|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ B.D İşine ait satınalmanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı,teknik ve idari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhaleYasasının 22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (KesinFiyat) en geç 20/07/2017 kadar idaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 17:00’densonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI : BÜŞRA ÇALIŞKAN
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBBnumaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 750(yediyüzelli)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLENFATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nınbir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ilebirlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1. BİOEMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI 2 ADET
2. FEMORALFİKSASYON DÜĞME İMPLANT ASANSÖR ASKI SİSTEMİ 1 ADET
3. ULTRAGÜÇLENDİRİLMİŞ SUTURE #2- 4 ADET
4. LİGAMENTSTAPLE (U STAPLE) 2 ADET
5. SHAVER UCU(CUTTER) 1 ADET
6. SHAVERUCU (BURR) 1 ADET
7. GRAFTPASSİNG PİN 2,4mm 1 ADET
8. FELKSİBLENİTİNOL GUİDE TELİ 0,9mm 1 ADET
9. TİTANYUMİNTERFERANS VİDASI 2 ADET
10. FEMORALASKI SİSTEMİ DÜĞME İMPLANTI 1 ADET
11. TAMAMIİÇERİDE MENİSKÜS TAMİR DİKİŞİ (ALL İNSİDE & ALL SUTURE) 3 ADET
12. ALLİNSİDE & ALL SUTURE MENİSKÜS DİKİŞİ 5 ADET
13. FEMORAL FİKSASYONDÜĞME İMPLANT ASANSÖR ASKI SİSTEMİ BTB 1 ADET
1. TİTANYUM SUTUR ANCHOR5 ADET
2. TİTANYUM SUTUR ANCHOR5 ADET
3. ULTRA GÜÖLENDİRİLMİŞSUTURE #2 5 ADET
1. Titanyum Sutur Anchor3,0mm. Teknik Özellikleri SUT KODU:AE1250
· Kemiğe vidalanarakyumuşak dplı tespitinde kullanılabilmelidir.
· Kemiğe tespitmalzemesi titanyum bileşeninden oluşmalıdır.
· Vida iç gövde çapı 2mmyiv çapı 5mm olmalıdır.
· Vida toplam uzunluğu15.5mm olmalıdır.
· Vida arkasındangeçirilmiş yumusak doku tespiti için 2 adet farklı renklerde 2 numara suturebulunmalıdır.
· Suturlar ultra güçlüUHMWPE(ultra high molecular weight polyethylene) materyalden imal edilmişolmalıdır.
· İplerin rahthareketini sağlamak için vida arkasında yuva olmalıdır.
· Kemiğe tespit ederkenkendi tornavidasına takılı olup başka bir alette gereksinim duyulmamalıdır.
· Artroskopik ve açıkcerrahi mudahalelerde kullanılabilmelidir.
· Kemiğe tespi vidalamayöntemi ile yapılmalıdır.
· Vida yivleri suturegeçme yerine kadar devam etmelidir.
· Gerekli durumlardakendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı olmalıdır.
· Tornavidası üzerindederinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalı
· 3mm çapında olmalıdır.
2. Titanyum Sutur Anchor5,0mm Teknik Özellikleri SUT KODU:AE1260
· Kemiğe vidalanarakyumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.
· Kemiğe tespimalzemelesi titanyum bileşeninden oluşmalıdır.
· Vida iç gövde çapı 2mmyiv çapı 5mm olmalıdır.
· Vida toplam uzunlugu15.5mm olmalıdır.
· Vida arkasındangeçirilmiş yuusak doku tepiti için 2 adet farklı renklerde 2 numara suturebulunmalıdır.
· Suturlar ultra güçlüUHMWPE(Ultra high molecular weight polyethylene) materyalden imal edilmişolmalıdır.
· İplerin rahathareketini sağlamak için vida arkasında yuva olmalıdır.
· Kemiğe tespit ederkenkendi tornavidasını takılı olup başka bir alete gereksinim duyulmamalıdır.
