İhalePRO’nın yenilenen arayüzü ile tanışın!
Yeni Sürümde İncele

Radyocerrahi Ve Cildiye Birimine Malzeme Alımı

İhale No 1147338
Sektör Tıbbi İlaçlar ve Tıbbi Sarf Malzemeler
İdare Iğdır Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Iğdır
İşin İli Iğdır
Yayın Tarihi 11 Ağustos 2016
İhale Tarihi 15 Ağustos 2016 15:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

 

 

 

 

 

Metin Kutusu: 10/08/2016Sayı : 94702671/...

Konu : Teklife Davet

Sayın :................................................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (34) kalem RADYO CERRAHİ VE CİLDİYE BİRİMİNE MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 15.08.2016 tarih ve saat 15:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.


 

Satmalına tarih ve saati : 15.08.2016 - 15:00

Metin Kutusu: Teslimat Yeri
Teklif Türü

 
  Metin Kutusu: : İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI : Teklif Birim Fiyat - İş kısımları bazında


Teklif Başvuru Yeri : İĞDIR KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ MERKEZİ SATINALMA BİRİM TOPLANTI SALONU

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği İğdır Devlet Hastanesi

İhtiyaç Listesi

Sıra No

Malın / İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1 - RADYO CERRAHİ ÜNİTESİ

1.1

CİHAZ (RADYO CERRAHİ ÜNİTESİ İÇİN)

1

ADET

 

 

1.2

MONOPOLAR KOTER KALEMİ (RADYO CERRAHİ ÜNİTESİ İÇİN)

1

ADET

 

 

1.3

MONOPOLAR KOTER KALEM UCU (RADYO CERRAHİ ÜNİTESİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2 - CİLDİYE BİRİMİ

2.1

DERİ PRİCK TEST APLİKATÖRÜ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

300

ADET

 

 

2.2

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU HİSTAMİN (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.3

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU NEGATİF KONTROL (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.4

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU SAMAN TOZU (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.5

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU LATEKS (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.6

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU ARPA (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.7

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU YULAF (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.8

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU ÇAM (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.9

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU MISIR (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.10

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU KAVAK AĞACI (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.1 1

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU BUĞDAY (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.12

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU KÖPEK EPİTELİ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.13

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU KEDİ EPİTELİ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.14

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU KOYUN ETİ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.15

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU TAVUK ETİ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.16

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU DANA ETİ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.17

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU ALABALIK (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.18

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU MUZ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.19

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU ÇİLEK (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.20

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU YER FISTIĞI (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.21

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU FINDIK (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

 

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU İĞDIR Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği    İğdır Devlet Hastanesi 

2.22

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU DOMATES (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.23

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU CEVİZ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.24

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU İNEK SÜTÜ (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.25

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU TAVUK YUMURTASI (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.26

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU KAKAO (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.27

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU KARABİBER (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.28

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU KIRMIZI BİBER (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.29

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU EV TOZU AKARI(D.FARİNAE) (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.30

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU EV TOZU AKARI(D.PTERONYSİNUS) (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 

2.31

DERİ PRİCK TEST SOLÜSYONU HAMAM BÖCEĞİ (GERMAN COCRACH) (DERİ PRİCK TESTİ İÇİN)

1

ADET

 

 


EK: Teknik şartname


 

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi NOTLAR:

1) Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.

2)  Teklif zarflan firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.

3)  Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4)  Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5)   Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)            Firma    ,Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını getirmek zorundadır.Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen alımlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*

7)                        Malzemelere         Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 5 Gün İçerisinde Gerçekleştirilecektir.

