan renk sistemine sahip olmalıdır. ve tabanca uzerındeki görülebilmelidir.
- İğne ultrasound ve CT altında yüksek görünürlük(ekojenik) özelliğine sahip olmalıdır.
- İğnenin alacağı parçanın uzunluğu ayarlanabilmeli ve 9-21 mm lik parçalar alabilmelidir, alınan doku örnekleri iğne tabancadan çıkartılmadan dışarıya alınabilmelidir.
- İğne ile kullanılacak tabanca küçük yapılı ve tüm uygulama ataçmanları ile tam uyumlu olmalıdır.
- Ultrason ve BT eşliğinde biopsi alımına uygun olacak şekilde hafif ve kolay kullanımlı olmalıdır.
- İstendiğinde biopsi iğneleri ile birlikte kullanılacak uygun Co-axial introducer iğne seçenekleri olmalıdır.
- Stereotaktik makineler ile uyumlu olmadır.
- Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
47. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 16G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
- Biopsi iğnesi ultrasound ve CT eşliğinde yüksek kaliteli core doku biyopsisi almak amacına uygun olmalıdır.
- Biopsi sistemi disposable kullanılabilen çok hafif biopsi tabancası ve uygun disposable biopsi iğnelerinde oluşacaktır.
- Biopsi iğnesi coaxial çalışan trucut sistemde ve mükemmel doku örneği alabilecek özelliğe sahip olmalıdır.
- İğne üzerinde derinlik ve ölçü belirleyici cm markerler olmalıdır.
- Tetiklemeden önce iğnenin iç parçası hareket edebilmelidir,
- 16 G çapında 9 +/-2 cm uzunluğunda olmalıdır.
- Tabancanın kurulumu iki derinlik ayarı için iki basamaklı olmalıdır.
- Biopsi alımında iğnenin bağlandığı tabanca , kolay kullanımlı basitce kurulabilen, hafif, parmakla itilebilen mekanizmaya sahip hafif yapıda olmalıdır. Tabancanın kurulma ve tetikleme mekanizması aynı olmalı bu sayede tek el ile kullanılabilmelidir
- Tabanca iki parmak tutacağı ile tutulmalı ve baş parmak ile atış gerçekleşmelidir.
- İğnenin kalınlık ölçüsünü, çapını (gauge) kolaylıkla belirlemeyi sağlayan renk sistemine sahip olmalıdır. ve tabanca uzerındeki görülebilmelidir.
- İğne ultrasound ve CT altında yüksek görünürlük(ekojenik) özelliğine sahip olmalıdır.
- İğnenin alacağı parçanın uzunluğu ayarlanabilmeli ve 9-21 mm lik parçalar alabilmelidir, alınan doku örnekleri iğne tabancadan çıkartılmadan dışarıya alınabilmelidir.
- İğne ile kullanılacak tabanca küçük yapılı ve tüm uygulama ataçmanları ile tam uyumlu olmalıdır.
- Ultrason ve BT eşliğinde biopsi alımına uygun olacak şekilde hafif ve kolay kullanımlı olmalıdır.
- İstendiğinde biopsi iğneleri ile birlikte kullanılacak uygun Co-axial introducer iğne seçenekleri olmalıdır.
- Stereotaktik makineler ile uyumlu olmadır.
- Steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.
- Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
- Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
- İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
48. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 16G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ultrason ve BT eşliğinde fullcore biyopsi alımına uygun olacak şekilde hafif, kolay ve kendinden tabancalı olmalıdır.
2. Sistem tek elle kurulabilir olmalı ve kanül iğnesi, stylet kısımları ayrı ayrı kurulabilmelidir.
3. Kullanıcının sistem üzerindeki kontrolünü artırmak ve manüplasyonu kolaylaştırmak için mekanizması hafifletilmiş olmalıdır.
4. Mekanizmanın biri yanda diğeri arkada olmak üzere iki adet ateşleme düğmesi olmalıdır ve bu düğmeler iğne kalınlığını belirten renk kodlamasına göre renklendirilmiş olmalıdır.
5. Kanulün üzerinde 1cm aralıklı markerler olmalıdır.
6. İğne ekojenik olmalı USG ile doku içerisinde rahatlıkla görülebilmelidir, ekojenitesi daha iyi ürün tercih sebebidir.
7. 16 gauge kalınlıkta 10 +/-2 cm ve üzeri uzunlukta olmalıdır. İlgili firmaya hangi ölçüde isteneceği ayrıca bildirilecektir. Bildirilen ölçülerde değişim yapılacağı firma tarafından taahhüt edilmelidir.
8. Stile alma uzunluğu en az 20 mm olmalıdır.
9. Ayarlanabilir 2 ayrı parça alma uzunluğu olması tercih sebebidir.
10. Sistem tek seferde çok hızlı ve seri şekilde ateşleme yapabilmelidir. Alınan doku örneği kalitesi çok iyi olmalıdır.
11. Co-axial iğneler ile kullanılabilmelidir.
12. Steril, tek kullanımlık, dayanıklı çelikten imal edilmiş olmalı ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
13. İğneler giriş kolaylığı açısından esnek ve yeterli sertlikte olmalıdır.
14. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç (3) gün içinde numune ve şartname şartlarının hepsine uyduğunu gösterir belge getirmelidir. Numuneler bölüm tarafından değerlendirildikten sonra şartnameye uygun olup olmadıklarına karar verilecektir.
49. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 18G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ
16. Ultrason ve BT eşliğinde fullcore biyopsi alımına uygun olacak şekilde hafif, kolay ve kendinden tabancalı olmalıdır.
17. Sistem tek elle kurulabilir olmalı ve kanül iğnesi, stylet kısımları ayrı ayrı kurulabilmelidir.
18. Kullanıcının sistem üzerindeki kontrolünü artırmak ve manüplasyonu kolaylaştırmak için mekanizması hafifletilmiş olmalıdır.
