|
TEKLİFMEKTUBU
Hastanemiz ORTOPEDİ VE TRAVMATOLOJİ A.D İşine ait satın almanınyapılmasına ihtiyaç duyulmaktadır. Aşağıda cinsi, miktarı, evsafı, teknik veidari şartları yazılı malzemeler, idaremizce 4734 sayılı Kamu İhale Yasasının22. maddesine göre satın alınacak olup, fiyat teklifinizi (Kesin Fiyat) en geç 23/02/2018 kadar idaremizevermenizi rica ederim.
**ÖNEMLİ NOT** : (Saat 09.00’densonra gelen fiyat teklifleri Dikkate Alınmayacaktır.)
HASTA ADI: ZEHRA FERLİOL
MAL / İŞE AİT TEKNİK VE İDARİ ŞARTLAR
1)- Teklif edilecek malzemenin lot veUBB numaralarının mutlaka belirtilmesi gerekmektedir.
2)- Ödemeler malların teslimindenitibaren 750 (yediyüzelli)gün içinde yapılacaktır.
3)- Teklifin geçerlilik süresi, idareyeteslim tarihinden itibaren 30 Takvim günü olacaktır.
4)- En düşük fiyat ekonomik açıdan enavantajlı teklif olarak değerlendirilerek birim fiyatlar üzerinden teklif esasalınacaktır.
5)- Teklif fiyatları KDV hariç olarakverilcektir.
6)- Mal / İş idareye 24 saat içinde teslim edilecektir.
7)- Mal / İş idarece denetim, muayene vekabul işlemi yapıldıktan sonra teslim alınacaktır.
8)- İdare Mal / İşi alıp almamakta veyabir kısmını almakta serbesttir.
9)- Teklif mektubu, okunup kabuledildiği, teklif edilen bedelin rakam ve yazı ile yazılması, üzerinde kazıntı,silinti ve düzeltme bulunmaması, Ad, Soyadı veya Ticaret unvanı yazılmaksuretiyle yetkili kişilerce imzalanmış olmalıdır.
10)- İdare gerektiğinde numuneisteyebilecektir.
11)- Teklif mektubu şartnamesininuygulanmasından doğabilecek ihtilaflar Manisa Mahkemelerinde 4734 sayılı kanunhükümleri dâhilinde çözümlenir.
12)-SUT TAVAN FİYATLARI ÜZERİNDE KALANTEKLİFLER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
13)-FİRMALAR ÜZERİNDE MALZEME KALMASIHALİNDE KESİLEN FATURA EKİNDE HÜAP CD’SİNİ TESLİM ETMELİDİRLER.
14)- SUT KODU VE SUT FİYATIBELİRTİLMEYEN TEKLİFLER İLE SUT FİYATLARI ÜZERİNDE GELEN TEKLFİLERDEĞERLENDİRMEYE ALINMAYACAKTIR.
NOT: İDAREKODU: 45764.38.41.00.01.330
İDAREADI: Celal Bayar Üniversitesi Döner Sermaye İşletme Müdürlüğü
15)-SİPARİŞ SATINALMA BİRİMİNDEN TESLİMALINDIKTAN SONRA ASIL FATURANIN 3 (ÜÇ) GÜN İÇERİSİNDE DEPOYA TESLİM EDİLMESİZORUNLUDUR.
TEL: (236) 233 70 68 / 233 70 69
FAX: (236) 233 71 00
**ÖNEMLİ NOT: Malzeme kullanıldıktan sonra kesilecek olan FATURA nınbir nüshası depo tarafından istenilen malzemelerin ayrıntılı döküm belgesi ilebirlikte aynı gün AŞAĞIDA BELİRTİLEN NUMARALARA FAXÇEKİLMESİ GEREKMEKTEDİR.Aksi takdirde depo girişleri yapılamayacaktır.
DEPO BİRİMİ FAX: 0236- 232 80 93
DÖNER SERMAYE İŞLET.MÜD. FAX: 0236 – 233 7100
**ÖNEMLİ: FİYAT TEKLİFİ ATILANMALZEMELER İÇİN PROFORMA FATURAYA İLGİLİ MALZEMELER İÇİN FİRMA BAYİ NOYAZILACAKTIR.
NOT: TEKNİK ŞARTNAME DÖNER SERMAYE İŞLETME MÜDÜRLÜĞÜNDEN ALINA BİLİR.
NOT:Teklif verilmeden önce şartnamelerin firma tarafından mutlaka görülmesigerekmektedir.
