|
TEKLİF MEKTUBU
Hastanemiz Ortopedi ve TravmatolojiAnabilim Dalı İşine ait satın almanın yapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır.Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik ve idari şartları yazılı malzemeler,idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının 22. maddesine göre satın alınacakolup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 05/04/2018’e kadaridaremize vermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 12:00’dan sonragelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
Hasta Adı: Erkan YAŞA
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot ve UBB numaralarınınmutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların tesliminden itibaren 750(YEDİYÜZELLİ) gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareye teslimtarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan en avantajlı teklifolarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esas alınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarak verilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat için de teslimedilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene ve kabul işlemiyapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veya bir kısmınıalmakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabul edildiği, teklifedilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı, silinti vedüzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmak suretiyle yetkilikişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numune isteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesinin uygulanmasındandoğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanun hükümleridâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALAN TEKLİFLERDEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASI HALİNDE KESİLENFATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATI BELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLESUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLER DEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDARE KODU: 45764.38.41.00.01.330
İDARE ADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİM ALINDIKTANSONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİ ZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzemekullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nın bir nüshası depo tarafındanistenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ile birlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAX ÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksitakdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NO YAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETMEMÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firmatarafından mutlaka görülmesi gerekmektedir.
SIRA NO: CİNSİ VE NİTELİĞİ ADETİ
1. VAKUM YARDIMLI YIKAMALIBÜYÜK BOY KAPAMA SETİ 15 ADET
2. VAKUM YARDIMLI TOPLAMASETİ 15 ADET
3. VAKUM YARDIMLI POLİVİNİL ALKOL EMDİRİLMİŞ BÜYÜKKAPAMA 30 ADET
SUT KODU: OR2190
İNSTİLASYON TEDAVİSİNE UYGUN OVAL BLOK ŞEKLİNDE VAKUMYARDIMLI BÜYÜK KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarflar veinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı vetedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama seti içindeki özelolarak üretilmiş köpük pansuman,topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve çekilebilmesinisağlamalıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarla sürekli ve/veyafasilah çalıştırıldığında yara iyileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağısağlamalıdır.
3. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama seti, instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapamaünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama setine solüsyon bir kaset(kartuş) yardımı ile otomatizeve volumetrik şekilde iletilmelidir.Kontaminasyon riskini önlemek için bu iletimsırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan pansumana veyara yatağına iletilmelidir.
5. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti ıle çalışan vakum yardımlı yara kapama ünitesitedavinin hangi fazında kaçıncı dakikada olduğunu hastanın tedavisinin yakındantakibi için anlık olarak belirtecek özelliğe sahip olmalıdır.
6. instilasyon sıvısı iletiminde kullanılankaset(kartuş) instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakum yardımlıbüyük kapama seti ile uyumlu çalışabilmeli ve vakum yardımlı yara kapamaünitesinden çıkarıldığında, iletilen solüsyon tükendiğinde ve bağlantıhortumunda herhangi bir iletim problemi veya tıkanıklığı olduğunda vakumyardımlı yara kapama ünitesi tedavinin etkinliği açısından uyarı verebilmeözelliğine sahip olmalıdır
7. iletilen solüsyonun yara yatağında bekletilme süresikullanıcı tarafından verilen sıvı miktarından bağımsız olarakayarlanabilmelidir.Bu özellik sayesinde tedavinin amacı olan instilasyon işlemisorunsuz gerçekleştirilebilmelidir.
8. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama seti ile çalışan vakum yardımlı kapama ünitesindeayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağına iletilmesini cihaz üzerindenkontrol edilebilmelidir.Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunu iletenbağlantı hortumundaki sıvı miktarını da hesap ederek, kullanıcının yarayatağına iletilmesini istediği solüsyonun tamamının pansumana iletilmesininkontrolü sağlanabilmelidir.
9. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekilde vakumyardımlı büyük kapama seti içindeki 2 kapamanın hammaddesi poliüretan esterveya dengi materyalden olmalıdır. Bu sayede tedavi sırasında daha homojen birsolüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti pansuman değişimlerinde hastaya zararvermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmaya ve gerilmeyedaha dayanıklı yapıda olmalıdıristenildiği takdirde bu özellik çalışmalar ile kanıtlanabilmelidir.
11. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti içindeki kapama çok eksudalı, infekte vekaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanaktarumalıdrr.
12. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti içindeki kapama pansumanının ölçüleri 25 x 15x 1,6 ± 2 cm ve kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
13. instilasyon yapabilen vakum yardımlı yarakapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek, instilasyon tedavisine uygunova i blok şekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin içinden çıkmalıdır. Setiçinden çıkan bağlantı hortum u topikal yara solüsyonlarının yara yatağınailetilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksudaile birlikte yara yatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14. instilasyon tedavisine uygun ova i blokşekilde vakum yardımlı büyük kapama setinin içinden çıkan bağlantıhortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli birsüre instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmayaolanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.Bu sayede,istendiği taktirde hastanın tedavisine ara verilebilmelidir.
15. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti, doğru ve kesin negatif basınç temini sağlayanhedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahipolmalıdır ve tedavinin etkinliği için sürekli doğrugeribildirim sağlamalıdır.
16. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti hasta tedavisinin sürekliliğini sağlamak adınasızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzeneklere sahip olmalıdır.
17. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti bağlı olduğu sistemden yapılan pansumanınkontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görsel olarak kontroledebilecek özellikte olmalıdır.
18. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekildevakum yardımlı büyük kapama setinin bağlı olduğu sistem elektrik kaynağınabağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabilecek özellikte olmalı veelektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir.Tedavinin sürekliliği için sisteminşarj seviyesi azaldığında düşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
19. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekildevakum yardımlı büyük kapama seti içerisinde bulunan drape şeffaf, steril vehava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
20. instilasyon tedavisine uygun oval blok şekildevakum yardımlı büyük kapama setinin yara yatağında bahsedilen etkilerininhepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ilekanıtlanabilmelidir
21. instilasyon tedavisine uygun ova i blok şekildevakum yardımlı büyük kapama setleri tükenineeye kadar hastane kliniklerindekalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadarinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdır. Verilecek instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapamaünitesi hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafındanonaylı olmalıdır.
22. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaçduyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içindesağlanmalıdır.
23. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunman.tekkullanımlık ve steril olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanmatarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulukontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmışUlusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
24. Malzemenin raf ömrü üretim tarihindenitibaren 2 ( iki) yılalmalıdır.
25. Firma bozuk ve hatalı çıkan ürünleriyenisi ile değiştirir.
SUT KODU: OR2200
VAKUM YARDlMLI TOPLAMA SETi TEKNiK ÖZELLiKLERi
1. Vakum yardımlı toplama seti ile sistemdekullanılacak diğer sarf malzemeler ve vakum yardımlı yara kapamaünitesi aynımarka olmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır.
2. Vakum yardımlı toplama seti steril ve tekkullanımlık olmalıdır.
3.Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlıyara kapama ünitesine bağlantı yerinde; dışarıya koku, bakteri ve sıvı geçişiniengelleyen hidrofobik ve karbon filtreler bulunmalıdır.
4. Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunantoplama kabı hiçbir şekilde açılamamalı, içerisine ek düzenek ilaveedilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tek kullanımlık olmalıdır.
5. Vakum yardımlı toplama seti, hastanın vesağlık personelinin güvenliği ve sağlığı göz önünde bulundurularak açılamamalıve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.
6 Vakum yardımlı toplama seti en az 500ml sıvı toplamakapasitesine sahip olmalıdır.
8. Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanansıvı yı jelleştirecek özellikte olmalıdır.
9.Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelenbağlantı hortum u ile tamamen uyumlu, kolay bir şekilde birleştirilir ve dişliyapısı sayesinde tedavinin sürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır.Bağlantı hortumu içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncınalgılanmasına yardımcı olacak ve yara yatağındaki negatif basınçta değişiklikolması halinde bunu vakum yardımlı yara kapama ünitesine ileterek uyarıvermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
10. Vakum yardımlı toplama seti, vakum yardımlı yarakapama ünitesinde bulunan hassas basınç sensörleri ile uyumlu çalışabilecek birteknolojiye sahip olmalıdır. Hassas basınç sensörleri, hedef negatif basıncıyara yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğru geribildirimsağlayabilecek özellikte olmalıdır.
11. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakumyardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının yerinde olup olmadığınıalgılayarak,toplama kabı yerinden çıkarıldığında sesli uyarı verebilecek yapıdaolmalıdır.
12. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakumyardımlı yara kapama ünitesinde toplama kabının dolduğunda uyarı verecek ve hastanıntedavisinin kesintisiz devam etmesine olanak sağlayacak yapıda olmalıdır vetoplama kabı dolduğunda sesli uyarı verebilmelidir.
13. Vakum yardımlı toplama setleri tükenineeye kadarhastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastaneninihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdır. Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği vesağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
14. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veyaihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saatiçinde sağlanmalıdır.
15. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tekkullanımlık olmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi, markası,teknik özellikleri, lot numarası, T.C.Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolündengeçmiş ve T.c. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodubelirtilmiş olmalıdır.
16. Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 (iki) yılalmalıdır.
17. Firma hatalı ve bozuk çıkan malzeleri yenisi iledeğiştirmelidir.
SUT KODU: OR2160
VAKUM VARDIMLI POLiViNiL ALKOL EMDiRiLMiŞ BÜYÜK KAPAMA SETi TEKNiKÖZELLiKLERi
1. Vakum yardtrnlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük kapama setiile sistemde kullanılacak diğer sarflar ve Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesi aynı markadır ve tedavi sürekliliği sağlamalıdır.
2. Vakum Vardımiı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy Vara Kapama seti içindeki kapamaseti, yara
tedavisinden en etkin sonucu alabilmek için negatif basıncı tüm yara yüzeyine homojen dağıtabilecek mikro gözenekli, elastikiyeti yüksek ve yoğunluğu artırılmış özellikte, hidrofilik veya dengi özellikte olmalıdır. Aynı zamanda kapama setlerinin normal ve/veya gümüşlü formları da olup, hepsi birlikte kullanıldığında VYYK setleri, yıkama ve/veya görüntüleme yapabilen (yaranm ebatlanndaki küçülmeyitakip edip data verebilen ve yara fotoğrafmı gösterme özelliği olan) cihazlarlasürekli ve/veya fastlah çalıştırılabildiğinde yara iyileşmesinden en iyi sonuçalabilme özelliği sağlamalıdır.
3. Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama seti arada sağlıklı doku bulunan birden
çok yarayı ekstra düzeneğe gerek kalmadan negatif basıncı iletebilecek özelliğe sahip olmalıdır.
4. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama seti içindeki kapama çokeksudalı,
infekte, yüzeyel, tünelleşmiş yaralarda. yara boşluğunu doldurarak kapamaya olanak tanımalıdır.Greft ve mesh üzerine yapışmamalıdır.
5. Ünite tarafından verilen basınç şiddeti ayarlanır ve hasta güvenliği için set ayarlanan basınca göre
çalişabilecek düzeneğe sahip olmalıdır.
6.Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilrniş büyük boy kapama seti içindeki kapama en azen az 75 cm' olmalıdır.
7. Vakum Vardımiı Yara Kapama Ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek vakum yardımlı
Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapamaseti içinde bulunmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumunun, vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapama setiiçindeki kapama süngerini uygulanan yara bölgesinden kaldırmadan, hastayı belirli bir süre Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacak biçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.
8. Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama setinde bulunan bağlantı hortumu içinde tedavi esnasında uygulanan negatif basıncı algılayarak yaraya uygulanan negatif basınçta değişiklik olması halinde Vakum Yardımlı Yara Kapama Ünitesi tarafından algılanıp uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
9. Vakum yardımlı yara kapama setinin yara yatağından bahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde
fırma tarafından teknik dökümanlar ile ispatlanmalıdır.
10. Vakum yardımlı Polivinilalkol emdirilmiş büyük boy kapamaseti tek kullanımlık ve steril olmalıdır.
11.Vakum yardımlı Polivinilalkol erndirilrniş büyük boy kapama setleri tükenineeye kadarHastanemiz
kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastanenin ihtiyacı kadar Vakum Yardırnh Yara Kapama Ünitesi ücretsiz olarak sağlanacak ve verilecek VYYK Ünitesinin hasta güvenliği ve sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
12. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanacaktır.
13.Ürün tekli orijinal ambalajlarda ve tek kullanımlık olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi,markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurulu kontrolün dengeçmiş ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
14. Firma bozuk hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirir.
|
Yeni Sürümde İncele 
