Pulseoksimetre Alımı

 T.C.

PULSE OKSİMETRE PROBU L

1.    Prob oksijen saturasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalı ve yetişkin, pediatrik, Neonatal ve inflant tipleri bulunmalıdır.

2.    Prob, vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.    Probun yapışkan bandı hasta cildine uygun antialerjik özellikte olmalıdır ve latex içermemelidir.

4.    Probun kendinden kablosu olmalıdır. Prob orijinal kapalı ambalajında steril ve tek hastada kullanılmak üzere üretilmiş olmalıdır.

5.    Prob dışarıdan gelen ışığa karşı opale madde ile kaplanmış olmalıdır.

6.    Prob da elektriksel gürültüye karşı oluşacak artifıkaları giderici Faraday Ekranlaması olmalıdır.

7.    Prob kablosunun elektrik tesisatından gelen parazitlere karşı ekranlaması olmalıdır.

8.    Prob aynı hastada uzun dönem kullanılabilmelidir ve Prob hasta cildini yakmamalıdır.

9.    Probun yapışkan bandında sert madde olmamalı ve kan dolaşımını engellememelidir.

10. Prob kapalı steril ambalajlarda tek tek paketlerde olmalıdır.

11. Probun oynamaması için, hasta parmağına temas edecek iç kısmı tamamen yapışkan madde ile kaplı olmalı yapışkan olmayan bölge olmamalıdır.

12.1 Verilecek pulseoksimetre cihazı arter kanındaki oksijen saturasyonunu sürekli olarak gösteren, konsol tipi (dahili bataryalı, herhangi bir adaptöre veya şarj aletine bağlanmadan direk olarak şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir.)

12.2   Cihaz Neonatal pediatrik, inflant yetişkin hastalara kadar kullanıma uygun olmalıdır.

12.3   Sistemin saturasyon ölçüm aralığı % 1 -100 arası, nabız ölçüm aralığı en az 20 en fazla 300atım/dalcika, perfiizyon ölçüm aralığı %0,03-%20 olmalıdır.

12.4     Cihazda oksijen saturasyonu ve nabız için ayarlanabilir alt ve üst alarm tertibatı ve düşük pil seviyesi, sensör arızası , nabız kaybı alarmları olmalı, alarmlar geçici bir süre için susturulabilmelidir.