|
TEKLİFMEKTUBU
HastanemizPlastik Cerrahi Anabilim Dalı İşineait satın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı,evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamuİhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi(Kesin Fiyat) en geç 15/02/2019’a kadar idaremize vermenizirica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 11:00’den sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HastaAdı: Basri COŞKUN
MAL / İŞEAİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (üçyüzaltmış)güniçinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlıteklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarakverilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabulişlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya birkısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: CelalBayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİNOT: Malzeme kullanıldıktan sonrakesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerinayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNERSERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİNPROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT:TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firmatarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. Gümüş Büyük Boy Kapama Seti 10 Adet
2. Vakum Yardımlı Toplama Kabı 40 Adet
3. PVA Büyük 30 Adet
NEGATİF BASINÇLI YARA TEDAVİSİ KAPAMASETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ PVABÜYÜK
1. Set içerisinde 1 adet en az 300cm²ebadında yara kapama süngeri bulunmalıdır.
2. Sünger; kaviteli, kıvrımlı, yüzeysel,tünel şeklinde ve ağrılı/hassas yaralarda kullanılabilmelidir.
3. Sünger, sürekli ve aralıklı negatifbasınç yara tedavisine uygun şekilde çapraz bağlı PVA hammaddesinden yapılmışolmalıdır.
4. Sünger, steril saline ile öncedenıslatılmış formda ve Gama sterilli alüminyum folyo paketi içinde sunulmalıdır.
5. Sünger değişimlerinde kapama içinegranülasyonu engelleyecek yoğunlukta olmalı ve değişim sırasında ağrıya neden olmamalıdır.
6. Sünger, yara yatağına anatomik uyumsağlamalı ve negatif basıncı tüm yara yatağına homojen olarak iletmelidir.
7. Sünger, tedavi sırasında akışüzerinde yara izlenebilirliğini arttıracak şekilde açık kontrast renkteolmalıdır.
8. Sünger bileşenleri ve yapısı, dokugranülasyonunu desteklemeli ve yapışmaz özelliği göstererek yaradan çıkarmaişlemini kolaylaştırmalıdır. Sünger hidrofilik yapıda ve yüksek gerilimkuvvetine sahip olmalıdır.
9. Sünger, yara ebatlarına kesme veyayaradan çıkarma işlemleri sırasında atık partikül bırakmayacak yapıdaolmalıdır.
9. Set içerisinde en az 1/2 adet 25x30cmebadında yapışkan film (Drep) bulunmalıdır.
10. Drep, biyouyumlu poliüretanhammaddeden üretilmiş olup; şeffaf, steril ve vakumlu tedaviye uyumlu yapıdaolmalıdır.
11. Drep, uygulama güvenliği için aşamalışekilde açılır olmalı ve aşamalı açılma numaraları sırasıyla film üzerindeaçıkça yazılmış olmalıdır.
12. Drep üzerinde farklı yaraebatlarında uygulamayı kolaylaştırıcı kılavuz kesim çizgileri ileçıkartılabilir cetvel kenarlığı olmalıdır.
13. Sünger üzerine uygulama sırasındahizalamayı sağlayacak şekilde açık görüş sağlamalıdır.
14. Yara kapama işlemi sırasındakullanılmayan drep israf edilmeden başka bir işlemde kullanabilecek şekildesteril paketinde saklanmalıdır.
15. Set içerisinde vakum cihazı ilebağlantıyı sağlayacak kendinden hortumlu port düzeneği bulunmalıdır:
16. Port düzeneği üzerindeki havakanalları, sıvı tutunumu düşük ve biyouyumlu malzemeden yapılmış olmalıdır.
17. Port düzeneği, hasta temaslarındatravmatik etkiyi azaltacak yumuşaklıkta olmalıdır.
18. Port düzeneği, hasta hareketlerisonucu oluşacak; eğilme, bükülme ve katlanma durumlarında yeterli esneklik vekırılmama özelliği göstermelidir.
19. Geçici tedavi kesintileri için, portdüzeneği üzerindeki hortuma özel bir klemp bulunmalıdır.
20. Port düzeneğinde, kapama setiüzerine güvenle uygulama için aşamalı şekilde yapıştırılan film zeminbulunmalıdır. Film üzerindeki çıkartmalarda uygulama aşamaları açık şekildesırasıyla yazılmış olmalıdır.
21. Set orjinal ambalajında tekkullanımlık ve steril olmalıdır.
22. Set ambalajı sıvı geçirmez olmalı vesıvı ile temas ettiğinde etkilenmeyecek malzemeden yapılmış olmalıdır.
23. Set içindeki bileşenler, yarayauygulama işlemi boyunca uygulama sırası gelene kadar steril özelliğinikoruyacak şekilde ayrı ayrı paketlenmiş olmalıdır.