· Artroskopi ve açıkcerrahi müdahalelerde kullanılabilmelidir.
· Kemiğe tespit vidalamayöntemi ile yapılmalıdır.
· Vida yivleri suturegeçme yerine kadar devam etmelidir.
· Gerekli durumlardakendi tornavidası ile rahatlıkla çıkarılabilme imkanı olmalıdır.
· Tornavidası üzerindederinlik gösteren kalibrasyon çizgileri olmalı
· 5mm çapındasecenekleri olmalıdır.
3. Ultra GüçlendirilmişSuture Teknik Özellikleri SUT KODU:AE2220
· Ham maddesiUHMPWPE(Ultra hight molecular weight polyetjylene) olmalıdır.
· Mavi ve beyaz renksecenekleri olmalıdır.
· Suturun uzunlugu 97cm(38 inc) olmalıdıır.
· 2 numara kalınlıgındaolmalıdır.
· Suturun bir ucundaiğnesi olmalıdır.
· Nonabsorbable(absorbeolmayan) olmalıdır.
· Kullanıma hazır vetekli steril paketlerde olmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
Teklif veren firma bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermelive satış sonrası sorumlulukları yüklenmelidir.
Ürün teslim edildiğinde bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürüntanıtımı,endikasyon,kontrendikasyon,ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar vefirmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler) orjinal ve türkçe tercümesi ilebirlikte verilmelidir.
Firma malzemenin kullanıldığı (eğer kullanılırsa) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir. Faturada mutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUTGMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzemebirimine elden teslim edilecektir.
ÖN ÇAPRAZ BAG / ARKA ÇAPRAZ BAG REKONSTRÜKSivONU MALZEME SETi
Bio Emilebilir interferans Vidası Teknik Özellikleri
Önçapraz ve arkaçapraz bağ tamirlerinde bağın kemiğe tespitinde kullanılmalıdır.
iç kısmı kanüllü olmalı ve delik çapı 2 mm olmalıdır.
Üretim maddesi; Lactosorb ( %82 PLLA / %18 PGA ) olmalıdır.
Vucut içerisinde emilebilmelidir.
Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.
Dış çaplar 7, 8, 9, ve 10mm, boyları 20, 25 ve 30 mm uzunluklarında olmalıdır.
Yiv uzunluğu 1 mm olmalı
Yivler aralığı 2 mm olmalıdır
Vida arkası tam yuvarlatılmış olmalıdır.
Kullanıma hazır ve sterilepaketlerde olmalıdır.
Sterilizasyon süreleri minumum S yılolmalıdır.
Ligament Staple ( U Staple ) Teknik Özellikleri
Yumuşak Doku Veya Ligament Fiksasyonunda Kullanılmalıdır.
U Şeklinde Olmalı Ve iç Orta Kısmında Kaymayı Engelleyecek Dişleri Olmalıdır.
Ayak Uzunluğu Max. 21 mm Olmalıdır.
Üretim Maddesi Titanyum veya Kromkobalt Olmalıdır.
Tutunma Yüzeyini Arttıracak Ayaklar Üzerinde Ters Çıkıntıları Olmalıdır.
Dış Genişliği Maksimum 15 mm, iç Genişliği Maksimum 10 mm Olmalıdır.
Femoral Fiksasyon Düğme implantAsansör Askı Sistemi Teknik Özellikleri
Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.
implantın alt kısmında hamstringgraftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askısı olmalıdır.
Loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan bir kilitlerne sistemi sayesinde, loop kısmı daraltarak, tendonu yukarı doğru çekerek asansör özelliği taşımalıdır.
Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamanda kesinlikle gevşememeli ve test sonuçları mevcut olmalıdır.
Düğme implantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde ikiadet sütur deliği olmalıdır.
implantın Loop askı suturu hammaddesi özel güçlendirilmiş #7 UHMWPE ( Ultra High Molecular Weight Polyethylene ) olmalıdır.
implantın tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 mm bir drill ile açılabilmelidir.
Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için loop askısı ve çekme suturu hazır olarak bulunmalıdır.
Kullanıma hazır ve sterilepaketlerde olmalıdır.
Sterilizasyon süreleri minumum 5 yılolmalıdır.
Ultra Güçlendirilmiş Suture Teknik Özellikleri
Ham maddesi UHMPWPE ( Ultra Hight Molecular Weight Polyethylene ) olmalıdır.
Mavi ve beyaz renk seçenekleri olmalıdır.
Suturun uzunluğu 97 cm ( 38 inc ) olmalıdır.
2 numara kalınlığında olmalıdır.
Suturun bir ucunda iğnesi olmalıdır.
Nonabsorbable ( absorbe olmayan) olmalıdır.
Kullanıma hazır ve teklisteril paketlerde olmalıdır.
5. Shaver Ucu ( Cutter) Teknik Özellikleri
• Blade'ler aşağıdakitürlerde olmalıdır.
o Kesici blade ( Shaver Cutter )
· Bladelerinkeskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalıdır.
· Bladeler için asgarive azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaztarafından tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.
· Bladelerseçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( color coded)ve takılan blade için hız aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı ( RPM )kontrol ünitesi üzerindeki ekrandan izlenebilmelidir.
· Büyükeklemlerde kullanılmak üzere, yumuşak doku ve kıkırdak dokularınrezeksiyonu, düzeltilmesi için çokçeşitli kesici bladeleriolmalıdır. Kesici bladelerin çapları 3,5 mm, 4,5 mm ve 5,5 mm olmalıdır.
· Sterilve kullanıma hazır olmalıdır.
· Shaveruçların sterilizasyonları radyasyon ile yapılmış olmalı ve 5 yıl raf ömrüolmalıdır.
· Shaveruçlarını temin edecek olan firma shaver cihazını konsinye olarak hastaneameliyathanesine bırakmak zorundadır.
· Alımıyapılan shaver uçları depoda bitene kadar cihaz desteği ve cihazda oluşabileceksıkıntılar için aynı günü
kapsayacak şekilde teknik destek verilmesi zorunludur.
· Shaveruçlarını hastanemize verecek olan firma yukarıdaki maddeleri taahhüt etmesigerekmektedir.
6. Shaver Ucu ( Burr)Teknik Özellikleri
• Blade'ler aşağıdaki türlerde olmalıdır.
o Oyucu blade(Shaver Burr )
· Bladelerinkeskinliği elektropolishing metodu ile yapılmış olmalıdır.
· Bladeler için asgarive azami hız değerleri digital ekrandan izlenebilmelidir. Aktif RPM cihaztarafından
tanımlanan değerlerin dışına çıkmamalıdır.
· Bladelerseçim ve kullanım kolaylığı açısından değişik renklerde olmalı ( color coded)ve takılan blade için hız
aralığı ve aktif dakikadaki devir hızı ( RPM ) kontrol ünitesi üzerindekiekrandan izlenebilmelidir.
· Büyükeklemlerde kemik dokunun oyulması ve temizlenmesi için ise oyucu bladeleri olmalıdır. Oyucu
bladelerin çapı 4,5 mmve 5.5 mm olmalıdır.
· Sterilve kullanıma hazır olmalıdır.
· Shaveruçların sterilizasyonları radyasyon ile yapılmış olmalı ve 5 yıl raf ömrüolmalıdır.
· Shaver uçlarınıtemin edecek olan firma shaver cihazını konsinye olarak hastaneameliyathanesine bırakmak
zorundadır.
· Alımıyapılan shaver uçları depoda bitene kadar cihaz desteği ve cihazda oluşabileceksıkıntılar için aynı günü
kapsayacak şekilde teknik destek verilmesi zorunludur.
· Shaveruçlarını hastanemize verecek olan firma yukarıdaki maddeleri taahhütetmesi gerekmektedir.