19. Mekanizmanın biri yanda diğeri arkada olmak üzere iki adet ateşleme düğmesi olmalıdır ve bu düğmeler iğne kalınlığını belirten renk kodlamasına göre renklendirilmiş olmalıdır.
20. Kanulün üzerinde 1cm aralıklı markerler olmalıdır.
21. İğne ekojenik olmalı USG ile doku içerisinde rahatlıkla görülebilmelidir, ekojenitesi daha iyi ürün tercih sebebidir.
22. 18 gauge kalınlıkta 10 +/-2 cm ve üzeri uzunlukta olmalıdır. İlgili firmaya hangi ölçüde isteneceği ayrıca bildirilecektir. Bildirilen ölçülerde değişim yapılacağı firma tarafından taahhüt edilmelidir.
23. Stile alma uzunluğu en az 20 mm olmalıdır.
24. Ayarlanabilir 2 ayrı parça alma uzunluğu olması tercih sebebidir.
25. Sistem tek seferde çok hızlı ve seri şekilde ateşleme yapabilmelidir. Alınan doku örneği kalitesi çok iyi olmalıdır.
26. Co-axial iğneler ile kullanılabilmelidir.
27. Steril, tek kullanımlık, dayanıklı çelikten imal edilmiş olmalı ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
28. İğneler giriş kolaylığı açısından esnek ve yeterli sertlikte olmalıdır.
29. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
30. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç (3) gün içinde numune ve şartname şartlarının hepsine uyduğunu gösterir belge getirmelidir. Numuneler bölüm tarafından değerlendirildikten sonra şartnameye uygun olup olmadıklarına karar verilecektir.
|
· İLETİŞİM BİLGİLERİ · Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA · SATINALMA BİRİMİ YAKLAŞIK MALİYET : TEL: 0332 224 42 41 FAKS : 0332 224 48 02 - 0332 224 48 03 · E_MAIL : selcuklutipsatinalma@gmail.com
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
Konu :Yaklaşık Maliyet Fiyat Araştırması Talep Eden Birim : Radyoloji Polikliniği
Son Teklif Teslim Tarihi ve Saat :28/01/2017
İHTİYAÇ LİSTESİ
İçindekiler 1. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ 2. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA2 TEKNİK ŞARTNAMESİ 3. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM1 TEKNİK ŞARTNAMESİ 4. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM2 TEKNİK ŞARTNAMESİ 5. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ 6. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ 7. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F VERTEBRAL 80-95CM TEKNİK ŞARTNAMESİ 8. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ 9. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİGTAİL TEKNİK ŞARTNAMESİ 10. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİCARD SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ 11. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F OMNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 12. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK, UZUN (>105) (GR1005) 5F VERTEBRAL TEKNİK ŞARTNAMESİ 14. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)8FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ 15. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)10FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ 16. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 4FR TEKNİK ŞARTNAMESİ 17. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 6FR TEKNİK ŞARTNAMESİ 18. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 8FR TEKNİK ŞARTNAMESİ 19. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 10FR TEKNİK ŞARTNAMESİ 20. KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK (GR1290) TEKNİK ŞARTNAMESİ 25. RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, STANDART J UÇLU (GR2029) TEKNİK ŞARTNAMESİ 26. RADYOLOJİİ KILAVUZ TEL, 032-038 BENTSON (GR1074) TEKNİK ŞARTNAMESİ 27. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM AÇILI (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ 28. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM DÜZ (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ 29. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 260-300CM AÇILI (GR1077) TEKNİK ŞARTNAMESİ 30. SET, İLK GİRİM, MİKRO, VASKÜLER, STANDART (GR1049) TEKNİK ŞARTNAMESİ 31. RADYOLOJİ ÜÇ YOLLU MUSLUK, BASINCA DAYANIKLI (GR1248) TEKNİK ŞARTNAMESİ 32. RADYOLOJİ Y KONNEKTÖR (GR1243) TEKNİK ŞARTNAMESİ 36. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 5CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ 37. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ 38. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, UZUN 18G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ 39. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, TEK PARÇA (GR1237) TEKNİK ŞARTNAMESİ 40. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 16CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ 41. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 20CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ 44. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW (GR1006) TEKNİK ŞARTNAMESİ 45. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ 46. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 15CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ 47. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 16G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ 48. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 16G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ 49. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 18G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
2. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F COBRA2 TEKNİK ŞARTNAMESİ
3. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
4. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SIM2 TEKNİK ŞARTNAMESİ
5. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 4F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
6. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F COBRA1 TEKNİK ŞARTNAMESİ
7. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F VERTEBRAL 80-95CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
8. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
9. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİGTAİL TEKNİK ŞARTNAMESİ
10. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F PİCARD SOS TEKNİK ŞARTNAMESİ
11. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, YUMUŞAK UÇLU (GR1001) 5F OMNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
12. KATETER, ANJİYOGRAFİ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK, UZUN (>105) (GR1005) 5F VERTEBRAL TEKNİK ŞARTNAMESİ
9. Kateterler esnek ve yumuşak bir materyalden üretilmiş ve paslanmaz çelik ağ ile örülmüş olmalıdır. Bu özelliği sayesinde uzun süreli kullanım esnasında bile kolayca deforme olmamalıdır. 10. Kateter içinden 11. Kateter fluoroskopi altında kullanıma uygun olmalıdır. 12. Kateter en az 1000 PSİ basınca kadar dayanıklı olmalıdır. 13. Kateterin bağlantı ucu (Hub’ı) universal Luerlock sistemine uygun plastikten mamul ve üzerinde French numarası, iç lümen çapı ve uç tipi uluslararası renk kodlarına uygun olarak belirtilmiş olmalı veya yazılı olmalıdır. Bu bilgiler ayrıca ambalaj üzerinde de bulunmalıdır. 14. Kateterin bağlantı noktası (Hub’ı) kullanılan kılavuz telin kateterin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. 15. Kateter ambalajının içerisinde iken dışarıdan rahatça görülmeli ve ambalajın ön tarafı saydam olmalıdır.
