Ortopedi Servisinde Yatmakta Olan Elif Yıldırım İçin Malzeme Temini

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Antalya İli Kamu Hastaneleri Birliği Genel Sekreterliği Sağlık Bilimleri Üniversitesi Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

SAYI : 9633                                                                                                                                                                                  29.09.2016

KONU : ORTOPEDİ SERVİSİNDE YATMAKTA OLAN ELİF YILDIRIM İÇİN MALZEME TEMİNİ

Sayın :

Kurumumuz için aşağıda cins ve miktarı ve özellikleri belirtilen malzemeler 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/f (Doğrudan Temin) yöntemi ile satın alınacaktır. Firmanız tarafından temini mümkün ise 30.09.2016 saat 11:00'a kadar Kurumumuzun Satın Alma Komisyon Başkanlığına teklif verilmesini rica ederim.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR VE ALIM ŞARTLARI

1- Tedarikçi firma, alıma ilişkin olarak düzenleyeceği faturada, malzemenin barkod numarası ile SUT kodunu belirtecektir.

Tedarikçi firma, bunların SUT hükümleri doğrultusunda doğru eşleştirilmiş olmasından sorumludur. Geri ödeme kurumu BARKOD ve SUT kodlarının eşleştirilmesi ile ilgili olarak TITUBB kayıtlarının esas almadığından, hastanemiz idareside bu kayıtları esas almayacak, anılan kurumun herhangibir surette malzeme barkod ve SUT kodunun doğru eşleşmediğini tespit ederek geri ödeme yapmaması halinde oluşan zarar nedeniyle idare tarafından da tedarikçi firmaya rücu edilecektir.

2- Teklif edilen fivat KDV hariç olarak belirtilecektir.

3- Teklife esas malzemelerin kalite ve markası ile teslim müddeti acıkca belirtilecektir.

4-   Taahhüt edilen süre içerisinde malzemenin teslim edilmemesi halinde ilgili firmadan bir defaya mahsus olmak üzere 3 ay süre ile teklif alınmayacak, bu haline tekerrür etmesi halinde 4734 sayılı K.İ.K. hükümleri uygulanacaktır.

5-   İhaleye hile, desise, vait, tehdit, nüfus kullanma suretiyle ihaleye fesat karıştıranların tesbit edilmesi halinde yine 4734 sayılı K.İ.K 'in ilgili hükümleri uygulanacaktır.

6-   Malzeme tesliminde, teklife davet mektubunda belirtilen kalite ve marka esas alınacak, benzer, muadili vb. ifadelerle malzeme teslim etmeye yeltenenlerin malzemeleri kabul edilmeyecek ve bir dahaki ihale için teklife davet mektubu gönderilmeyecektir.

7-   Bu mektupla birden fazla malzeme için teklife davet mektubu gönderilmiş ise her kalem malzeme için teklif fiyatı yazılacak, eksik teklifler değerlendirilmeyecek,

8- Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

9-   Malzeme bedeli, malzemenin muayene ve kabul işlemlerinden sonra 100 gün içerisinde Antalya Kamu Hastaneleri Birliği Muasebe birimince yapılacaktır.Kurum hesaplarında nakit sıkışıklığı söz konusu olursa yıl içerisinde ödemesi yapılacaktır.

10-                  Hastanemiz   tarafından alımı yapılan malzemelerden, sterilizasyon işlemi hastanemizde yapılacak olanlardan sterilizasyon bedeli alınacaktır.

11-  Bu teklife davet mektubuna olumlu yada olumsuz mutlaka 30.09.2016 tarihinde saat 11:00'a kadar 0242 2494848 nolu faksa veya elden Satın Alma birimine cevap verilecektir.

Kaan SAYIŞMAN İdari Mali İşl.Müd.Yr.

NOT: HASTA BAZLI ALİMLAR İÇİN: 0242 249 44 52 - 0242 249 44 59 TEKNİK VE SARF MALZEME ALIMLARI İÇİN: 242 249 44 53 - 0242 249 44 55 NOLU TELEFONLAR ARANABİLİR.