7. Graft Passing Pin2,4 mm Teknik Özellikleri
· Çapı2,4mm olmalı
· Uzunluk43,5 cm olmalı
· Ucuyivli dril tip veya trokar tip olmalı
· Yivuzunluğu 1,4 mm olmalıdır
· Paslamazçelik olmalı
· Arkası7 mm uzunluğunda ip geçirmek için delikli olmalı.
8. Felksible NitinolGuide Teli Teknik Özellikleri
· Önçapraz bağ ameliyatlarında interferans vidalarının kemik içi tünele emniyetlişekilde yerleştirilmesi için
kullanılmalıdır.
· Flexibleözellikte olmalıdır.
· Boyumaksimum 36 cm olmalıdır.
· Çapı0,9 mm olmalıdır.
· Hammaddesinitionalolmalıdır.
· ikiucuda yada ucunun birisi künt olmalıdır.
9. TitanyumInterferans Vidası Teknik Özellikleri
· Önçapraz vearkaçapraz bağ tamirlerinde bağın kemiğe tespitinde kullanılmalıdır.
· içkısmı kanüllü olmalı ve delik çapı 2 mm olmalıdır.
· Üretimmaddesi titanyum alloy olmalıdır.
· Ucadoğru daralan konik şeklinde olmalıdır.
· Dışçaplar 5 r 6, 7, 8, 9, 10 ve l1mm, boyları15, 20, 25, ve 30mm uzunluklarında olmalıdır.
· Vidaarkası tam yuvarlatılmış ve tamamı yivli seçenekleri olmalıdır.
· Yivleryarı künt olmalıdır.
· Yivuzunluğu 1 mm olmalıdır.
· Yivleraralığı 2 mm olmalıdır.
· Kullanımahazır ve sterile paketlerde olmalıdır.
· Sterilizasyonsüreleri minumum 5 yılolmalıdır.
10. Femoral AskıSistemi Düğme implantı Teknik Özellikleri
· Femoral tünelhamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.
· implantıntitanyum kısmında 2 adet delik bulunmalıdır ( çekme sutur deliği ve loop askıdeliği )
· implantınalt kısmında hamstring graftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loopşeklinde ( ek ve dikişi
bulunmayan) askısıolmalıdır.
· Hammaddesititanyum alloy olmalıdır.
· Loopboyları 15 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 60 mm ye kadar olmalıdır.
· Sisteminüzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve suturuhazır olarak bulunmalıdır.
· Kullanımahazır ve sterile paketlerde olmalıdır.
· Sterilizasyonsüreleri minumum 5 yılolmalıdır.
11. Tamamı içerideMenisküs Tamir Dikişi Teknik Özellikleri ( All inside & Allsuture )
· Cerrahiuygulamalar için tasarlanmış bir tabanca üzerine yüklenmiş, tamamen sutureteknolojisiyle yapılmış
olmalıdır.
· 2.0numara özel güçlendirilmiş maxbraid suturden yapılmış olmalıdır.
· Tekelle, kolay kullanımı olan tetik mekanizması ile iletimi teslim etmelidir.
· Cihazüzerinde derinlik göstergesi olmalıdır; bu gösterge menisküsün içineiğnenin ne kadar penetre olduğunu
göstermeyi sağlamalıdır.
· Cihazınarkasında bir tekerlek bulunmalı, bu tekerlek iğnenin penetrasyonunu kontroletmek için kullanılmalıdır.
· Cihaztetik teknolojisine sahip olmalı, bu tetik dağıtımı sağlamalıdır.
· Cihaz iki tane suturebarı yükleme teknolojisine sahip olmalı; ilk tetiğe basılıp ilk suture barhedefe
gönderildiğinde, tetik bırakıldığında aynı anda yan hedefte kullanılacak ikincisuture barı cihaz içinde hazır hale
getirebilmelidir.
· ikisuture bar ve ters yöne dirençli örgü teknolojisine sahip olmalıdır.