SATIN ALINACAK MAL / İŞ LİSTESİ
SIRA NO: CİNSİ VENİTELİĞİ ADETİ
1- VAKUM YARDIMLI YIKAMALI RTA BOY KAPAMA SETİ- 15 ADET
2- VAKUM YARDIMLI TOPLAMA KABI- 30 ADET
3- VAKUM YARDIMLI YIKAMALI KÜÇÜK BOY KAPAMA SETİ - 15 ADET
4- SUT KODU: OR2200
5- VAKUM YARDIMLI TOPLAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
6- 1. Vakum yardımlı toplama seti ile sistemde kullanılacak diğer sarfmalzemeler ve vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı marka olmalı ve tedavisürekliliğini sağlamalıdır.
7- 2. Vakum yardımlı toplama seti steril ve tek kullanımlık olmalıdır.
8- 3. Vakum yardımlı toplama setinin vakum yardımlı yara kapama ünitesinebağlantı yerinde; dışarıya koku,
9- bakteri ve sıvı geçişini engelleyen hidrofobik ve karbon filtrelerbulunmalıdır.
10- 4. Vakum yardımlı toplama seti içerisinde bulunan toplama kabı hiçbirşekilde açılamamalı, içerisine ek
11- düzenek ilave edilememeli, açık bir ucu bulunmamalı ve tamamen tekkullanımlık olmalıdır.
12- 5. Vakum yardımlı toplama seti, hastanın ve sağlık personeliningüvenliği ve sağlığı göz önünde
13- bulundurularak açılamamalı ve delinemez özellikte üretilmiş olmalıdır.
14- 6. Vakum yardımlı toplama seti en az 500ml sıvı toplama kapasitesinesahip olmalıdır.
15- 8. Vakum yardımlı toplama seti, içinde toplanan sıvıyı jelleştireceközellikte olmalıdır.
16- 9. Vakum yardımlı toplama seti, kapama setinden gelen bağlantı hortumuile tamamen uyumlu, kolay bir
17- şekilde birleştirilir ve dişli yapısı sayesinde tedavininsürekliliğini koruyacak özellikte olmalıdır. Bağlantı
18- hortumu içinde, tedavi esnasında uygulanan negatif basıncınalgılanmasına yardımcı olacak ve yara
19- yatağındaki negatif basınçta değişiklik olması halinde bunu vakumyardımlı yara kapama ünitesine ileterek
20- uyarı vermesine olanak tanıyacak düzenek bulunmalıdır.
21- 10. Vakum yardımlı toplama seti, vakum yardımlı yara kapama ünitesindebulunan hassas basınç sensörleri ile
22- uyumlu çalışabilecek bir teknolojiye sahip olmalıdır.Hassas basınçsensörleri, hedef negatif basıncı yara
23- yatağında izleme ve koruma yeteneğine sahip ve sürekli doğrugeribildirim sağlayabilecek özellikte olmalıdır.
24- 11. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yarakapama ünitesinde toplama kabının
25- yerinde olup olmadığını algılayarak,toplama kabı yerindençıkarıldığında sesli uyarı verebilecek yapıda
26- olmalıdır.
27- 12. Vakum yardımlı toplama setinin bağlı olduğu vakum yardımlı yarakapama ünitesinde toplama kabının
28- dolduğunda uyarı verecek ve hastanın tedavisinin kesintisiz devametmesine olanak sağlayacak yapıda
29- olmalıdır ve toplama kabı dolduğunda sesli uyarı verebilmelidir.
30- 13. Vakum yardımlı toplama setleri tükeninceye kadar hastanekliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma
31- tarafından hastanenin ihtiyacı kadar vakum yardımlı yara kapamaünitesi ücretsiz olarak sağlanmalıdır.
32- Verilecek vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği vesağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı
33- tarafından onaylı olmalıdır.
34- 14. Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğundafirma tarafından daha fazla cihaz desteği 24 saat içinde sağlanmalıdır.
35- 15. Ürün tekli orijinal ambalajlarda bulunmalı ve tek kullanımlıkolmalıdır.Ambalaj üzerinde üretim ve son
36- kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.SosyalGüvenlik Kurulu kontrolünden geçmiş ve
37- T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodubelirtilmiş olmalıdır.
38- 16. Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yılolmalıdır.
39- 17. Firma hatalı ve bozuk çıkan malzeleri yenisi ile değiştirmelidir.
40- GARANTİŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
41- 1.Teklif veren firma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermeli vesatış sonrası sorumlulukları
42- yüklenmelidir.