24. Firma setlerle kullanılmak üzereaynı marka uyumlu vakum cihazını çalışır halde ücretsiz olarak temin etmelidir:
25. Vakum cihazı, tedavi kesintiyeuğratılmadan hastanın mobilizasyonunu engellemeyecek boyutlarda, en fazla 1kgağırlıkta ve elde taşımayı gerektirmeyecek omuz askılı kılıfı ile tedarikedilmelidir.
26. Vakum cihazı, sürekli ve aralıklıçalışma modlarına sahip olmadır. Aralıklı mod alt ve üst süre/basınç ayarına izinvermelidir.
27. Vakum cihazı, şarj edilebilirbataryaya sahip olmalı ve tam şarjlı olarak normal koşullarda en az 6 saattedaviyi sürdürebilmelidir.
28. Vakum cihazı, en az 0-220mmHgnegatif basınç aralığını sağlayabilmeli ve basınç değerleri serbestçeayarlanabilmelidir.
29. Vakum cihazı, her bir hasta tedavisiiçin tedavi süresi ve alarm olayları ilgili raporlama yapabilmelidir.
30. Vakum cihazı; kaçak, blokaj, toplamaseti dolu ve kritik batarya seviyesi alarmlarına sahip olmalıdır. Görsel veişitsel uyarı verebilmelidir.
31. Vakum cihazı, kullanım kolaylığıiçin geniş, renkli ekrana, kullanımı kolay menülere, görsel ve işitsel alarmuyarılarına sahip olmalıdır.
32. Vakum cihazlarına ait teknik servishizmetinin ISO:13485 medikal cihaz kalite standartlarına göre yapıldığına dairgüncel sertifika sunulmalıdır.
33. Set ve cihaz T.C. Sağlık Bakanlığıtıbbi cihaz veritabanında kayıtlı ve onaylı konumda olmalıdır.
34. Bozuk ve hatalı ürünler yenisi iledeğiştirilmelidir.
35. Setlerin son kullanım tarihi, teslimtarihinden itibaren en az 1 yıl olmalıdır.
36.Teklif veren firma teklif ettiğimalzemelerin UTS belgesini faturayla birlikte teslim etmelidir
VAKUM YARDIMLI GÜMÜŞLÜ KÜÇÜK/ORTA/BÜYÜK BOYKAPAMA SÜNGER SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içindeki tüm ürünler vakumcihazı ile aynı markada olmalı ve vakum cihazı ile uyumlu olmalıdır.
· Vakumcihazı kullanıcı dostu renkli ekranı sayesinde basit ve hızlı kullanıma olanak sağlamalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti orijinal ambalajında tekkullanımlık ve sterilolmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içindeki tüm ürünambalajlarında; ürün içeriği, lot numarası ve son kullanma tarih bilgileribulunmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içindeki tüm ürünlerin sonkullanma tarihi ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlüküçük/orta/büyük boy kapama seti, vakum cihazı tarafındanuygulanan negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen olarak dağıtabilmelidir.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içindeki sünger büyük için25x15x3 cm orta için 18x15x3 cm küçük için 10x15x3 ebatlarında olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içindeki gümüş iyonlarısüngerin dış yüzeyi ve iç alanı olmak üzere tüm süngere kimyasal homojenlikteve sünger üretimi esnasında dağıtılmış olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içindeki süngere gümüşiyonlarının üretim esnasında homojen olarak eklendiği belgelerle ispatetmelidir.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içindeki gümüşlü süngerantimikrobiyel özellikte ve yarada enfeksiyon riskini en aza indireceközellikte olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlüküçük/orta/büyük boy kapama seti, çok eksudalı, enfekte,kaviteli ve kıvrımlı bölgelerdeki yaralarda kullanılmaya uygun olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti, düşük basınç altında dahiyara çevresine anatomik uyum sağlayabilmelidir.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti süngerinin yoğunluğu19.2-22.4 Kg/m3 olmalı ve 0.915 Kgf/cm2 gerilim gücüne sahipolmalı.(İstenildiğinde belgelenebilmeli)
· Vakum yardımlıgümüşlüküçük/orta/büyük boy kapama seti, vakum cihazının sağladığı sürekli vearalıklı terapimodunda çalışmasına uygun olmalıdır.