13. KATETER, ANJİYOGRAFİ, HİDROFİLİK / TAMAMI HİDROFİLİK YUMUŞAK UÇLU (GR1004) 5F KUMPE TEKNİK ŞARTNAMESİ
14. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)8FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
15. KATETER, KILAVUZ, PERİFERİK, ÖRGÜLÜ (GR1019)10FR STRAIGHT (DÜZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ
16. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 4FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir. 2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır. 3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır. 4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir. 5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır. 6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır. 7. İntroduser set radioopak olmalıdır. 8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir. 9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır. 10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır. 11. İntroduser set 4F arası kalınlıkta olmalıdır. 12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 17. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 6FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir. 2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır. 3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır. 4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir. 5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır. 6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır. 7. İntroduser set radioopak olmalıdır. 8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir. 9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır. 10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır. 11. İntroduser set 6F arası kalınlıkta olmalıdır. 12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 18. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 8FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir. 2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır. 3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır. 4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir. 5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır. 6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır. 7. İntroduser set radioopak olmalıdır. 8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir. 9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır. 10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır. 11. İntroduser set 8F arası kalınlıkta olmalıdır. 12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 19. SET, İNTRODUSER, PERİFERİK, 15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ (GR1059) 10FR TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Her bir set, , 1 adet hemostazis valfli kanül (sheath), 1 adet 18G giriş iğnesi tek duvar buna bağlı 3’lü musluklu yan uzatma, damar dilatörü ve spring mini kılavuz tel (guidewire)içermelidir. 2. İntroduser setin hemostaz valfi mükemmel kateter kullanımı sağlarken, kan sızıntısını da ortadan kaldırmalıdır. 3. İntroduser set, damar travmasına yol açmaması için kanülden dilatöre düz geçişli olmalıdır. 4. Kanül (sheath) içerisindeki dilatörün, dilatör kilidi bulunmalı, kilit sayesinde yerleştirme sırasında dilatörün geriye kaçması önlenmelidir. 5. Kanül ucu yerleştirme işlemi sırasında dokuyu travmatize etmeyecek şekilde yumuşatılmış ve yuvarlatılmış olmalıdır. 6. Kanül iç ve dış yüzeyi vasküler giriş/çıkış işlemlerinde kendisiyle uyumlu maksimum çaptaki kateterin rahat hareketine olanak sağlamalıdır. 7. İntroduser set radioopak olmalıdır. 8. İntroduser setin dilatörü içinden 0,038inç kılavuz tel geçmelidir. 9. Sistem içinden çıkan kılavuz tel 0,035-0,038inç olmalıdır. 10. İntroduser set içerisindeki kanülün (sheath) uzunluğu 12 +/-3cm olmalı ve dilatör uzunluğu kanülden fazla olmalıdır. 11. İntroduser set 10F arası kalınlıkta olmalıdır. 12. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 13. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 14. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 20. KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK (GR1290) TEKNİK ŞARTNAMESİ
21. EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, 018", DİSTAL-PROKSİMAL ÇAP FARKLI (GR1108) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Üzerleri sentetik elyaftan(fibered) yapılmış tüylerle kaplıdır. Bu tüyler embolize edilmek istenen yerin süratli trombozunu sağlar. 2. Bu coillar paketlerinde introducera yüklü şekilde çıkarlar ve itme teli sayesinde mikrokatetere yüklenirler. 3. Koiller, tekli paketler halinde sunulmalıdır. 4. Koiller’in ölçüleri geniş çapları 3-8 mm ebadlı olmalı , dar çapları ise geniş çaplarından en az %30 daha dar olmalıdır. 5. Koiller, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.
22. EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, BİYOAKTİF MADDE KAPLAMALI, ŞİŞEBİLEN, 035" (GR1114) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İtilebilir koiller, platin koil ve hacimsel olarak genişleyebilen hidrojel polimerden oluşmalıdır. 2. Hidrojel katman, kanla temas ettiği anda şişmeye başlamalı, resistansın az olduğu yöne doğru genişlemelidir. 3. 4. Hidrokoillerin kanla temas etmesinden itibaren 5 dakika içinde gerçek hacminin %80’ine, 20 dakika içinde %100’üne ulaşması sağlanmalıdır. 5. İtilebilir hidrokoiller aynı markalı standart kılavuz tel ile itilebilmeye uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 6. Hidrokoiller trombus oluşumunu beklemeye gerek kalmadan mekanik oklüzyon sağlayarak yeniden kanalize olmasını engelleyebilecek yapıda olmalıdır. 7. Ekstra hacim sağlayarak, mekanik stabilizasyon sağlamalıdır. 8. 9. 10. Ayrılabilir hidrokoiller 3’er adetlik paketlerde satışa sunulmalıdır. 11. Steril paket içerisinde teslim edilmeli, paket üzerinde üretim tarihi bulunmalı, raf ömrü 2 yıl olmalıdır.