8)                  Ortopedi        Malzemesi Alımı İşlerinde ;Yüklenici Firma Malzemeleri Ameliyathaneye Steril Olarak Teslim Edecektir. Steril Olarak Teslim Edilmeyen Malzemelerin Hastanemiz Tarafından Sterilizasyonu Yapıldıysa Steril Bedeli Olarak Belirlenen 100,00 TL'i SATINALMA TARAFINDAN BELİRTİLEN Hesaba Yatırıp Bu İşleme Ait Dekontu Fatura İle Birlikte En geç 3 gün içerisinde Sarf Depo Birimine Teslim Edecektir.Dekontun Üzerinde Firma Adı,Vergi Dairesi,Vergi Kimlik Numarası Ve Hangi Hastaya Ait Malzemenin Sterilizasyon Bedeli Olduğunu Belirtir bir Açıklama Bulunacaktır.

RADYOCERRAHİ ÜNİTESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1         Cihaz dermahlojik cerrahi işlemlerde, kesme ve koterizasyon amacıyla ku larılabilmesi içir gerekli elektriksel fonksiyon ve aşağıdaki güç özelliklerine sahip nlnaldır

Çalışma Mod^n

Güç

Frekans

Kesme

100 VVatt

. 4 MHz

Kesme/k* ta^ülasy

75 WaU

4 MHz

Kontak Koagülasyon

35 VVatt

4 MHz

Sprey Koaçülasycn

32 VVatt

4 MHz

Bipolar Koagü'asyor

38 VVatt

i'1,7 MHz

 

2.        Cihaz, her türlü biyopsi numunesi alma işlemini minimum doku hasarı ile nexek!eştirebilmelidir.

3.        Çalışına modu seçimi cihaz üzerinden dokunmatik tuşlarla yapılabilmeli ve ışıklı

'«ozla da gcvnlr.biimelidir

4.        Cihaz, tüm modlarda eldivensiz kullanıma elverişli olmalıdır.

5.        Ayak pedah çift işlevli Gut ve Coag Modlarını kontrol edebilmelidir.

6 Cihaz aynı anda hem monopolar hem bipolar kullanıma uygun olmalıdır.

7. Cihazın cüç ayarı ver watt aralıklarla dokunmatik tuşlarla yapılabilmeli ve ayarlanan D üç dıjita> ekrandan izlenebilmelidir.

8         Cihazda kesme ve koagülasyon için farklı ses ikazı olmalıdır. Ses ikazının gücü

aylanabilir olmalıdır

9         Cihaz ilk açılışta ^loktrnnik testini otomatik olarak yapmalı ve anormallik halinde ışıkla

ede ek. çalışmasını durdurmalıdır. Anormal durumun nedeni digital ekrandan

V o'J u ela ak izhnebilmelidir

10. Cihaz, elektronik nötr elektrod kontrolüne sahip olmalı, nötr elektrod temasında problem olması h-nhnde çalışma otomatik durmalı ve ışıkla ikaz etmelidir.

11       Cihazla birlikte-ışağıdaki aksesuarlar verilmelidir.

1 Adet Ayak Kontrol Ünitesi R/U

-       1 Adet Hasla Plağı (Antenna Plate) R/U

-       1 Adet Ayak Kontrollü Monopolar Kalem R/U

1 Adet Uzunluğu ayarlanabilir 0,004" çaplı insizyon elektrodu ve yedek

te ı. rjrjid R'U

1 Adet inî.i^yon iğne elektrodu R/U 1 Adet Fuigurasyon/Desikasyon çivi elektrodu R/U 1 Adet Koagülasyon bali elektrodu R/U 1 Adet Loop eksizyon elektrodu R/U 1 Adet Baklava eksizyon elektrodu R/U

 

TEKNİK SERVİS GARANTİ VE YEDEK PARÇA

1.  Cihazlar, kesin kabulden itibaren 3 (üç) yıl (36 ay) süre ile garantili olacaktır. Yüklenici garanti süresini sağlayacağını yazılı olarak taahhüt edecektir. Yüklenici tarafından garanti süresince arıza giderme, yedek parça, ücretsiz servis ve bakımı kapsayan tam garanti verilecektir. Bu süre içerisinde cihazların rutin bakımları üreticinin belirttiği periyotlarda ücretsiz olarak yapılacaktır.