· Aralıklımodda tedavi durumuna göre aralıklı modun tedavi süresi,üst basınç değeri,üstsüre değeri,alt basınç değeri,alt süre değeri ayrlanabilmelidir
· Setlereuygun vakum ünitesi aralıklı çalışma modunda yara yatağına verimli basınçdeğişimi sağlamak için üst basınç hedefinden alt basınç değerine geçerken aktifbasınç değişimi sağlayarak alt – üst basınç değişimi süresini minimumdatutmalıdır
· Vakumyardımlı gümüşlüküçük/orta/büyük boy kapama seti, uygulama esnasında oluşacakkaçaklara ve blokajlara karşı vakum cihazının sesli ve ekran görüntülü uyarısıvermesi için uygun olmalıdır
· Kapamaörtü seti içerisindeki gümüşlü sünger, hidrofobik özellikte poliüretan ve"ISO-10993 Biyouyumluluk" standardına haiz, amaca uygun özelliktetıbbi süngerden üretilmiş olmalı ve negatif basınca olanak tanıyarak negatifbasıncın yara kavitesinin tüm yüzeyine homojen dağıtılmasını sağlamalıdır. Buhusus geçerliliği kanıtlanmış ilgili ISO-10993 belgesi ile
kanıtlanmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisindebiyouyumlu velateks içermeyensünger bulunmalıdır.(İstenildiğinde belgelenmeli)
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisindeki süngerin gözenekboyutu, yara ile vakum cihazı arasında dengeli akışı sağlamak üzere 23-35 PPIhücre yapısında olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisinde büyük sette 3adet, orta sette 2 adet ve küçük sette 1 adet 25x30cm ebatlarında drapebulunmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisindeki drape şeffaf,steril vehava sızdırmayacakyapıda olmalı, uygulama esnasında pratiklik sağlayanve uygulayan kişi üzerine yapışmayı engelleyecek şekilde aşamalı bir açılmamekanizmasına sahip olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisindeki drape,biyouyumluve anti-alerjik özellikteki poliüretan materyalden yapılmış olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisinde, vakum cihazı ilebağlantıyı sağlayacak kendinden hortumlu port düzeneği bulunmalıdır. Setiçinden çıkan bağlantı hortumun, vakum yardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boykapama seti içindeki kapama süngerini uygulanan yara bölgesinden kaldırmadanhastayı belirli bir süre vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanaktanıyacak şeklindeklempleri olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisindeki port düzeneği vedüzeneğe ait hortum bölümü, hastanın hareketi sonucunda oluşacak temaslarda,etkiyi azaltacak şekilde yumuşak ve biyouyumlu silikon malzemeden yapılmışolmalıdır. Port düzeneği ve hortumu; hasta hareketleri sonucu oluşacak; eğilme,bükülme ve katlanma durumlarında yeterli esneklik ve kırılmama özelliğine sahipolmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti içerisindeki port düzeneğineait esnek ve kırılgan olmayan hortum kısmı, vakum cihazına olan ek bağlantıyıyara bölgesinden uzakta tutmak için en az 70cm uzunluğunda olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti ile kullanılan vakum cihazı,terapi kesintiye uğratılmadan dahi rahatça taşınabilmesi en fazla 1 kgağırlığında olmalı ve taşımayı kolaylaştırıcı çanta, tutacak, askı vs donanımıile beraber sağlanmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti ile kullanılan vakum cihazı,50 mmHg ile 230 mmHg(devamlı modda) 0 mmHg ile 230 mmHg (aralıklı modda) basınçaralığında vakum işlevi yapabilmelidir.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti ile kullanılan vakum cihazı,şarj edilebilir bataryaya sahip olmalı ve batarya tam şarj edildikten sonranormal koşullarda fişe takılı olmaksızın en az 6 saat terapiyi sürdürebilmelidir.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti ile birlikte kullanılan vakumcihazlarının TİTUB kaydı ve hasta güvenliği açısından Sağlık Bakanlığıtarafından onayı olmalıdır.
· Vakumyardımlı gümüşlü küçük/orta/büyük boy kapama seti tükeninceye kadar hastanekliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastaneningereksinimi kadar, belirtilen özelliklerdeki vakum cihazları ücretsiz olarakteklif veren firma tarafından sağlanmalı ve mevcut cihazlarda oluşabilecekarıza halinde 24 saat içinde cihaz desteği sağlanmalıdır.
· Yüklenicifirma bozuk ve hatalı çıkan ürünlerini yenisi ile değiştirmelidir. Teklifedilecek UTS’ne kayıtlı olan malzemelerin UTS belgelerinin teklifin ekindesunulması gerekmektedir
VAKUMYARDIMLI TOPLAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
· Vakumyardımlı toplama seti, vakum yardımlı kapama seti ve vakum cihazı ile birbirineuygun üretilmiş ve fonksiyonelliğin sağlanması açısından aynı marka olmalıdır.Toplama kabı üzerinde üretici firma marka bilgisi bulunmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama setinden dışarıya koku, bakteri ve sıvı sızdırmayan filtrasyonsistemi olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti; hasta, sağlık personeli ve yardımcı personel içinkontaminaston ve bulaşma riski oluşturmaması için hiçbir şekilde açılabilir,delinebilir veya kesilebilir olmamalı.