23. EMBOLİZAN, KOİL, PERİFERİK, SERBEST İTİLEN, BİYOAKTİF MADDE KAPLAMALI, ŞİŞEBİLEN, 018" (GR1113) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Hidrojel katman, kanla temas ettiği anda şişmeye başlamalı, resistansın az olduğu yöne doğru genişlemelidir. 2. 0.018” sistemli itilebilir koiller, geleneksel koillere oranla 5 kat daha fazla genişleme ve oklüzyon sağlamalıdır. 3. Hidrokoillerin kanla temas etmesinden itibaren 5 dakika içinde gerçek hacminin %80’ine, 20 dakika içinde %100’üne ulaşması sağlanmalıdır. 4. İtilebilir hidrokoiller aynı markalı standart kılavuz tel ile itilebilmeye uygun olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 5. Hidrokoiller trombus oluşumunu beklemeye gerek kalmadan mekanik oklüzyon sağlayarak yeniden kanalize olmasını engelleyebilecek yapıda olmalıdır. 6. Ekstra hacim sağlayarak, mekanik stabilizasyon sağlamalıdır. 7. 0.018” sistemli itilebilir hidrokoillerin helezon çapları 2mm ile 10mm arasında, uzunlukları 2cm ile 14cm arasında değişen toplam 15 ayrı çeşitte bulunmalıdır. 8. 0.018” itilebilir hidrokoiller 2.4F çaplı, en az 0.023” iç lümenli, 750 psi basınca uyumlu bir mikrokateter ile kullanıma uygun olmalıdır. 9. Ayrılabilir hidrokoiller 3’er adetlik paketlerde satışa sunulmalıdır. 10. Steril paket içerisinde teslim edilmeli, paket üzerinde üretim tarihi bulunmalı, raf ömrü 2 yıl olmalıdır. 24. KATETER MİKRO PERİFERİK ÖRGÜLÜ 2.7 F DİSTAL DIŞ KATETER ÇAPI KILAVUZ TELİ İLE BİRLİKTE (GR1026) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Set mikrokateter, mikrokılavuz tel ve tork (döndürme) cihazını içermelidir. 2. Kateterin uzunluğu en az 3. Kateterin dış çapı proxımalde 4. Mikrokateter, flexible, poliüretan materyalden yapılmış olup, hidrofilik polimer ile kaplanmış olmalıdır. 5. Mikrokateter, üstün radyopasite, atravmatik ucu, üstün tork kontrolü, üstün akış oranı özelliklerine sahip olmalıdır. 6. mikrokateter sıvı embolizan ajanlar ile uyumlu olmalıdır. 7. Kateterin bağlantı ucu (Hub'ı) universal (luer lock ) sistemine uygun plastikten mamul olmalıdır. Bu kesim şeffaf olup içinden gönderilen malzemelerin durumunu vizüel olarak kontrol edilebilmesine izin verebilmelidir. 8. Kateterin bağlantı ucu (Hub'ı) kullanılan kılavuz telin katater içine ucunun rahatça yönlendirilmesini ve/veya partikül embolizan ajan kullanılması gerektiğinde bu kısımda birikmemesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. 9. Kılavuz tel şaftı yeterince stiff (sert), ucu yumuşak-atravmatik olmalıdır. Distal yumuşak uç maksimum 15cm uzunluğunda olmalıdır. 10. Kılavuz tel uzunluğu (kateter ile uyumlu olacak şekilde ve kataterden en az 11. Kılavuz tel çapı setteki balon kateter ile kullanıma uygun olmalıdır. 12. Kılvuz tel hidrofilik kaplamalı olmalıdır. 13. Kılvuz tel radyoopak uçlu olmalıdır. 14. malzeme steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 15. ambalajlar üzerinde sterilizasyon yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 16. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. 17. istekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini ihale tarihinden itibaren en geç 3 (üç) iş günü içinde teslim edeceklerdir 18. Malzemeler ilgili firma tarafından en geç 24 saat içinde teslim edilecektir. 25. RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, 032-038, STANDART J UÇLU (GR2029) TEKNİK ŞARTNAMESİ
26. RADYOLOJİİ KILAVUZ TEL, 032-038 BENTSON (GR1074) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemede dislokasyona neden olmadan gereken desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır. 3. Gövdesi tortiöz seyirlere uyum sağlamak ve bu şekilde kullanıldığı kateterin dislokasyonuna neden olmadan taşınmasını sağlamak için ekstra soft (yumuşak) olmalıdır. 4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır. 5. Dokuya zarar vermemesi için ucu ekstra yumuşak (soft) olmalı, bunun uzunluğu 10-20cm olmalıdır. 6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır. 7. 180 +/- 8. Uç kısım düz konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır. 9. Steril tekli paketlerde ve özellikleri paket üzerinde yazılı olmalıdır. 10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 27. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM AÇILI (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır. 3. Gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır. 4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır. 5. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak ve esnek (flexible) olmalı, bunun uzunluğu 5-10cm olmalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır. 6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır. 7. 180 +/- 8. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır. J uçlar 9. Steril tekli paketlerde ve özellikleri paket üzerinde yazılı olmalıdır. 10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 28. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 140-190CM DÜZ (GR1076) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır. 3. Gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır. 4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır. 5. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak ve esnek (flexible) olmalı, bunun uzunluğu 5-10cm olmalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır. 6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır. 7. 180 +/- 8. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır. J uçlar 9. Steril tekli paketlerde ve özellikleri paket üzerinde yazılı olmalıdır. 10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 29. KILAVUZ TEL, 032"-038", AMPLATZ, 260-300CM AÇILI (GR1077) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Vasküler ve nonvasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden ilerletilebilirliği kolay olmalıdır. 3. Gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır. 4. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten yapılmış radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi Teflon-PTFE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır. 5. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak ve esnek (flexible) olmalı, bunun uzunluğu 5-10cm olmalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır. 6. Malzeme 0,035inç kalınlığında olmalıdır. 7. 260- 8. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır. J uçlar 9. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 10. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 11. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 12. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 13. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 30. SET, İLK GİRİM, MİKRO, VASKÜLER, STANDART (GR1049) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Zayıf arterial nabız alındığı durumlarda veya küçük çaptaki arteriyal sistemlere giriş için dizayn edilmiş olmalıdır 2. Set 1 adet girişim iğnesi, 1 adet kılavuz tel ve koaksiyal sistemde 2 adet dilatör içermelidir 3. Girişim iğnesi 21G kalınlıkta ve en az 7cm uzunlukta olmalıdır. Mandrelsiz ve keskin uçlu olmalıdır. İğne içinden 0,018inç kılavuz tel geçebilmelidir. 4. İğne bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. 5. Kılavuz tel 0,018inç kalınlıkta olmalıdır. Uzunluğu sistem ile uyumlu olmak üzere en az 6. Kılavuz tel şaft kısmı sert, uç kısmı yumuşak (flexible) ve radyoopak olmalıdır (şaft kısmının paslanmaz çelikten, uç kısmının platinden yapılmış olması bu şartları sağlayacaktır). Yumuşak (flexible) uç uzunluğu 5 cm’den kısa 10 cm’den uzun olmamalıdır. 7. Koaksiyal dilatör sistemi 8. Dıştaki dilatörün içerisinden 0,035inç kılavuz tel geçebilmelidir. 9. İçteki dilatörün içerisinden 0,018inç kılavuz tel geçebilmelidir. 10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 13. Kazanan firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmiş sayılır. 31. RADYOLOJİ ÜÇ YOLLU MUSLUK, BASINCA DAYANIKLI (GR1248) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Şeffaf ve dayanıklı plastik materyalden yapılmış olmalıdır. 2. 1000 PSİ basınca dayanıklı olmalıdır. 3. İki ucu universal “luer lock” sistemine uyumlu, bir ucu döner adaptörlü universal “luer lock” sisteminde bağlantıya sahip olmalıdır. 4. Her yönü gösterecek şekilde 3 ya da 4 mandallı olmalıdır. 5. İki musluk birleştirildiğinde, mandallar muslukların çalışmasını engellememelidir. 6. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 7. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 8. Kazanan firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmiş sayılır. 32. RADYOLOJİ Y KONNEKTÖR (GR1243) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Girişimsel nöroradyolojik işlemler için kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalıdır. 2. Şeffaf ve dayanıklı plastik materyalden imal edilmiş olmalıdır. 3. İç lümeni geniş olmalı ve 4. Uç kısmı döner adaptörlü universal “luer lock” sisteminde bağlantıya sahip olmalıdır. 5. Yan giriş ucu universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. 6. Hemostaz valfi kan çıkışına engel olurken, içinden gönderilen mikrokataterin rahatça kullanılmasına olanak verecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. Bu amaçla işlem sırasında hemostaz valfin hassas ayarlaması kolayca yapılabilmelidir. 7. Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi, yöntemi ve son kullanma tarihi belirtilmeli ve en az iki yıl olmalı. 33. KATETER, DRENAJ, ÇOK AMAÇLI, / HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK TEK AŞAMALI, KİLİTLİ TROKAR TİP 8FR (GR1218) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter çok amaçlı olmalı, nefrostomi, plevral drenaj, kist ve abse drenajı, eksternal bilier drenaj vb.için uygun olmalıdır. 2. Metal sertleştirici (stiffener) bulunmalıdır. Ayrıca tek seferde kateterizasyonu sağlayan trokar yöntemiyle uygulamaya izin verecek şekilde iç iğnesi olmalıdır. 3. Yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır. 4. Kateter materyali bükülmeye, kırılmaya karşı direnç özelliği taşımalıdır (Girişim sırasında ve sonrasında katlama, kıvrılma ve ezilme benzeri durumlarda aynen eski halini alabilmeli ve üzerinde hiçbir zedelenme izi kalmamalıdır. Girişim sırasında uygulanan çekme, itme ve burkma hareketlerinde kırışmaya ve bir noktada toplanmaya dayanıklı olmalıdır. Drenaj kateterleri uzun süre (aylarca) deforme olmadan ve şekil değiştirmeden uygulandığı yerde efektif drenaj sağlanarak kalabilmelidir). 5. Kateter iç lümeni ve drenaj delikleri yeterli dranajı sağlayacak şekilde geniş olmalıdır. 6. Kateter materyali hidrofilik özellik göstermelidir. 7. Kateterin 8F kalınlıkta olmalıdır. 8. 9. Kateter uzunluğu 25-35cm civarında olmalıdır. 10. Kateterin distal ucu pigtail görünümde olmalı ve kateterin pigtail ucunun hastadan çıkmasını önleyici bir kilitlenme mekanizması olmalıdır. Bu kilitlenme mekanizmasının kullanımı pratik olmalı, katater repozisyonlanması ihtiyacı durumuna yönelik tekrar kullanıma rahatça olanak sağlamalı, uzun süreli kullanımda kendiliğinden açılmayacak bir dizaynda olmalıdır ve hasta için rahatsızlık verici olmamalıdır. 11. Her katater setinin yanında drenaj kateterleri ile çam uçlu drenaj torbaları arasındaki rahat kullanımlı ve sızdırmaz bağlantıyı sağlamak için aşağıda özellikleri tarif edilen konnektör verilecektir. a. Malzeme uzun süreli (en az 6 ay) kullanımda deforme olmamalıdır. b. Konnektörün bir ucu erkek ve bir ucu dişi olmalıdır. Erkek uçta luer lock bağlantısı olmalıdır. Dişi uç çam uçlu adaptöre uyumlu olmalıdır. c. Maksimum 12. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 13. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 14. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 15. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 16. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 34. KATETER, DRENAJ, ÇOK AMAÇLI, / HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK TEK AŞAMALI, KİLİTLİ 16FR (GR1218) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kateter çok amaçlı olmalı, nefrostomi, plevral drenaj, kist ve abse drenajı, eksternal bilier drenaj vb.için uygun olmalıdır. 2. Metal sertleştirici (stiffener) bulunmalıdır. Ayrıca tek seferde kateterizasyonu sağlayan trokar yöntemiyle uygulamaya izin verecek şekilde iç iğnesi olmalıdır. 3. Yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır. 4. Kateter materyali bükülmeye, kırılmaya karşı direnç özelliği taşımalıdır (Girişim sırasında ve sonrasında katlama, kıvrılma ve ezilme benzeri durumlarda aynen eski halini alabilmeli ve üzerinde hiçbir zedelenme izi kalmamalıdır. Girişim sırasında uygulanan çekme, itme ve burkma hareketlerinde kırışmaya ve bir noktada toplanmaya dayanıklı olmalıdır. Drenaj kateterleri uzun süre (aylarca) deforme olmadan ve şekil değiştirmeden uygulandığı yerde efektif drenaj sağlanarak kalabilmelidir). 5. Kateter iç lümeni ve drenaj delikleri yeterli dranajı sağlayacak şekilde geniş olmalıdır. 6. Kateter materyali hidrofilik özellik göstermelidir. 7. Kateterin 16F kalınlıkta olmalıdır. 8. 9. Kateter uzunluğu 25-35cm civarında olmalıdır. 10. Kateterin distal ucu pigtail görünümde olmalı ve kateterin pigtail ucunun hastadan çıkmasını önleyici bir kilitlenme mekanizması olmalıdır. Bu kilitlenme mekanizmasının kullanımı pratik olmalı, katater repozisyonlanması ihtiyacı durumuna yönelik tekrar kullanıma rahatça olanak sağlamalı, uzun süreli kullanımda kendiliğinden açılmayacak bir dizaynda olmalıdır ve hasta için rahatsızlık verici olmamalıdır. 11. Her katater setinin yanında drenaj kateterleri ile çam uçlu drenaj torbaları arasındaki rahat kullanımlı ve sızdırmaz bağlantıyı sağlamak için aşağıda özellikleri tarif edilen konnektör verilecektir. a. Malzeme uzun süreli (en az 6 ay) kullanımda deforme olmamalıdır. b. Konnektörün bir ucu erkek ve bir ucu dişi olmalıdır. Erkek uçta luer lock bağlantısı olmalıdır. Dişi uç çam uçlu adaptöre uyumlu olmalıdır. c. Maksimum 12. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 13. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 14. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 15. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 16. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 35. KATETER, DRENAJ, BİLİER, STANDART KİLİTLİ/HİDROFİLİK KİLİTLİ / HİDROFİLİK KİLİTLİ RO İŞARETLİ 10F (GR1220) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. İnternal-eksternal bilier drenajı sağlamak için distal ucunda ve orta kesiminde drenaj delikleri bulunmalıdır. 2. Metal sertleştirici (stiffener) bulunmalıdır. 3. Yüksek radyoopasiteye sahip olmalıdır. 4. Kateter materyali bükülmeye, kırılmaya karşı direnç özelliği taşımalıdır (Girişim sırasında ve sonrasında katlama, kıvrılma ve ezilme benzeri durumlarda aynen eski halini alabilmeli ve üzerinde hiçbir zedelenme izi kalmamalıdır. Girişim sırasında uygulanan çekme, itme ve burkma hareketlerinde kırışmaya ve bir noktada toplanmaya dayanıklı olmalıdır. Drenaj kateterleri uzun süre (aylarca) deforme olmadan ve şekil değiştirmeden uygulandığı yerde efektif drenaj sağlanarak kalabilmelidir). 5. Kateter iç lümeni ve drenaj delikleri yeterli dranajı sağlayacak şekilde geniş olmalıdır. 6. Kateter materyali hidrofilik özellik göstermelidir. 7. Metal sertleştirici 0,038inç kılavuz tele uygun olmalıdır. 8. Kateter uzunluğu 35-50cm civarında olmalıdır. 9. Kateterin distal ucu pigtail görünümde olmalı ve kateterin pigtail ucunun hastadan çıkmasını önleyici bir kilitlenme mekanizması olmalıdır. Bu kilitlenme mekanizmasının kullanımı pratik olmalı, katater repozisyonlanması ihtiyacı durumuna yönelik tekrar kullanıma rahatça olanak sağlamalı, uzun süreli kullanımda kendiliğinden açılmayacak bir dizaynda olmalıdır ve hasta için rahatsızlık verici olmamalıdır. 10. Kateterin 11. Her katater setinin yanında drenaj kateterleri ile çam uçlu drenaj torbaları arasındaki rahat kullanımlı ve sızdırmaz bağlantıyı sağlamak için aşağıda özellikleri tarif edilen konnektör verilecektir. a. Malzeme uzun süreli (en az 6 ay) kullanımda deforme olmamalıdır. b. Konnektörün bir ucu erkek ve bir ucu dişi olmalıdır. Erkek uçta luer lock bağlantısı olmalıdır. Dişi uç çam uçlu adaptöre uyumlu olmalıdır. c. Maksimum 12. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 13. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 14. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 15. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 16. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 36. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 5CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır. 2. İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır. 3. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır. 4. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. 5. İğnenin uzunluğu 5 +/-0,5cm olmalıdır. 6. İğnenin dış kanülünün çapı 17G olmalıdır. 7. İğnenin dış kanülünün içinden en az 0,038inç kılavuz tel ve 18G lik bir iğne geçebilmelidir. 8. İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır. 9. İğnenin dış kanülünün ucu künt olmalıdır. 10. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 12. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 13. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 14. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 37. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, SELDİNGER, İKİ PARÇALI 17G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
15. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır. 16. İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır. 17. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır. 18. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. 19. İğnenin uzunluğu 10 +/-0,5cm olmalıdır. 20. İğnenin dış kanülünün çapı 17G olmalıdır. 21. İğnenin dış kanülünün içinden en az 0,038inç kılavuz tel ve 18G lik bir iğne geçebilmelidir. 22. İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır. 23. İğnenin dış kanülünün ucu künt olmalıdır. 24. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 25. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 26. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 27. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 28. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 38. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, UZUN 18G 10CM (GR1238) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır. 2. İğne, iç içe geçen iki parçalı (dış kanül ve iç stile) yapıda olmalıdır. 3. Dış kanül üzerinde giriş derinliğini gösteren cm çizgileri olmalıdır. 4. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır. 5. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. 6. Dış kanül uç kısmı ultrasound altında görülebilmesi için ekojenik olmalıdır. 7. İğnenin uzunluğu 10 +/-2cm olmalıdır. 8. İğnenin dış kanülünün çapı 18G olmalıdır. 9. İğnenin dış kanülünün içinden 18G iğne içinen az 0,038inç kılavuz tel geçebilmelidir. 10. İğnenin iç stilesinin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır. 11. İğnenin dış kanülünün ucu künt olmalıdır 12. İğnenin ucu, doku veya damar girişini kolaylaştırması için çok keskin olmalıdır. 13. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 14. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 15. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 16. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 17. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
39. RADYOLOJİ GİRİŞ İĞNESİ, TEK PARÇA (GR1237) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Dayanıklı çelik materyalden imal edilmiş olmalıdır. 2. İğne, tek parçalı yapıda olmalıdır. 3. Dış kanül bağlantı ucu (hub) universal “luer lock” sistemine uyumlu olmalıdır. Bu kesim iğne çaplarını belirtecek şekilde renk kodlu olmalıdır. 4. Dış kanül bağlantı ucu (hub) iç yapısı kullanılan kılavuz telin iğnenin içine ucunun rahatça yönlendirilmesini sağlayacak konfigürasyonda olmalıdır. 5. İğnenin uzunluğu 7 +/-0,5cm olmalıdır. 6. İğnenin dış çapı 18G olmalıdır. 7. İğnenin içinden en az 0,038inç kılavuz tel geçebilmelidir. 8. İğnenin ucu, damara girişi kolaylaştırması için keskin olmalıdır. 9. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 10. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 11. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 12. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 13. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 40. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 16CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kısa süreli dializ ihtiyacı olan hastaların harici kataterizasyonla bu ihtiyacını sağlayacak bir set sistemidir. 2. Set içinde venöz iğne, kılavuz tel, dializ katateri ve dilatör bulunmalıdır. 3. Sistemin venöz iğnesi 18G kalınlıkta ve 7 +/-0,5cm uzunlukta olmalıdır. Mandrelsiz ve keskin uçlu olmalıdır. İğne içinden en az 0,035inç kılavuz tel geçebilmelidir. 4. Kılavuz tel iğne ile uyumlu kalınlıkta ve katater ile uyumlu uzunlukta olmalıdır. 5. Kılavuz tel güvenli kateter yerleştirmeye olanak verecek sertlikte olmalıdır ve takılma sırasında kolay eğilmemelidir. 6. Kateter çift lümenli ve dializ sırasında türbülans olmaması için delikleri farklı seviyede olmalıdır. 7. Kateter biyouyumluluğu ispatlanmış malzemeden mamul olup, vücut sıcaklığında yumuşamalı ve ucu daha yumuşak ve atravmatik olmalıdır. 8. Kateter kapakları (injection cap), kapağı açmadan enjeksiyonu sağlayacak şekilde silikonlu olmalıdır. 9. Kateterin dışarıda kalan uçlarında (uzatmalar), kapaklar dışında kilitleme sitemi (klemp) olmalıdır. 10. Uzatmalar üzerinde arter yolu kırmızı renkle, ven yolu mavi renkle belirtilmelidir. 11. Kateterin priming hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir. 12. Kateter üzerinde sabitlemek için dikiş kanadı olmalıdır. 13. Kateter 11,5F +/-0,5 çapta olmalıdır. 14. Kateter 15 +/-1cm ve 20 +/-1cm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır. 15. Sistemin dilatörü çap ve uzunluk olarak katater ile uyumlu olmalıdır. 16. Sistemin dilatörü floroskopik olarak rahatça görünecek oranda radyoopak olmalıdır. 17. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 18. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 19. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 20. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 21. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir
41. KATETER, HEMODİYALİZ, GEÇİCİ, ERİŞKİN/HEPARİN KAPLI 20CM (GR1283) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Kısa süreli dializ ihtiyacı olan hastaların harici kataterizasyonla bu ihtiyacını sağlayacak bir set sistemidir. 2. Set içinde venöz iğne, kılavuz tel, dializ katateri ve dilatör bulunmalıdır. 3. Sistemin venöz iğnesi 18G kalınlıkta ve 7 +/-0,5cm uzunlukta olmalıdır. Mandrelsiz ve keskin uçlu olmalıdır. İğne içinden en az 0,035inç kılavuz tel geçebilmelidir. 4. Kılavuz tel iğne ile uyumlu kalınlıkta ve katater ile uyumlu uzunlukta olmalıdır. 5. Kılavuz tel güvenli kateter yerleştirmeye olanak verecek sertlikte olmalıdır ve takılma sırasında kolay eğilmemelidir. 6. Kateter çift lümenli ve dializ sırasında türbülans olmaması için delikleri farklı seviyede olmalıdır. 7. Kateter biyouyumluluğu ispatlanmış malzemeden mamul olup, vücut sıcaklığında yumuşamalı ve ucu daha yumuşak ve atravmatik olmalıdır. 8. Kateter kapakları (injection cap), kapağı açmadan enjeksiyonu sağlayacak şekilde silikonlu olmalıdır. 9. Kateterin dışarıda kalan uçlarında (uzatmalar), kapaklar dışında kilitleme sitemi (klemp) olmalıdır. 10. Uzatmalar üzerinde arter yolu kırmızı renkle, ven yolu mavi renkle belirtilmelidir. 11. Kateterin priming hacimleri uzatmalar üzerinde belirtilmelidir. 12. Kateter üzerinde sabitlemek için dikiş kanadı olmalıdır. 13. Kateter 11,5F +/-0,5 çapta olmalıdır. 14. Kateter 15 +/-1cm ve 20 +/-1cm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır. 15. Sistemin dilatörü çap ve uzunluk olarak katater ile uyumlu olmalıdır. 16. Sistemin dilatörü floroskopik olarak rahatça görünecek oranda radyoopak olmalıdır. 17. İstekliler teklif edilen malzemenin ihale dökümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla teklif verdikleri her bir kalemin numunesini ve varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerinien geç 3 (üç) işgünü içinde teslim edeceklerdir. 18. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 19. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır. 20. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder. 21. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir 42. RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ,TÜNELLİ, AYRIK/SİMETRİK UÇLU, ERİŞKİN 24CM (GR1287) TEKNİK ŞARTNAMESİ