2.  Garanti süresi cihaz montaj edilip tamamen hizmete girdiği andan itibaren başlamış olacaktır. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçalardan ek bir ücret talep edilmeyecektir. Garanti süresince, arıza bildiriminden sonra en geç 48 (kırk sekiz) saat içerisinde cihaza müdahale edecek ve cihaz çalışır halde birime teslim edilecektir. Bu durum parça temini gereken durumlar da en fazla 14 (on dört) gün içinde cihaz bütün fonksiyonları ile çalıştırılacak şekilde planlanacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.

3.  İstekli, teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgeleyecektir. (Teknik personel sayısı, bakım, onarım imkanları v.b.) Ayrıca istekli veya üretici veya distribütör adına ihale tarihinde geçerli olan yetkili kurum/kuruluş tarafından verilen Satış Sonrası Hizmet Yeterlilik Belgesini teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunacaktır.

4.  Garanti bitim süresinden sonra, yüklenici ve yurt içindeki distribütör (dağıtıcı) veya üretici firma tarafından 10 (on) yıl yedek parçayı ücreti karşılığında temin edeceğine dair belgeyi, gerekli yedek parçaların ve işçiliğin, döviz bazında bedelinin belirtildiği imzalı kaşeli belgeyi ve yedek parçaları temin etmediği takdirde; idarenin yedek parça temini için yapacağı tüm masrafların, döviz bazındaki bedelinin icra daireleri yolu ile tahsil edebileceğini kabul ettiğini dair belgeyi teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunacaktır.

5.                  Yüklenici         garanti süreleri boyunca cihazları %95 aktif çalışma (up time) süresinde tutacaktır. Yüklenici bu durumu taahhüt ettiğine dair belgeyi ihale dosyasında sunacaktır. Taahhüt belgesinin bir örneği de cihazın teslimi esnasında muayene komisyonuna verilecektir.

MONTAJ

1.  Yüklenici, cihazları belirtilen hastanelere ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edilecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar yüklenici tarafından karşılanacaktır.

EĞİTİM

1.              İhaleyi alan yüklenici, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesine ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından montaj sonrası idarenin belirleyeceği kullanıcı, teknisyen veya teknik servis personellerine ücretsiz eğitim verecektir. Ayrıca cihazların montajlarının yapılacağı yerlerdeki personele cihazın kullanım ve bakım üzerine ücretsiz eğitim verecektir. Bu eğitimler sertifika ile belgelendirilecektir. Eğitim hususu ile ilgili olarak teklif veren istekli tarafından taahhüt verilecektir.

1.  Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır.

2.  Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici tarafından ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.

TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRMESİ

1.  Cihazı teklif eden isteklinin T. C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olduğuna ve teklif edilen cihazın T. C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında (TİTUBB) Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgenin teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunulmalıdır. Cihaz UBB kapsamında değil ise; bu durum yüklenici tarafından "UBB Kapsam Dışıdır" ibaresi not düşülerek belirtilecektir.

2.  Teklifleri değerlendirme komisyonu gerekli gördüğü hallerde demonstrasyon isteyebilir. İstekliler demonstrasyonu nasıl ve hangi şartlarda sağlayacaklarını bildireceklerdir.

3.  İstekliler; Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi' ni düzenleyecek ve sunacaklardır. Bu belge; "Cihaz Teknik Şartnamesi Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi" başlığı altında, teklif veren isteklinin başlıklı kâğıdına yazılmış ve her sayfası yetkili kişi tarafından ad soyad yazılarak imzalanmış ve istekli kaşesi ile kaşelenmiş olacaktır. Bu işlem ortak katılım durumunda her bir ortak tarafından yerine getirilecektir. Teknik Şartnamedeki her maddeye tek tek Türkçe cevap verilecektir.