MALZEMELERİN BİRBİRİNE UYUMLU OLMASI İÇİN GRUP OLARAK DEĞERLENDİRİLECEKTİR. TEKLİF EDİLECEK MALZEMELERİN NUMUNELERİ VE TAKMA APARATLARI TEKLİF ZARFI İLE BİRLİKTE VfERİLECEKTİR

EK:..... ADET TEKNİK ŞARTNAME

AÇIKLAMA:

TİN KAPLAMALI ANATOMİK FEMUR ANATOMİK TIBIALI OFFSET UYGULANABİLEN TOTAL DİZ REVİZYON SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

>     Femoral komponent anatomik ( sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>     Sistem çimentolu uygulanabilmelidir.

>     Femoral komponent CoCrMo alaşımından mamul ve ileri zamanlarda oluşabilecek polietilen aşınmasını en aza indirecek ve kemik - CoCrMo alerjisini minimize edecek Titanyum Nitrat kaplamaya (TİN ) sahip olmalıdır.

>     Sistemin sahip olduğu Titanyum Nitrat ( TİN ) kaplaması ile ilgili avantajlar klinik yayınlar ile desteklenmelidir.

>     Femoral komponent Geniş M/L - A/P ölçülerine cevap verecek şekilde en az 6 farklı boya sahip olmalıdır. Sistemde ara boy ( Size 2,5 ) femoral komponent seçeneği bulunmalıdır.

>     Sistem optimum +/- 2 derecelik varus / valgus stabilitesine olanak sağlayacak şekilde constrained yapıda olmalıdır.

>     Tibial komponent anatomik (sağ-sol) yapıya sahip olmalıdır.

>     Tibial komponent CoCrMo alaşımından mamul ve polietilen aşınmasını en aza indirecek ve kemik - CoCrMo alerjisini minimize edecek Titanyum Nitrat ( TİN ) kaplamaya sahip olmalıdır.

>     Tibial komponent rotasyonu önlemek amacıyla distal geniş kanatlı keel yapısında olmalıdır.

>     Tibial komponent ara ölçü de içermek üzere ( Size 3,5 ) sağ ve sol için ayrı ayrı en az 6 boy olmalıdır.

>     Femoral komponente en az 4 farklı kalınlık (12mm , 14mm , 16mm , 18mm ) ve 3 farklı uzunlukta ( 100mm , 150mm , 200mm ) “Distal Yarıklı” seçenekleri olan stem uzatması takılabilmelidir.

>     Tibial komponente en az 4 farklı kalınlık ( 12mm , 14mm , 16mm , 18mm ) ve 3 farklı uzunlukta ( 100mm , 150mm , 200mm ) “Distal Yarıklı” seçenekleri olan stem uzatması takılabilmelidir.

>     Femoral ve Tibial uzatmalar ortak kullanılabilme özelliğinde olmalıdır.

>     Sistemde, femoral ve tibial komponentlerin kemik yüzeyine tam temasını sağlayabilmek, komponentleri santralize edebilmek için 360° döndürülebilen 0 (neutral) mm, +2 mm , +4 mm ve +6 mm'lik dört farklı offset seçeneği bulunmalıdır.

>     Femoral distal ve posterior defektler için sistemde distal ve posteriora ayrı ayrı uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, 6 farklı boyda, komponente vida ile sabitlenen femoral distal ve posterior augmantasyonlar yer almalıdır.

>     Tibial defektler için sistemde medial ve laterale ayrı ayrı uygulanabilen 5 mm ve 10 mm kalınlıklarında, komponente vida ile sabitlenen 6 farklı boy tibial blok seçeneği yer almalıdır.

>     Tibial insert UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Tibial insert constrained insert özelliğinde olmalıdır.

>     Tibial insert 10 mm’den başlayan en az 5 farklı kalınlıkta olmalıdır.

>     Sistem enstrüman (çakma-çıkarma seti) seti içinde flexion ve extension gap ölçmeye yarayan yumuşak doku balans aleti olmalıdır.

>     Patella “Dome Patella” şeklinde, 3 pegli ve UHMVVPE’den imal edilmiş olmalıdır.

>     Patella en az 4 boy olmalıdır.

>     İstenildiği taktirde sistemde “Rotasyonlu Patella” kullanılabilmelidir.

>     Rotasyonlu Patella en az 5 boy olmalıdır.

>     Hem orjinal protez hem de uygulama seti içerisinde yer alan tüm konteynır ve el aletleri üzerinde lazer ile yazılmış marka veya logo, referans numarası, lot numarası, ürünün boyu ve CE işareti yer almalıdır.