43. RADYOLOJİ KATETER, HEMODİYALİZ,TÜNELLİ, AYRIK/SİMETRİK UÇLU, ERİŞKİN 28CM (GR1287) TEKNİK ŞARTNAMESİ
44. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW (GR1006) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Balon kateterler vasküler girişimsel radyolojik işlemler için uygun olmalıdır. 2. Balon kateterler dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır. 3. Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır. 4. Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, böylelikle balon kateterin sürekli olarak merkezcil hareketi, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır. 5. Gövdesi, iyi bir pushabilite, steerabilite ve cross-over prosedürü sırasında kink rezistansı için desteklenmiş olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı sağlamalıdır. 6. Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla çapı 8 mm’e kadar olan balonlar maksimum 7. Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için, kısa, inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır. 8. Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. 9. Kateter şaftı 0.035inç kılavuz tel ile kullanılabilmelidir. 10. Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basınç arttırıldıkça balon çap değeri artmamalıdır. Balon şişirme basıncı, çapa göre değişmekle birlikte küçük çaplarda 14-15 atmosfere kadar çıkabilmelidir. 11. Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır. 12. Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde radyoopak işaretleyiciler (marker) olmalıdır. İşaretleyiciler profile etki etmemelidir. 13. Balon kataterin şaft uzunluğu için 80-120+/-10cm seçenekleri olmalıdır. 14. Balon kataterin 6-12mm çaplarda seçenekleri olmalıdır. 15. Balon kataterin 40-80mm uzunluklarda seçenekleri olmalıdır. 45. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
46. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 15CM 18G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
47. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, YARI OTOMATİK 10CM 16G (OR2260) TEKNİK ŞARTNAMESİ
48. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 16G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ultrason ve BT eşliğinde fullcore biyopsi alımına uygun olacak şekilde hafif, kolay ve kendinden tabancalı olmalıdır. 2. Sistem tek elle kurulabilir olmalı ve kanül iğnesi, stylet kısımları ayrı ayrı kurulabilmelidir. 3. Kullanıcının sistem üzerindeki kontrolünü artırmak ve manüplasyonu kolaylaştırmak için mekanizması hafifletilmiş olmalıdır. 4. Mekanizmanın biri yanda diğeri arkada olmak üzere iki adet ateşleme düğmesi olmalıdır ve bu düğmeler iğne kalınlığını belirten renk kodlamasına göre renklendirilmiş olmalıdır. 5. Kanulün üzerinde 1cm aralıklı markerler olmalıdır. 6. İğne ekojenik olmalı USG ile doku içerisinde rahatlıkla görülebilmelidir, ekojenitesi daha iyi ürün tercih sebebidir. 7. 16 gauge kalınlıkta 10 +/-2 cm ve üzeri uzunlukta olmalıdır. İlgili firmaya hangi ölçüde isteneceği ayrıca bildirilecektir. Bildirilen ölçülerde değişim yapılacağı firma tarafından taahhüt edilmelidir. 8. Stile alma uzunluğu en az 20 mm olmalıdır. 9. Ayarlanabilir 2 ayrı parça alma uzunluğu olması tercih sebebidir. 10. Sistem tek seferde çok hızlı ve seri şekilde ateşleme yapabilmelidir. Alınan doku örneği kalitesi çok iyi olmalıdır. 11. Co-axial iğneler ile kullanılabilmelidir. 12. Steril, tek kullanımlık, dayanıklı çelikten imal edilmiş olmalı ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 13. İğneler giriş kolaylığı açısından esnek ve yeterli sertlikte olmalıdır. 14. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 15. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç (3) gün içinde numune ve şartname şartlarının hepsine uyduğunu gösterir belge getirmelidir. Numuneler bölüm tarafından değerlendirildikten sonra şartnameye uygun olup olmadıklarına karar verilecektir. 49. BİYOPSİ İĞNESİ, DOKU ALAN, OTOMATİK, KENDİNDEN TABANCALI 10CM 18G (OR2280) TEKNİK ŞARTNAMESİ
16. Ultrason ve BT eşliğinde fullcore biyopsi alımına uygun olacak şekilde hafif, kolay ve kendinden tabancalı olmalıdır. 17. Sistem tek elle kurulabilir olmalı ve kanül iğnesi, stylet kısımları ayrı ayrı kurulabilmelidir. 18. Kullanıcının sistem üzerindeki kontrolünü artırmak ve manüplasyonu kolaylaştırmak için mekanizması hafifletilmiş olmalıdır. 19. Mekanizmanın biri yanda diğeri arkada olmak üzere iki adet ateşleme düğmesi olmalıdır ve bu düğmeler iğne kalınlığını belirten renk kodlamasına göre renklendirilmiş olmalıdır. 20. Kanulün üzerinde 1cm aralıklı markerler olmalıdır. 21. İğne ekojenik olmalı USG ile doku içerisinde rahatlıkla görülebilmelidir, ekojenitesi daha iyi ürün tercih sebebidir. 22. 18 gauge kalınlıkta 10 +/-2 cm ve üzeri uzunlukta olmalıdır. İlgili firmaya hangi ölçüde isteneceği ayrıca bildirilecektir. Bildirilen ölçülerde değişim yapılacağı firma tarafından taahhüt edilmelidir. 23. Stile alma uzunluğu en az 20 mm olmalıdır. 24. Ayarlanabilir 2 ayrı parça alma uzunluğu olması tercih sebebidir. 25. Sistem tek seferde çok hızlı ve seri şekilde ateşleme yapabilmelidir. Alınan doku örneği kalitesi çok iyi olmalıdır. 26. Co-axial iğneler ile kullanılabilmelidir. 27. Steril, tek kullanımlık, dayanıklı çelikten imal edilmiş olmalı ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 28. İğneler giriş kolaylığı açısından esnek ve yeterli sertlikte olmalıdır. 29. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. 30. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç (3) gün içinde numune ve şartname şartlarının hepsine uyduğunu gösterir belge getirmelidir. Numuneler bölüm tarafından değerlendirildikten sonra şartnameye uygun olup olmadıklarına karar verilecektir.
|
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)