4.              Teknik  Şartnameye Uygunluk Belgesi düzenlemeyen isteklilerin teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

5-Teklif edilen cihazlar ve malzemeler ile ilgili katolog, broşür, fotoğraf veya mal, malzeme, cihaz numuneleri teknik şartname ekinde sunulmak zorundadır. Ayrıca teknik şartnamede sayılan ve istenen tüm belgeler, v.s. şartnameye uygunluk belgesi ekinde sunulmak zorundadır.

6.                        Şartnameye               uygunluk belgesinde verilen yanıtlar, belgeler ile cihaz ve malzeme katalogları arasında tam uyum olmak zorundadır. Karşılaştırma yapıldığında herhangi bir farklılık uyumsuzluk olması durumunda isteklinin teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

7.              Teknik  şartnamede istenen belgelerde eksiklik olduğunda, tam olmadığında, istenen belgeler herhangi bir tanesinin bulunmaması durumunda, teknik şartnamedeki maddelerden herhangi bir tanesine cevap verilmediğinde, teknik şartnamede belirtilen ve istenen ifadelere farklı şekilde cevap verildiğinde isteklinin teklifi değerlendirmeye alınmayacaktır.

 

İDARİ ŞARTLAR:

1     Teklif edilecek alım iç-n, listedeki ismine ve miktarına uygun bir şekilde teklif mektubu hazırlanacaktır.

2      Mai'ma'zeme almnlarnda marka, model, varsa katalog numarası ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Kap samınca olan tıbbi cihaz, tıbbi malzemeler için Ürün Barkot Numarası mutlaka belirtilmelidir.

Özf likle hastaya fatura edilebilen tıbbı sarf malzemelerine ait, Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Barkasındaki (UBB) Ürün barkod numarası belirtilmeyen teklifler değerlendirmeye alırmayacaktır.

3      Nunune, katalog ve teknik olarak istenen diğer belgeler teklif mektubundan ayrı olarak bir zarf veya dos/a çinde verilecektir Numune istenmişse, teklifinizin değerlendirmeye alınması için mutlaka nurıune getirmelisiniz Numune istenmemiş olsa dahi, alımın özelliğine göre, teklifin istenilen özeliklere ve şartnameye uygunluğunu tespit etmek amacıyla tanıtım materyali (nu'nune/kataiog/broşür vb.) sunulmalıdır.

4.     Teklif edilen f'yatların geçerliliği (opsiyon) teklif tarihinden itibaren, özel durumlar hariç, en az 30 gün olacaktır.

5.     Teklif mektubunda, teklif ettiğiniz malzemenin teslimat süresini mutlaka yazınız. Teslimat konusunda, tarafınızdan özel b;r durum belirtilmişse (derhâl teslim vb. gibi) bu durumda göz önünde bulundurularak teklif verilmelidir

6 Bel dilen larih ve saate kadar teklifleriniz doğrudan temin birimine teslim edilmelidir. Bu saatten sonra teki fler kabul edilmeyecektir

7.     İda eniz alım yapıp vapmamakta. dilediği miktarlarda yapmakta ve uygun bedeli tespitte serbesttir.

8.     Ödeme er, kesilen faturanın Saymanlık Muhasebe kayıtlarına giriş tarihini müteakip en kısa sürede yap lir

9 Ma'zerreler, Hastanemiz tarafından gönderilen sipariş yazısıyla birlikte teslim edilecektir

UBB İLE İLGİLİ İSTENİLEN BELGELER:

>     Teklif veren firmamn Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı olduğuna dair belge,

r Teklif edi:en ürünün Sağiık Bakanlığı İlaç Ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kayıtlı ve Sağlık Bakar lığı ndan onayh olduğuna dair belge (İlaç ve Tıbbı Cihaz tanımlama Formu),

>     Teklif veren frma bayi ise, Sağlık Dakanlığı İlaç Ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasında üretici ve ya tedarikçi firmanın baysi olduğuna dair belge (Bayi Bilgi Formu).

r Bu belgele^ Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası web sayfasından çıkartılarak sunjlacaktır.

r Teklif Mektubunun istekliler tarafından imzalanması, TL bazında fiyat verilmesi (KDV Hariç), teklif edilen f yatın rakam ve yazı ile açık olarak yazılması zorunludur


 

PRİCK TEST KİTi ŞARTNAMESİ

Prick test siti 2 kalem malzemeden: A) prick test aplikatörü B) Prick test solüsyonundan oluşmaktadır. Bunlar )irbi'ine uyumlu olmas» açısından aynı firma tarafından temin edilecektir.