43- 2.Ürün teslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı,endikasyon,
44- kontrendikasyon,ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan
45- bilgiler)orijinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
46- 3.Firma malzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa ) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir.
47- Faturadamutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak vefatura en geç
48- 24 saat içinde hastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslimedilecektir.
SUT KODU: OR2180
İNSTİLASYON TEDAVİSİNE UYGUN SPİRAL ŞEKİLDE VAKUM YARDIMLI KÜÇÜK KAPAMASETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1.İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti ile sistemde
kullanılacakdiğer sarflar ve instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynımarka
olmalı vetedavi sürekliliğini sağlamalıdır
2.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setiiçindeki özel olarak
üretilmişköpük pansuman, topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşit dağılımını ve
çekilebilmesinisağlamalıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarla sürekli ve/veyafasılalı
çalıştırıldığındayara iyileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağı sağlamalıdır.
3.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti,instilasyon
yapabilenvakum yardımlı yara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikte olmalıdır.
4.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinesolüsyon bir
kaset(kartuş)yardımı ile otomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir. Kontaminasyonriskini önlemek
için builetim sırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan pansumanave yara
yatağınailetilmelidir.
5.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setiile çalışan vakum
yardımlıyara kapama ünitesi tedavinin hangi fazında kaçıncı dakikada olduğunu hastanıntedavisinin
yakındantakibi için anlık olarak belirtecek özelliğe sahip olmalıdır.
6.İnstilasyon sıvısı iletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisineuygun spiral şekilde
vakumyardımlı orta kapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlı yara kapamaünitesinden
çıkarıldığında,iletilen solüsyon tükendiğinde ve bağlantı hortumunda herhangi bir iletimproblemi
veyatıkanıklığı olduğunda vakum yardımlı yara kapama ünitesinin sesli uyarıverebilme özelliğine
sahipolmalıdır.
7. .İletilen solüsyonun yara yatağında bekletilme süresi kullanıcı tarafındanverilen sıvı miktarından
bağımsızolarak ayarlanabilmelidir.Bu özellik sayesinde tedavinin amacı olan instilasyonişlemi
sorunsuzgerçekleştirilebilmelidir
8.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ileçalışan vakum
yardımlıkapama ünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağına iletilmesi cihaz
üzerindenkontrol edilebilmelidir.Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunu ileten bağlantı
hortumundakisıvı miktarını da hesap ederek, kullanıcının yara yatağına iletilmesiniistediği
solüsyonuntamamının pansumana iletilmesinin kontrolü sağlanabilmelidir.
9.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setiiçindeki
2kapamanın hammaddesi poliüretan ester veya dengi materyalden olmalıdır.Busayede tedavi
sırasındadaha homojen bir solüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10.İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti pansuman
değişimlerindehastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için yırtılmayave
gerilmeyedaha dayanıklı yapıda olmalıdır.İstenildiği takdirde bu özellik çalışmalar ile
kanıtlanabilmelidir.
11.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setiiçindeki kapama
çokeksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamayaolanak tanımalıdır.
12.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setiiçindeki kapama
pansumanınınölçüleri 7,7 x 11,4 x 1,8 ± 2 cm ve kesilebilir özelliğe sahip olmalıdır.
13.İnstilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak düzenek,
İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin içindençıkmalıdır.
Setiçinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarının yara yatağınailetilmesini, solüsyonun
istenensüre yara yatağında bekledikten sonra eksuda ile birlikte yara yatağındanuzaklaştırılmasını
sağlamalıdır.
14 .İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setininiçinden çıkan
bağlantıhortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayı belirli birsüre
instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak tanıyacakbiçimde
bağlantı yerive klempleri bulunmalıdır.Bu sayede, istendiği taktirde hastanın tedavisine ara
verilebilmelidir.
15.İnstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyısağlayacak düzenek, tek
bir pedkullanılarak hem negatif basıncın hem de solüsyonun iletilebileceği yapıdaolmalıdır.
16.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama seti,doğru ve kesin
negatifbasınç temini sağlayan hedef negatif basıncı yara yatağında izleme ve korumayeteneğine
sahipolmalıdır ve tedavinin etkinliği için sürekli doğru geribildirim sağlamalıdır
17.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setihasta tedavisinin
sürekliliğinisağlamak adına sızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzeneklere sahipolmalıdır.
18.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setibağlı olduğu
sistemdenyapılan pansumanın kontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görselolarak kontrol
edebileceközellikte olmalıdır.
19. İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setinin bağlıolduğu
sistemelektrik kaynağına bağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabileceközellikte olmalı ve
elektrikkablosu cihazdan ayrılabilmelidir. Tedavinin sürekliliği için sistemin şarjseviyesi azaldığında
düşükpil/batarya alarmı verebilmelidir.
20.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setiiçerisinde bulunan
drapeşeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setininyara yatağında
bahsedilenetkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlar ilekanıtlanabilmelidir.
22.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı küçük kapama setleritükeninceye
kadarhastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastaneninihtiyacı kadar
instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olaraksağlanmalıdır.Verilecek
instilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta güvenliği ve sağlığıaçısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
23.Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firmatarafından daha fazla
cihaz
desteği24 saat içinde sağlanmalıdır.
24.Ürüntekli orijinal ambalajlarda bulunmalı,tek kullanımlık ve steril olmalıdır.Ambalaj üzerinde
üretim veson kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası, T.C.SosyalGüvenlik Kurulu
kontrolündengeçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu
belirtilmişolmalıdır.
25.Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yıl olmalıdır.
26. Firmabozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.
GARANTİŞARTLARI VE SORUMLULUKLARI:
1.Teklif veren firma, bu ürünün satışı ile yetkili olduğuna dair belge vermeli vesatış sonrası sorumlulukları
yüklenmelidir.
2.Ürün teslim edildiğinde, bu ürün ile ilgili kullanım talimatı (ürün tanıtımı,endikasyon,
kontrendikasyon,ameliyat sonrası olabilecek aksaklıklar ve firmanın sorumluluklarını kapsayan
bilgiler)orijinal ve türkçe tercümesi ile birlikte verilmelidir.
3.Firma malzemenin kullanıldığı ( eğer kullanılırsa ) hasta adını da belirterekfaturasını kesecektir.
Faturadamutlaka UBB kodları ve Ek 5-E de belirtilen SUT ve GMDN kodları yazılacak vefatura en geç
24saat içinde hastanenin tıbbi malzeme birimine elden teslim edilecektir.
SUT KODU: OR2180
İNSTİLASYON TEDAVİSİNE UYGUN SPİRAL ŞEKİLDE VAKUM YARDIMLI ORTA
KAPAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ilesistemde
kullanılacakdiğer sarflar ve instilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi aynı
markaolmalı ve tedavi sürekliliğini sağlamalıdır
2.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setiiçindeki özel
olaraküretilmiş köpük pansuman, topikal yara solüsyonlarının yara yatağına eşitdağılımını ve
çekilebilmesinisağlamalıdır. Kapama setleri ile uyumlu çalışan cihazlarla sürekli ve/veya
fasılalıçalıştırıldığında yara iyileşmesinde en iyi sonucu alabilme olanağısağlamalıdır.
3.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti,instilasyon
yapabilenvakum yardımlı yara kapama ünitesi ile uyumlu çalışabilecek özellikteolmalıdır.
4.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setinesolüsyon bir
kaset(kartuş)yardımı ile otomatize ve volumetrik şekilde iletilmelidir. Kontaminasyonriskini
önlemekiçin bu iletim sırasında solüsyon kapalı bir sistemden sterilitesi bozulmadan
pansumanave yara yatağına iletilmelidir.
5.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ileçalışan
vakumyardımlı yara kapama ünitesi tedavinin hangi fazında kaçıncı dakikada olduğunu
hastanıntedavisinin yakından takibi için anlık olarak belirtecek özelliğe sahipolmalıdır.
6.İnstilasyon sıvısı iletiminde kullanılan kaset(kartuş) instilasyon tedavisineuygun spiral
şekildevakum yardımlı orta kapama seti ile uyumlu çalışmalı ve vakum yardımlı yarakapama
ünitesindençıkarıldığında, iletilen solüsyon tükendiğinde ve bağlantı hortumunda herhangibir
iletimproblemi veya tıkanıklığı olduğunda vakum yardımlı yara kapama ünitesinin sesliuyarı
verebilmeözelliğine sahip olmalıdır.
7. .İletilen solüsyonun yara yatağında bekletilme süresi kullanıcı tarafındanverilen sıvı
miktarındanbağımsız olarak ayarlanabilmelidir.Bu özellik sayesinde tedavinin amacı olan
instilasyonişlemi sorunsuz gerçekleştirilebilmelidir
8.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti ileçalışan
vakumyardımlı kapama ünitesinde ayarlanan solüsyonun tamamının yara yatağınailetilmesi
cihazüzerinden kontrol edilebilmelidir.Bu özellik sayesinde yıkama solüsyonunuileten bağlantı
hortumundakisıvı miktarını da hesap ederek, kullanıcının yara yatağına iletilmesiniistediği
solüsyonuntamamının pansumana iletilmesinin kontrolü sağlanabilmelidir.
