|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ B.D İşine ait satınalmanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı,teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhaleYasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (KesinFiyat) en geç 30/11/2018 kadar idaremize vermenizi ricaederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat: 14.00’den sonra gelenfiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI: HATİCE DÖNERTAŞ
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 360 (ÜÇYÜZALTMIŞ)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDEKESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal BayarÜniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURAnın bir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesiile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİGEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELERİÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRANO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1- BAĞ KESEN FEMORAL KOMPONENT-2 ADET
2- BAĞKORUYAN FEMORAL KOMPONENT 2 ADET
3-TİBİALKOMPONENT- 2 ADET
4-BAĞKESEN TİBİAL INSERT- 2 ADET
5-BAĞ KORUYANTİBİAL INSERTLİ- 2 ADET
6-PATELLA- 2 ADET
ÇİMENTOLU SABİT İNSERTLİ TOTAL DİZPROTEZİ
1.Femoral Component titanıum ve Cobalt Crome ( CO-CR –MO / Tİ A1 4V Alloy )
2.Maddelerinden üretilmiş olmalıdır.
3.Femoral Component anatomik yapıya sahip olmalıdır sağ sol olarak ayrılmalıdır,endikasyona göre bağ
kesen vebağ koruyan seçenekler mevcut olmalıdır.Aynı uygulama setle tüm seçenekler
uygulanabilmelidir.
4. Bağkesen Femur Open box özellikte olmalıdır.
5.Femoral Componentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için her ikikondilinde
6. Pegolmalıdır,ve ihtiyaca göre bu pegler sökülerek femoral componente distal veposterior
augmentasyonblokları vida ile uygulanabilmelidir.(Bağ koruyan ve Bağ kesen seçeneklerlebirlikte.)
7.Femoral Component ML ölçüsü 55 mm den 75 mm’e kadar 9 Boy olmalıdır.
8.Femoral Component distal kesisinde sistem 0 ile 9 derece valgus açısı arasında( Birer derece artarak )
herhangibiri seçilebilmelidir.
9. Ürüntamamen anatomik yapıya uyumlu olması için femoral kondillerin dıştan içe doğru8 derecelik bir
açıyasahip olmalı ve 145 derece fleksiyon açısı vermelidir.
10.Femoral Companentin anterioru patellar tendonun ağrılarını minimize edecekşekilde dizayn edilmiş
olmalıdır.
11.Çimentolu komponentlerin iç yüzeyi çimento tutunumunu sağlayıcı pürüzlü yüzeyesahip olmalıdır,
çimentosuzkomponentlerin iç yüzeyi osteointegrasyonu arttırıcı plazma porous sprey kaplıolmalıdır.
12.Tibial component universal olmalıdır,ve ML ölçüsü en az 7 boy seçeneğibulunmalıdır.
13.Tibial Component titanium (Tİ 6 A1 4 V Alloy) veya Cobalt-Crom ( CO-CR)malzemelerinden üretilmiş
olmalıdır.
14.Tibial Component ile insert arasında sıkı bir kilitleme mekanizması olmalıdır.
15.Tibial insert 10 mm den başlayarak ikişer mm artacak şekilde en az 5(beş) ayrıkalınlıkta olmalıdır.
16. Bağkoruyan tibial insert, endikasyon ve doktor tercihine göre üç farklı yapıda,bağ kesen tibial insert ise
standartPS ve güçlendirilmiş(constrained) yapıda olmak üzere 2 farklı yapıdabulunmalıdır.
17.Tibial insertler patellar tendonun ağrılarını minimize edecek şekilde patellayauygun anterior kısmı
oyuntuludizayna sahip olmalıdır.
18.Tibial platoya uygulama ve endikasyon değişiklikleri açısından 2 ayrı dizayndaüretilmiş tibial stem
vidalıolarak takılabilmelidir.
19.Tibial platoya gerekli durumlarda eklenmek üzere standart stemin en az 2 katıuzunluğunda uzatma stem
bulunmalıdır.
20.Tibial defekti fazla olan hastalarda, tibial platoya uzatma stem ile birliktetibial augmentasyon blokları
vida ileeklenebilmelidir.
21.Femoral componentin insert üzererindeki aşındırma etkisini minimuma indirmekiçin Tibial insert Arcom
polyethyleneUHMWPE (Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene ) tekniği kullanılarak
üretilmişolmalıdır.
22.Patella 3 pegli ve tek pegli olarak enaz 5 ayrı ölçüde Arcom Polyethylenemalzemesinden üretilmiş
olmalıdır.
23. Sette Minimaly invasive seçeneğide bulunmalıdır.
24.Teklif edilen diz protezinin devamı niteliğinde revizyon total diz protezi veseti olmalıdır.
25.Teklif edilen protez ile ilgili yayınlanmış klinik deneyimleri bulunmalı,istenildiği takdirde üniversite
hastaneleriveya eğitim araştırma hastanelerinden alınmış referanslara sahip olmalıdır.
26.Tüm sarf malzemeler gamma sterilizasyonu yapılmış, üzerindesterilizasyon tarihi, üretim, son kullanma
tarihive ürüne ait özelliklerin yer aldığı çift kat vakumlu ambalaj içerisinde olmalıve raf ömrü 10 yıl olmalıdır.
GARANTİŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklifveren firma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermeli ve satışsonrası sorumlulukları
yüklenmelidir.
2. Ürünteslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı,endikasyon, kontrendikasyon,
ameliyatsonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler)orijinal ve türkçe
tercümesiile birlikte verilmelidir.
3. Firmamalzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa ) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir. Faturada
mutlaka UBBkodları ve Ek 5-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç24 saat içinde
hastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.
|
Yeni Sürümde İncele 