A)  PRİCK TEST APLİKATÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tek kullanımlık ve ste'il olmalıdır.

2   Güv'în lir olma;ı ve cilde az hasar vermelidir.

3   Her uygulamada standart miktarda antijeni standart bir alana standart olarak epidermisin altına vermel dir.

4   Aleryenik ekstratın tatbiki için gerekli aplikatör 10 başlıklı olmalıdır.

5   Aplik atörler pratik kullanım'ı olmalıdır

6.  Antijenlerin konulacağı yeterli antijen tepsisi ücretsiz verilecektir.

7.  Aplikatörier başlıkları prasında 15-25 mm mesafe bulunmalı her alerji testi uygulaması esnasında reaksiyonların karışmasını önlemelidir

8   Sağcık Bakanlığı Ulusal bilgi bankasında onaylı olmalıdır.

B)  PRİCK TEST SOLÜSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.    Her biı alerjen numaralandırılmış olmalıdır.

2    Aler.enlerin son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalı. İki yıldan kısa olanlar 2 yıllığına ücretsiz destekhnmel dr

3    Test ürünleri ve ithalat' için sağlık bakanlığı izni ve kontrol belgesi mevcut olmalıdır

4    Alerj1 test solüsyonları buzdolabında( + 2-+8 c) arasında muhafaza edilmelidir.

5.   Antijenlerin mevcut olan en konsantre formu tercih edilmelidir.

6    Aler.er so’üsyonları epidermal deri testi için kullanıma uygun olmalıdır.

7.   Aler enler cam şişeler çinde sıvı halde, her biri en az 3 mİ ve damlalık içeren şişede ambalajlanmış

olmalıd r.

8.   Stardarize alerjenler 100 BU/ml olmalı ve her alerjenin majör alerjen konsantrasyonu mg/ml

bilir melid r.

9    Lıyo ilize olmamalıdır

10  Test solüsyonları sterii olmalıdır

II.   Test solüsyonları %50 Glıserol içermelidir.

12. Her şişenin üzerinde ürün kodu, ismi, dozajı, son kullanma tarihi, saklama koşulları, seri ve şart numarası, lot numarası, CE işareti, üretici firmanın adı ve adresi yazılı olmalıdır.

13   Test ürünleri ve ithalatı için Sağlık Bakanlığı izni ve kontrol belgesi mevcut olmalıdır.

14   Ale ji prick test solüsyonlarının Sağlık Bakanlığından alınmış "kontrol belgesi" teklif dosyasında surjlmalıd'r

15.  Porıtif kontrol olarak kullanılan 'histamin hidroklorid’ kuvveti en az 1 mg/ml olmalıdır.

16.  Firna ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı ve bozuk olduğu tespit edilen ürünü


 

yenilen ile ücretsiz olarak değiştirmelidir.

17. Prick test solüsyonu parametreleri histamin, negatif kontrol, arpa, yulaf, çam, mısır, kavak ağacı, buğday, köpek epiteli, kedi epiteli, koyun eti, tavuk eti. dana eti, alabalık, muz, çilek, yer fıstığı, fındık, domates, ceviz, inek sütü, tavuk yumurtası, kakao, buğday unu, kırmızı biber, ev tozu akarı(d.faraine), ev tozu akarı(d.pteronysinus),hamam böceği ( German cocrach), saman tozu ve latex 'i içeren 30 maddeden oluşmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)