9.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setiiçindeki
2kapamanın hammaddesi poliüretan ester veya dengimateryalden olmalıdır.Bu sayede tedavi
sırasındadaha homojen bir solüsyon dağılımı gerçekleştirilebilmelidir.
10.İnstilasyontedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti pansuman
değişimlerindehastaya zarar vermemesi ve yara yüzeyinde partikül bırakmaması için
yırtılmayave gerilmeye daha dayanıklı yapıda olmalıdır.İstenildiği takdirde bu özellik
çalışmalarile kanıtlanabilmelidir.
11.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setiiçindeki
kapamaçok eksudalı, infekte ve kaviteli yaralarda, yara boşluğunu doldurarak kapamaya
olanaktanımalıdır.
12.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setiiçindeki
kapamapansumanının ölçüleri 15,2 x 17,7 x 1,8 ± 2 cm ve kesilebilir özelliğe sahipolmalıdır.
13.İnstilasyonyapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyı sağlayacak
düzenek,İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setinin
içindençıkmalıdır. Set içinden çıkan bağlantı hortumu topikal yara solüsyonlarınınyara
yatağınailetilmesini, solüsyonun istenen süre yara yatağında bekledikten sonra eksudaile
birlikteyara yatağından uzaklaştırılmasını sağlamalıdır.
14 .İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setininiçinden
çıkanbağlantı hortumunun, yara bölgesine uygulanan kapamayı kaldırmadan, hastayıbelirli
bir süreinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesinden ayırmaya olanak
tanıyacakbiçimde bağlantı yeri ve klempleri bulunmalıdır.Bu sayede, istendiği taktirde
hastanıntedavisine ara verilebilmelidir.
15.İnstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ile bağlantıyısağlayacak
düzenek,tek bir ped kullanılarak hem negatif basıncın hem de solüsyonun iletilebileceği
yapıdaolmalıdır.
16.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama seti,doğru ve
kesinnegatif basınç temini sağlayan hedef negatif basıncı yara yatağında izleme vekoruma
yeteneğinesahip olmalıdır ve tedavinin etkinliği için sürekli doğru geribildirimsağlamalıdır
17.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setihasta
tedavisininsürekliliğini sağlamak adına sızıntı, tıkanıklık alarmı verebilecek düzenekleresahip
olmalıdır.
18.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setibağlı olduğu
sistemdenyapılan pansumanın kontrolünü ve sızdırmazlığını tedavi etkinliği için görselolarak
kontroledebilecek özellikte olmalıdır.
19.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setininbağlı
olduğusistem elektrik kaynağına bağlanmadan, dolu şarj ile en az 4 saat çalışabilecek
özellikteolmalı ve elektrik kablosu cihazdan ayrılabilmelidir. Tedavinin sürekliliğiiçin sistemin
şarjseviyesi azaldığında düşük pil/batarya alarmı verebilmelidir.
20.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setiiçerisinde
bulunandrape şeffaf, steril ve hava sızdırmaz nitelikte olmalıdır.
21.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setininyara
yatağındabahsedilen etkilerinin hepsi, istenildiğinde firma tarafından teknik dökümanlarile
kanıtlanabilmelidir.
22.İnstilasyon tedavisine uygun spiral şekilde vakum yardımlı orta kapama setleritükeninceye
kadarhastane kliniklerinde kalmak ve kullanılmak üzere firma tarafından hastaneninihtiyacı
kadarinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi ücretsiz olarak
sağlanmalıdır.Verilecekinstilasyon yapabilen vakum yardımlı yara kapama ünitesi hasta
güvenliğive sağlığı açısından T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır.
23.Mevcut cihazlarda arıza olması halinde veya ihtiyaç duyulduğunda firmatarafından daha
fazlacihaz
desteği24 saat içinde sağlanmalıdır.
24.Ürüntekli orijinal ambalajlarda bulunmalı,tek kullanımlık ve steril olmalıdır.Ambalaj
üzerindeüretim ve son kullanma tarihi, markası, teknik özellikleri, lot numarası,T.C.Sosyal
GüvenlikKurulu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmışUlusal
BilgiBankası kodu belirtilmiş olmalıdır.
25.Malzemenin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 ( iki ) yıl olmalıdır.
26. Firmabozuk ve hatalı çıkan ürünleri yenisi ile değiştirmelidir.
|
Yeni Sürümde İncele 