· Vakumyardımlı toplama seti parçaları hiçbir şekilde uygulayıcı ve kullanıcıya zararverecek şekilde çapak ve keskin kenarlar içermemelidir.
· Vakumyardımlı toplama seti, içindeki sıvının görünmesine izin verecek şekilde şeffafolmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti; farklı yara durumlarında kullanılabilmek üzere 200 ml,400 ml ve 600ml (±50ml) sıvı toplama kapasitesi seçeneklerine sahip olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti, içerisinden toplanan sıvıyı katılaştırarak hareketetmesini engelleyecek jelleştirici ajan olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti, tek kullanımlık ve etilen oksit yöntemiylesteriledilmişolmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti, vakum cihazına entegre şekilde ilave hortum bağlantısınaihtiyaç duymadan takılabilir olmalıdır.(tek parça olmalıdır)
· Vakumyardımlı toplama setinin son kullanım tarihi, malzemenin tesliminden itibarenen az 2yıl olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti, tekli ambalajında olmalıdır ve ambalaj üzerinde ürünbilgisi, son kullanım tarihi ve lot numarası bulunmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama setindeki bağlantı hortumu, kapamadan gelen bağlantı hortumunakaçak ve ayrılmaya karşı güvenli olarak Luer-Lock kilit sistemi ilebağlanmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama setinin bağlantı hortumunda klempler bulunmalıdır ve bu sayedepansuman değişimde meydana gelebilecek sıvı reflüsüne engel olmalıdır. Toplamasetine ait bağlantı hortumu, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamenuyumlu olmalı ve kolaylıkla takılabilmelidir.
· Vakumyardımlı toplama seti, CE belgesine sahip olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti, vakum cihazının sağladığı sürekli ve aralıklıterapimodunda çalışmasına uygun olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti, toplama kabının dolması durumda cihaz içerisine sıvıgeçirmeyecek filtre sistemine sahip olmalı ve kabın dolması durumunda sesli veekran üzerinde görsel olarak uyarı vermelidir.
· Vakumyardımlı toplama seti, uygulama esnasında oluşacak kaçaklara karşı vakumcihazının sesli ve ekran görüntülü uyarısı vermesi için uygun olmalıdır
· Vakumyardımlı toplama seti; vakum cihazı üzerinden ayarlanabilen basınç ve tedaviaralığı seçenekleri ile uyumlu olarak çalışabilmelidir.
· Vakumyardımlı toplama seti; vakum cihazının kapama seti ile olan bağlantılardameydana gelecek blokaj durumuna karşı sesli ve görüntülü uyarı vermesi içinuygun olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti,uygulama terapilerinde mekanik stimulus özelliğinikoruyacak dayanıklılığa sahip olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti ile vakum cihazı arasındaki bağlantıyı sağlayan ekipman,kapama süngerini hastadan çıkarmadan vakum cihazından ayırmayı ve yenidenbirleştirmeyi sağlamalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti ile kullanılan vakum cihazı, terapi kesintiye uğratılmadandahi rahatça taşınabilmesi en fazla 1 kg ağırlığında olmalı ve taşımayıkolaylaştırıcı çanta, tutacak,askı vs donanımı ile beraber sağlanmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti ile kullanılan vakum cihazı, 50 mmHg ile 230 mmHg basınçaralığında vakum işlevi yapabilmelidir.
· Vakumyardımlı toplama seti ile kullanılan vakum cihazı, şarj edilebilir bataryayasahip olmalı ve batarya tam şarj edildikten sonra normal koşullarda fişe takılıolmaksızın en az 6 saat terapiyi sürdürebilmelidir.
· Vakumyardımlı toplama seti ile birlikte kullanılan vakum cihazlarının TİTUB kaydı vehasta güvenliği açısından Sağlık Bakanlığı tarafından onayı olmalıdır.
· Vakumyardımlı toplama seti tükeninceye kadar hastane kliniklerinde kalmak vekullanılmak üzere firma tarafından hastanenin gereksinimi kadar, belirtilenözelliklerdeki vakum cihazları ücretsiz olarak teklif veren firma tarafındansağlanmalı ve mevcut cihazlarda oluşabilecek arıza halinde 24 saat içinde cihazdesteği sağlanmalıdır.
· Yüklenicifirma bozuk ve hatalı çıkan ürünlerini yenisi ile değiştirmelidir.
· Teklif edilecek UTS’nekayıtlı olan malzemelerin UTS belgelerinin teklifin ekinde sunulmasıgerekmektedir
|
Yeni Sürümde İncele 
