| TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ B.D İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıdacinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyatteklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 17/05/2017 kadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİNOT** : (Saat16:00’den sonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI: HALİL ÇULHA
MAL / İŞEAİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarının mutlakabelirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 750 (YEDİYÜZELLİ) güniçinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslim tarihinden itibaren 30Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarakdeğerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemi yapıldıktansonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmını almaktaserbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklif edilen bedelin rakamve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad,Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkili kişilerce imzalanmışolmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasından doğabilecekihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleri dâhilindeçözümlenir.
12)-SUTTAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALARÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUTKODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELENTEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar ÜniversitesiDöner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞSATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜNİÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİNOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depotarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNERSERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILAN MALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYAİLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT:TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklifverilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SATINALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1- VAKUMYARDIMLI YIKMALI KÜÇÜK BOY KAPAMA SETİ 10 ADET
2- VAKUMYARDIMLI TOPLAMA SETİ 20 ADET
3- GÜMÜŞKATMALI AYARLANABİLİR İNSİZYON SETİ 10 ADET
SUT KODU:OR2200
İNSTİLASYONTEDAVİSİNE UYGUN SPİRAL ŞEKİLDE VAKUM YARDIMLI KÜÇÜK KAPAMA SETİ TEKNİKÖZELLİKLERİ
1. İnstlasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti ile sistemdekullanılacak diğer sarflar ve instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapamaünitesi aynı marka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. İnsitlasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti içindeki özelolarak üretilmiş köpük pansuman topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşitdağılımını ve çekilebilmesini sağlmalaıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışanciazlarla sürekli ve/veya fasılalı çalıştırıldığında yara iytileşmesinde en iyisonucu alabilme olanağı sağlamalıdır.
3. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikteolmalıdır.
4. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setine solüsyon birkaset(kartuş) yardımı ile otomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir.Kontaminasyon riskini önlemek iiçin bu iletim sırasında solsyon kapalı birsistemden steriltesi bozulmadan pansumana ve yara yatagına iletilmelidir.
5. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlu küçük kpama seti ile çalışanvakum yardımlı yara kpama üniitesi tedavinin hangi fazında kacıncı dakikadaoldugunu hastanınn tedavisinin yakından takibi için anlık olarak belirteceközelliğie sahip olmalıdır.
6. İnstilasyonsıvısı iletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun spiralşekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlıyara kapama ünitesinden cıkarıldıgında iletilen solüsyon ttükendiğinde vebaglantı hortumunda herhangi bir iletim problemi veya tıkanıklıgı oldugundavakum yardımlı yara kapa ünitesinin sesli uyarı verebilme özelliğine sahipolmalıdır.
7. İletilensolüsyonun yara yatagına bekletilme süresi kullanıcı tarafından verilen sıvımiktarından bagımsız olarak ayarlanabilmelidir. Bu özelliik sayesinde tedavininamacı olan instilasyon işlemi sorunsu geröekleştirilebilmelidir.
8. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ile çalışanvakum yardımlı kapama ünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatagınailetilmesicihaz ğzerinden kontrol edilebilmelidir. Bu özellik sayeside yıkamasolüsyonunu ileten bağlantı horumundaki sıvı miktarını da hesap ederek kullanıyara yatagına iletilmesini istedigi solüsyonun tamamını pansumana iletilmesininkontrolü sağalanabilmelidir.
9. İnstilayontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlu küçük kapama seti içinde 2kapamanın hammadesi poliüretan ester veya dengi materyalden olmalıdır. Busayede teadvi sırasında daha homojen bi solüsyon dağılımıgerçekleştirilebilmelidir.
10. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti pansumandeğişimlerinde hastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmamasıiçin yırtılmaya ve gerilmeye daha dayanaıklı yapıda olmalıdır. İstenildiğitakdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçü kapama seti pansumandeğişimlerinde hastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmamasıiçin yırtılmaya ve gerilmeye daha dayanııklı yapıda olmalıdır. İstenildiğitakdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
12. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti içindekikapama pansumanın ölçüleri 7,7x11,4x1,8 + 2cm ve kesilebilir özelliğe sahipolmalıdır.
13. İnstilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenekinstilayon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setininiçinden çıkmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumu topikal yarasolüsyonlarının yara yatagına iletilmeisin solüsyonun istenen süre yarayatagında bekledikten sonra eksude ile birlikte yara yatagındanuzaklastırılmasını saglamalıdır.
14. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin içinden cıkanbaglantı horumunun yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan hastayıbelirli bir süre instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesindenyaırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır. Busayede istendiği taktirde hastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. İnstilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı saaglacak düzenektek bir ped kullanılarak hem negatif basncın hemde solüsyonun iletilebilecegiyapıda olmalıdır.
16. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçü kapama seti dogru kesinnegatif basınc temini saglayan hedef negatif basıncı yara yatagında izleme vekoruma yetenegine sahip olmalıdır ve tedavinin etkinliğ için sürekli dogrugerbildirim saglamalıdır.
17. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti hastatedavisinin sürekliliğini sağlamak adına sızıntı tıkanıklı alarmı verebilecekdüzeneklere sahip olmalıdır.
18. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti bağlı oldugusistemden yapılan pansumanın kontrolünü ve sızdırmazlıgını tedavi etkinliğiiçin görsel olarak kontrol edebilecek özellikte olmalıdır.
19. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin bağlıoldugu sistem elektril kaynagına baglanmadan dolu sarj ile en az 4 saatcalısabilecek özellikte olmalı ve elektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir.Tedavinin sürekliliği için sistemin sarj seviyesi azaldıgında düşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
20. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti içerisindebulunan drape seffaf steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin yarayatagında bahsedilen etkilerinin hepsi istenildiğinde firma tarafından teknikdökümanlar ile kanıtlanabilmelidir.
22. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setleri tükeninceyekadar hastane kliniklerinde kalma ve kullanılmak üzere firma tarafındanhastanenin ihtiyacı kadar hastane klinikleriinde kalmak ve kullanılmak üzerefirma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar instilasyon yapabilen vakum yardımlıyara kapama ünitesi ücretsiz olarak saglanmalıdır. Verilecek instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığıacısından T.C. Sağlık Bakanllığı tarafından onaylı olmalıdır.
23. Mevcutcihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyac duyuldugunda firma tarafından dahafazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
24. Ürün tekliorjinal ambajlarda bulunmalı tek kullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalajüzerinde üretim ve son kullanma taraihi markası teknik özellikleri lot numarasıT.C Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığıtarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
25. Malzemeninraf ömrü üretim tarihinden itibaren 2(iki) yıl olmalıdır.
26. Firmabozuk ve hatalı cıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.
GARANTİŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1. Teklifveren firma bu ürünün satışı ile yetkili olduguna dair belge vermeli ve satıssonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
2. Ürünteslim edildiğinde bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımıendikasyon kontrendikasyon ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanınsorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinal ve türkçe tercümesi ile birlikteverilmelidir.
3. Firmamalzemenin kullanıldığı (eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUTve GMDN kodları yazılacak ve fatura engeç 24 saat içinde hastanenin tıbbimalzeme birimine elden teslim edilecektir.
VAKUMYARDIMLI TOPLAMA SETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1. Vakum yardırrtlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarfmalzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı vetedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2.Vakumyardımhtoptarna seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
3.Vakumyardrmutoplama setinin vakum yardımlı yara kapama ünitesine bağlantı yerinde;dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbonfiltreler bulunmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbirşekilde açılamamalı, içerisine ek düzenek ilave edilememeli, açık bir ucubulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.
5. Vakum yardımlıtaplama seti, hastanın ve sağlık personeliningüvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularak açtıamamalı ve delinemezözellikte üretilmiş olmalıdır.
6. Vakum yardımlı toplama seti en az 500ml sıvı toplama kapasitesinesahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvıyı jelleştireceközellikte olmalıdır.
9.Vakumyardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumu ile tamamenuyumlu, kolay bir şekilde birleştirilir ve dişli yapısı sayesinde tedavininsürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantı hortum u içinde, tedaviesnasmda uygulanan negatif basıncın algılanmasına yardımcı olacak ve yara
yatağındakinegatif basınçta değişiklik olması halinde bunu vakum yardımlı yara kapamaünitesine ileterek uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. vakürrı •Yardımıı toplama seti, vakum yardımlı yara kapamaünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ile uyurnluçahşabilecek birteknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınç sensörleri, hedef negatif basıncıyara yataqmdaizlerne ve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirimsağlayabilecek özellikte olmalıdır.
11. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yarakapama ünitesinde toplama kabının yerinde olup olmadığını algılayarak,toplamakabı yerinden çıkarıldığında sesli uyarı verebilecek yapıdaolmalıdır.
12. Vakurn yardrrnh toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yarakapama ünitesinde toplama kabının dolduğunda uyarı Verecek ve hastanıntedavisinin kesintisiz devam etmesine olanak sağlayacak yapıda olmalıdır vetoplama kabı dolduğunda sesli uyarı verebilmelidir.
13. Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadar hastanekliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacıkadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır.