· Tabancanıniğnesinin düz ve yukarı açı lı iki seçeneği bulunmalıdır.
· Kullanımahazır ve tekli steril paketlerde olmalıdır.
12. Allinside & All suture Menisküs Dikişi Teknik Özellikleri
· Tamamensuture teknolojisiyle yapılmış olmalıdır.
· Çiftiğne driver her bir düğümü bir iğnesinin üzerinde takılı kalacak şekildekulanıma hazır bulunmalıdır.
· 2.0numara özel güçlendirilmiş maxbraid suturden yapılmış olmalıdır.
· Ziploop( asansör sistemi & ters yöne dirençli örgü sistemi) teknolojisiyleüretilmiş olmalıdır.
· Calibreli probuve menisküs raspası olamalıdır.
· Güvenlitespit sistemi sayesinde tek bir çekimle loop yerine oturrnahdır.
· Menisküsdikişinin 3 çeşit kılavuz kanülü bulunmalıdır. Düz,yukarı açılı,yana açıh( sağa ve sola eğimli) olarak.
· 10,12,14mm'lik barrel için ve 16,18 mm'lik barreller için 2 çeşit obturatorü olmalıdır.
· 10,12,14,16ve 18 mm'lik kanül barrelleri olmalıdır.
· Kullanımahazır ve tekli steril paketlerde olmalıdır.
13- Femoral Fiksasyon Düğme Implant Asansör Askı Sistemi BTB (SUT, 1070)
implant femoral tünel patellar tendon ( BTB ) tespitinde kortekseasılarak tespit edilebilmelidir.
implantın alt kısmında gövdeye geçirilmiş bir loop ( asansör loopu ) şeklinde askısı olmalıdır.
Asansör lopunun içerisinden geçen Patellar tendonu ( BTB ) taşımaya yarayacak olan eksiz ( düğümsüz
) bir lopu olmalıdır.
Eksiz loop tendonun kemik bloğuna açılan delikten geçerek tespitini ( asılmasım ) sağlamalıdır.
loop şeklindeki askı özel zıt yönlü kayan bir kilitleme sistemisayesinde, loop kısmı daraltarak.tendonu
yukarı doğru çekerekasansör özelliği taşımalıdır.
Başka bir implanta ihtiyaç duymamalı ve 360 derece kemik - kemik temasını sağlayaraktendonun
tutunma sürecini minumuma indirmelidir.
Zıt yönlü kayan kilitleme sistemi ilerleyen zamandakesinlikle gevşememeli ve test sonuçları mevcut
olmalıdır.
Düğme irnplantın hammaddesi titanyum olmalı ve üzerinde iki adet sütur deliği olmalıdır.
implantın loop askı suturu hammaddesi özel güçlendirilmiş #7 UHMWPE ( Ultra High Molecular
Weight Polyethylene ) olmalıdır.
implantın tüneli set içerisinde mevcut olan 4,5 mm bir drillile açılabilmelidir.
Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele verleştirebilrnek için loop askısı ve çekme suturu hazır
olarak bulunmalıdır.
Cerrahi uygulamasüresini minumuma indirmelidir.
Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır. Sterilizasyon süreleri minumum 5 yılolmalıdır.
GARANTİ ŞARTLARIVE SORUMLULUKLAR:
1. Teklif veren firma bu ürünün satışıile yetkili olduğuna dair belge vermeil ve satış sonrası sorumluluklarıyüklenmelidir.
2. Ürün teslim edildiğinde bu ürün ileilgili kullanım takimatı (ürün tanıtımı endikasyon kontrendikasyon ameliyatsonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan bilgiler)orjinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
3. Firma malzemenin kullanıldığı (eğerkullanılırsa) hasta adını da belirterek faturasını kesecektir. Faturada mutlakaUBB kodları ve Ek 5-E SUT ve GMDN kodları yazılacak ve fatura en geç 24 saatiçinde hastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.
|
Yeni Sürümde İncele 