Verilecekvakurn yardıml'ı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylr olmalıdır.
14. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğundafirma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
151• Ürüntekliorijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlık olmalıdır.Ambalajüzerinde üretim ve son
kullanmatarihi, markast. teknik özellikleri, lot numarası, T.CSosyal Güvenlik Kurulukontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlı~ Ba'kanlığı tar'afından onaylanmış UlusalBilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
16. Malzemeninraf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki)yılalmalıdır ., .
17. Firma hatalı ve bozuk çıkan malzeleri yenisi ile değiştirmelidir.
GARANTiŞARTLARI VE'SORUMLULUKLARI:
1. Teklif veren firma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dairbelge vermeli ve satış sonrası sorumlulukları vüklenrnelidir. .'
2. Ürü~ 'tesı,im edildiğinde, bu ürün ile ilgilikullanım talimatı (ürün tanıtımı, endikasyon, kontrendlkasvon, ameliyat sonrasıolabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler) orijinalve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
3. Firma malzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa)hasta adını da belirterek faturasını kesecektir.Faturadamutlaka UBB kodları veEk S-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saatiçinde hastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.
SUT KODU:OR2170
GÜMÜŞİÇERİKLİ ARA BİRİM KATMANI OLAN AYARLANABİLİR YARA KAPAMA SETİ TEKNİKÖZELLİKLERİ
1. Ürün ileberaber kullanılacak olan sistem ile kullanılacak diğer sarf malzemeler aynımarka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Steril vetek kullanımlık olmalıdır.
3. 90cm’ekadar olan lincer veya lincer olmayan insizyonlarda kullanılabilecek özellikteolmalıdır.
4. Cerrahiolara kapatılmış insizyonlarda üzerinde direk kullanıma uygun olmalıdır.
5. İnsizyonhattını kapatıp dış enfeksiyon kaynaklarından koruyacak yapıda olmalıdır.Uygulanan negatif basınç yardımıyla lateral gerlimi azaltarak dehisans olusunriskini düşürmelidir. Bu özellik ürün ile gerçekleştirilen klinik çalışmalarile ispatlanabilmelidir.
6. Kapamaseti vakum yardımlı yara terapi ünitesine baglanabilecek özellikte olmalı vetedaviden en etkin sonucu almak üzere negatif basıncı homojen bir şekilde yarayüzeyine iletebilmelidir.
7. İnsizyonunboyutuna ve konumuna göre kesilebilir ve şekil verilebilir yapıda olmalıdır.
8. Kapamasetine baglanacak baglantı pedi üzerinde dahili basınc göstergesi bulunmalı vebu gösterge yardımıyla negatif basıncın iletimi kontrol edilebilir olmalıdır.
9. Vücudunanatomik olarak hareket eden bölümlerinde uygulama yapıldugunda hastanın hareketkabiliyetini kısıtlamamak adına set üzerinde kesitler bulunmalıdır.
10. Ara birimkatmanı saglam derinin korunmasını saglamalı ve tahriş olmasını engellemelidir.
11. Ayarlanabiliryara kapama seti bünyesinde %0.019 oranında gümüş içermeli ve bu gümüşsayesinde mikrobiyal kolonizasyonu azaltmalıdır.
12. Setiçerisinde kapamayı gerçekleştirebilmek adına steril drapeler bulunumalıdır.Bununla birlikte pansumanın sızdırmazlığını kuvvetlendirmek ve tedavisürekliliğini korumak için hidrokolloid bantlar set içerisinde yer almalıdır.
13. Kapamasetine baglanacak terapi ünitesi sistemde gercelesme ihtimali olan sızıntıtıkanıklık kanister dolu düşük pil gibi durumlarda alarm verecek düzenek vesisteme sahip olmalıdır.
14. Kapamasetine baglanacak terapi ünitesi sızın olması durumunda sızıntı oranı ileilgili anlık geri bildirim vererek sorunun saptanmasına yardımcı olacakdüzeneğe sahip olmalıdır.bu özellik sayesinde tedavinin etkin bir şekildesürdürülebilmesi sağlanmalıdr.
15. Kapama setinebaglanacak terapi ünitesi enaz 25mmHg en fazla 200mmHg negatif basıncuygulayabilmelidir.
16. Ambalajüzerinde üretim ve son kullanma tarihi markası teknik özellikleri lot numarasıT.C Sosyal Güvenlik kurulu kontrolünden geçmiş ve T.C Sağlık Bakanlığıtarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
17. Malzemeninraf ömrü üretim tarihinden itibaren 1(bir) yıl olmalıdır.
18. Firmabozuk ve hatalı ürnleri yenisi ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
